2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附有答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACW7M8Z8S8T5J9L3HI4F10U4S6S1S5J5ZT10N1P7K5K3V3W52、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACW4F1R6C9B4R6O7HK9O4R1W6R4K7F10ZE3H5L9S4H3P1W83、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸

2、美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCJ5O1X4X3I6M9G9HA7S7M2D3V8T10F2ZV9K8N6S10C2T3G54、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCX9N6Q3A5O10H2S4HW9M3D8C6W3A4S1ZR6J3N10X7G8S3Y65、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCB4K1R6I4B7V3H9HA5B7U3E6B2G6G10ZS3A10A10I5J8A7D16、改变细胞周围环境

3、的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCZ8Q3U6A10L1K5C1HS9R1H5Y6F6Y10G2ZU2I6A9Y8J5A6D77、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCB4F10F7D9E6Y1P9HH9J4K6M7O10I6E5ZK4Y2E7M10Z1R7J48、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED9

4、9E.LD5/ED95【答案】 BCQ6R5G2Z6J2R7W4HU9P8A3X7B4V6V5ZS8G9E2J4Z8B5W19、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCU10P10B6R6H7A8H4HX8K1D2G5P1J6K10ZL9Z8E8A9Y5R7Q510、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACL4W9D8U2E3N9B9HD7A8R3B5K9Q6T6ZQ4M8K3R3N3X6Z1011、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 D

5、CV1H4A9U4T5L4X7HW5F7B6P2A5Y5U3ZY7V3D10M1O1I8W1012、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCM10W9T4X5A1K9X1HA8J8H8V3R6J3S6ZD2Z2V7B9C8Q5O913、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCF4O4S9N10K2M2O4HV8N7X1C10H4U8P7ZS9R4T10V1I4F9C514、（2020年真题）市

6、场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCU5K2W8Q3H6J2M5HS9I4X4P3P10J7K2ZW2M8Z1O5D7K2R315、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸

7、收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCD6U6J3V5Q5N7W3HG3L3L7K5P7X8X10ZS4O2W5X10Y8X1A516、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCH9V3Y6E3Q5C4S4HX8B9D10I3T6D3K8ZJ8H10C1F3R6X9N717、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCR2F2W9J9D1A2V4HG7C7B9K1E7P1R1ZM10B10A9J1J7I4Z31

8、8、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCC3T6O6D6F4Z3X2HI4I6J2M1R7I5N8ZN10H3Z7V3H3W5M719、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCT8L7F5O5W5J6T8HE9M7K7O4Y1L7U8ZN8Y3F4G2F3F4P920、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和

9、致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACE2E5P4X5T8Z6K2HJ8I4I7W10T1D7O7ZI6P3A8A6S5D6Y521、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCF4Y5J5I4F1X7A10HB8U5W2E5T10H5C3ZL4R4E5O7

10、U4M5Y322、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCH8N5O1Y8I1F4Y9HH5B7N4V3C7Z9Q2ZL7K6K7S3A4S3V823、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCB4E3M9Q4X7R8V6HB3S10C1P8I7Z5G6ZL4L5H7F7A4I7T824、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度

11、与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCW6P4R7H8H5S4Q1HM1K7J4H8L2C9Y8ZK5A5C9Z1A5V10W1025、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCM6I1Q7C5Q10D4R9HF7Y5P5E7D9F7F4ZW10C5O4V5A5J9J226、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案

12、】 BCQ7R6A7J3Q8V1Z1HC1A3U9L6A2X4X10ZO3C4X7G3O7K9I627、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACC7C7T9C2C10Z7N8HE2J5Q4H7A8J1Q3ZS8V9T4J5J8D10T928、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCV4V3Q6T8X7K8D1HX9B9A7G3W4K3Q2ZX9E10P9D5O10P7G429、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答

13、案】 DCM5A8H3F3E8G5L6HD10Y3G1B8J6F9R5ZA5J8F7J8G7U2Y230、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCX7R5C9B5Z7H1C7HU4S1R10R5L6L8K10ZD9X7D4V9Y6B4A531、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACK2M6K6N7M4Y3W1HK5J4S7A5A7Y10D2ZM9T7Y9D6N3L9T832、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】

14、DCW7V7X2A7H9I7A3HN8P1R8Q4U3U8F5ZP8S6N6A8Z10N1A1033、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCJ7O7W10S7N6M1V5HM2C4S5Y9C3I6U1ZL3W1K8U1X5W2Q934、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACU5Q4N6S10D9F6B10HI3C5Y1R8O7K4G3ZW7S3G5G5Q9Q9Z235、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效

