【教学课件】第2节伴性遗传.ppt

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1、第第2 2节节 伴性遗传伴性遗传学习目标:学习目标:1.1.认识认识性别决定的类型与性染色体的性别决定的类型与性染色体的关系关系,性别决定的两种性别决定的两种类型类型(XYXY型和型和ZWZW型)。型)。2.2.比较比较常染色体和常染色体和X X、Y Y性染色体的性染色体的异同异同。3.3.理解理解性染色体上基因独特的性染色体上基因独特的伴性遗传现象伴性遗传现象。4.4.归纳归纳伴伴X X染色体显性、隐性以及染色体显性、隐性以及Y Y染色体遗传染色体遗传 的的特点特点。5.5.懂得懂得不应人为选择人类性别,不应人为选择人类性别,关注关注遗传学遗传学 知识与生活实践、人体保健的结合。知识与生活实

2、践、人体保健的结合。红红绿绿色盲:色盲:患者患者视锥细胞视锥细胞中色素异常,中色素异常,色觉障碍,不能像正常人一样辨别红色与绿色。色觉障碍,不能像正常人一样辨别红色与绿色。在我国,男性中的红绿色盲患者约占在我国,男性中的红绿色盲患者约占7%;女性中的红绿色盲患者约占女性中的红绿色盲患者约占0.5%.果蝇染色体图果蝇染色体图女性女性男性男性1.1.性别决定性别决定(1 1)染色体组成)染色体组成性别性别主要主要是由性染色体来决定的。是由性染色体来决定的。XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定性染色体性染色体常染色体常染色体雌性:雌性:XX雄性:雄性:XY雌性雌性:ZW雄性雄性:

3、ZZ染色体组成染色体组成的表的表述方式述方式少数生物的性别和受精与否、环境影响等少数生物的性别和受精与否、环境影响等 因素有关。因素有关。1.性别决定性别决定 性别性别主要主要是由性染色体来决定的。是由性染色体来决定的。(1)染色体组成)染色体组成(2)人的性别决定过程)人的性别决定过程22+X22+Y22+X子子 代代44+XX44+XY 44+XY44+XXP:1 :11 :1雌性个体只产生一种含雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子,雄性个体产染色体的雌配子,雄性个体产 生生等量的两种分别含等量的两种分别含X、Y染色体的雄配子染色体的雄配子;雌配子雌配子X与雄配子与雄配子X、Y受精的机会均

4、等受精的机会均等;XX型合子、型合子、XY型合子型合子发育成熟的机会均等。发育成熟的机会均等。在一个家庭中男女的在一个家庭中男女的比例会是比例会是1:1吗?吗?为什么为什么?一般不会。样本数量太少。一般不会。样本数量太少。生男生女是由女方决生男生女是由女方决定的吗?为什么?何定的吗?为什么?何时?时?不是。子女的性别决定于和卵不是。子女的性别决定于和卵结合的结合的精子的类型精子的类型。受精时。受精时。男、女性染色体的来源如何?男、女性染色体的来源如何?性染色体上的基因都可以控制性别吗?性染色体上的基因都可以控制性别吗?2.伴性遗传伴性遗传(1)实例:)实例:红绿色盲红绿色盲、血友病、果蝇的眼色

5、等、血友病、果蝇的眼色等(2)定义:)定义:(3)红绿色盲的遗传)红绿色盲的遗传特点特点:男性患者多于女性;男性患者多于女性;父亲的致病基因只能传递给女儿;父亲的致病基因只能传递给女儿;女性患者的父、子一定患病。女性患者的父、子一定患病。隔代交叉遗传隔代交叉遗传(4)遗传病的类型)遗传病的类型X连锁显性遗传病连锁显性遗传病X连锁隐性遗传病连锁隐性遗传病Y连锁遗传病连锁遗传病性染色体性染色体上基因所控制的上基因所控制的性状性状与与性别性别相相联系的遗传联系的遗传现象现象现象现象。X Xb bY YX XB B B BX Xb bX XB B B BX Xb bX Xb bY YX Xb bX X

6、b bX Xb bY Y课课 堂堂 练练 习习1 1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的?由谁传给他的?XbYXBXbXBXb外祖母外祖母 外祖父外祖父 祖母祖母 祖父祖父答案:外祖母答案:外祖母XBY2、人的正常色觉、人的正常色觉(B)对红绿色盲对红绿色盲(b)是显性,为伴是显性,为伴 性遗传,褐眼性遗传,褐眼(A)对蓝眼对蓝眼(a)呈显性,为呈显性,为常染色体常染色体遗传遗传,有一个,有一个蓝眼色觉正常的女子蓝眼色觉正常的女子与一个与一个褐

