板蓝根颗粒开发方案.ppt

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1、 板蓝根颗粒 开发方案n姓名：张锐n学号：前言前言1新药申报与注册新药申报与注册5临床研究临床研究4目目录录临床前研究临床前研究3新药的寻找新药的寻找2 新药的发现新药的发现 临床前研究临床前研究临床研究临床研究 申报及后续工作申报及后续工作基基础础和和应应用用研研究究发发现现并并筛筛选选药药物物来来源源药药学学药药理理学学毒毒理理学学期期临临床床试试验验期期临临床床试试验验期期临临床床试试验验填填写写新新药药申申请请后后续续登登记记活活动动 新药研发项目新药研发项目IV期期临临床床试试验验一、前一、前 言言分类及症状分类及症状中医分类：中医分类：风寒型感冒风寒型感冒（怕冷、发低热、无汗、头痛

2、全身痛、痰稀、咳嗽痰为白粘怕冷、发低热、无汗、头痛全身痛、痰稀、咳嗽痰为白粘痰，四肢酸痛、舌苔薄而润，脉浮痰，四肢酸痛、舌苔薄而润，脉浮）风热型感冒风热型感冒（高热、咳嗽痰为黄稠脓性痰，不怕冷，头痛，咽喉痛，舌高热、咳嗽痰为黄稠脓性痰，不怕冷，头痛，咽喉痛，舌苔微黄、口干、出汗多、舌苔白而干燥、脉浮数（较快）苔微黄、口干、出汗多、舌苔白而干燥、脉浮数（较快）暑湿型感冒暑湿型感冒（高热、头晕脑涨、心中燥热，容易感到疲倦，无汗、口干，高热、头晕脑涨、心中燥热，容易感到疲倦，无汗、口干，伴有呕吐、恶心，尿量少而黄，舌苔黄腻伴有呕吐、恶心，尿量少而黄，舌苔黄腻）西医分类：西医分类：细菌性感冒、病毒性感

3、冒细菌性感冒、病毒性感冒感感 冒冒定义：定义：感冒是由于上呼吸道感染引起的感冒是由于上呼吸道感染引起的 一种自愈性疾病，是包括鼻腔、咽或喉部急一种自愈性疾病，是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称，一般性炎症的总称，一般7 d 左右就会自行康复。左右就会自行康复。二、新药的寻找二、新药的寻找板蓝根板蓝根板蓝根板蓝根Radix Isatidis 为十字花科植物菘蓝为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根，始载于的干燥根，始载于神农本草经神农本草经，已有，已有2000多年的历史。多年的历史。中国药典中国药典1985 年版开始收载。具有年版开始收载。具有清清热解毒、凉血利

4、咽热解毒、凉血利咽之功效，临床上常用于病之功效，临床上常用于病毒性疾病及细菌感染性疾病。毒性疾病及细菌感染性疾病。作用：作用：抗病毒抗病毒（流感病毒、肝炎病毒、单纯疱疹病毒、（流感病毒、肝炎病毒、单纯疱疹病毒、其他种类病毒）其他种类病毒）抗菌（抗菌（金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、流感杆菌、脑膜炎双球菌等脑膜炎双球菌等）抗内毒素、抗炎、解热镇痛以及增强免疫等抗内毒素、抗炎、解热镇痛以及增强免疫等板蓝根板蓝根板蓝根板蓝根化学成分化学成分1、有机酸类化合物、有机酸类化合物 吡啶三羧酸，顺丁烯二酸，吡啶三羧酸，顺丁烯二酸，2-羟基羟基-1,4-苯二甲酸和羟苯二甲酸和

5、羟甲基糠酸甲基糠酸2、生物碱类化合物、生物碱类化合物2.1吲哚类生物碱吲哚类生物碱 2,5-羟基吲哚，羟基吲哚，2,3-二氢二氢-4-羟基羟基-2-氧氧-吲哚吲哚-3-乙腈，乙腈，吲哚吲哚-3-乙腈乙腈-6-O-D-葡萄糖苷，葡萄糖苷，(E)-二氧羟苄吲哚酮二氧羟苄吲哚酮2.2 喹唑类生物碱喹唑类生物碱 3-(2-hydroxyphenyl)-4-(3H)-quinazolinone和和isaindigotonet2.3 其他类型生物碱其他类型生物碱 依靛蓝双酮依靛蓝双酮3、微量元素、微量元素 K，Ca，Mg，Zn，Fe，Cu，Mn，Pb，Hg，Ce,Co,Ni,Cd 和和As 其中其中Ca,

6、Mn,Zn,Fe 含量较为丰富含量较为丰富4、其他化学成分、其他化学成分 告依春、表告依春、告依春、表告依春、1 硫氰基硫氰基-2-羟基羟基-3-丁烯、丁烯、(+)异落叶异落叶松树脂醇，松树脂醇，2-羟基羟基-3-丁烯基丁烯基-硫氰酸酯，硫氰酸酯，1-硫氰酸硫氰酸-2-羟基羟基-3-丁烯，丁烯，5 羟羟甲基糖醛，正丁基甲基糖醛，正丁基-D-吡喃型果糖吡喃型果糖板蓝根板蓝根三、临床前研究三、临床前研究板蓝根板蓝根新药临床前研究内容新药临床前研究内容药学评价药学评价 药材产地、产量、提取路线和制剂工艺、物质基础及质量标准草案制药材产地、产量、提取路线和制剂工艺、物质基础及质量标准草案制订等。订等。

