川芎炮制规范（2022年广西）.docx

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1、JII莺ChuanxiongCHUANXIONG RHIZOMA【来源】 本品为伞形科植物川茸Liusticum chuaiixion Hort.的干燥根茎。【炮制】 酒川莺 取净川茸，照酒炙法（中国药典2020年版通则0213）,用文火 炒至棕褐色时，取出，放凉。每100kg川苜，用黄酒lOkgo制川苜取川苜，加适量水浸泡，再将川茸连水或适量酒一同倒入锅内煮至川茸吸 尽原汁透心后，取出哂至八九成干，然后放入缸内密闭闷软，切中片或薄片，干燥。每100kg川萼，用黄酒25kg。【性状】 酒川莺本品为不规则厚片，外表皮灰褐色或褐色，有皱缩纹。切面黄 棕色至黄褐色，偶见焦斑。具明显波状环纹或多角形纹

2、理，散生黄棕色油点。质坚实。 气浓香，略有酒气，味苦、辛，微甜。制川菅本品为不规则厚片或薄片，表面黄色，香气减弱，略有泗气。【鉴别】酒川苜 （1）本品粉末淡黄棕色或灰棕色。淀粉粒较多，单粒椭圆形、 长圆形、类圆形、卵圆形或肾形，直径516pm,长约2im,脐点点状、长缝状或人字 状；偶见复粒，由24分粒组成。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇 晶状，宜径1025|im。木栓细胞深黄棕色，表面观呈多角形，微波状弯曲。油室多已破 碎，偶可见油室碎片，分泌细胞壁薄，含有较多的油滴。导管主为螺纹导管，亦有网纹 导管及梯纹导管，直径1450pm。（2）取酒川粉末1g,加石油船（3060） 5

3、mL放置10小时，时时振摇,静置, 取上清液1ml,挥干后，残渣加甲醇1ml使溶解，再加2% 3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液 23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。（3）取酒川号粉末1g,加乙酸20ml,加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加 乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川苗对照药材1 g,同法制成对照药材溶液。 再取欧当归内随A对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含O.lmg的溶液（置棕色瓶中），作 为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取上述三种溶液 各10111,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（3:1）为展开剂，展开

4、， 取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 水分 酒川苜 不得过12.0% （中国药典2020年版通则0832第四法）。总灰分 酒川茸 不得过6.0% （中国药典2020年版通则2302）。【浸出物】 酒川苜 照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下 的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.（）%。【含量测定】 酒川苜 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇7%醋酸 溶液（30 : 70）为流动相；检测

5、波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇 制成每1ml含20|ig的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中， 精密加入70%甲醇50ml,密塞，称定重量，加热回流3（）分钟，放冷，再称定重量，用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10Pl,注入液相色谱仪，测定, 即得。本品按干燥品计算，含阿魏酸（CioH,o04）不得少于0.10%。【性味与归经】 辛，温。归肝、胆、心包经。【功能与主治】 活血行气，祛风止痛。用于胸痹心痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，月 经不调，经闭痛经，痛!痕腹痛，头痛，风湿痹痛。【用法与用量】310g。【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。【药材标准】中国药典2020年版一部。