2019高考化学第一轮复习 专题 认识有机化学学案 鲁科版.doc

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1、1专题专题 认识有机化学认识有机化学【本讲教育信息本讲教育信息】 一. 教学内容： 高考第一轮复习化学选修 5 第 1 章 有机化合物的结构与性质 烃 第 1 节 认识有机化学 1、有机化合物中碳的成键特征。2、有机化合物的命名。3、常见有机化合物的结构特点。4、有机化合物中的官能团。二. 教学目的： 1、了解有机化合物中碳的成键特征。2、能根据有机化合物的命名原则命名简单有机物。3、了解常见有机化合物的结构。4、了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。三. 重点和难点： 1、有机化合物的命名原则。2、常见有机化合物的结构特点。3、有机化合物分子中官能团的结构特点。四. 考点分析： 本

2、节内容在高考中考查的重点是： 1、有机化合物的命名。2、有机化合物的结构特点。3、有机化合物分子中官能团的特点。五. 知识要点： 1、有机化合物从结构上有_分类方法：一是按照构成有机化合物分子的 _来分类；二是按反映有机化合物特性的特定的_来分类。 2、按碳的骨架分类3、决定化合物_性质的_或_叫官能团，烯烃的官能 团是_，炔烃的官能团是_。 4、写出下列官能团的名称：25、烷烃的命名分为_和_。 6、烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做_。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫_， “3CH”叫做_， “32CHCH”叫做_。 7、烷烃可以根据分子里所含_来命名。碳原子数在十以内的用_ _来

3、表示。例如：4CH叫_，125HC叫_。碳原子数在十以上的用_来表示。例如：3617HC叫_。8、125HC的同分异构体有_种，分别是_，用习惯命名法分别为_。 9、用系统命名法给烷烃命名时注意选取_作主链（两链等长时选取支链 _的链） ，起点离支链_开始编号（主链两端等距离出现不同取代基 时，选取_一端开始） 。相同取代基_，支链位置序号的和要 _，不同的取代基_的写在前面，_的写在后面。六. 注意： （一）3（二） 1、选定分子中最长的碳链，即含有碳原子数目最多的链为主链，并按照主链上碳原子的 数目称为“某烷” 。 2、把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次

4、编号 定位，以确定支链的位置。例如：3、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯 数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。例如， 异戊烷的系统命名方法如下：44、如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用 2、3 等数字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“， ”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把 简单的写在前面，把复杂的写在后面，例如：以 2，3二甲基丁烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：烷烃的系统命名法小结：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前， 注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，

5、合并算。 5、命名时注意特殊问题。编号时，左右一样近， 从左边编号：2，3，3三甲基丁烷 从右边编号：2，2，3三甲基丁烷 正确的是：2，2，3三甲基丁烷。 （取代基代数和最小） 再如：命名（1）：2甲基4叔丁基己烷 命名（2）：2，2，5三甲基3乙基己烷 正确的是：命名（2） ，因为取代基要尽量简单，支链要尽可能的多。 总结：命名原则， “长” 、 “近” 、 “简” 、 “多” 、 “小” 。（三） 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基，烃基一般用“R”表示。如 果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。如3CH叫甲基，32CHCH叫乙基，它们都属于烷基。

6、5特别提醒：烷基组成的通式为1n2nHC，即烷基通常是指一价基。当烃基含碳原子数较多时，可能存在异构现象，如323CHCHCH的一价烃基有 223CHCHCH和33CHH|CCH两种不同的结构，它们分别叫做正丙基、异丙基。烃基是烃分子的组成部分，但它不能独立存在。 要按下面的例子掌握写烷基电子式的方法。基、根和离子的异同。 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团叫做基，带有电荷的基叫做根， 对根需要指明，其为某离子时，则称为某根或某根离子。例如：4CH甲烷3CH甲基42SOH硫酸2 4SO硫酸根或硫酸根离子。【典型例题典型例题】 例例 1.1. （2006 全国 II）主链含 5 个

7、碳原子，有甲基、乙基 2 个支链的烷烃有（ ）A. 2 种B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种分析：分析：考查的是碳链异构。需要注意的是烷烃分子中乙基不能出现在第 2 位上，否则 主链上不是 5 个碳原子而是 6 个碳原子。如：符合题意要求的同分异构体为：答案：答案：A例例 2.2. 按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？6分析：分析：HO| CH含有官能团HO| C，应属于醛。、OHO| CCHCH2含有OHO| C，属于羧酸。含有酚羟基，属于酚。含有苯环，属于芳香烃。52HCOO| CH含有ORO| C（酯基） ，属于酯。 答案：答案：例例 3.3. 有机物

8、正确的命名是7A. 3，4，4三甲基己烷 B. 3，3，4三甲基己烷 C. 3，3二甲基4乙基戊烷 D. 2，3，3三甲基己烷 分析：分析：根据结构简式可看出，最长的碳链含有 6 个碳原子。若从左端为起点编号，则3CH的位号分别是 3，3，4；若从右端为起点编号，则3CH的位号分别是 3，4，4。本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故 B 项正确。 答案：答案：B例例 4.4. 根据所学知识填写下表。类别羟基氢氧根电子式电性存在答案：答案：类别羟基氢氧根电子式电性电中性带一个单位负电荷存在有机化合物无机化合物例例 5.5. （2006 全国 I）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它

9、的分子式为31013OHC其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：（1）根据图所示模型写出萨罗的结构简式：_。 （2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸） 。请设计 一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示） 。_ _ _。 （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_种。 含有苯环； 能发生银镜反应，不能发生水解反应； 在稀 NaOH 溶液中，1mol 该同分异构体能与 2mol NaOH 发生反应； 只能生成两种一氯代物。8（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为图中的 A。写出下列两个反应的化

10、学方程式（有机物用结构简式表示） ，并指出相应的反应类型。 AB_。 反应类型：_。 BDE_。 反应类型：_。 （5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为 n mol。该混合物完全燃烧， 消耗2LOa，并生成22cLCOOHbg和（气体体积均为标准状况下的体积） 。分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示） 。 设混合物中水杨酸的物质的量为 x mol，列出 x 的计算式。 分析：（1）根据31013OHC中各原子的数目可知黑色球为碳原子，灰色球为氧原子，白色球为氢原子，分子中含有两个苯环，一个羟基和一个酯基。 （2）验证酸性强弱利用强酸能与弱酸盐反应制弱酸的

11、原理，实验装置可如图所示：（3）水杨酸分子式367OHC，结构简式，根据要求能发生银镜反应必含醛基，可联想羧酸、酯与羟基醛互为同分异构体，所以应含两个羟基。由于只生成两种一氯代物，因此苯环上羟基必对称，可得与两种。9（4）由 A 与2H反应生成 B 只多了两个氢原子，因此只有醛基被加成变为羟基，A 和银氨溶液反应是氧化其中醛基生成 C，酸化后生成的 D 应是含两个羟基的羧酸，因此 B 和 D 发生酯化反应。（5）由 C 守恒，知n64 .22cx,4 .22c)xn(6x7等物质的量的水杨酸和苯酚完全燃烧消耗等量的2O，生成等量的水，所以：183bn,18bn3;4 .227an,4 .22an7。代入上式可得：9b 4 .22cx4 .227a64 .22cx或答案：答案：（1）（3）2酯化反应（写取代反应同样给分）（若选用作为 A 写化学方程式同样给分）10（5）OH3CO7O7OHC222367点燃OH3CO6O7OHC22266点燃4 .22c)xn(6x7故n64 .22cx（或9b4 .22cx4 .227 a64 .22cx或）