7、眼色褐眼色觉正常的男子觉正常的男子婚配,生了一个婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩蓝眼色盲的男孩,这这对夫妇中对夫妇中:(1)男子的基因型是男子的基因型是_.(2)女子的基因型是女子的基因型是_(3)他们的子代中出现他们的子代中出现蓝眼蓝眼色盲男孩色盲男孩的几率是的几率是_.aaX YbAaX Y BaaXBXbaaXbY1/21/81/21/21/2(4)写出遗传图解,预期后代的写出遗传图解,预期后代的表现型表现型及其概率。及其概率。3.3.两个两个红眼长翅红眼长翅的雌雄果蝇杂交,后代表现型的雌雄果蝇杂交,后代表现型及比例如下表。设眼色基因为及比例如下表。设眼色基因为A A、a a,翅长基,翅长基

8、因为因为B B、b b。求亲本的基因型。求亲本的基因型。表现型表现型表现型表现型 红眼、红眼、红眼、红眼、长翅长翅长翅长翅红眼、红眼、红眼、红眼、残翅残翅残翅残翅白眼、白眼、白眼、白眼、长翅长翅长翅长翅白眼、白眼、白眼、白眼、残翅残翅残翅残翅雌性雌性雌性雌性3 3 3 31 1 1 10 0 0 00 0 0 0雄性雄性雄性雄性3 3 3 31 1 1 13 3 3 31 1 1 1运用运用运用运用“每对单独分析每对单独分析每对单独分析每对单独分析”的方法思考:的方法思考:的方法思考:的方法思考:眼色、翅长中的显性性状分别是什么?眼色、翅长中的显性性状分别是什么?眼色、翅长中的显性性状分别是什

9、么?眼色、翅长中的显性性状分别是什么?后代中眼色、翅长都与性别相关联吗?后代中眼色、翅长都与性别相关联吗?后代中眼色、翅长都与性别相关联吗?后代中眼色、翅长都与性别相关联吗?亲本的眼色基因型为:亲本的眼色基因型为:亲本的眼色基因型为:亲本的眼色基因型为:X X X XA A A AX X X Xa a a aXXXXA A A AY Y Y Y亲本的翅长基因型为:亲本的翅长基因型为:亲本的翅长基因型为:亲本的翅长基因型为:Ff FfFf FfFf FfFf Ff母本:母本:母本:母本:FfFfFfFfX X X XA A A AX X X Xa a a a父本:父本:父本:父本:FfFfFfF

10、fX X X XA A A AY Y Y Y课后思考课后思考【上作业本,抄题】【上作业本,抄题】1.鸡的芦花与非芦花为一对等位基因控制的相对鸡的芦花与非芦花为一对等位基因控制的相对性状,芦花(性状,芦花(B)对非芦花()对非芦花(b)为显性,有关基)为显性,有关基因在因在Z染色体上。怎样的两个亲本杂交,能够从染色体上。怎样的两个亲本杂交,能够从小鸡的羽毛就能判断雌雄?写出亲本的表现型和小鸡的羽毛就能判断雌雄?写出亲本的表现型和基因型。基因型。芦花、雌,芦花、雌,ZBW;非芦花、雄,非芦花、雄,ZbZb.2.关于性染色体上的基因有关于性染色体上的基因有3种存在状况:种存在状况:只存在于只存在于Y

11、染色体上,如毛耳基因等;染色体上,如毛耳基因等;只存只存在于在于X染色体上,如红绿色盲、血友病等基因;染色体上,如红绿色盲、血友病等基因;存在于存在于X、Y的同源区段。它们都与性别相关的同源区段。它们都与性别相关联。后两种情况下,有的后代雌雄表现型不同,联。后两种情况下,有的后代雌雄表现型不同,而有的后代雌雄表现型则相同。而有的后代雌雄表现型则相同。请以遗传图解全面分析,并总结出规律。请以遗传图解全面分析,并总结出规律。【第【第4题可以参考。】题可以参考。】3.现有果蝇红眼(雌、雄)、白眼(雌、雄)若现有果蝇红眼(雌、雄)、白眼(雌、雄)若干只,请设计实验求证显隐性,确认眼色基因位干只,请设计

12、实验求证显隐性,确认眼色基因位于于X染色体上。染色体上。4.4.甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。X X和和和和Y Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(甲甲甲甲图中图中图中图中I I片段片段片段片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的,该部分基因互为等位:另一部分是非同源的,该部分基因互为等位:另一部分是非同源的,该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中甲图中甲图中甲图中的的的的11,22片段片段片段片段),该部分基因不互为等位。请回答:,该部分基因不互为等位。请回

13、答:,该部分基因不互为等位。请回答:,该部分基因不互为等位。请回答:(3)(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的中的中的中的 片段。片段。片段。片段。(4)(4)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)A(a)位于甲图所示位于甲图所示位于甲图所示位于甲图所示X X和和和和Y Y染色体染色体染色体染色体的的的的I I片段,那么这对性状在后代

