2023年药房管理规章制度制定7篇.docx

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1、2023年药房管理规章制度制定7篇 在快速改变和不断变革的今日,须要运用制度的场合越来越多,制度是指肯定的规格或法令礼俗。大家知道制度的格式吗?下面是由我给大家带来的药房管理规章制度制定7篇，让我们一起来看看！ 药房管理规章制度制定篇1 1、依据本院基本用药供应书目和药品运用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购安排，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员执行，选购安排应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。 2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。 3、药品选购员依据选购安排，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。 4、药品选购员必需严格遵守药品管理

2、法及其实施条例的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁选购假药、劣药；严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求运用和科室补办临时用药申请手续 5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。 6、药品选购员应仔细执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付书原件（托付书应注明授权范围及有效期限），加盖企

3、业原印章的本人身份证复印件；企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产（经营）方式和范围及其质量信誉（证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好）。 7、购进首营药品时，药品选购员应刚好索取相关资料。 8、选购特别药品、新药和危急品，应严格执行有关规定。进口药品必需保留进口药品注册证复印件和首次进口的药品质量检验合格报告书或进口药品通关单。 9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。 10、集中招标品种按有关规定选购。 11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批

4、准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。 12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应刚好与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。 13、药品选购员必需随时驾驭市场价格和供货信息，熟识了解临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。 14、药品选购员应留意改进选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应刚好通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报首营药品登记表和拟淘汰药品汇总表。 15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。 16、药品选购员应

5、接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督。 药房管理规章制度制定篇2 （一）药品进货必需严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。 （二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 （三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 （四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 （五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品

6、注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 （六）首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 （七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。 （八）定期对时货状况进行质量评审，一年至少12次。仔细总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 药房管理规章制度制定篇3 为了加强本药店的消防平安管理，贯彻预防为主、防消结合的消防工作方针，预防和削减火灾危害，履行消防平安职责，保障消防平安，依据中华人民共和国消防法，制定本方

7、法。 一消防平安责任 法人职责： （一）企业法人是本公司的消防平安责任人，对本药店的消防平安工作全面负责； （二）贯彻执行消防法规，保障本药店消防平安符合规定，驾驭本药店的消防平安状况； （三）为本药店的消防平安供应必要的经费和组织保障； （四）确定逐级消防平安责任，批准实施消防平安制度和保障消防平安的操作规程； （五）组织防火检查，督促落实火灾隐患整改，刚好处理涉及消防平安的重大问题； （六）组织制定符合本药店实际的灭火和应急疏散预案。 企业负责人职责： （一）制订年度消防工作安排和督促实施日常消防平安管理工作； （二）制订消防平安制度和保障消防平安的操作规程并检查督促其落实； （三）拟订消

8、防平安工作的资金投入和组织保障方案； （四）实施防火检查和火灾隐患整改工作； （五）在员工中组织开展消防学问、技能的宣扬教化和培训，组织灭火和应急疏散预案的实施和演练； （六）消防平安责任人托付的其他消防平安管理工作。 二消防平安管理 （一）药店应当对动用明火实行严格的消防平安管理。禁止在具有火灾、爆炸危急的场所运用明火； （二）应当保障疏散通道、平安出口畅通，严禁占用疏散通道，在平安出口或者疏散通道上安装栅栏及其他影响平安疏散的行为； （三）应当遵守国家有关规定及上级公司关于易燃易爆和危急品的搬运和储存方法，对易燃易爆危急物品的运用、储存、运输实行严格的消防平安管理； （四）发生火灾时，应当

9、马上实施灭火和应急疏散预案，务必做到刚好报警，快速扑救火灾，刚好疏散人员； （五）爱护现场，接受事故调查，照实供应火灾事故的状况，帮助公安消防机构调查火灾缘由，核定火灾损失，查明火灾事故责任。未经公安消防机构同意，不得擅自清理火灾现场。 三防火检查和隐患的整改 （一）值班人员应当每日对用电、用水、平安出口等有否违章，是否畅通，是否完好进行检查，并填写巡查记录，巡查人员应当在巡查记录上签名； （二）对检查存在的火灾隐患，应当刚好予以消退。 （三）火灾隐患整改完毕，负责整改的人员应当将整改状况记录报送消防平安责任人存档备查。 四消防平安宣扬教化和培训 （一）应当通过多种形式开展常常性的消防平安宣扬

10、教化。对员工每年至少进行一次有关消防法规、消防平安制度和保障消防平安的操作规程；消防设施的性能、灭火器材的运用方法；报火警、扑救初起火灾以及自救逃命的学问和技能的消防平安培训，提高全员的消防意识。 （二）主动参与国家的消防日活动，协作当地消防部门做好消防学问宣扬、教化图片的张贴等向公众宣扬防火、灭火、疏散逃命等常识。 药房管理规章制度制定篇4 为了规范我院医院药房管理，保障用药平安、有效，依据<医疗机构管理条例>及<实施细则>、<中华人民共和国药品管理法>及<实施条例>、<山东省药品运用条例>、<山东省药品运用质量管理规范>

11、;、<山东省药品平安突发事务应急处理方法>等法律法规制定本制度。 第一章人员管理 一、人员档案 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。 二、健康档案 从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等干脆接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防限制机构进行健康查体，并建立健康档案。 三、学习制度 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当理解药事法律、法规及专业学问培训，每周集中学习时间不少于1小时。 其次章药品管

