2019高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.2 酯课后作业 新人教版选修5.doc

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1、13.3.23.3.2 酯酯课后作业作业时限：45 分钟 作业满分：100 分一、选择题(每小题 4 分，共 48 分)1某羧酸酯的分子式为 C18H26O5,1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇，该羧酸的分子式为( )AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O52某有机物 R 的结构简式如下所示：下列说法不正确的是( )A用酸性高锰酸钾溶液检验 R 中的碳碳双键BR 中含氧官能团有 3 种CR 能和钠、碳酸氢钠反应D在一定条件下 R 能和氢气发生加成反应3乙酸乙酯在 NaOH 的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是( )ACH

2、3COOD，C2H5ODBCH3COONa，C2H5OD，HODCCH3COONa，C2H5OH，HODDCH3COONa，C2H5OD，H2O4贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：2下列叙述错误的是( )AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol 阿斯匹林最多可消耗 2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物5某羧酸的衍生物 A 的分子式为 C6H12O2，已知 A ，又知 D 不与 Na2CO3溶液反应，C 和 E都不能发生银镜反应，则 A 的结构可能有

3、( )A1 种 B2 种C3 种 D4 种6绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是( )A分子式为 C16H18O9B能与 Na、Na2CO3、NaHCO3反应C能发生取代反应和消去反应3D1 mol 绿原酸最多能与 8 mol NaOH 反应7下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是( )A分子式为 C12H16O2B有 3 种不同结构的苯乙酸丁酯C既能发生加成反应，又能发生取代反应D在酸、碱溶液中都能发生反应8.下列有关有机物的叙述正确的是( )A分子式为 C10H14的单取代芳烃有 5 种结构B乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键C用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D

4、乳酸薄荷醇酯的结构简式如图，它仅能发生水解、氧化和消去反应9苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是( )A苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应B苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol 苯甲酸叶醇酯最多能与 4 mol H2发生加成反应D1 mol 苯甲酸叶醇酯与 NaOH 溶液反应时，能消耗 2 mol NaOH10环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是( )4答案1A 根据题意和酯化反应原理可知，羧酸分子式2C2H6O=C18H26O5

5、2H2O，则羧酸分子式为 C14H18O5，故 A 正确。2A R 含有溴原子、酯基、羟基、羧基。由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，A 项错误。3B 乙酸和乙醇发生酯化反应时，乙酸脱OH，醇脱氢。水解反应是酯化反应的逆反应，其化学方程式为：4B 阿司匹林分子中无酚羟基，扑热息痛分子中有酚羟基，可用 FeCl3溶液鉴别，A项正确；1 mol 阿司匹林最多可消耗 3 mol NaOH，B 项错；由于贝诺酯分子中无亲水基团，而扑热息痛分子中羟基是亲水基，故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C 项正确；扑热息痛水解生成 CH3COOH 和，D 项

6、正确。5B 容易判断 C 为羧酸，D 为醇，E 为酮；因 C、E 不能发生银镜反应，则 C 不是甲酸，而 D 分子中应含有的结构，结合 A 的分子式可知，A 只可能是5与两种 结构。6D 绿原酸的分子式为 C16H18O9；含羧基(COOH)，能与 Na、Na2CO3、NaHCO3反应(羟基能与 Na 反应，酚羟基能与 Na2CO3反应)；酚羟基含邻位氢原子，可发生取代反应，醇羟基既能发生取代，又可发生消去反应；因醇羟基不与 NaOH 反应，1 mol 绿原酸最多能与 4 mol NaOH 反应。7B 根据酯的命名原则某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇 C4H9OH 生成一元酯。其分子结构

7、为，则分子式为 C12O16O2；丁基(C4H9)有 4种结构，故苯乙酸丁酯有 4 种同分异构体。苯乙酸丁酯中的苯环可与 H2发生加成反应，也可与硝酸等发生取代反应；酯基在酸、碱溶液中都能发生水解反应，酯的水解反应其实也属于取代反应。8C A 项，C10H14不饱和度为 4，除苯环外还有一个C4H9，丁基有 4 种结构，错误；B 项，聚氯乙烯和苯环中无碳碳双键，错误；C 项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸钠溶液的现象分别是互溶、有气体放出、分层，正确；D 项，乳酸薄荷醇酯还可以发生取代反应，错误。9D A 项，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；B 项，分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应

8、而使溴的四氯化碳溶液褪色，正确；C 项，1 mol 该有机物最多能与 4 mol H2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与 H2发生加成反应)，正确；D 项，1 mol 该有机物最多与 1 mol NaOH 反应，错误。A该物质属于芳香烃B该有机物难溶于水C分子式为 C17H23O3D1 mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 发生反应11一种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机物性质的说法正确的是( )6A能与 FeCl3溶液发生显色反应B1 mol 该有机物最多可与 3 mol H2加成C1 mol 该有机物最多可与含 4 mol NaOH 的溶液反应D1 mol 该有机物与足

9、量 NaHCO3溶液反应可放出 3 mol CO212据媒体报道，一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。如下结构就是一种香精：下列对该香精的叙述不正确的是( )A该香精在酸性条件下的水解是可逆反应B该香精能够使酸性 KMnO4溶液褪色C该香精能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D一定条件下，1 mol 该香精与 H2发生加成反应，最多需要 5 mol H2二、非选择题(共 52 分)13(21 分)物质 A 的结构简式为，现有 1 mol A：(1)最多能与_ mol Br2反应(不考虑 Br2的氧化作用)；(2)最多能与_ mol H2反应；(3)最多能与_ mol Na 反应生