7、药理研究药理研究 药效学、一般药理学、药代动力学及可能的作用机制研究。药效学、一般药理学、药代动力学及可能的作用机制研究。毒理评价毒理评价 急性毒性、长期毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）及其它毒性急性毒性、长期毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）及其它毒性（刺激性、溶血、过敏、药物依赖性）研究（刺激性、溶血、过敏、药物依赖性）研究。一、药学评价一、药学评价1板蓝根配方颗粒制备工艺的研究板蓝根配方颗粒制备工艺的研究1.1药材种类药材种类板蓝根饮片。板蓝根又称北板蓝根，气微，味微甜而苦涩。板蓝根饮片。板蓝根又称北板蓝根，气微，味微甜而苦涩。1.2 有效成分有效成分多数学者还是认可板蓝根中的有效

8、成分为多数学者还是认可板蓝根中的有效成分为核苷类成分核苷类成分和和表告依春表告依春。1.3提取工艺研究提取工艺研究提取方法提取方法：水提醇沉法水提醇沉法 由于表告依春是脂溶性成分，而腺苷是水溶性成分，由于表告依春是脂溶性成分，而腺苷是水溶性成分，所以为了最大限度的提高有效成分的含量，故采用先醇提再水提的提取工艺，增所以为了最大限度的提高有效成分的含量，故采用先醇提再水提的提取工艺，增加了板蓝根中有效成分的含量和提取率。提取方式选择加热提取方法，即加了板蓝根中有效成分的含量和提取率。提取方式选择加热提取方法，即热提取热提取法法，且固液分离时应注意趁热滤过，使药效物质较少损失。，且固液分离时应注意

9、趁热滤过，使药效物质较少损失。提取工艺路线确定提取工艺路线确定：第一步选择乙醇作为提取溶剂，以：第一步选择乙醇作为提取溶剂，以醇浓度、液料比、提醇浓度、液料比、提取时间取时间为主要影响因素，通过单因素和响应面试验对醇溶液提取最优条件进行优为主要影响因素，通过单因素和响应面试验对醇溶液提取最优条件进行优化，以其有效成分化，以其有效成分（表告依春）的含量（表告依春）的含量为考察指标；第二步选择水作为提取溶剂，为考察指标；第二步选择水作为提取溶剂，选择药材的选择药材的浸泡时间、加水量、提取时间浸泡时间、加水量、提取时间及及次数次数等以其等以其核苷类核苷类（尿苷、鸟苷和腺（尿苷、鸟苷和腺苷）苷）和表告

10、依春的总含量和表告依春的总含量为考察指标。为考察指标。1.3.3 分析方法的建立分析方法的建立色谱条件的确定色谱条件的确定标准曲线的建立标准曲线的建立精密度试验精密度试验稳定性试验稳定性试验重现性试验重现性试验加样回收率试验加样回收率试验1.3.4 醇溶液提取工艺条件的研究醇溶液提取工艺条件的研究1.3.5 醇溶液提取最佳提取工艺的考察醇溶液提取最佳提取工艺的考察响应面试验设计响应面试验设计提取工艺的验证性试验提取工艺的验证性试验1.3.6 水溶液提取工艺条件的研究水溶液提取工艺条件的研究药材平均吸水量的考察药材平均吸水量的考察水提取工艺条件的考察水提取工艺条件的考察提取工艺的验证性试验提取工

11、艺的验证性试验一、药学评价一、药学评价1.4 浓缩、干燥方法的确定浓缩、干燥方法的确定药材提取后，药液与药渣采用药材提取后，药液与药渣采用 120 目滤布趁热滤过分离；减压浓缩法，浓目滤布趁热滤过分离；减压浓缩法，浓缩至相对密度缩至相对密度 1.051.15（80）；采用喷雾干燥法干燥。）；采用喷雾干燥法干燥。1.5 成型工艺条件的确定成型工艺条件的确定制粒方法、辅料、颗粒性质进行考察，最终确定最佳成型工艺。制粒方法、辅料、颗粒性质进行考察，最终确定最佳成型工艺。取板蓝根饮片，加入水取板蓝根饮片，加入水 1.5 倍量，浸泡倍量，浸泡 1h 后，用后，用 70%乙醇（液料比乙醇（液料比=12：1

