有机重修答案.ppt

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1、 2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 第二章第二章 饱和烃饱和烃1.用系统命名法命名下列化合物。用系统命名法命名下列化合物。2.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 正庚烷正庚烷 2-甲基庚烷甲基庚烷 正戊烷正戊烷 2-甲基己甲基己烷烷32514 7C 7C 8C 5C 7C 2-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷 1263.完成下列反完成下列反应应。（2）（3）（1）4.试试将下列将下列烷烷基自由基按基自由基按稳稳定性从大到小排列次序。定性从大到小排列次序。（4）（2）（3）（1）若若取代环丙烷取代环丙烷发生加成反

2、应时，含氢最多和含氢最少的发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的 碳碳键断裂，且加成取向碳碳键断裂，且加成取向符合马氏加成规则符合马氏加成规则(H多加多加H)。第四章第四章 烯烯 烃烃1.（1）（2）(Z)或反或反-2-甲基甲基-1-氯氯-2-丁烯丁烯2,3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯(E)-4-环己基环己基-2-戊烯戊烯 1,5-二甲基-1-环戊烯（3）（4）2.完成下列反应式。完成下列反应式。（1）（2）（3）（4）3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：反反-3-己烯己烯 2-甲基甲基-2-戊烯戊烯 顺顺-3-己烯己烯 2,3-二

3、甲基二甲基-2-丁烯丁烯 1-己烯己烯取代基取代基,稳定性稳定性稳定性稳定性:反式反式顺式顺式 4.根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。（1）CHCH2 CH(CH3)2 C(CH3)3 CH2CH （2）CO2CH3 COCH3 CH2OCH3 CH2CH3 6.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯5.某化合物某化合物A，分子式为，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物，经催化加

4、氢得化合物B，B的分子式为的分子式为C10H22。化合物。化合物A与过量的与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：溶液作用，得到三个化合物：第五章第五章 炔烃炔烃 二烯烃二烯烃 1、3,5-二甲基庚炔二甲基庚炔 异戊二烯异戊二烯(E)或反或反-3-己烯己烯-1-炔炔1-戊烯戊烯-4-炔炔(1)2.完成下列反应。完成下列反应。CH3CH2CH=CH2 CH3CH2COCH3 CH3CH2CCAg(2)(3)(4)3.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇）正丙醇（2）正己烷）正己烷喹啉喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2

5、林德拉林德拉(Lindlar)催化剂：催化剂：Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或或Pd-BaSO4/喹啉喹啉 第七章第七章 芳烃及非苯芳烃芳烃及非苯芳烃1.命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。间间碘苯酚碘苯酚对羟对羟基苯甲酸基苯甲酸对氯苄氯对氯苄氯-萘萘胺胺（1）（2）（3）（4）(5)4-苯基苯基-1,3-戊二烯戊二烯(6)4-甲基甲基-2-硝基苯胺硝基苯胺(7)5-氯氯-2-萘磺酸萘磺酸 CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH,CH3CH=CH2光照或高温光照或高温3.（1 1）间二甲苯间二甲苯

6、对二甲苯对二甲苯 甲苯甲苯 苯苯 （2 2）对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸2.(1)(2)4.指出下列化合物中哪些具有芳香性。指出下列化合物中哪些具有芳香性。无无 有有 无无 无无 无无 无无 有有 有有5.(2)(3)(1)Br2CCl4褪褪色色（3）2-戊戊烯烯环环戊戊烷烷褪褪色色1,1-二二甲甲基基环环丙丙烷烷KMnO4褪褪色色(2)H+6.用简单的化学方法区别下列各组化合物。用简单的化学方法区别下列各组化合物。x褪色褪色x 苯苯1,3-环己二烯环己二烯 环己烯环己烯褪色褪色7.A,B,C三种芳香烃的分子式同为三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧

7、化。把三种烃氧化时，由时，由A得一元酸，由得一元酸，由B得二元酸，由得二元酸，由C得三元酸。但经硝化得三元酸。但经硝化时时A和和B都得到两种一硝基化合物，而都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化只得到一种一硝基化合物。试推导出合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。三种化合物的结构式。(1)(CH3)3CBr CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2)(3)CH3CH2CH2Br(CH3)2CHCH2Br(CH3)3CCH2Br (4)CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3(CH3)3CBr 1.将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列将下

8、列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列 S SN N1 1反应反应活性次序：活性次序：烯烯丙型丙型32 1 CH3X乙烯型乙烯型S SNN2 2反应反应活性次序：活性次序：烯丙型烯丙型CH3X1 2 3乙烯型乙烯型第第 八八 章章 卤代烃卤代烃(2)CCl42.由指定原料合成下列化合物。由指定原料合成下列化合物。3.试用简便的化学方法区别下列化合物。试用简便的化学方法区别下列化合物。4.化合物化合物A的分子式的分子式C3H7Br，A与氢氧化钾（与氢氧化钾（KOH）醇溶）醇溶液作用生成液作用生成B（C3H6），用高锰酸钾氧化），用高锰酸钾氧化B得到得到CH3COOH、CO2和和H2O，B与与HB

