教育专题：人教版必修二第二章第三节伴性遗传（共25张PPT）.ppt

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1、人类红绿色人类红绿色盲症盲症你的色觉正常吗你的色觉正常吗色盲症的发现色盲症的发现英国化学家英国化学家英国化学家英国化学家 道尔道尔道尔道尔顿顿顿顿概念概念1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）伴性遗传伴性遗传2.在性染色体上的右上角，用同一字母的在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫现象叫伴性伴性遗传遗传人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析性性 别别 女女 男男基因型

2、基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲遗传病的特点：红绿色盲遗传病的特点：（7）（0.5）1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个致：因为男性只含一个致病基因病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基即患色盲，而女性只含一个致病基因因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲才会患色盲女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :

3、11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。Xb bY Y 2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 色

4、盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 男男 女女 男男XbYXBXb XbY女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXb bXb b女女患患父父必必患患女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB

5、 BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。Xb bY Y母母患患子子必必患患红绿色盲遗传病的特点：红绿色盲遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 3.3.母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患三、伴三、伴X X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育畸形、骨骼发育畸形（如鸡胸

6、）、生长缓慢（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d d表示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D D表示表示)抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析特点：女性多于男性，部分女特点：女性多于男性，部分女性患者病情轻，连续遗传性患

7、者病情轻，连续遗传3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传特点：致病基因位于特点：致病基因位于Y染色染色体上，体上，只能在男性中表现出只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，来，即：父传子、子传孙，传男不传女。传男不传女。患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴 Y Y遗传病：外耳道多毛症遗传病：外耳道多毛症伴性遗传伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症一一.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1.1.遗传性质

8、：遗传性质：伴伴X X隐隐2.2.传特递点传特递点:患者男性多于女性、患者男性多于女性、交叉遗传、交叉遗传、母患子必母患子必患，女患父必患。患，女患父必患。二二.抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1.1.遗传性质：遗传性质：伴伴X X显显2.2.传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患女必患、子患母必患；三三.外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.遗传性质：遗传性质：伴伴Y Y2.2.遗传特点遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。患者全是男性；父传子，子传孙。小结：小结：四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性

9、遗传在生产实践中的应用蛾蛾类、蝶类、鸟类类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。五、在实践中的应用五、在实践中的应用分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。1234567891011121314 148143、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习2母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。2