12、），提取），提取 1 次，时间为次，时间为 1h，滤过，药渣进行水提，每次加水，滤过，药渣进行水提，每次加水 8 倍量，提取倍量，提取 2 次，每次次，每次1.5h，滤过，合并醇提水提的滤液，滤液减压浓缩至相对密度，滤过，合并醇提水提的滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.051.1（580），喷雾干燥，加入糊精适量，干法制粒，干燥，整粒，即得。），喷雾干燥，加入糊精适量，干法制粒，干燥，整粒，即得。1.6 工艺流程图工艺流程图1.7包装材料选择包装材料选择聚丙烯药品包装用复合膜袋聚丙烯药品包装用复合膜袋1.8 规格的确定规格的确定1.5g/袋袋1.9 七批小试样品试验研究七批小试样品试验研究板蓝根

13、配方颗粒的制备工艺、成品质量稳板蓝根配方颗粒的制备工艺、成品质量稳定定1.10 三批中试样品试验研究三批中试样品试验研究板蓝根配方颗粒的制备工艺具有可行性板蓝根配方颗粒的制备工艺具有可行性及合理性。及合理性。一、药学评价一、药学评价2 板蓝根配方颗粒质量标准的研究板蓝根配方颗粒质量标准的研究采用薄层色谱（采用薄层色谱（TLC）法对板蓝根配方颗粒有效成分表告伊春和腺）法对板蓝根配方颗粒有效成分表告伊春和腺苷进行了鉴别，采用高效液相色谱法（苷进行了鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对腺苷、鸟苷、尿苷、）对腺苷、鸟苷、尿苷、表告依春进行了含量测定，对板蓝根配方颗粒的质量标准进行进一步的表告依春进行

14、了含量测定，对板蓝根配方颗粒的质量标准进行进一步的提高及完善。提高及完善。2.1 质量标准起草说明质量标准起草说明药品名称药品名称药材来源药材来源性状性状本品为浅黄棕色至棕褐色的颗粒；稍有清香气，味微苦。本品为浅黄棕色至棕褐色的颗粒；稍有清香气，味微苦。鉴别鉴别表告依春、腺苷的鉴别。表告依春、腺苷的鉴别。检查检查粒度、水分、溶化性、装量差异、重金属、砷盐、微生物限度粒度、水分、溶化性、装量差异、重金属、砷盐、微生物限度浸出物的测定浸出物的测定含量测定含量测定 质量标准：板蓝根配方颗粒每袋含板蓝根分别以其质量标准：板蓝根配方颗粒每袋含板蓝根分别以其 4 种成分计，种成分计，尿苷不少于尿苷不少于

15、0.1mg，鸟苷不少于，鸟苷不少于 0.1mg，表告依春不少于，表告依春不少于 0.2mg，腺，腺苷不少于苷不少于 0.1mg。一、药学评价一、药学评价3 板蓝根配方颗粒初步稳定性的研究板蓝根配方颗粒初步稳定性的研究3.1考察内容考察内容 样品的性状、鉴别、含量测定、水分、粒度、溶化性及微生物限度检查。样品的性状、鉴别、含量测定、水分、粒度、溶化性及微生物限度检查。3.2考察方法考察方法 本药品为颗粒剂，试验方法采用本药品为颗粒剂，试验方法采用加速试验加速试验和和长期试验长期试验同时进行同时进行。3.3考察时间考察时间 长期稳定性试验：长期稳定性试验：0 月、月、3 月、月、6 月，共月，共

16、3 次。加速稳定性试验：次。加速稳定性试验：0 月、月、1 月、月、2 月、月、3 月、月、6 月，共月，共 5 次。次。“板蓝根配方颗粒板蓝根配方颗粒”贮存条件为：贮存条件为：密封密封“板蓝根配方颗粒板蓝根配方颗粒”有效期为：有效期为：18 个月个月一、药学评价一、药学评价1 板蓝根颗粒的药效学研究板蓝根颗粒的药效学研究对甲型流感病毒小鼠的作用对甲型流感病毒小鼠的作用1.1 动物：动物：SPF 级雌性级雌性BALB/c小鼠，小鼠，80只，只，4 6 周龄周龄(体重体重18 20 g)1.2 分组：分组：小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、达菲组（阳性对照组）小鼠随机分为空白对照组、模型对照组

17、、达菲组（阳性对照组）、板蓝根组、板蓝根组4 组。组。1.3 剂量：剂量：板蓝根组的给药量为板蓝根组的给药量为4.67 g/(kgd)(参照临床剂量参照临床剂量)，达菲组，达菲组的给药量为的给药量为0.03 g/(kgd)。1.4 方法方法鼠的感染性鼠的感染性:将小鼠乙醚吸入麻醉后，将小鼠乙醚吸入麻醉后，106 TCID50（半数组织培养感染剂量）病毒（半数组织培养感染剂量）病毒液通过滴鼻途径感染小鼠，每只小鼠的接种剂量为液通过滴鼻途径感染小鼠，每只小鼠的接种剂量为50 L，建立甲型流感病毒小鼠，建立甲型流感病毒小鼠模型，对照组小鼠经鼻腔滴入等量的生理盐水。通过小鼠肺组织的模型，对照组小鼠经鼻

