【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt

上传人:wuy****n92 文档编号:69864469 上传时间:2023-01-10 格式:PPT 页数:17 大小:595KB
返回 下载 相关 举报
【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt_第1页
第1页 / 共17页
【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt_第2页
第2页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

《【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt(17页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名甲 基:CH3乙 基:CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基:异丙基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃基。一、烷烃的命名一、烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上十个以上,就用数字数字来命名;(1)习惯命名法习惯命名法(a).碳原子数在十个以下,用天干来命名;(a).即C原子数目为1-101-10个的 烷烃其对应的名称名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如:C原子数目为11、15、17、20等的烷烃其对应 的名称分

2、别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷;(2)系统命名法:)系统命名法:找出支链找出支链支链合并支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基:甲基:CH3-乙基:乙基:CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意:支链的组成为:注意:支链的组成为:“位置编号位置编号-名名称称”原则:支链在前,主链在后。在主链上以靠近支链最在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号近的一端为起点进行编号找出最长的C链,根据C原子的数目,按照习惯命名法进行命名为“某烷”1.命名步骤:命名步骤:(1)找主链找主链 (2)编号位编号位 (3)写名称写名称 2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-

3、母体名母体名称称3.数字意义:数字意义:阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数 CH3 CH3CCH2CH2CH2CH3 CH3C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3C C通过观察找出最长的碳链通过观察找出最长的碳链C CC CC C命名原则CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45

4、56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如:3甲基4甲基1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 322甲基丁烷甲基丁烷44

5、甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3,4 4,44三甲基庚烷三甲基庚烷支链在前,主链在后;当有多个支链时,简单的在前,复杂的在后,支链间用“”连接;当支链相同时,要合并,位置的序号之间用“,”隔开,名称之前标明支链的个数;CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 32,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷取代基编号位和最小 两个不同支链距主链 两端等距,从简单基一端开始编号。二、烯烃、炔烃的系统命

6、名法:1、选主链、定某烯(炔)、选主链、定某烯(炔)确定包括双键或三键在内的碳原子数确定包括双键或三键在内的碳原子数 最多的碳链为主链;最多的碳链为主链;2、近双(三)键,定号位、近双(三)键,定号位主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起;主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起;3、标双(三)键,合并算标双(三)键,合并算 可以用阿拉伯数字标可以用阿拉伯数字标键的位置键的位置在某烯在某烯(炔)(炔)字样的前面;字样的前面;用二、三表示键的个数;用二、三表示键的个数;1、CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基乙基 1 丁烯丁烯2、CH3 C CH=C CH3CH3C

7、H3CH3123452,4,4 三甲基三甲基 2 戊烯戊烯CH3C CCHCH3 CH3 4、4甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1,3丁二烯丁二烯 3、练习练习1 1、命名下列烯烃和炔烃、命名下列烯烃和炔烃CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH33,4二甲基二甲基1己炔己炔2乙基乙基1戊烯戊烯2甲基甲基3己炔己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 3甲基甲基2乙基乙基1丁烯丁烯以苯为母体根据烷基命以苯为母体根据烷基命“某苯某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯

8、三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名:CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯,二甲苯二甲苯,二甲苯二甲苯,二甲苯二甲苯CH3CH2CH31甲基甲基乙基乙基 苯苯间甲基乙苯间甲基乙苯 萘环上的碳原子编号如(萘环上的碳原子编号如(1)式,根据系统命名法()式,根据系统命名法(2)式可称为式可称为 2硝基萘,则化合物(硝基萘,则化合物(3)的名称应是()的名称应是()NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A 2,5二甲基萘二甲基萘 B 1,4二甲基萘二甲基萘C 4,7二甲基萘二甲基萘 D 1,6二甲基萘二甲基萘D课堂小结课堂小结有机物命名的步骤有机物命名的步骤、定主链、定主链、编号位、编号位、写名称、写名称(有序性)(有序性)应注意:应注意:官能团、取代基的位号尽可能小官能团、取代基的位号尽可能小

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 大学资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com