10、成_mol H2；(4)最多能与_ mol Na2CO3反应，放出气体最多_ mol；7(5)最多能与_ mol NaHCO3反应生成_ mol 气体；(6)最多能与_ mol NaOH 反应；(7)与新制的 Cu(OH)2反应，被还原的 Cu(OH)2最多_ mol，参加反应的 Cu(OH)2最多_ mol。14.(16 分)下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物根据上图回答问题：(1)D 的化学名称是_。(2)反应的化学方程式是_。(有机物须用结构简式表示)(3)B 的分子式是_。A 的结构简式是_；反应的反应类型是_。(4)符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有_个

11、。含有邻二取代苯环结构与 B 有相同官能团不与 FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式_。15(15 分)已知：有机物 X 的相对分子质量小于 180，其中氧的质量分数约为49.4%；1 mol X 在稀硫酸中发生水解反应生成 2 mol 甲醇和 1 mol A；X 中没有支链；有机物 X、A 物质能发生如下图转化关系的反应，E 为高分子的化合物，B 为环状结构。8根据以上信息填写下列空白：(1)1 个 X 分子中，含有_个氧原子，X 不可能发生的反应有_(填序号)。加成反应 酯化反应 氧化反应 消去反应(2)A 分子中的官能团是(写名称)_，A 的摩尔质量是_。(3)

12、写出的化学方程式：_。(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子” 。由 A 转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中含一个六元环的有机物 B 的结构简式：_。(5)一定量的 A 物质与乙醇的混合物完全燃烧生成 27 g 水和V L CO2(标准状况)，则等物质的量该混合物完全燃烧消耗 O2的物质的量为_。答案10.B A 项，该物质含有氧元素，不属于烃，错误；B 项，无亲水性基团，故难溶于水，正确；C 项，该有机物分子式为 C17H24O3，错误；D 项，1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH反应(酯基)，错误。11A

13、 A 项，有酚羟基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，正确；B 项，能与 4 mol H2加成(苯环 3 mol、碳碳双键 1 mol)，错误；C 项，最多可与 5 mol NaOH 溶液反应(2 mol COOH、1 mol 酚羟基、1 mol 酚酯)，错误；D 项，可放出 2 mol CO2，错误。12D A 项，该香精中含有酯基，酸性条件下水解是可逆反应，正确；B 项，结构中含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4溶液褪色，正确；C 项，结构中有碳碳双键，能与溴发生加成反应，正确；D 项，1 mol 该香精最多可以和 4 mol H2加成(苯环 3 mol、碳碳双键 1 mol)，错误。13(

14、1)2 (2)5 (3)3 1.5 (4)2 0.5(5)1 1 (6)4 (7)2 2.5解析：(1)左环上OH 的邻位可被 1 mol Br 取代，右环中可与 1 mol Br2发生加成，所以最多可与 2 mol Br2反应。(2)加 H2时，左环需 3 mol H2，左环上的CHO 需 1 mol H2，右环上 1 mol需 1 mol H2，共 5 mol H2。(3)左环上的酚OH、右环上的醇OH、COOH 都可以与 Na 反应置换出 H2。(4)酚羟基、羧基都可与 Na2CO3反应，若形成 NaHCO3，则 1 mol A 最多可与 2 mol 9Na2CO3反应；若放出 CO2，

15、此时的酚羟基必不会以ONa 形式存在，必以OH 形式存在，即酚羟基不会参与反应，只有羧基参与反应，所以 1 mol A 与 Na2CO3反应生成 CO2最多 0.5 mol。此点极易判断错误。(5)只有COOH 与 NaHCO3反应。(6)与 NaOH 反应的有：左环上酚OH、右环上COOH，还有右环中的环状酯，它与 1 mol NaOH 反应形成COONa 后，形成OH 是酚羟基，也会与 1 mol NaOH 反应，所以 1 mol A 最多消耗 4 mol NaOH。(7)只有左环上CHO 能与 Cu(OH)2发生氧化反应，根据比例：醛2Cu(OH)2，可以判断出 1 mol A 需 Cu

16、(OH)2为 2 mol；而因COOH 能与 Cu(OH)2发生中和反应，所以参加反应的 Cu(OH)2最多 2.5 mol。14(1)乙醇解析：由反应的反应条件及产物 E 的结构可知 B 的结构简式为10；由反应易知 D 为乙醇，结构简式为 CH3CH2OH；再结合反应的反应条件及产物 F 的组成知 C 为乙酸，结构简式为 CH3COOH，显然 B、C、D 三者为有机物 A(C13H16O4)水解、酸化的产物，A 的结构简式为。B 的同分异构体有多种，其中符合所给条件的结构有：15(1)5 (2)羟基、羧基 134 gmol111(5)1.5 mol解析：1 mol X 在稀硫酸中发生水解反应生成 2 mol 甲醇和 1 mol A，推测 A 分子结构中含两个COOH，根据框图中判断 A 的相对分子质量为AHCOOH浓硫酸， C相对分子质量1621621846134，A 的分子结构中含有醇羟基。因此 A 的结构简式为，其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条 件依次推出。