18、腔滴入等量的生理盐水。通过小鼠肺组织的PCR、肺组织、肺组织病理结果可证实甲型病理结果可证实甲型H1N1 病毒小鼠模型的成功建立。病毒小鼠模型的成功建立。1.4.2 给药给药:板蓝根组攻毒板蓝根组攻毒2 h 后灌胃给药后灌胃给药200 L、达菲组攻毒、达菲组攻毒2 h 后灌胃给药后灌胃给药200 L，正常对照组及模型组灌胃给予生理盐水，正常对照组及模型组灌胃给予生理盐水200 L，每日，每日1 次，连续用药次，连续用药5 d。二、药理研究二、药理研究1.5 观察与检查观察与检查1.5.1 观察指标观察指标:用于观察板蓝根对感染小鼠肺组织的保护作用的小鼠共观察用于观察板蓝根对感染小鼠肺组织的保护

19、作用的小鼠共观察14 d，记录小鼠的死亡数及生存天数，并计算存活率及延长生命率。用于观察板蓝根，记录小鼠的死亡数及生存天数，并计算存活率及延长生命率。用于观察板蓝根对甲型对甲型H1N1 流感病毒感染小鼠死亡的保护作用的小鼠在第流感病毒感染小鼠死亡的保护作用的小鼠在第5 天安乐，取肺组织留天安乐，取肺组织留做病理检查。做病理检查。病理学检查病理学检查:无菌取小鼠的肺，福尔马林溶液中固定无菌取小鼠的肺，福尔马林溶液中固定24 h，脱水，石蜡包埋、切，脱水，石蜡包埋、切片，常规片，常规HE 染色，显微镜下下观察其病理变化。染色，显微镜下下观察其病理变化。1.6 结果结果板蓝根颗粒对甲型板蓝根颗粒对甲

20、型H1N1 流感病毒感染小鼠存活率的影响流感病毒感染小鼠存活率的影响 实验结果提示，实验结果提示，板蓝根可明显降低甲型板蓝根可明显降低甲型H1N1 流感病毒感染小鼠的死亡率流感病毒感染小鼠的死亡率，与模型组比较差异显著与模型组比较差异显著(P 0.05)，提示板蓝根对甲型，提示板蓝根对甲型H1N1 流感病毒感染的小流感病毒感染的小鼠有保护作用（表鼠有保护作用（表1）。）。板蓝根颗粒对甲型板蓝根颗粒对甲型H1N1 流感病毒感染小鼠平均生存天数及延长生命率的流感病毒感染小鼠平均生存天数及延长生命率的影响影响 实验结果提示，实验结果提示，板蓝根可明显可延长小鼠的存活天数板蓝根可明显可延长小鼠的存活天

21、数，与模型组比较差异显，与模型组比较差异显著，提示板蓝根甲型著，提示板蓝根甲型H1N1 流感病毒感染的小鼠有保护作用流感病毒感染的小鼠有保护作用(表表2)二、药理研究二、药理研究1.6.3 病理学检查病理学检查 空白对照组动物肺脏均未见明显病理改变。阳性对照空白对照组动物肺脏均未见明显病理改变。阳性对照(模型模型)组动物感染甲型组动物感染甲型H1N1 病毒第病毒第5 天后肺脏呈弥漫性肺炎改变；阳性药天后肺脏呈弥漫性肺炎改变；阳性药(达菲达菲)组部分动物组部分动物(4 例例/10 例例)肺脏病变范围较模型组小，病变程度与模型组基本一致，其余动物肺脏病变范围较模型组小，病变程度与模型组基本一致，其

22、余动物(6 例例/10 例例)与模与模型组病变范围与程度基本一致；型组病变范围与程度基本一致；板蓝根颗粒组部分动物板蓝根颗粒组部分动物(2 例例/10 例例)肺脏病变范围较肺脏病变范围较模型组小，病变程度与模型组基本一致，但其数量较阳性药模型组小，病变程度与模型组基本一致，但其数量较阳性药(达菲达菲)组少，其余动物组少，其余动物(8 例例/10例例)与模型组病变范围与程度基本一致。与模型组病变范围与程度基本一致。具体病变范围结果见表具体病变范围结果见表3二、药理研究二、药理研究1.7 讨论讨论 板蓝根组可明显延长甲型板蓝根组可明显延长甲型H1N1 病毒感染小鼠的存活天数，提高存病毒感染小鼠的存

23、活天数，提高存活率，与模型组比较差异显著活率，与模型组比较差异显著(P 0.05)，提示板蓝根颗粒对甲型，提示板蓝根颗粒对甲型H1N1 病毒感染致肺部病变具有减轻作用。病毒感染致肺部病变具有减轻作用。二、药理研究二、药理研究2 板蓝根抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学板蓝根抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学2.1 动物：动物：SD 大鼠大鼠,雌雄各半雌雄各半,体重体重250 300 g2.2 分组：分组：板蓝根溶液组板蓝根溶液组2.3 剂量：剂量：表告依春表告依春6.8 mg/kg 2.4 方法方法血浆中表告依春的测定血浆中表告依春的测定2.4.1.1 色谱条件色谱条件2.4.1.

