2019学年高二化学6月学生学业能力调研试题 理 人教 目标版.doc

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1、- 1 -20192019 第二学期高二化学（理）第二学期高二化学（理） （6 6 月）月）学生学业能力调研试卷学生学业能力调研试卷考生注意：考生注意：1.1. 本试卷分第本试卷分第卷基础题（卷基础题（8080 分）和第分）和第卷提高题（卷提高题（2020 分）两部分，共分）两部分，共 100100 分。分。2.2. 试卷书写规范工整，卷面整洁清楚，酌情减试卷书写规范工整，卷面整洁清楚，酌情减 2-32-3 分，并计入总分。分，并计入总分。相对原子质量：相对原子质量：H H：1 1 C C：1 12 2 N N：1 14 4 O O：1 16 6 知识技能知识技能习惯养成习惯养成总分总分内容内

2、容烃及其烃的衍生物烃及其烃的衍生物基本营养物质基本营养物质高分子高分子卷面整洁卷面整洁分数分数6060252515152-32-3100100第第卷卷 基础题（基础题（8080 分）分）一、选择题一、选择题: : （1-101-10 题每小题题每小题 1 1 分，分，11-1511-15 题每小题题每小题 2 2 分分, ,共共 2020 分，每小题只分，每小题只有一个正确选项。有一个正确选项。 ）1.下列关于油脂的叙述中正确的是A从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B用热的纯碱溶液去油污效果更好C油脂中碳原子总数越多，熔点越高D天然油脂大多是由简单甘油酯组成的混合物，没有固定的熔、沸点2下列各组

3、物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是A软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯B甲酸甲酯和乙酸C苯甲醇和对甲基苯酚D油酸甘油酯和乙酸甘油酯3糖尿病患者的尿中含有葡萄糖，而且病情越重，含糖量越高。所以，在医疗上把氢氧化钠和硫酸铜溶液加入病人的尿液中，加热后通过观察是否有红色沉淀来判断病情。请分析，以下哪些药品和新制的 Cu(OH)2共热会有类似的现象淀粉 福尔马林 纤维素 蚁酸 甲酸乙酯 乙酸甲酯 甲酸钠 蔗糖 白酒 食醋 麦芽糖A全部 B C D 4下列关于糖类的说法正确的是A纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质B单糖就是分子组成简单的糖- 2 -C糖类是多羟基醛或多羟基酮及

4、它们的脱水缩合物D淀粉、纤维素都是多糖，其分子式相同，互为同分异构体5某含氮有机物 C4H9NO2有多种同分异构体，其中属于氨基酸的同分异构体数目有A3 种 B4 种 C5 种 D6 种6下列说法不正确的是A麦芽糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜悬浊液反应B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4己二烯和甲苯C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH 和 CH3OHD甘氨酸和盐酸的化学方程式是NH2CH2COOHHClHOOCCH2NH3Cl7苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式如右图，下列说法不正确的是A分子式为 C8H7OClB在同一平面

5、上的碳原子最多有 8 个C1 摩尔苯氯乙酮最多可与 3 摩尔氢气发生加成反应D不存在与它同一类别的同分异构体8下列说法正确的是A的结构中含有酯基 B顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同C1mol 葡萄糖可水解生成 2 mol 乳酸（C3H6O3）D芥子醇能发生氧化，取代，水解，加聚反应9现有烃的含氧衍生物 A，还原 A 时形成醇 B；氧化 A 时形成 C，由 B、C 反应可生成高分子化合物 HOH，以下叙述错误的是AA 属于醛类BA 的相对分子质量为 58CA 分子中有 6 个原子，碳元素的质量分数为 40%D1 mol A 与足量银氨溶液反应能还原出 4 mol Ag- 3 -10.已知：叫狄尔

6、斯阿德而反应，用于构建六元环，则下列说法不正确的是A狄尔斯阿德而反应为加成反应，原子利用率为 100%B可通过狄尔斯阿德而反应合成，而不可通过狄尔斯阿德而反应合成C2-甲基-1,3-丁二烯和丙炔发生上述反应产物有两种D可由环戊二烯与丙烯酸甲酯发生上述反应得到二、填空题：二、填空题：(60(60 分分) )11.(1311.(13 分分) )易混易错题组易混易错题组I. (1)乙炔的电子式 (2)高聚物其单体的结构简式为 (3) 的名称（系统命名法） (4)属于_类化合物II. 某芳香族化合物的分子式为 C7H8O根据下列实验现象确定其结构简式（要求：每小题只需给出一个答案即可)不能与金属钠反应

