药品有效期管理制度.pdf

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1、药品有效期管理制度药品有效期管理制度为保障药品的安全使用，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量特制定本制度。1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,库管、采购员应拒绝收货。加强效期药品的验收，应特别注意其外观是否正常,效期是否清楚，包装是否完整、规范。2、有效期药品应按照效期存放,领发及使用原则应掌握近期先出,陈货未出，新货不出的原则。距失效期不到6 个月的药品不得购进、不得验收和入库，特殊情况报科室负责人同意后再入库。加强效期管理，做到先进先出。3、落实近效期药品挂牌警示制度。各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的药品应挂“近效期 警示牌,并记录；库房内存货

2、效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜。对效期不足三个月的药品，应向有关科室发出近期失效药品通知，以便督促使用；同时做好退货准备。4、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。5、对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。6、及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。7、药品接近效期退回供货公司时，药品保管员或采购员必须通知各个药房人员并做好详细记录。8、各病房到期药品应及时报废处理,并做好销毁记录。9、在有效期内怀疑有质量问题的，应立即停止发岀，或送当地药检部门检查，合格后才可使用,对过期药品及送检报告为不合格的药品,按照药品报损管理制度报损。10、本制度自 2021 年 xx 月 xx 日起施行。