2019高中化学 卤代烃（提高）巩固练习 新人教版选修5.doc

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1、1卤代烃卤代烃【巩固练习巩固练习】一、选择题 1氟利昂是一种氟氯代烃，常用作冰箱（柜）的制冷剂，但国际环保组织提出，到 2000 年禁止生产使用氟利 昂做制冷剂的冰箱（柜） ，其主要原因是（ ） 。A氟利昂化学性质稳定、有毒 B氟利昂会产生温室效应C氟利昂会破坏臭氧层 D氟利昂会形成酸雨2有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ） 。A溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂B溴乙烷与 NaOH 的醇溶液共热可生成乙醇C在溴乙烷中滴入 AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成D溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取3分子式为 C3HF3BrCl 是一种全身麻醉剂，它的同分异构体有（ ） 。A3 种 B4 种

2、 C5 种 D6 种4下列化合物，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是（ ） 。A氯仿 B2-氯丙烷 C溴苯 D氯乙烯5据有关媒体报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯的自来水能生成哥罗芳（三氯甲烷） 。已知三氯生的结构简式为。下列说法中不正确的是（ ） 。A三氯生的分子式为 C12H7Cl3O2 B哥罗芳不存在同分异构体C三氯生能与烧碱溶液反应 D三氯生易溶于水6下列说法中正确的是（ ） 。A卤代烃水解所得的产物都是醇B卤代烃都能发生消去反应得到烯烃C只能用加成反应制得卤代烃D卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃要高7为检验某卤代烃（RX）中的 X 元素，有下列实验操作：加

3、热煮沸；加入 AgNO3溶液；取少量卤代烃； 加入稀 HNO3酸化；加入 NaOH 水溶液；冷却。正确操作的先后顺序是（ ） 。A BC D8由 2-氯丙烷制取少量的 1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应？（ ）A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去9溴乙烷与钠能发生反应：2CH3CH2Br+NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的2是（ ） 。ACH3CH2Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br二、填空题 1某液态卤代烷 RX（R 是烷基，X 是某种卤素原子）的密度是 a

4、 gcm3。该 RX 可以跟稀碱发生水解反应生成 ROH（能跟水互溶）和 HX。为了测定 RX 的分子量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烷 b mL，放入锥形 瓶中；在锥形瓶中加入过量稀 NaOH 溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应；反应完成后，冷却 溶液，加稀 HNO3酸化，滴加过量 AgNO3溶液得到白色沉淀；过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体 c g。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是_。（2）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_（用离子表示） 。（3）该卤代烷中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。（4）该卤代烷的相对分子质量是_（列出算式） 。（5）如果在步骤

5、中，加 HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的 c 值_（填下列选 项代码） 。A偏大 B偏小 C不变 D大小不定2现通过以下步骤由制备：（1）写出 A、B 的结构简式：A_，B_。（2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型（a取代反；b加成反应；c消去反应。只填字母代 号）：_。（3）写出反应 AB 所需的试剂和条件：_。（4）写出的化学方程式。31 mol 某烃 A，充分燃烧可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O，烃 A 可通过如下图的各个反应得到各种化合物或 聚合物。3（1）以上 11 个反应中，属于消去反应的有_个（填数字） ，它们分别是：由 CA，_（填 写“

6、由 xy” ） 。（2）写出化合物的结构简式：A_、D_、E_、G。4已知通常 Br2与 CC 键可发生加成反应，但高温下，Br2易取代与 CC 键直接相连的-碳原子上的氢原 子：与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代：根据上述信息，结合所学知识，从丙苯制取 1-苯基丙三醇，写出各步反应 的化学方程式。【参考答案与解析参考答案与解析】一、选择题 1C 【解析】氟利昂在紫外线照射下产生起催化作用的氯原子，引发损耗臭氧的反应，从而破坏臭氧层。 2A 【解析】溴乙烷与 NaOH 的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与 NaOH 的水溶液共热发生取代反应（水 解反应）生成乙醇，两者反应的