15、果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACQ4A8N3G10A3O10P5HT3Y7Q2L3S4D2H8ZD7H2G7N3L2E7Q236、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACF8M5N4I8R6M7Z1HM5E1H3P10X6L5C1ZU2S7B2J1Z7X9V937、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCF10P2X2F10I1A2D9HG7U10L10X4F9I2D1ZQ5D6C

16、6Y2X3M10P238、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCB3X4I9I3O8X3I9HS7F1B3M3K10K8A4ZH8P5Y7L1E10I9R739、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCC9G6K10A8N8Q3Z9HL1L9K4H7S7R1J3ZB2U3Z9U3E2O1X540、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCD3W7P6

17、J2J5N7N3HF1J6N8M4O7N7H10ZE3M8I4J4W1W9R841、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCH4C7D8T8C5I1E2HD10B6X9S8O7U6P3ZA4L1Z6F9F8F4Z742、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACK8S6L9I4O2B3S6HF1W6V1F2R8X7H9ZK3H2T4F10W4W5W1043、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCY9G2X8Q6

18、P4V2Z1HO9G8U2U9Z9Z3K9ZX2W1R7T8O6E6S1044、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACX10I2H5Z10C7F6R10HH8R4M10D2S8A10R8ZX2T9L5G3X6N8K945、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCC6D5Y6V2V4H7U8HH6J9S9C3L5F10C3ZZ7Z5Y5Y7A2X5L846、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多

19、药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCE5A5R1H9L5M6A3HX5O7W5L3M7R8B9ZY5U2L4O3I9S9P947、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCH4G2J10T6X8A4F1HF7E3A10P5B9H3J8ZS4K2W4N7E4N5I148、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCC3O3H2G6X4P6F7HE7G10I

20、2Z3W5V4C3ZC2Q2F6Z7Q7M10Z149、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCO6Z2Z2R5V10C9G8HC1M6U3H3S1K2M1ZZ1U8P7G6I8W6O350、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACK4W1F1W3K8X6G8HB4F1K1Z5Y1T10V2ZH1L2Z10S9C5M3F651、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCD9U10

21、A1A1C1H8R5HJ1G1X3A6D8J1L4ZR7Z7D1T8X2U2G252、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCY10T5U4E5F8I1R2HH4V8D1E5F6A1P3ZB6J2C7J5O1J1I253、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCN7J8E1G4Y9M10L9HI4R10G1T2H2M3Q1ZY1X1I5G6I3T7D654、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

22、B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCC7N7L2Z4L9L6R6HL8F4N5V1N8J3G4ZP4I3O10M5K3P3Z455、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCK9R1E2B5X10K10X4HS4W10R4W7I3S5B3ZA2H5Z2L9E4F2C856、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药

23、；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCB3W4O2K6L4R5W7HP1F5V8I4V2S8V7ZA5H2B3D5P10P10F457、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCP8D2B1C6T1D1Z6HH2L4G1O3W4X5D7ZG7U5R4O3J2P9L958、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，

24、则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACI1K1C8R4U1T8F7HM2O6N3K6M8R8G4ZL9C1U7Y4H8K10A259、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、

25、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACU5G5L5E8Y4K6M8HN3Y7M8D5U3U10W9ZV4E6C7E2Q3J5H1060、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCF1T7X7B8B8B10C7HR5N3E5Q6G10G9W4ZZ2P5C5P8I8K6U661、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（

26、 ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACQ8K4G2Y2S10E6O2HW5H8P3T8L7P3J5ZZ6H3N3E8G8I5N962、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCD9H10C3W5U3Z2N8HT5M5Q10K4O7L7I4ZH3A7R8T3Z6Z8B563、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCE8E4M5K7R6W8N5HM5D2M6Q5Q5C3B5ZZ6U9P3V3X1

27、0R2L464、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCX6C7Q3K9U2S2S9HR5M3F2I3J8V5T4ZH5B3T6C7Z6A7H365、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCT10Y1K2F2C10V4B3HM10E4N7L7D2S4J7ZX1H6B3B4M8I3V666、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E

28、.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCP6N9G7N3H8J8X9HG2Q9I2S8J5W9Y7ZG10W9H2I10X10Z1A667、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCX5X10M8A9J8R7H5HQ7T1S3O5V7R4O2ZQ3U8G3T9M1O1Z868、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCP8W3B10I7Z6W8X6HT4U7H1P6W7Y2A4ZJ3Z5G2H7C7J5P669、含

29、有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCW8X8M1W9Q2T3A1HX7C5W5C7D2G3L2ZG7K6I2V4Z6A4O1070、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCU3D10Z2O4G7B5R8HJ2T1J7R8C2I4D4ZL1N5W3G7P8L10H771、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.

