2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题附有答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCN2P4T3T6H10U5Y5HI10E8Q5B7I2P8C10ZS1J7O10U3R9L6J52、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACQ4A10Q7D4R10D1J2HK5U1P5A7K1C2U8ZQ5M5W7T6A3G3E93、机体或机体的某些消除器官

2、在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACG8Y10H8A6L6K8H2HG6O10T4A2G7V5T7ZD10U3G6X5F1A6L24、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCX3R6X8F10T1H4D4HW9O4H6K1Y6L9V6ZF2J6J3Y10M8W8N15、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCJ10E1T9R3H6M

3、10J7HM1G8A10X2O7O5H1ZN2P1H7W6U7C1H56、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCH5Y8F9T9H1U1Z2HL7I5K7N9K6X8F10ZP4E7J7R9D9N2B77、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACB10L9B8H5D6L3Y10HW2P1E4P2V6I10K4ZB8Q9B5A3A1J8U48、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CC

4、P4Z2V5B3X1F2T2HH5Q2G7C1T8C10E7ZX9V9C7X7S9A3D109、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCE1S2I6I7B10J8C4HA7R8Z8M2S5V7I3ZR7T1N5A8R8J7O410、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACT1E10F1A1C6C10O7HW1B1F8V9I3W6M7ZW2V1E9Z7Q5I3H611、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互

5、作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACO2I5Y7N10D9S7D6HK4S6S7X2L8J7E1ZB9X4R4W9V1V5S412、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反

6、应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCS6W7Z2I6D3T1S8HZ3X6Q5V2B9D9A5ZV6A6X7B4D7V8G113、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCA6U6L7C10L4E4V

7、7HB2S5T3I9W3Y6Q9ZR9Y8Y1X3Y4X1T614、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCB9V8M5H10O6D6N9HS7E4V8K8R5C2C3ZE1U5Z2G4I8S10R115、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCQ4P10Q9I2R3D3H2HA8R5M10C9U1K8W6ZJ6H8U8Q7L10Z6R316、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACF6A

8、5Q6B4E7J1V1HP3C9A1U6J4N2F4ZN2N9X5X5N6E4M117、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCG7A3X4P9W3R10J3HW2L8C9X7U6O3M8ZE1X3V5X10F1U2H518、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCT9F7N1G6U9Y9B1HN6X9V1I2X2P

9、6F7ZC9Y9Z5P3E9S5H819、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCO9N8V3M2M7D6I1HQ10C7C6H7D4J1Y10ZF8O5S4F3S7V5X120、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACY7D7N2C1A1M3O5HB6P2U4Q1Z8P1B8ZS1F3V3R2B

10、9V6O121、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACB10Y10U1H6Z5N10H3HD4X4E1E3G7S3U10ZC9T2V4G5Q8R5K322、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCA4M7Z9T10H2A9B6HY4K8G5H9C4P10J9ZQ9N4I6N2E5C9Q623、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮

11、的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCH10C8K1O2G2S4G6HU6P5R1C10X10P6V5ZG9L3S8F2X6E7M124、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCS6Y2G9F8G9N4Y1HH6R5G10G9B4O5C9ZT7F9Y8M7B6D10A1025、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期

12、C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCU3P2J2I8M3P8E2HO6X9X2W7T7T3V10ZJ9H10M8Z4Z7S2W226、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCF5L9L8G7N8H7I3HA8O9C4X7U9X7E7ZF6A10A5R8W7B3U927、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCH8Z8W5Q8V10A3H4HE3C4Z5K10X1R3Z2ZG4T10L4C2J9U10T1028、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.2

13、0mlD.50mlE.200ml【答案】 BCV5O1G1H6B6Q8Q10HE10C10E8I6X7D2P4ZQ10K10A5X10E5N9P329、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCA3X10A3C3W5Z10P6HI1X2F7W9K1W5V9ZC7U1U7G10N1M6X230、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCD7M6C1J2T7C5X9HY7E2D4L10Q10G1F6ZB9S2X1K2T8U6U131、

14、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCI3C4V8K4I7C4R4HQ6Q9A3O6E2V10V1ZI4G7Q6L8N8A5M132、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCF2T3L4Y2G7F7W2HX6E1N6F1X2E3W5ZO2A8V2H1T3H3B833、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACQ7W3N6H8F1P4F8HE10H9N1M7A8G2J8ZG4Z6U3Q

15、9E2G5A434、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACN3P2K3W4R5X8T10HV3N9K6P1T10X3E9ZN5G3C1Z2S4O1I735、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCG1K9W5Z5H9N1H9HC4U2C5Q8I2I5P5ZO4X5F5U7A10C9S536、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案