24、2 血浆样品处理血浆样品处理2.4.1.3 血浆中表告依春的工作曲线制备血浆中表告依春的工作曲线制备2.4.1.4 回收率和精密度试验回收率和精密度试验动物试验动物试验 SD 大鼠大鼠6只只,禁食禁食12 h,可自由饮水可自由饮水,给药剂量按表告依春给药剂量按表告依春6.8 mg/kg 进行给药。灌胃体积进行给药。灌胃体积1 mL/100 g 体重。给药前及给药后体重。给药前及给药后0.083,0.25,0.5,0.75,1,2,3,4,6,8,10,12,15 h 经眼球后静脉丛取血经眼球后静脉丛取血0.3 mL,置肝素化试管中置肝素化试管中,离心取血浆离心取血浆0.1 mL 进行分析。给药

25、进行分析。给药4 h后腹腔补充生理盐水后腹腔补充生理盐水1 mL/100 g 体重。体重。二、药理研究二、药理研究二、药理研究二、药理研究数据处理数据处理 用矩量法求算药代动力学参数用矩量法求算药代动力学参数,即即AUC 用梯形面积法计算用梯形面积法计算,tmax和和cmax用实测用实测值进行计算值进行计算,用末端相浓度用末端相浓度(3 个点个点)对时间直线回归后求得末端消除速率常数对时间直线回归后求得末端消除速率常数Z,从从而计算而计算t1/2。并用。并用t 检验进行统计。检验进行统计。3 毛细管电泳法研究板蓝根水提物抗流感病毒的作用机制毛细管电泳法研究板蓝根水提物抗流感病毒的作用机制 显微

26、镜检判定板蓝根不同处理方式下的红细胞经流感病毒侵染后的形态学差显微镜检判定板蓝根不同处理方式下的红细胞经流感病毒侵染后的形态学差异异,通过毛细管电泳结合显微镜镜检、血凝滴度指标进一步阐述板蓝根抗流感病毒通过毛细管电泳结合显微镜镜检、血凝滴度指标进一步阐述板蓝根抗流感病毒的生化机制。的生化机制。结果结果:经过板蓝根保护过的细胞经过板蓝根保护过的细胞,能阻止病毒对细胞的吸附能阻止病毒对细胞的吸附,推测其可能是通过与细推测其可能是通过与细胞膜的作用来保护细胞。胞膜的作用来保护细胞。结论结论:板蓝根通过结合到细胞膜上而起到保护细胞的作用板蓝根通过结合到细胞膜上而起到保护细胞的作用,有效抑制了流感病毒对

27、细有效抑制了流感病毒对细胞的结合胞的结合,从而达到抗病毒的目的。从而达到抗病毒的目的。二、药理研究二、药理研究结论：板蓝根颗粒对感冒有一定的治疗效果。结论：板蓝根颗粒对感冒有一定的治疗效果。三、毒理评价三、毒理评价急性毒性、长期毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）、局部用药毒性、过敏试验、刺激性试验、溶血试验药物依赖性试验三、毒理评价三、毒理评价1板蓝根多糖的毒性试验板蓝根多糖的毒性试验1.1 材料材料1.1.1 板蓝根多糖的提取板蓝根多糖的提取 按照常规水煮醇沉法进行提取按照常规水煮醇沉法进行提取,使用前用双重蒸馏水配制成使用前用双重蒸馏水配制成1 ml 含多糖含多糖0 067 g，高压灭菌

28、，高压灭菌，4冰箱保存备用。冰箱保存备用。1.1.2 试验动物试验动物 清洁级昆明小白鼠。体重清洁级昆明小白鼠。体重18 22 g，鼠龄为，鼠龄为6 8 周。雌雄各半。周。雌雄各半。1.2 方法方法1.2.1 急性毒性实验及免疫器官指数的测定急性毒性实验及免疫器官指数的测定 将板蓝根多糖用双蒸水配制成将板蓝根多糖用双蒸水配制成5 个浓度，选取个浓度，选取30 只小白鼠只小白鼠(体重为体重为20 2 g)分成分成6组，每组五只，第组，每组五只，第六组为空白对照组，注射生理盐水，其余五组分别用上述不同浓度的板蓝根多糖腹腔注射，每只六组为空白对照组，注射生理盐水，其余五组分别用上述不同浓度的板蓝根多

29、糖腹腔注射，每只各各2 ml，相同饲养生活条件，饲养两周时间，观察小白鼠的活动情况，对参试小白鼠进行称重，相同饲养生活条件，饲养两周时间，观察小白鼠的活动情况，对参试小白鼠进行称重，采血检测红细胞、白细胞数。采血完毕后，即进行第一颈椎脱臼致死，打开腹腔，观察肝、肺、采血检测红细胞、白细胞数。采血完毕后，即进行第一颈椎脱臼致死，打开腹腔，观察肝、肺、脾的形态学变化，并取出其免疫器官脾脏，用滤纸吸干血液后称重，计算出脾脏和体重之间的比脾的形态学变化，并取出其免疫器官脾脏，用滤纸吸干血液后称重，计算出脾脏和体重之间的比值值(即为脾脏指数即为脾脏指数)。通常用脾脏指数来反映机体的免疫功能，脾脏指数低则