7、条件不同，其反应的类型和产物也不相同，不能混淆；溴乙烷不溶于水，也不 能在水中电离出 Br，因而不能与 AgNO3溶液反应；由于乙烷与液溴发生取代反应时，其取代是逐步的，反应 生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少，且无法分离，因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷，而 通常是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。 3B 【解析】本题可用“有序分析法”来解答。若一个碳原子上连有 3 个 F 原子，则有 1 种结构，若一个碳原子上 连有 2 个 F 原子，则还可连 H、Br、Cl 中的任一种，共有 3 种结构，故总共有 4 种同分异构体。 4D 【解析】氯仿、溴苯不能发生消去反应；氯仿、2-氯丙烷不

8、能发生加成反应。 5D 【解析】三氯生属于卤代醚，应不溶于水。 6D 【解析】可举反例来论证，CH2Cl2水解得到的是 HCHO 而不是醇；CH3Cl 不能发生消去反应；烷烃光照卤代物也 可生成卤代烃，但此反应为取代反应。47C 【解析】卤代烃水解后的溶液应先酸化（中和掉 NaOH） ，再加入 AgNO3溶液来检验 X。 8B 【解析】要制取 1，2-丙二醇，应先使 2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯：再由丙烯与 Br2发生加成反应得到 1，2-二溴丙烷：最后由 1，2-二溴丙烷水解得到产物 1，2-丙二醇：9D 【解析】根据题给信息，结合环丁烷（）的结构，可逆推分析，要合成环丁烷，应将 CH2B

9、rCH2CH2CH2Br 与钠 反应即可。二、填空题 1 （1）防止卤代烃挥发（或冷凝） （2）Ag+、Na+和 NO3（3）氯 得到的卤化银沉淀是白色的 （4）143.5ab c（5）A【解析】本实验的反应原理是 RX+NaOHROH+NaX， NaX+AgNO3=NaNO3+AgX。 （1）因 RX 的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发（或冷凝 回流） 。 （2）ROH 虽然能与水互溶，但难以电离，所以沉淀 AgX 上吸附的离子只能是 Na+、NO3和过量的 Ag+。 （3）因所得卤化银 AgX 沉淀是白色的，所以该卤代烃中所含卤素的名称是氯。 （4）R

10、Cl AgClM 143.5a gcm3b mL c g则 143.5 a bMc 。（5）如果加入 HNO3的量不足，未将溶液酸化，则沉淀中还会夹杂由 AgOH 转化成的 Ag2O 沉淀，故测得的 c 值将偏大。2 （1） （2）b，c，b，c，b（3）NaOH 的醇溶液，加热5【解析】由经三步反应得到，中的苯环变成了环己烷环，且多了一个Cl，表明反应是催化加氢得 A（） ，反应是卤化烃消去得 B（ ） ，反应为 与 Cl2的加成；由经两步反应得到，最终产物比多两个Cl，表明中间产物 C 应含有两个 CC 键才行，即反应是的消去反应得到 C（ ） ，而 与 Cl2加成即得。3 （1）4 由

11、EA、由 EF、由 GF（2）【解析】由烃 A 燃烧的题给数据可推导出 A 的分子式为 C8H8，由于其缺氢甚多，可认为其含苯环，则另一个基团只能是CHCH2才合理（因 A 可加聚得 B） ，从而 A 的结构简式可能为，并由 D 与醋酸（或醋酸酐）反应的产物加以确认。A 与 HBr 反应可生成 C（） ，C 经碱性水解得 D（） ，D 与醋酸、醋酸酐酯化得，符合题意。A 与 Br2加成得 E（） ，E 发生消去反应生成 F（） ，F 与 Br2加成得 G（） ，其分子式正好与 G 的相符。由于 AC 属加成反应，反之 CA 则属消去反应，仿照分析，在题给的 11 个反应中，6CA、EA、EF、GF 都属于消去反应，一共有 4 个，题中已给出了一个，其他 3 个应一一填写清楚。 4【解析】本题着重考查迅速接受题给信息并将其应用于实际的能力。从丙苯到产物需在丙基的每个碳原子上各引入一个羟基。为此应先制得相应的三溴代物，然后根据所学知识在 NaOH 溶液中水解。制备三溴代物，要根据题给信息，在烷基 上先通过取代反应引入一个溴原子，然后消去，形成双键，再用信息在双键的相邻碳原子上取代形成一溴代 物，进而再通过加成便可制得三溴代物。