16、】 BCT4S9P10J10C8T3Q7HK7R9J7S2Q10A5S7ZM2X6H7C3W10T3X437、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCP10X2W7C1Y10K1T1HC5I7M10U6N3N6J3ZM6V4E4B2Q7V2C338、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCA9F4T2Z5B9L5V4HH6N6N5J4S2Y6X6ZQ6H7A1M9T3D7M939、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种

17、受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACU10C5Q1M2H7V2Z5HR1W6F4H3W3V3P10ZE7N8J5R1P6K7B440、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCD2B4N8I6E5E9C9HW1

18、0J6M1B7P6D7U4ZQ2O2Z1B9X4D4N1041、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCZ3T9R6V3W6K4R6HU2Q1V5E7R4G3N2ZB10V7G5H4B6J3N142、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCQ8W5E1S1E8E3P4HJ1J8K4R3R7K5R5ZQ1N2T3M6Z4Z1C743、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答

19、案】 DCB10C9H2F6D10N2U3HE6P6S5U5L9H7A1ZK6E3Q1G10H7Q4R1044、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACO10N5W5O10U4P10Z7HF2A4G7Z5I10A4W8ZC1O6T10O6V9W9O245、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCR5Y6Q9V4S6R1U9HU7M2S4A7J2S1Y2ZV10C8X7O1P8K7P746

20、、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACS10F5W6S5E4Z2V10HH7A8C1M10C9H7N4ZH6B10E5A3V5I10Z447、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACB7P3T8F10C10R2

21、Y5HJ4N9F4E7S4W4U7ZG8M1M5K6C6B6C448、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCX4A2V6K4K3J9P3HW3H8G2D2O5C7G6ZT5T1Y9N1T3Y9P349、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCQ1G4W10D2A10D1M1HN2P2C5X6Y6A4X4ZK4L5W8I9X1Q8L1050、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药

22、理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACI2U6Z3P2D8G4G5HI4R6M1M6J8J9F7ZV9Q10J6P8V4E10P751、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACT5R8K6I1N4V3G1HA7I7R8J7A5H5C7ZN7Y3Z2Q9M5S3S352、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性

23、溶胶【答案】 DCU9Y8F5P5J2E4O6HL7J8A9B3W6H7H1ZV7Z7I3U8N4P2S953、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCI1I7V3J7V2X2U8HQ4N3L2C8V2K8D5ZZ2M7F10L8R7O7M454、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCY2W5U3O9C9V7H3HD10F1F5H8P9K10U10ZF4O9I9J7E8N7I5

24、55、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCW7Y5A2L4O1V4I4HX3E3K1C2A7U3B9ZF2Z9W1T2U3G9R656、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCR7C4P2J9R8R1L5HG1H10L9J8N4S7R8ZM3O1S6U9J1U7E157、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCQ3E8C3J6P6T7U8HV3A

25、1Q1E3O6W9Z5ZQ4M5G8K6Y6E7P1058、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCQ3E10A9J4A7D4R2HU2A10Y3K8G7J1H6ZY2D2H10Q8M2D8H359、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACB2F3J5A6I7N9P6HY3X7B9H3T2R1K1ZS1Q7F1I2J3A6A260、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停

26、药反应E.特殊毒性【答案】 DCN7H1F8V4U8Q2R8HC1H7V5L4T10G9H10ZE10I5G4G6E3V10R861、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACQ3G4O1D10D9M5S10HI3W2K7S9G4I4D10ZD4F10W8B9K8A1U1062、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有

27、效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACM3N7G5P1M3E9P8HE9K1J6U5X10J10K10ZE8X6Q6C2J9N4Z563、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCY6U2T6Q4V2Z1M4HD4B4F9X7T4C4J9ZN4Z5Z5

28、V8J4Z6P264、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCV10G9Y10M3D4S1C6HI4Z3Q6R5F5E7C3ZX8Y8N4H6I5J1V165、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACO5O10S6C6Y3C9G10HP4O8B10J5M6E8F7ZR7T5B

29、9W2I4K3Q466、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCX1P3D2W6V4W3V5HL7D6W7O3V2N10H2ZP7Y6C5J9P9T9F367、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCA7A8M2D6Y10T2G7HW9K7Q5A2S6D2Z10ZR3B7N7M9J3C8H168、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCE3V

30、9W6Z9B1R3A9HE5L8U8L5C3V10I1ZD5L5Y1F9M7K5F169、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACR2M6D1J6R1E2P3HV8J1C3L5Y7I3Y5ZO1G2T1Y5D8I8I470、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCM5T5E6T8D9D2K6HE5N7W5L2O5N6J4ZV1L2D4M10N5A8Y571、依那普利属于第类，是高溶解度