30、表示机体的免疫能力。通常用脾脏指数来反映机体的免疫功能，脾脏指数低则表示机体的免疫能力低下，反之则表示免疫功能增强。同时，采集肝脏、肺脏和脾脏制作组织切片，观察这些内脏器低下，反之则表示免疫功能增强。同时，采集肝脏、肺脏和脾脏制作组织切片，观察这些内脏器官的组织学变化。官的组织学变化。三、毒理评价三、毒理评价所有小白鼠全部存活，且均未出现异常。所有小白鼠全部存活，且均未出现异常。红细胞数无明显变化红细胞数无明显变化白细胞数虽有所变化，但差异不显著白细胞数虽有所变化，但差异不显著三、毒理评价三、毒理评价板蓝根多糖对机体脏器的影响板蓝根多糖对机体脏器的影响各组的小白鼠均未出现出血、充血等病理现象，

31、随机抽各组的小白鼠均未出现出血、充血等病理现象，随机抽取肺脏、肝脏、脾脏等样本制作切片均无病理变化，说取肺脏、肝脏、脾脏等样本制作切片均无病理变化，说明明该浓度范围内板蓝根多糖对机体无明显毒副作用。该浓度范围内板蓝根多糖对机体无明显毒副作用。三、毒理评价三、毒理评价 板蓝根多糖能够有效地提高小鼠脾指数，说明板蓝根多糖可以明板蓝根多糖能够有效地提高小鼠脾指数，说明板蓝根多糖可以明显提高小白鼠机体的免疫功能。显提高小白鼠机体的免疫功能。三、毒理评价三、毒理评价小白鼠接受板蓝根多糖注射后，在此浓度范围内，浓度越高，小白鼠接受板蓝根多糖注射后，在此浓度范围内，浓度越高，E 玫玫瑰花环形成率也越高。血液

32、中瑰花环形成率也越高。血液中T 淋巴细胞的比率也就越高，免疫功能越淋巴细胞的比率也就越高，免疫功能越强。强。三、毒理评价三、毒理评价玫瑰花环形成试验玫瑰花环形成试验淋巴细胞悬液的制备淋巴细胞悬液的制备:抓取小白鼠取血，每毫升加抓取小白鼠取血，每毫升加20 IU 肝素肝素(200 IU/mL 肝素生理盐水溶液肝素生理盐水溶液)抗凝。取抗凝血抗凝。取抗凝血1 mL，加入，加入Hanks液液1 mL，混匀后加在，混匀后加在1 mL 淋巴细胞分离液上，淋巴细胞分离液上，2500 r/min，离心，离心10 min，吸出细胞悬液，用，吸出细胞悬液，用Hanks液洗涤液洗涤2 次，弃上清，将沉积次，弃上清

33、，将沉积细胞用细胞用pH7 4 含含10%小牛血清和小牛血清和HanKs 液配成液配成1 106 2 106 个的细胞悬液。个的细胞悬液。红细胞悬液的制备红细胞悬液的制备:新鲜采集的绵羊血液用生理盐水洗涤、配成新鲜采集的绵羊血液用生理盐水洗涤、配成1%的绵羊红细胞悬液。的绵羊红细胞悬液。淋巴细胞与红细胞的作用淋巴细胞与红细胞的作用:取取0 1 mL 淋巴细胞悬液与淋巴细胞悬液与0 1 L 绵羊红细胞悬液，置绵羊红细胞悬液，置37 水水浴浴5 min，500 r/min，离心，离心5 min，置，置4冰箱冰箱1 2 h。制片观察制片观察:取淋巴细胞与红细胞作用后的细胞悬液取淋巴细胞与红细胞作用后

34、的细胞悬液1 滴放置玻片上，瑞姬染色滴放置玻片上，瑞姬染色3 min，显微，显微镜观察。凡一个镜观察。凡一个T 淋巴细胞吸附淋巴细胞吸附3 个或个或3 个以上绵羊红细胞的花结即为一个个以上绵羊红细胞的花结即为一个Et 玫瑰花玫瑰花环，计环，计200 个淋巴细胞数，求出个淋巴细胞数，求出Et 玫瑰花环结合率。玫瑰花环结合率。三、毒理评价三、毒理评价2 板蓝根对试验性小鼠遗传毒性的影响板蓝根对试验性小鼠遗传毒性的影响2.1 材料与方法材料与方法2.1.1 药品药品2.1.2 实验动物实验动物昆明种小白鼠雌雄各半昆明种小白鼠雌雄各半,体重体重18 20g。ICR 小鼠小鼠:雄性雄性,体重体重18 2