7、，其结构简式 。能与钠反应，但遇 FeCl3不显色 。III . (1) 聚丙烯酸钠是一种高吸水性树脂，其结构简式为 (2)写出下列高分子化合物的单体- 4 - (3) 一种聚碳酸酯的结构简式为：，可用绿色化学原料碳酸二甲酯与下列那种物质缩聚而成的 A二卤化物 B二酚类 C二醛类 D二烯类反应方程式为 该聚合物为 高分子（填“体型”或“线性” ） 。12.12.（5 5 分）分）感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规集成电路制造中应用较广的新型高分子材料其中一种的结构简式为：试回答下列问题：（1）已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式 、 （2）

8、写出该高分子在氢氧化钠溶液中反应的化学反应方程式： （3）对此高聚物的性质判断不正确的是 （填字母）A在酸性条件下可以发生水解 B此高聚物不能使溴水褪色C此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D此高聚物可与液溴发生取代反应1313 （6 6 分）分）某有机物 A 能与 NaOH 溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量小于 150，其中含碳的质量分数为 70.6%，氢的质量分数为 5.9%，其余为氧。（1）A 的分子式是 。（2）若 A 能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体，其结构可能有 种。（3）若 A 与 NaOH 溶液在加热时才能较快反应，且 1molA 消耗 1mol NaOH，则

9、 A 的所有可能的结构简式是 。- 5 -（4）若 A 与 NaOH 溶液在加热时才能较快反应，且 1mol A 消耗 2mol NaOH，则符合条件的 A的结构可能有 种，其中不能发生银镜反应的物质的结构简式 14.14. （1313 分）关键环节题组分）关键环节题组I I.(6.(6 分分) )以淀粉和油脂为原料，制备生活中某些物质。已知：反应生成 D、E、F 的物质的量之比为 211，E 与等物质的量 H2反应。请回答：(1) 写出 N 的所有可能的结构简式_ (2) 写出反应(ADM)的化学方程式：_IIII.(7.(7 分分) ) 酚醛树脂是一种合成塑料，线型酚醛树脂可通过如下路线合

10、成：回答下列问题：(1) B 生成 C 的化学方程式为_，反应类型为_。(2) D 生成 E 的反应类型是_，若 D 与 HCHO 按物质的量比 13 发生类似反应，则生成另一种聚合中间体的结构简式为_。(3) E 的同分异构体中，属于二元酚的共有_种，其中核磁共振氢谱有四组吸收峰，且峰面积比为 3221 的是_(写出其一种的结构简式)。(4) 尿素CO(NH2)2分子中氮原子上的氢原子可以像苯环上的氢原子那样与甲醛发生类似DEF 的反应，则生成线型脲醛树脂的结构简式为_。1515 （2323 分）实验题分）实验题I I. .（2 2 分）基本实验：分）基本实验：下列实验操作不正确的是 。-

11、6 -A用硫酸铜溶液来分离提纯蛋白质B验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液C醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E向丙烯醛（CH2=CHCHO）中滴入 KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G可以用热的浓 NaOH 溶液来区分植物油和矿物油H向经唾液充分作用后的苹果汁中滴入碘化钾检验淀粉的存在I将纤维素和稀 H2SO4加热水解后的液体取出少许，加

12、入新制的 Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成，证明水解生成了葡萄糖IIII. .（4 4 分）课本实验：分）课本实验：在一支洁净试管中配制 2 mL 银氨溶液，加入 1 mL 10%葡萄糖溶液，振荡并在水浴中加热，反应的化学方程式是 在一支洁净试管中加入 2 mL 10%硫酸铜溶液，滴入 2%氢氧化钠溶液 46 滴，配制 Cu(OH)2悬浊液，再加入 2 mL 10%葡萄糖溶液，加热，没有得到红色沉淀，原因是 。少量的盐如(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl 等能促进蛋白质溶解，但当盐溶液浓度较大时，则会使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用称为 ，但加入醋酸铅溶液时，蛋白

13、质会发生 。IIIIII. .（7 7 分）实验延伸：分）实验延伸：（1）下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂及分离方法填写在横线上：乙酸乙酯(乙醇) 甲苯(溴) 甲醛（甲酸） 硬质酸钠（甘油） (2) 可将己烯、甲苯、溴苯、水和 NaOH 溶液区分开来的一种试剂是 (3)如何用化学方法鉴别 1-丙醇和 2-丙醇 IVIV. . (10(10 分分) )综合实验：综合实验：某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己- 7 -烯。已知：密度(gcm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品：

