第2章第3节伴性遗传修改.ppt

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1、第三节伴性遗传 第二章基因和染色体的关系性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定有无的染色体与性别决定有无的染色体性别决定：是指雌雄个体决定性别的方式性别决定：是指雌雄个体决定性别的方式常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成一一 补充了解补充了解:性别决定性别决定XY:异型异型 性染色体性染色体XX:同型同型 性染色体性染色体雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22对对(常常)+XX(性性)男男 22对对(

2、常常)+XY(性性)精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？雄性 雌性zzzw二二 伴性遗传伴性遗传控制一些性状的基因位于性染色体上，所控制一些性状的基因位于性染色体上，所以他们的遗传总是与性别相关联，这种现以他们的遗传总是与性别相关联，这种现象叫象叫伴性遗传伴性遗传常见的有：果蝇的眼色遗传、红绿色常见的有：果蝇的眼色遗传、红绿色盲、抗维生素盲、抗维生素D佝偻病佝偻病它们的遗传有什么特点呢？它们的

3、遗传有什么特点呢？病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 症状：症状：红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。能像正常人一样区分红色和绿色。有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于染色体还是位于Y染色体上？染色体上？动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪

4、些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常正常（携正常（携带者带者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因( (XbY)

5、)即患色盲，而即患色盲，而女性只含一个致病基因女性只含一个致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因两个致病基因( (XbXb) )才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一. 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是染色体上是显显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病

6、例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常导致骨发育障碍。患者常常表现为表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型佝偻病佝偻病患者患者佝偻病佝偻病患者患者正常正常佝偻病佝偻病患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY1、写出基因型、写出基因型

7、2、归纳遗传特点、归纳遗传特点伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性多于男性；女性多于男性； 某男性患病，他的母亲和女儿都患病。某男性患病，他的母亲和女儿都患病。伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。三三.1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性、雌雄异株植物的某些性状的遗传状

8、的遗传伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血发），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其正常基因（其正常基因（H）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色体染色体上。上。果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇

9、的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼() (XWXW) (XWXw) 红眼红眼() (XWY) 白眼白眼() (XwXw) 白眼白眼() (XwY) 芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）芦花雌鸡芦花雌鸡 Z ZB BW W非芦花雄鸡非芦花雄鸡 Z Zb bZ Zb bZ Zb b Z ZB BW WZ Zb b遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病伴伴X隐性遗传病：隐性遗传病：红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病：白化病白化病常染色体显性遗传病：常染色体显

10、性遗传病：并指多指并指多指伴伴X显性遗传病：显性遗传病：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传， 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性隐性基因决定隐性基因决定的遗传病的遗传病显性基因决定显性基因决定的遗传病的遗传病2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙

11、无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2

12、2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：常隐常隐 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图

13、回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率

14、是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患

15、色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同

16、或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/24.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/

17、21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常

18、染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友

19、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D 练习一练习一 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （ ） A.20.20条常染色体条常染色体 + + X

20、 B.20.20条常染色体条常染色体 + + Y C.40.40条常染色体条常染色体 + + XY D.40.40条常染色体条常染色体 + + XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B. .一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C. .两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D. .一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。