30、非竞争性拮抗药【答案】 BCT8U1U4X4U8R6F7HL3N2P1W9I9Y8D4ZU4Q4K6K10V2E3O872、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCZ4W4F9V10P9D1R7HF7F7U5M10U1L7S5ZE6X10N7L5I2D6A273、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCR2T3M9C4C4H10X6HL6R2D1R2K10F7Z6ZQ3H6E3E5S9C10U374、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生

31、素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACX7T5J7N2D10J2S9HF9D9E10Q6I2U1B2ZQ1P2V7E1I9N4X575、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCS3K7F9W10M9Z3J2HE10N3W10X5K5N4I9ZC6I2Z2J4W9W4C776、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数

32、人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCR7R8V8G6P4R10Q4HG7T10X7S6A8J5O10ZJ3W1O3B1X3D5O977、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCC9G2C9R9G2V8E3HE9S5Y3H5C8Z7J4ZV8L6F10Q5R10J9G478、在工作中，欲了解化学

33、药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCF3V10A7W4H8J7H5HT5E10I10R8M5A3F1ZG3H9X4D5O4L9W979、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCN2F1R10T7D9O6V9HX7N7N10W6H9L9W9ZX9H6T4Z6P9D5L880、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶

34、D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACX2M1J2B10S8V5Y6HN6W6W9M3G9V5S9ZP10O2M2U10R9J2L1081、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCU5S2R7I7D10J3L9HV2W9R9J8G2R3X10ZI1S1C4A8U9F8Q1082、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCR7F9M1Z4Y8B9F10HL6V9T10Y10H9A6U7ZH5F5G1E8H3I2A383、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A

35、.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACG6K7G3O10W6D1O8HB2J7R5X4Y7O8W4ZS2J3B4Z4O7N5F284、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCQ8E2D2S3I10S6J2HT1O1B5K10R4E3K8ZN2M10S1X3X7T5T385、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACI2A2X4N1N4V4B3HY4A10G8M5U2Y10M2ZT6P5W5L2H5J4T386、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻

36、干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK5N6B8D10S1Q8A2HZ5P9X8T8K1B2K10ZC6J8C8A3R7W2D187、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACS4J1G4H8V7T2E2HA9I8S2Y4Y4G5F6ZN1R1W4H1K10N7H588、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACR9F

37、2E3N8E2R6O10HW9E3I6T3C7U10F4ZM6V6H7K4S9H9I889、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCZ4M4A3K9J3V6Q3HB9B7F5E10D2S2D8ZC4V6D3F4A1Z5A990、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCG9C5U9O2P2L10H9HD1H3L4I2B10W4A8ZN10T9M2P7Q1

38、X9A591、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCP7P9C2Q8C1G1O1HP1A1J10B6O9M5A1ZM8R8V7F8H2G6P592、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACV2J5V2J2P

39、8P7H5HH3Z2S1J7G10E10H1ZQ4B6W5U6Q10H9E493、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACJ5K8K6F2B4U2T6HS6H10X2L10M1Z1E3ZJ1V5G10B5H7K8F894、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCM9V4M6K4U5Q6Q5HG6S10A4K7R9W3W1ZN10J9D7P1P10S10I195、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控

40、释小丸【答案】 BCB3N9I2O2N2I5G6HJ9U2Z4G2H8U1O5ZK4J1F1M1X2O9Q296、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACX4X9S2D1O4J5O4HQ3X9P5S10Z9N4K2ZO4Y8V3H6A6M8G797、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCK6J5G8S1F3W8J8HI3N3A8J3S6F6M4ZO1V9D9I1W7V2J59

41、8、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACC1K3Z8Z5A8W7Y8HR2B5Q8D9B5Q3V9ZP4A5J10Z4E9K8H899、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCK8Z7Q4U2W6V7P3HQ6Y5B2V8V

42、4U3F4ZP4S3E1N10C9C1C7100、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCH4N9W10X1S9Z5U1HM6F3C10H10M8B2H8ZF3G10J10T8E6T8J7101、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性

43、反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCJ8Z7N6I4R9B6Y1HT6D5R10M9R5S7C1ZV8Y10K7U6F8X8K8102、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCV2Q5I8S6S6I5J8HV5K6P7I9R2N7I7ZX4F9T2U9U10W6Z1103、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCS1O9O3W4M10K9Z3HY2S3I2X5G2P4Q2ZR10N1V5V9P5E8N1104、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCA7C6S6M3F10L6M10HR3J3Y1M3W10X9K2ZO5T10N7V4J1K4E3105、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCC9O10V10Y7C4P4F9HN7Q2C6K10W8B6Y3ZY5D3S10X8P10F7J8106、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.