35、2g。2.1.3 板蓝根水煎液的制备板蓝根水煎液的制备取干燥板蓝根取干燥板蓝根10g,粉碎后放入粉碎后放入500ml去离子水去离子水,浸泡浸泡30min;烧杯中煮沸烧杯中煮沸30min,收集药液收集药液;再反复煎煮再反复煎煮2 次次,收集收集3 次药液次药液,一起过滤去渣一起过滤去渣,沸腾水浴浓缩至沸腾水浴浓缩至10ml,使药液每毫升相使药液每毫升相当于生药量当于生药量1g。4 冰箱保存待用。冰箱保存待用。2.1.4 实验方法实验方法2.1.4.1 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法昆明种小鼠随机分为阴性对照组昆明种小鼠随机分为阴性对照组(生理盐水生理盐水,腹腔注

36、射腹腔注射);阳性对照组阳性对照组(30mg kg 环磷酰胺环磷酰胺,腹腔腹腔注射注射);中草药水煎液诱变组中草药水煎液诱变组(分成人临床常用剂量的分成人临床常用剂量的5、10、20 倍组倍组,灌胃给药灌胃给药)。每组。每组4 只动物只动物,雌雄各半。雌雄各半。三、毒理评价三、毒理评价将中草药水煎液按所需剂量稀释成将中草药水煎液按所需剂量稀释成0.1ml 只小鼠只小鼠,各中草药水煎液诱变组灌胃给药各中草药水煎液诱变组灌胃给药,灌胃灌胃后后36h 颈椎脱臼法处死小鼠。阴、阳对照组分别腹腔注射生理盐水、环磷酰胺颈椎脱臼法处死小鼠。阴、阳对照组分别腹腔注射生理盐水、环磷酰胺(0.1ml 只小鼠只小鼠

37、),注射后注射后24h 颈椎脱臼法处死小鼠。各组动物参照改良颈椎脱臼法处死小鼠。各组动物参照改良Jagetia 方法制片方法制片:常规方法取股骨骨常规方法取股骨骨髓腔细胞髓腔细胞,制成小牛血清细胞悬液制成小牛血清细胞悬液,常规涂片常规涂片,空气晾干。甲醇固定空气晾干。甲醇固定,10%Giemsa 染色。蒸染色。蒸馏水冲洗馏水冲洗,干后镜检。每只动物观察干后镜检。每只动物观察2000 个嗜多染红细胞个嗜多染红细胞,观察含微核的嗜多染红细胞数观察含微核的嗜多染红细胞数,计计算其千分率。算其千分率。小鼠精子畸形实验方法小鼠精子畸形实验方法ICR 小鼠阴、阳对照组同微核试验小鼠阴、阳对照组同微核试验;

38、中草药水煎液诱变组取中草药水煎液诱变组取10、2.5、0.5 倍人临床常用倍人临床常用剂量。每组剂量。每组6 只雄性动物。只雄性动物。将中草药水煎液按所需剂量稀释成将中草药水煎液按所需剂量稀释成0.1ml 只小鼠只小鼠,各中草药水煎液诱变组灌胃给药各中草药水煎液诱变组灌胃给药;同时同时阴、阳对照组分别腹腔注射生理盐水、环磷酰胺阴、阳对照组分别腹腔注射生理盐水、环磷酰胺(0.1ml 只小鼠只小鼠)。隔日给药。隔日给药,连续连续3 次。首次次。首次给药给药4 周后颈椎脱臼法处死小鼠。各组动物参照周后颈椎脱臼法处死小鼠。各组动物参照Wy robek方法制片方法制片:分离附睾分离附睾,剪碎剪碎,滤除组

39、滤除组织碎片织碎片,制成生理盐水悬液制成生理盐水悬液,常规涂片。气干后甲醇固定常规涂片。气干后甲醇固定5min,2%伊红染色伊红染色60min。蒸馏水。蒸馏水冲洗冲洗,干后镜检。高倍镜下观察精子形态干后镜检。高倍镜下观察精子形态,每只动物检查首尾完整的精子每只动物检查首尾完整的精子1000 个个,按无钩、无按无钩、无定型、香蕉形、胖头和多头多尾分别记数畸形精子数及总的精子畸形百分率。定型、香蕉形、胖头和多头多尾分别记数畸形精子数及总的精子畸形百分率。三、毒理评价三、毒理评价2.2 实验结果实验结果2.2.1 板蓝根的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果板蓝根的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果从表从

40、表1 可见可见,板蓝根各剂量组诱发的微核千分率与阴性对照板蓝根各剂量组诱发的微核千分率与阴性对照(生理盐水生理盐水)组相比组相比,均具非常显著性差异均具非常显著性差异(P 0.01)。各剂量组之间未见显著性差异。各剂量组之间未见显著性差异,未表现出明显的剂量未表现出明显的剂量-反应效应。反应效应。三、毒理评价三、毒理评价2.2.2 板蓝根的小鼠精子畸形实验结果板蓝根的小鼠精子畸形实验结果 从表从表2 可见可见,板蓝根各剂量组诱发的精了畸形百分率与阴性对照板蓝根各剂量组诱发的精了畸形百分率与阴性对照(生理生理盐水盐水)相比相比,均具非常显著性差异均具非常显著性差异(P 0.01),且多头多尾精子