14、将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是_，导管 B 除了导气外还具有的作用是_。实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为： (2)制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_(填“上”或“下”)层，分液后用_(填编号)洗涤。aKMnO4溶液 b稀 H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_(填“f”或“g”)口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。- 8 -实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因

15、是_(填字母序号，下同)。a蒸馏时从 70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点第第 卷卷 提高题（提高题（2020 分）分）16.16.（5 5 分）分）下列四组有机物C2H2 C3H6 C6H6、C7H8 CH4O C2H6O C2H4O3 C3H8O3（1）无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗 O2的质量均不变的是_（2）无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，则完全燃烧时生成水和 CO2的质量均不变的是_符合此条件的有机

16、物之间存在的关系为_（3）无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，则完全燃烧时，仅生成水的质量不变的是_，符合此条件的有机物之间存在的关系为_17.17.（1515 分）分）具有抗菌作用的白头翁素衍生物 H 的合成路线如下图所示：A C8H10B C8H8O2浓H2SO4 D C9H9O2BrCH=CH2COOCH3i. NaOH ii. H+EF C9H7O2IO OOO HG C9H6O2一定条件I2一定条件OCCH2BrCOOH一定条件HCHO取代反应剂 剂 a剂 剂 b已知：i.RCH2BrRCHOHC CHRRii.HC CHRRRCOOH, I2一定条件CH CHiii.HC

17、CHR一定条件RRRRCOOIR一定条件RRR- 9 -（1）A 属于芳香烃，其名称是_。（2）B 的结构简式是_。（3）由 C 生成 D 的化学方程式是_。（4）由 E 与 I2在一定条件下反应生成 F 的化学方程式是_；此反应同时生成另外一个有机副产物且与 F 互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_。（5）试剂 b 是_。（6）下列说法正确的是_（选填字母序号） 。a. G 存在顺反异构体b. 由 G 生成 H 的反应是加成反应c. 1 mol G 最多可以与 1 mol H2发生加成反应d. 1 mol F 或 1 mol H 与足量 NaOH 溶液反应，均消耗 2 molNaOH（

18、7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。（以上 R、R、R代表氢、烷基或芳基等）H3CCH3H3CCH3- 10 -20192019 第二学期高二化学（理）第二学期高二化学（理） （6 6 月）月）学生学业能力调研试卷答题纸学生学业能力调研试卷答题纸第第卷卷 基础题（共基础题（共 8080 分）分）一、一、选择题选择题: : 每小题每小题 2 2 分，共分，共 4040 分。分。 每小题只有一个正确选项。每小题只有一个正确选项。题号题号1 12 23 34 45 56 67 78 89 91

19、010答案答案二、二、填空题填空题11.(1311.(13 分分) ) 易混易错题组易混易错题组I. (1)_ (2) _ (3)_ (4) _ II. _ _III . (1) _(2) (3) _ _12.12.（5 5 分）分）（1） 、 （2） （3） 1313 （6 6 分）分）（1） （2） （3） （4） ， 14.14. （1111 分）关键环节题组分）关键环节题组I. (1) _ (2) _II. (1) _ _(2) _ _。(3) _ _(4) _1515 （1414 分分）I. 知识技能知识技能学习能力学习能力习惯养成习惯养成总分总分 得分框得分框- 11 -II. I

20、II._(2) (3) IV. (1) _ _ (2) _ _ _ _ (3) _第第 卷卷 提高题（提高题（2020 分）分）16.16. （5 5 分）分） （1）_（2）_ _（3）_ _17.17.（1515 分）分）（1）_ （2）_（3） （4）_ _（5）_ （6）_（7） - 12 -20192019 第二学期高二化学（理）第二学期高二化学（理） （6 6 月）月）学生学业能力调研试卷答案学生学业能力调研试卷答案1-5 BDCCC 6-10 CCACB 11.略 12. (1)略（2）略（3）B 13.（1） C8H8O2 （2） 4 种。 （3） C6H5COOCH3 （4） 4 种， CH3COOC6H5 。14. I.(1) C9H14O6(2)C17H35COOHCH3CH2OHC17H35COOCH2CH3H2O浓硫酸II. (1)略 水解（取代） (2)加成反应 (3)6 (4) 15 I.（1）略 II 略 III.略 IV.（1） 防暴沸；冷凝 方程式略 （2） 上； c g；除水 C（3）bc16.（1）（2） 最简式相同 （3）17. （1）1,2-二甲苯（邻二甲苯）（2）（3）（4）（5）NaOH 醇溶液 （6）bd（7）CH3COOHCH2BrCOOH+ CH3OH剂 H2SO4CH2BrCOOCH3+ H2O