高二化学下学期期中试题1.doc

《高二化学下学期期中试题1.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学下学期期中试题1.doc（12页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、- 1 - / 12【2019【2019 最新最新】精选高二化学下学期期中试题精选高二化学下学期期中试题 1 1可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16 S 32 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Ag 108第卷（选择题 共 40 分）注意事项：1答第卷前，考生务必将自己的姓名、考生号涂写在答题卡上。2选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再填涂。其他答案，写在答题卡上，不能答在试卷上。本题 20 个小题，每题只有一个选项符合题意，每题 2 分，共 40 分1下列物质属于纯净物的是A冰醋酸B汽油C福尔马林D聚乙烯2下列各组物质中互为同系物的

2、是A12C 和 13CB甲酸和硬脂酸(C17H35COOH)C乙二醇和甘油D2，2-二甲基丙烷和新戊烷3下列分子式只表示一种物质的是AC5H10BC2H6OCCH4ODC2H4Cl2- 2 - / 124由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是ACOOHB C DRCO5下列反应能引入羟基的是A溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热B乙烯的水化C苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸共热D乙酸和甘油的酯化6下图是某有机物分子的某种模型，只含碳、氢、氧三种元素。有关该物质的说法不正确的是A含有三种官能团B该模型属于分子比例模型C分子式为 C3H6O3D可能存在其它的同分异构体7一定质量的某有机物和足量的金属钠反应

3、，可得到气体 VA 升，等质量的该有机物如果跟足量的 NaHCO3 溶液反应，可得到气体 VB 升，若同温同压下 VA=VB，下列有机物符合要求的是AHO-(CH2)2-COOHBHO-(CH2)2-CHOCHOOC-COOHDCH3COOH8可将己烯、甲苯、溴苯、水和 NaOH 溶液区分开来的一种试剂是A盐酸B溴水C石蕊试液D酸性高锰酸钾溶液CH3CH2- 3 - / 129按反应特征与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种，下列反应中属于加成反应的是AC6H5CH2ClNaCN C6H5CH2CN+NaClB2C2H5OH C2H5OC2H5H2OCCH3CH

4、2CHOHCN CH3CH2CH(CN)OHDCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5H2O10下列化合物在水中的溶解度大小顺序排列正确的是aHOCH2CH2CH2OHbCH3CH2CH2OH cCH3CH2COOCH3 dHOCH2CH(OH)CH2OHAdbcaBcdabCdabcDcdba11下列说法正确的是A乙烯使溴水褪色与苯酚在空气中变粉红二者原理相同B乙炔和聚氯乙烯都能发生加成反应C只有有机物存在同分异构体，无机物没有同分异构体D乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应12有机物 A 的分子式为 C5H12O，且能在铜丝催化和加热的条件下与氧气反应，其氧化产物能与新制 Cu(O

5、H)2 在加热的条件下生成砖红色沉淀，有机物 A 的结构有（不考虑立体异构）A2 种B4 种C6 种D8 种13除去括号内杂质的方法正确的是- 4 - / 12不纯物质除杂试剂分离方法A乙醇（水）生石灰蒸馏B乙酸乙酯（乙酸）NaOH 溶液、水分液C苯（苯酚）浓溴水过滤D乙烷（乙烯）KMnO4(H)溶液洗气14下列说法中不正确的是向溴乙烷中加入硝酸银溶液可检验溴元素；顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物相同；苯和溴水混合可制溴苯；酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯A只有和B只有和C只有和D15有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是A苯酚能与 NaOH 溶液

6、反应，而乙醇不能B乙烯可发生加成反应，而乙烷不能C乙醛能与 H2 发生加成反应，而乙酸不能D苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴在催化剂作用下得到一溴代物16某有机化合物的结构简式如图，推断它可以发生的反应类型有取代加成消去水解酯化中和加聚AB- 5 - / 12CD17某有机物 A 在 NaOH 溶液中发生水解反应生成 B 和 C，B 在一定条件下氧化得 D，D 进一步氧化生成 E，D、E 都能发生银镜反应。C与盐酸作用生成 F；F 与 E 互为同系物，且 F 比 E 多一个碳原子，所以 A 是A甲酸甲酯B甲酸乙酯C乙酸甲酯D乙酸乙酯18某有机物的结构如图。下列有关叙述中不正确的是A该有机

7、物的分子式是 C14H10O9B能与 Na2CO3 溶液反应放出 CO2C与稀硫酸共热时可生成两种有机物D与氢氧化钠溶液共热，1mol 该有机物能消耗 8 mol NaOH19有人认为 CH2 = CH2 与 Br2 的加成反应，实质是 Br2 先断裂为Br+和 Br，然后 Br+首先与 CH2 = CH2 一端碳原子结合，第二步才是 Br与另一端碳原子结合。根据该观点如果让 CH2 = CH2 与Br2 在盛有 NaCl 和 NaI 的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是ABrCH2CH2BrBBrCH2CH2ClCBrCH2CH2IDClCH2CH2Cl20苯丙烯酸（C6H5-CH=CHC