41、所占比例明显增且多头多尾精子所占比例明显增高。各剂量组之间未见显著性差异高。各剂量组之间未见显著性差异,未表现出明显的剂量未表现出明显的剂量-反应效应。各剂量反应效应。各剂量组诱发的精子畸形类别及百分率与阳性对照组诱发的精子畸形类别及百分率与阳性对照(CP)组相比均无明显差异。组相比均无明显差异。四四 临床研究临床研究三、临床研究三、临床研究1 临床应用临床应用1.1 呼吸系统疾病的应用。呼吸系统疾病的应用。板蓝根在临床上多用于治疗病毒性感冒发热、板蓝根在临床上多用于治疗病毒性感冒发热、咽喉肿痛、流行性腮腺炎、扁桃体炎和口腔溃疡等。咽喉肿痛、流行性腮腺炎、扁桃体炎和口腔溃疡等。1.2 消化系统

42、疾病的应用。消化系统疾病的应用。板蓝根作为肝炎的传统用药板蓝根作为肝炎的传统用药,预防及治疗病毒预防及治疗病毒性肝炎效果确切性肝炎效果确切,可以用来治疗乙型肝炎病毒表面抗原携带者。另外可以用来治疗乙型肝炎病毒表面抗原携带者。另外,口服口服板蓝根冲剂可用于治疗复发性口疮、婴幼儿秋冬季腹泻及小儿肠炎。板蓝根冲剂可用于治疗复发性口疮、婴幼儿秋冬季腹泻及小儿肠炎。1.3 皮肤及骨骼疾病的应用皮肤及骨骼疾病的应用。治疗带状疱疹、玫瑰糠疹、扁平瘤、尖锐湿。治疗带状疱疹、玫瑰糠疹、扁平瘤、尖锐湿疣、单纯疱疹、肋软骨炎均有良效。另外疣、单纯疱疹、肋软骨炎均有良效。另外,还可用银屑病、水痘、跖疣、寻还可用银屑病

43、、水痘、跖疣、寻常疣等的治疗常疣等的治疗1.4 眼科疾病的应用眼科疾病的应用。板蓝根注射液。板蓝根注射液(每支每支2mL,相当于生药相当于生药1g)点眼治疗点眼治疗流行性结膜炎流行性结膜炎,单纯疱疹病毒性眼病用板蓝根注射液单纯疱疹病毒性眼病用板蓝根注射液2mL 加入加入6mL 生理盐生理盐水中配成水中配成1 3 的点眼液的点眼液,疗效好疗效好,无副反应。无副反应。1.5 其它其它。可用于治疗泌尿系统结石和病毒性心肌炎。可用于治疗泌尿系统结石和病毒性心肌炎。三、临床研究三、临床研究1 临床应用临床应用1.1 呼吸系统疾病的应用。呼吸系统疾病的应用。板蓝根在临床上多用于治疗病毒性感冒发热、板蓝根在

44、临床上多用于治疗病毒性感冒发热、咽喉肿痛、流行性腮腺炎、扁桃体炎和口腔溃疡等。咽喉肿痛、流行性腮腺炎、扁桃体炎和口腔溃疡等。1.2 消化系统疾病的应用。消化系统疾病的应用。板蓝根作为肝炎的传统用药板蓝根作为肝炎的传统用药,预防及治疗病毒预防及治疗病毒性肝炎效果确切性肝炎效果确切,可以用来治疗乙型肝炎病毒表面抗原携带者。另外可以用来治疗乙型肝炎病毒表面抗原携带者。另外,口服口服板蓝根冲剂可用于治疗复发性口疮、婴幼儿秋冬季腹泻及小儿肠炎。板蓝根冲剂可用于治疗复发性口疮、婴幼儿秋冬季腹泻及小儿肠炎。1.3 皮肤及骨骼疾病的应用皮肤及骨骼疾病的应用。治疗带状疱疹、玫瑰糠疹、扁平瘤、尖锐湿。治疗带状疱疹

45、、玫瑰糠疹、扁平瘤、尖锐湿疣、单纯疱疹、肋软骨炎均有良效。另外疣、单纯疱疹、肋软骨炎均有良效。另外,还可用银屑病、水痘、跖疣、寻还可用银屑病、水痘、跖疣、寻常疣等的治疗常疣等的治疗1.4 眼科疾病的应用眼科疾病的应用。板蓝根注射液。板蓝根注射液(每支每支2mL,相当于生药相当于生药1g)点眼治疗点眼治疗流行性结膜炎流行性结膜炎,单纯疱疹病毒性眼病用板蓝根注射液单纯疱疹病毒性眼病用板蓝根注射液2mL 加入加入6mL 生理盐生理盐水中配成水中配成1 3 的点眼液的点眼液,疗效好疗效好,无副反应。无副反应。1.5 其它其它。可用于治疗泌尿系统结石和病毒性心肌炎。可用于治疗泌尿系统结石和病毒性心肌炎。三、临床研究三、临床研究三、临床研究三、临床研究三、临床研究三、临床研究三、临床研究三、临床研究五、新药的申报与注册五、新药的申报与注册五、新药的申报与注册填写新药申请填写新药申请后续登记活动后续登记活动Thank youThank you