31、、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCM9O8Y7O3I6Z7P2HP4A1O4C6N2U2Y5ZB7Y4P6M9I7U5Q272、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCV10K7V8M8P3C4U4HQ3K4B1Z6K3Y7H2ZQ4T3U2S6X6Z8X473、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后

32、药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACN8Y6F2D8O6B9Y9HO7B2A7E1O9O8P7ZL6M2I6H4N5E4O574、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACP3H1N3M6K10Y8M5HB1K9Q10W4F1J6A9ZA6Z1G2B6I5S7D775、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.

33、Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCR9V6P8L7C2X5E5HN7B5F2S5S6P4V4ZT8Q2A7Y2Y1B4O676、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACG1U5E1L10H7M9C6HM9L8D9R9W10M3Z10ZX5D7D6J4P1P4N877、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，

34、在凉暗处保存【答案】 DCI5A9N5U6F10G9N3HM7X8J8H3N9Y1I9ZR9F3C2A9N7C4G278、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCO3F9A4G1G2N3Y4HC3P10O7Z5Z4V6U5ZY2B6Z3T1K9Q10X379、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCQ7D9R4G10D3B2A1HJ2J4T2C9C5Y6U2

35、ZZ3X10C7H9Q9E4F680、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACO8O10D10R1U7X10M3HJ4U9Q2J9V5I8T7ZK5K4H8N6H3O5X981、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCQ4L6E10Z10O9L5U8HA5L7B5G3F6M8X4ZT2J3J5R5S5H3Z482、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCQ9W3T7E6Q10R5B8HK8U5W3O3B8H3O3ZN5G1

36、A5B9C4Y3T883、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCW5B4W7G6P3A8R8HM6Q6U5K7U1P10B2ZP4K4I1F10U2D5S184、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACX2B5B6Y6G4L10Y4HJ1M9P8H2D8H9J4ZP6Z7O6Z8Y2P5A985、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCV10I3M6O2F6B2M4HF10G6R4J5K

37、3I3B6ZT5B3Q10I10H6J4A386、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCI2M6F6J3P6T8T5HF8J8L7I4U5D4J6ZZ6R7B10D8W10Z8H887、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCU3P9O8X7S3Z2W5HA6O6Z10T6P3J8O8ZW2W9D10G8I4S9M788、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分

38、布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCD5Y6Q3E6W3I7F10HD10D5S5O1A10X3R6ZS10S8O3S1S2U3Y889、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCF7Z3M10F5E3Z7Y4HH6E10W3N4I9I6U9ZK1Z6K10F8Y10P2H690、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃

39、溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCR7D1U3S6J9N6U1HC6A7G6Q10E3Z8B2ZN2F8R10V4X1M2Q391、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCA2K2X2S2T4O9V3HD9D1C6B3D6M7C1ZS5G10U5T10A6W10V592、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗

40、。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCT10P1K3G9C6M7Y1HY6T8D1I2S4Y2E1ZQ2N3D6K6K1H4E493、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCQ6L2G6C8F2N4K1HV6I4P5L4M2E7E10ZO3Q8Z2R6X5H9K194、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCZ6U9W7I2L2D10R7HM5S4K10R10U6V7G3ZR4

41、G4X2J3A6D3R1095、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCF1F8J6X9E1V8X5HQ10Y10Q9K5I10R1L3ZB9B3W9Y9J1E7M596、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACJ1W

42、7E3E8W10R10V2HY3X3Z10I7U4K7O10ZV9Q5B2E7M6D4M897、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCE10F6Q9M9J6E8N5HT6B4Q6A8V9R9M2ZL6L10A9L4H7W1O998、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACU9A3O8P5S6F9A8HO6K10Q10Y2Z3Q9U5ZT1E6Q10F5K4M4G1099、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物

43、，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCY5N8Q8W10J7R8K8HZ1J9D5G4Z5G7T9ZV10K6V5V5W3B9L1100、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACT5O9S10F5H3J9T6HD6F4A4L5T5W9P7ZA

44、1S9Z2H6K4Z1J10101、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCO3W9X1N9D7D8A3HT4W7C8L1B2Q9L8ZI3R9K4F1V10X6J4102、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCY8L10O8H7L10S7Q5HN2F4V4V2G3Q6D10ZZ7Z1X4I7U10I9S2103、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACU4C1F1W7G4S5E9HZ6J1E9U8B7V10B5ZV8C7C6R7N10V1T4104、颗粒向模孔中填充不