12、理 一、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业选购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。 建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不贴合规定要求的，不得购进。 建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 二、药品的保管 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光滑、平整，门窗应严密。 在常温(温度为030)、阴凉(温度不高于20)、冷藏(

13、温度为210)条件下储存药品，相对湿度持续在4575%之间。对储存有特别要求的药品应当根据药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应刚好调控并予以记录。 药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药品每季度养护一次，陈设药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当刚好解除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当根据有关规定刚好予以处理。 三、药品的调配 进行药品调配的人员务必具备药学专业技术相关资格。 调配的药品应当与诊疗范围相适应，务必凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处

14、方不得调配药品。 药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。 调配、拆零药品，应当依据临床须要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，持续工作环境卫生整齐;运用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手干脆接触药品，应当做好具体记录，至少保存一年。 在完成处方调配后，务必根据有关规定妥当保存处方。 四、中药饮片的管理 从事中药饮片选购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。 中药饮片的选购、存放、保管、调配和质量管理，执行<医院中药饮片管理规范>的有关规定。 中药饮片调剂人员在调配处方时，应当根

15、据<处方管理方法>和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在5%以内。 五、药品平安突发事务应急处理 根据<药品不良反应报告和监测管理方法>、<山东省药品平安突发事务应急处理方法>等的相关规定进行管理。 药品平安突发事务应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应刚好、处置坚决、依法处理的原则。 药品平安突发事务发生后，应当马上向所在地县级食品药品监督管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。 药品平安突发事务发生后，专心协作相关部门查清造成社会公众健康严峻损害的缘由，如重大药品质量事务、群体性药害事务、

16、严峻药品不良反应事务、重大制售假劣药品案件以及其他严峻影响公众健康的突发药品平安事务。 第三章医疗器械管理 根据<医疗器械监督管理条例>的相关规定进行管理。 从取得<医疗器械生产企业许可证>的生产企业或者取得<医疗器械经营企业许可证>的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。 一次性运用的医疗器械不得重复运用;运用过的，应当根据国家有关规定销毁，并作记录。 因医疗器械造成的不良反应，按有关规定填写<可疑医疗器械不良事务报告表>并上报。 第四章有关档案、记录和凭证管理 1、建立健全岗位职责制度，并严格执行。 2、相关人员、药品、购药单位等档

17、案由专人负责保管。 3、医师处方按相关规定由特地人员保管。 4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹应在药房备案。 第五章其他 1、工作人员务必具备相关的专业合格资格证书。 2、药房、药库的管理按<医疗机构管理条例>中的相关规定执行。 3、医疗废弃物根据<医疗废物管理条例>中相关规定处理。 4、本制度自公布之日起施行。 药房管理规章制度制定篇5 1、司药人员收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。 2、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。 3、药房人员应根据药

18、品性质、分类保管、留意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。 4、中药方剂需先煎后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明。药店管理制度。对需临时炮制的中药材，应切实根据医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。 5、处方调配需严格核对后方可发出。发药人及核对人均需在处方上共同签字。 6、发药时应耐性向病员说明服用方法及留意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增加不必要的顾虑。 7、调剂台及储药瓶等应持续清洁，并按固定地点放置，用具运用后马上洗刷干净，放回原处。 8、留意平安保卫工作，防止珍贵药品人盗，设立消防设备，防止火灾。 药房管理规章制度制定篇6 一，调

19、剂人员务必具有一心一意为人民服务的思相和高尚的医药道德，对工作仔细负责，把好药品质量关，确保病人用药平安有效。配方人员要以仔细负责的看法，依据正式处方或领药单调配发药，非我中心处方不予调配。 二，收方时，对处方资料审查核对无误后，方可调配，如处方资料不委妥或错误时，应与处方医师联系更正后方可调配。 三，配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准，不得估量取药，诊处方及抢救用药保证随到随配。配方应细心快速和精确，严格执行核对制度，计价配方，核对发药人均需在处方上签名。 四，对已发出的药品原则上不予退回，如特别状况，确需退药时，只限有限注射剂和原包装片，丸剂，经医师用红笔开出退方，方可退回。调剂室的

20、分装人员务必具体复核在药袋上写清药名，含量及数量。 五，调剂室的药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。贮药瓶应保留原包装，并每日检查开零药品批号。 六，对毒药、珍贵药品，当日核对，发觉问题或错长错短刚好核对。 七，药品要定期检查有效期，严防过期失效的现象发生工作人员留意个人卫生和室内卫生，工作时间应持续安静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时间有事离岗要请假，不得擅自脱岗。非本室人员不得入内。 药房管理规章制度制定篇7 1、药剂人员应按时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行首问职责制，做好窗口服务工作。 2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。 3、调剂处方

21、时务必做到"四查十对":查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配; 5、内含法定"特别药品"的处方调配，应按其有关"管理方法"的规定执行; 6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配者及核对检查者均需在处方上签字; 7、发药时，应将病人姓名、服用方法具体写在瓶签上或药袋上，核对无误后交给患者，并进行用法

22、用量交待。 8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期，定期盘存，刚好补充药品，重点药品每日统计。 9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相像的药品存放有特别标签标识。每日登记温湿度，发觉问题刚好报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。 10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品，一经发觉按医院有关规定处理。 11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。工作场所内禁止吸烟、会客等，严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。 12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。如出现差错事故应刚好处理。 13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量，一经发觉调离岗位并按医院有关规定处理。 14、仔细搞好平安保卫工作，下班前关好门、窗、水、电等。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第14页 共14页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页