第三节有机化合物的命名.pptx

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1、第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名永乐店中学永乐店中学巩佳利巩佳利有机化合物习惯命名法有机化合物习惯命名法(a)(a)碳原子数在十个以下,用天干来命名碳原子数在十个以下,用天干来命名;碳原子碳原子数在十个以上,就用数字来命名。数在十个以上,就用数字来命名。例如:例如:C C5 5H H1212、C C8 8H H1818 、C C1111H H2424 、C C100100H H202202CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3 CH3- CH3CH3-C-CH3 CH3-(b)(b)带有支链的烷烃,用正、异、新

2、区分。带有支链的烷烃,用正、异、新区分。思考思考CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3-CH3CH3-C-CH2-CH3-CH3CH3-CH3-CH-CH-CH3-CH3CH3-有机化合物的系统命名法有机化合物的系统命名法1892年,在日内瓦国际化学命名法会议,由弗希尔、拜尔等,第一次系统地为有机化合物命名。1930年在比利时的列日举行会议, 对“日内瓦规则”进行了修订和补充,称为“列日规则列日规则”。1949年后,IUPAC下设的CNOC在有机化合物命名方面继续作了大量的工作,于1979年出版了有机化学命

3、名法,这一版被称为蓝皮书。我国有机化学命名原则有机化学命名原则,则参考IUPAC(1979版),结合中国文字的特点,于1983年出版。自学自学3,3-3,3-三甲基三甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷CH3-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH3CH3-CH3-CH2CH3-观察下列有机物命名,结合教材观察下列有机物命名,结合教材13-1413-14页,自学页,自学烷烃的系统命名法及书写格式。烷烃的系统命名法及书写格式。有机化合物的系统命名法有机化合物的系统命名法请你归纳烷烃的系统命名法的命名步骤请你归纳烷烃的系统命名法的命名步骤 找准主链1 编好碳号2 支前主后3 同支合并4牛刀小试牛刀小试C

4、H3-CH-CH2-CH3-CH2CH3-CH3-CH-C-CH3CH3-CH3-CH3-CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3-CH2CH3-CH3-3-3-甲基戊烷甲基戊烷2,3-2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷3-3-甲基甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷2,2,3-2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3-CH2-CH-CH-CH3CH3-CH3小组讨论小组讨论巩固练习巩固练习CH3-CH-CH2-CH3-CH2CH3-3-3-甲基戊烷甲基戊烷选分子中最选分子中最长长的碳链的碳链 为为主链主链巩固练习巩固练习2,3-2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷CH3-CH2-CH-CH-CH3CH3-CH3

5、54321编号时以离支链最编号时以离支链最近近的一的一 端作为起点端作为起点巩固练习巩固练习CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3-CH2CH3-CH3-3-3-甲基甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷编号时当两端等距离有不同基编号时当两端等距离有不同基团时,从团时,从简简单基团开始单基团开始 543216巩固练习巩固练习CH3-CH-C-CH3CH3-CH3-CH3-2,2,3-2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷编号时取代基所在位置的编号时取代基所在位置的数值之和要最数值之和要最小小 432 1系统命名法的四原则系统命名法的四原则CH3-CH-CH2-CH3-CH2CH3-CH3-CH2-CH2

6、-CH-CH3CH3-CH3-CH-C-CH3CH3-CH3-CH3-CH3-CH2-CH-CH-CH-CH3-CH2CH3-CH3-3-3-甲基戊烷甲基戊烷2-2-甲基戊烷甲基戊烷3-3-甲基甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷2,2,3-2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷最简最简最长最长最近最近最小最小有机化合物命名书写格式有机化合物命名书写格式CH3-CH-C-CH3CH3-CH3-CH3-2,2,3 2,2,3 三甲基丁烷三甲基丁烷支链位置支链位置支链个数支链个数支链名称支链名称主链名称主链名称数字之间用数字之间用“,”隔隔开,数字和汉字之间开,数字和汉字之间用用“- -”隔开。隔开。C6H14的同分异构体的同分异构体CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3-CH3 己烷己烷 2-甲基戊烷甲基戊烷CH3-CH2-CH-CH2-CH3-CH33-甲基戊烷甲基戊烷CH3-C-CH2-CH3-CH3CH3-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷CH3-CH-CH-CH3-CH3CH3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷

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