14、男女个体中表现型的比例一定相片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗同吗同吗同吗?试举一例试举一例试举一例试举一例2 2 2 21 1 1 1 不一定。不一定。不一定。不一定。如母本为如母本为如母本为如母本为X X X Xa a a aX X X Xa a a a,父本为,父本为,父本为,父本为X X X Xa a a aY Y Y YA A A A ,则后代,则后代,则后代,则后代男性个体为男性个体为男性个体为男性个体为X X X Xa a a aY Y Y YA A A

15、A,全部表现为显性性状;后代女性个体为,全部表现为显性性状;后代女性个体为,全部表现为显性性状;后代女性个体为,全部表现为显性性状;后代女性个体为X X X Xa a a aX X X Xa a a a,全,全,全,全部表现为隐性性状。部表现为隐性性状。部表现为隐性性状。部表现为隐性性状。(1)(1)(1)(1)人类的血友病基因位于人类的血友病基因位于人类的血友病基因位于人类的血友病基因位于甲图中的甲图中的甲图中的甲图中的 片段。片段。片段。片段。(2)(2)(2)(2)在减数分裂形成配子过在减数分裂形成配子过在减数分裂形成配子过在减数分裂形成配子过程中,程中,程中,程中,x x x x和和和

16、和Y Y Y Y染色体能通过互染色体能通过互染色体能通过互染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中换发生基因重组的是甲图中换发生基因重组的是甲图中换发生基因重组的是甲图中的的的的 片段。片段。片段。片段。XY同源区段同源区段Y非同源区段非同源区段X非同源区段非同源区段X染色体染色体Y染色体染色体配对配对X、Y染色体是一对特殊的同源染色体染色体是一对特殊的同源染色体位于性染色体上的位于性染色体上的A、a基因,在遗传时基因,在遗传时遵循分离规律吗?遵循分离规律吗?Aa只有同源区段存在等位或等同基因。只有同源区段存在等位或等同基因。同源区段才能发生交换同源区段才能发生交换基因不互为等位,如基因不互为等

17、位,如SRYSRY基因不互为等位,基因不互为等位,如色盲基因如色盲基因b b染色体组成染色体组成的表述:的表述:果蝇:果蝇:果蝇:果蝇:8 8条染色体条染色体条染色体条染色体 雌性:雌性:雌性:雌性:6+XX6+XX 雄性:雄性:雄性:雄性:6+XY6+XY人:人:人:人:4646条染色体(不分裂的正常体细胞)条染色体(不分裂的正常体细胞)条染色体(不分裂的正常体细胞)条染色体(不分裂的正常体细胞)女性:女性:女性:女性:男性:男性:男性:男性:44+XX44+XY4444:常染色体:常染色体:常染色体:常染色体,X X、Y Y:性染色体:性染色体:性染色体:性染色体请写出人和果请写出人和果蝇

18、的蝇的配子配子中的中的染色体组成。染色体组成。果蝇染色体组成图果蝇染色体组成图性染色体只存在于生殖细胞中吗?性染色体只存在于生殖细胞中吗?性染色体只存在于生殖细胞中吗?性染色体只存在于生殖细胞中吗?女性基因型女性基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性基因型男性基因型 表现型表现型正正 常常携带者携带者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx01/41/201/21这这些些患患者者或或正正常常人人在在性性别别上上有有什什么么特特点点?注意:伴性遗传注意:伴性遗传

19、基因型的写法基因型的写法B与与b基因在基因在X染色体的什么部染色体的什么部位?位?非同源区段。非同源区段。血友病血友病h基因只存在基因只存在于于X染色体上。染色体上。英国维多利亚女皇家族血友病的英国维多利亚女皇家族血友病的英国维多利亚女皇家族血友病的英国维多利亚女皇家族血友病的遗传系谱图。遗传系谱图。遗传系谱图。遗传系谱图。正常女性正常女性正常男性正常男性患病女性患病女性患病男性患病男性男女婚配男女婚配1 12 21 12 23 34 45 56 67 78 81 12 23 34 44 41 12 2维多利亚女王维多利亚女王维多利亚女王维多利亚女王她的丈夫(表哥)阿尔拔亲王她的丈夫(表哥)阿尔拔亲王 这种致命的疾病通过欧洲皇室的深重灾难向世人说明,这种致命的疾病通过欧洲皇室的深重灾难向世人说明,人类基因遗传有其自身规律,了解、尊重这种规律是人类基因遗传有其自身规律,了解、尊重这种规律是保护自身和亲人生命健康的第一要务。保护自身和亲人生命健康的第一要务。某个家族的色盲系谱图某个家族的色盲系谱图3外婆外婆奶奶奶奶爷爷爷爷12345671245外公外公XbYXBXbXbYXBXbXbXb思考:如果男性正常、女性色盲,子女性状如何?思考:如果男性正常、女性色盲,子女性状如何?思考:如果男性正常、女性色盲,子女性状如何?思考:如果男性正常、女性色盲,子女性状如何?

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