有机重修答案.pptx

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1、1第四章第四章 烯烯 烃烃1.（1）（2）(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯2,3-二甲基-2-戊烯(E)-4-环己基-2-戊烯 1,5-二甲基-1-环戊烯（3）（4）第1页/共34页22.完成下列反应式。（1）（2）（3）（4）第2页/共34页3 3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：反-3-己烯 2-甲基-2-戊烯 顺-3-己烯 2,3-二甲基-2-丁烯 1-己烯取代基,稳定性稳定性:反式顺式 4.根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。（1）CHCH2 CH(CH3)2 C(CH3)3 CH2CH （2）CO2CH3 COCH3 CH2OCH3 CH2CH3 第3页/

2、共34页46.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2,6-辛二烯5.某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：第4页/共34页5第五章第五章 炔烃炔烃 二烯烃二烯烃 1、3,5-二甲基庚炔 异戊二烯(E)或反-3-己烯-1-炔1-戊烯-4-炔第5页/共34页6(1)2.完成下列反应。CH3CH2CH=CH2 CH3CH2COCH3 CH3CH2CCAg(2)(3)(4)第6页/

3、共34页73.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇（2）正己烷喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉(Lindlar)催化剂：Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉 第7页/共34页8第七章第七章 芳烃及非苯芳烃芳烃及非苯芳烃1.命名下列化合物或根据名称写结构式。间碘苯酚间碘苯酚对羟基苯甲酸对羟基苯甲酸对氯苄氯对氯苄氯-萘胺萘胺（1）（2）（3）（4）(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸 第8页/共34页9 CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2C

4、HOH,CH3CH=CH2光照或高温3.（1 1）间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯 甲苯甲苯 苯苯 （2 2）对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸2.(1)(2)第9页/共34页104.指出下列化合物中哪些具有芳香性。无无 有有 无无 无无 无无 无无 有有 有有第10页/共34页115.(2)(3)第11页/共34页12 (1)Br2CCl4褪色（3）2-戊烯环戊烷褪色1,1-二甲基环丙烷KMnO4褪色(2)H+6.用简单的化学方法区别下列各组化合物。x褪色x 苯1,3-环己二烯 环己烯褪色第12页/共34页137.A,B,C三种芳香烃的分子式同为C9H12。把

5、三种烃氧化时，由A得一元酸，由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时A和B都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。第13页/共34页14 (1)(CH3)3CBr CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2)(3)CH3CH2CH2Br(CH3)2CHCH2Br(CH3)3CCH2Br (4)CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3(CH3)3CBr 1.将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列 S SN N1 1反应活性次序：烯丙型32 1 CH3X乙烯型S SNN2 2反应反应活性次序：活性次序：烯丙型烯

6、丙型CH3X1 2 3乙烯型乙烯型第第 八八 章章 卤代烃卤代烃第14页/共34页15(2)CCl42.由指定原料合成下列化合物。第15页/共34页163.试用简便的化学方法区别下列化合物。第16页/共34页174.化合物A的分子式C3H7Br，A与氢氧化钾（KOH）醇溶液作用生成B（C3H6），用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH、CO2和H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。写出A,B,C的结构式及各步反应式。第17页/共34页181.命名下列化合物或根据名称写结构式。2-甲基甲基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 对甲氧基苄醇对甲氧基苄醇 1-硝基硝基-2-萘酚萘酚 1,2-二乙氧基乙烷二乙氧基乙

7、烷 或或 乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚2-氯环戊醇氯环戊醇第九章第九章 醇、酚和醚醇、酚和醚第18页/共34页193.FeCl3X显色浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温立刻混浊XXXNa溶液约10分钟混浊或用 Br2/CCl42（1）（2）（3）第19页/共34页204.由 合成（其它试剂任选）。第20页/共34页215.化合物A的分子式为C5H10O。用KMnO4小心氧化A得到化合物B（C5H8O）。A与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合物C（C5H9Cl）。C在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）。D再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元羧酸。试推导出A,

8、B,C和D的结构式，并写出各步反应式。CDA浓BA第21页/共34页226.化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于NaOH水溶液，但与浓HI反应生成化合物B和C。B能与FeCl3水溶液发生显色反应。C与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出A,B,C的结构式，并写出各步反应式。第22页/共34页23对乙酰基苯甲醛对乙酰基苯甲醛苯乙酮苯乙酮 1-戊烯戊烯-3-酮酮或乙基乙烯基甲酮或乙基乙烯基甲酮第十章第十章 醛和酮醛和酮1.命名下列化合物或根据名称写结构式。2.2.用化学方法区别下列化合物。(1)丙酮丙酮 苯乙酮苯乙酮饱和NaHSO3 水溶液(白色)x丙醛 CHCH3 3CHCH2 2CHO

9、CHO丙酮 CHCH3 3COCOCHCH3 3 丙醇 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH异丙醇(CHCH3 3)2 2CHCHOHOH2,4二硝基苯肼或浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温X约10分钟混浊XXXAg(NHAg(NH3 3)2 2OHOHAg(2)或用NaOI，碘仿反应第23页/共34页243.完成下列反应式。(3)(1)(2)(CH3)3CCH2OH+(CH3)3CCOONa(4)第24页/共34页25 4.将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。CH3CHO CH3COCH35.由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。（1）2-丁

10、烯酸 （2）2,3-二羟基丁醛(1)稀OH-第25页/共34页261.命名下列化合物或根据名称写结构式。N,N-二乙基丙酰胺二乙基丙酰胺肉桂酸肉桂酸顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐第十一章第十一章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物第26页/共34页272.将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2OCH2CH33.将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列。(2)草酸丙二酸甲酸乙酸苯酚(1)第27页/共34页28注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸 甲酸甲酸 草酸草酸 丙二酸丙二酸 丁二酸丁二酸Ag(NH3)2OHAgX

11、XXKMnO4XXXCO2褪色4.用简单的化学方法区别下列各组化合物。(1)(1)(2)(2)第28页/共34页295.完成下列反应。(2)(2)(1)(1)(3)(4)(5)(6)第29页/共34页30A.B.C.D.浓6.某酯类化合物A，分子式为C5H10O2，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B（C8H14O3）。B能使溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应，得到另一个酯C（C10H18O3）。C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解后再酸化加热，即得一个酮D（C7H14O）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷。试推测化合物A,B,C和D的结构并写出各步反应。第30页/共34页311.命名下列化合物或根据名称写结构式。氢氧化二甲基乙基丙基铵邻苯二甲酰亚胺 3-氨基-1-丙醇HOCH2CH2CH2NH2第十二章第十二章 含氮化合物含氮化合物第31页/共34页322.完成下列反应。(1)(2)第32页/共34页333.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。第33页/共34页34感谢您的观看！第34页/共34页