8、OOH）有多种同分异构体，其中含有苯环、COO、C=C，且苯环上有两个取代基的结构（不考虑顺反异构）- 6 - / 12有A4 种B6 种C8 种D12 种第卷（非选择题 共 60 分）21 （10 分）按题目要求填写下列空白。（1） 按官能团的不同分类，有机物类型为_类；（2） 按官能团的不同分类，有机物类型为_类；（3）将 按系统命名法命名_。（4）将 按系统命名法命名_。（5）燃烧等质量的四种烃：C2H6 C4H8 C6H14 C7H8，消耗氧气最多的是_。 （填序号）22 （12 分）为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至17

9、0左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到 100左右时，无色液体开始变色，到 160左右时，混合液全呈黑色，在HO OHCH3 CH3 CH2 CH3CH3 CH CH CH CH3CH3O C HOCH3 CCH CHCH CH3CH3- 7 - / 12超过 170后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有某杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：（1）浓硫酸和无水乙醇要事先混合，混合的方法是_。（2）写出甲同学实验中两个主要反应的化学方

10、程式：_；_。（3）乙同学认为因刺激性气体的存在不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是（用化学方程式表示）：_。（4）丙同学根据甲、乙同学的分析，认为还可能有 CO、CO2 两种气体产生。为证明 CO 存在，他设计了如下过程（该过程可把实验中产生的有机产物除净）：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。设计装置 a 的作用是_。浓氢氧化钠的作用是_。浓溴水的作用是_。稀溴水的作用是_。23 （6 分）研究表明身体内的多巴胺系统影响着人的快乐心情。多巴- 8 - / 12胺的结构简式为试回答下列问题：（1）多巴胺的分子式为_。（2）写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式为_。（不考虑-

11、NH2 的性质）（3）多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有_种（苯环上的其它结构不变，同分异构体数目包括多巴胺分子） 。24 （18 分）格氏试剂（RMgX）是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：（R 为烃基，X 为卤素）格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为：（R，R可以是相同的烃基，也可能是不同的烃基），现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异丁酯 的过程如下（反应条件没有列出）：试回答下列问题：（1）上述过程中，属于（或包含）加成反应的是_（填序号） 。（2）A 中所含官能团的名称是_；C 中所含官能团的名称是_。（3）用系统命名法对 F 命名，其名称是RX+Mg 乙乙醚醚 RM

12、gXCH3CH3COOCHCH2CH3水水RMgX+RCHO CH O MgX CH OH+Mg(OH)XR RR R- 9 - / 12_。（4）写出 E 的结构简式_。（5）反应的化学方程式_。（6）反应的化学方程式_。（7）B 与银氨溶液反应的方程式_。（8）写出 C 的两个不同类的有机物的异构体_；_。25 （14 分）存在于茶叶的有机物 A，其分子中所含的苯环上有 2 个取代基，取代基不含支链，且苯环上的一氯代物只有 2 种。A 遇FeCl3 溶液发生显色反应。F 分子中除了 2 个苯环外，还有一个六元环。它们的转化关系如下图：请回答下列问题：（1）有机物 A 中含一个氧原子的官能团

13、的电子式是_；（2）写出 AB 反应的化学方程式：_；（3）AC 的反应类型为_，EF 的反应类型为_；（4）1mol A 可以和_mol Br2 反应；- 10 - / 12（5）某营养物质的主要成分（分子式为 C16H14O3）是由 A 和一种芳香醇 R 发生酯化反应生成的，则 R 的含有苯环的同分异构体有_种（不包括 R） ；（6）AC 的过程中还可能有另一种产物 C1，请写出 C1 在 NaOH 水溶液中反应的化学方程式_- 11 - / 12参考答案选择题共 40 分，每题 2 分1-5 ABCCB6-10 AABCC11-15 DBACB16-20 DCCDB21 （10 分，每空

14、 2 分）（1）酯；（2）酚；（3）2，3，4-三甲基己烷；（4）2-甲基-2，4-己二烯；（5）；22 （12 分）（1）将浓硫酸缓慢注入无水乙醇中并不断搅拌（2 分） ；（2）CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（2 分） ；CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br （2 分） ；（3）Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4（2 分） ；（4）防倒吸装置；除去 SO2 和 CO2；吸收乙烯；检验乙烯、SO2 是否除净（各 1 分） ；23 （6 分） （各 2 分）（1）C8H11NO2；（2） +3Br2 +3HBr；（3）6 ；24 （18 分） （第 8 问 4 分，其余每问各 2 分）（1） （2）羟基；羧基（3）2-丁醇 （4）CH3CH2MgX（5）（6）（7）CH3CHO + 2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+3NH3 + 2Ag + H2O （水浴加热）（8）HCOOCH3，CH2OH-CHO25 （14 分）（1）羟基电子式（2 分）- 12 - / 12（2）（3 分）（3）加成反应；取代反应（或酯化反应） （各 1 分） ；（4）3（2 分） ；（5）4（2 分） ；H2OCH= CH COOHOHCH= CH COONaOHCO2NaHCO3+