有机化合物物的命名.ppt

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1、第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的 原子团叫做烃基。原子团叫做烃基。烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子 团叫烷基，以字母团叫烷基，以字母-R表示表示CH3CH2CH3甲基甲基乙基乙基学与问 烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？正丙基：CH2CH2CH3异丙基：CH3CHCH3烷烃的命名(B)碳原子数在十以上的用数字来命名；（1）习惯命名法(A)碳原子数在十以内的，用天干来命名；根

2、据分子中所含碳原子的数目来命名即碳原子数目为1 10的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：碳原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称为“某烷”。定编号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线短线隔开。（2）系统命名法：）系统命名法：

3、(A)如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。(B)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。选主链：CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3丁烷庚烷主链名称CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最近的一端、离支链最近的一端开

4、始编号开始编号1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、按照、按照“位置编号位置编号名称名称”的格式写出支链的格式写出支链如：如：3甲基甲基4甲基甲基定支链的方法定支链的方法CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支链合并的原则主、支链合并的原则支链在前，主链在后；支链在前，主链在后；当有多个支链时，当有多个支链时，简单的在前，复杂的简单的在前，复杂的在后，支链间用在后，支链间用“”连接；连接；当支链相同时，当支链相同时，要合并，位置的序号要合并，位置的序号之间用之间用“，”隔开，隔开，名称之前标明支链

5、的名称之前标明支链的个数；个数；CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端相等的位置，则应从较简单支链的那端开始编号。若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号应遵循支链位号之和最小的原则。选取主链时，若存在两个等长的碳链

6、，应选支链数最多的碳链作主链。-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。多多长长近近烷烃的系统命名烷烃的系统命名原则：原则：(小结）小结）-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。小小-支链编号之和最小支链编号之和最小简简CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：练习：2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