9、r作用得到作用得到A的异构体的异构体C。写出。写出A,B,C的的结构式及各步反应式。结构式及各步反应式。1.命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。2-甲基甲基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 对甲氧基苄醇对甲氧基苄醇 1-硝基硝基-2-萘酚萘酚 1,2-二乙氧基乙烷二乙氧基乙烷 或或 乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚2-氯环氯环戊醇戊醇第九章第九章 醇、酚和醚醇、酚和醚3.FeCl3X显色显色浓浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温室温立刻混浊立刻混浊XXXNa溶液溶液约约10分钟混浊分钟混浊或用或用 Br2/CCl42（1）（2）（3）4.由由 合成合成（其它试剂任选）。（

10、其它试剂任选）。5.化合物化合物A的分子式为的分子式为C5H10O。用。用KMnO4小心氧化小心氧化A得到化合得到化合物物B（C5H8O）。）。A与无水与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合的浓盐酸溶液作用时，生成化合物物C（C5H9Cl）。）。C在在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）。）。D再用再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元羧酸。试推导出羧酸。试推导出A,B,C和和D的结构式，并写出各步反应式。的结构式，并写出各步反应式。CDA浓浓BA6.化合物化合物A的分子式为的分子式为C7H8O，A不溶于

11、不溶于NaOH水溶液，但与水溶液，但与浓浓HI反应生成化合物反应生成化合物B和和C。B能与能与FeCl3水溶液发生显色反应。水溶液发生显色反应。C与与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出A,B,C的结构的结构式，并写出各步反应式。式，并写出各步反应式。对乙酰基苯甲醛对乙酰基苯甲醛苯乙苯乙酮酮 1-戊烯戊烯-3-酮酮或乙基乙烯基甲酮或乙基乙烯基甲酮第十章第十章 醛和酮醛和酮1.命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。2.2.用化学方法区别下列化合物。用化学方法区别下列化合物。(1)丙酮丙酮(2)(3)苯乙苯乙酮酮饱和饱和NaHSO

12、3 水溶液水溶液(白色白色)x丙醛丙醛 CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO丙酮丙酮 CHCH3 3COCOCHCH3 3 丙醇丙醇 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH异丙醇异丙醇(CHCH3 3)2 2CHCHOHOH2,4二硝基苯肼二硝基苯肼或或浓浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温室温X约约10分钟混浊分钟混浊XXXAg(NHAg(NH3 3)2 2OHOHAg(2)或用或用NaOI，碘仿反应，碘仿反应3.完成下列反应式。完成下列反应式。(3)(1)(2)(CH3)3CCH2OH+(CH3)3CCOONa(4)4.将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列

13、顺序。将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。CH3CHO CH3COCH35.由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。（1）2-丁烯酸丁烯酸 （2）2,3-二羟基丁醛二羟基丁醛(1)稀稀OH-1.命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。N,N-二乙基丙酰胺二乙基丙酰胺肉桂酸肉桂酸顺顺丁丁烯烯二酸二酸酐酐第十一章第十一章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物2.将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2C

14、H2CHOCH3CH2OCH2CH33.将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列。(2)草酸草酸丙二酸丙二酸甲酸甲酸乙酸乙酸苯酚苯酚(1)注：也可用注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸溶液先鉴别邻羟基苯甲酸 甲酸甲酸 草酸草酸 丙二酸丙二酸 丁二酸丁二酸Ag(NH3)2OHAgXXXKMnO4XXXCO2褪色褪色4.用简单的化学方法区别下列各组化合物。用简单的化学方法区别下列各组化合物。(1)(1)(2)(2)5.完成下列反应。完成下列反应。(2)(2)(1)(1)(3)(4)(5)(6)A.B.C.D.浓浓6.某酯类化合物某酯类化合物A，分子式为，分

15、子式为C5H10O2，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯酯B（C8H14O3）。）。B能使溴水褪色。将能使溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应，得到另一个酯反应，得到另一个酯C（C10H18O3）。）。C和溴水在室温下不反应。把和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水用稀碱水解后再酸化加热，即得一个酮解后再酸化加热，即得一个酮D（C7H14O）。）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成原则生成3-甲基己烷。试推测化合物甲基己烷。试推测化合物A,B,C和和D的结构并写出各步反应。的结构并写出各步反应。1.命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。氢氢氧化二甲基乙基丙基氧化二甲基乙基丙基铵铵邻邻苯二甲苯二甲酰亚酰亚胺胺 3-氨基氨基-1-丙醇丙醇HOCH2CH2CH2NH2第十二章第十二章 含氮化合物含氮化合物2.完成下列反应。完成下列反应。(1)(2)3.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。