2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题（易错题）(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCO4K5H3S8S2V4X4HY7K8W3W8Y2V8N10ZW5O10F9A1I5C5Y92、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCY1U9A7F2B6X8I7HE6B4D6Z2Q9R4T4ZU9D6S1L4P10H9J33、易引起肾血管损害的常见

2、药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCC3C1N7X9D10U10U10HV3T9C6J6U7J10J1ZS1D4M1J4Z1O1V74、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCW8L5Z4T1O3Y8W8HE3P10J3Y4S9I7P6ZW2O4H7J9C2D7P95、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.

3、含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCC8T7K8V1Z3Z4J6HL9Z9Q10P10G10R7J1ZL4T6X10U6N8F8K106、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCI8P2R7I9Z5W4R5HP10B9J9L7U9F7Q5ZZ10H8Z8S1M8I3O97、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCI10A10E1E1N6B2F8HH9A9V6L4B8E10N7ZQ3Y7C9T10N9G3F108、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症

4、C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCQ7W3U8N1E8K9N3HX7E2T2F3L5A7T1ZB4C2V10W1L7A1N39、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCP9V4A6L9E8S7H7HS10T6B5R6C9W6L7ZM8V5C10B5V4P9L410、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCR4D2T8L5Q5K6L3HI10J7J1V5Z2D1H9ZC7R6N2W3O

5、6I7U211、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCR5K9B9T10I10X1E3HG1S3O4Z1P6T4Z5ZS4H10W7K8A1V2X712、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACV3I2Z5S6K5N7M6HJ5N10D8Z3C2A4X7ZL1Y4P5H9K10K7O313、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物

6、和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCH1Q7N2T9H6W4Y8HF5X7A10S8P5I10V4ZQ10L1F2N7C2R8V314、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCF3B2B7Q5N10Y5E10HO3A1B8P5C7T10B6ZX4V3V6G1K7F8E415、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E

7、.汗腺排泄【答案】 BCD5E2A8R5A6B10A1HF5K8Q5H3F2Y8J4ZP10X3D8P1O8A3O216、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCC9L10I9L5G7O5Z1HN6H9G2S9K6T1H2ZD4K5J3L1R2B6U917、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACS8H1H1R10L9Y1W7HP9M6A3A9A1T2V3ZF5D4C3Z1U10K8Z718、苯妥英钠的

8、消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量

9、成正比【答案】 ACF2E5B1G10Q10D2U6HI10P9Z2Z3T7V2V3ZK8N6O6E2B8O7B819、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCF6V8V9G4E7T5G1HW9K10U7P10M10B6E5ZA8L9D8M1V4E6S420、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCG5E4M10D4D7X2Z4HQ5K1E8L4J9P3Z3

10、ZQ10X2E5A8O4I8Y221、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACN4V9H9F2O8Y9S10HQ7H10U5L5M5W8J6ZX2B6B1Q5P3Z1Y522、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCA4H5M8Q9I9Y8V4HD7Y4Z6I1F5V4T9ZG1N5U2J6H3W9R1023、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液

11、中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCG2T9F4F8V2R8O8HZ1I9O2V1B9J3N3ZJ6X7E2O9Z10C10N524、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCE2Q3V8Q4A6J9H2HW7K7D5

12、E6E8I6H1ZI10E5Y1M7Y6B2U1025、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCO5C7L10D8H9N3U5HH2Y2Q3P9D10Z1O8ZJ6S3S4H4O7W3R926、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCA3E9V3X3G5E2Y2HL4M3P5L2Q5M4Q4ZI4V1S4Q2W4N10S127、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法

13、B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCR5U2U1K6H3U6U6HP4O7Q1O2B4C9U10ZD7S7O1W1T8V8F928、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCN10S4K7L8M2Z7H9HA4U10X4K1E1M8R2ZB3F6C1Z9V10E10I129、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和

14、自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCC7P10Q6X3O3O7Q6HT9B5W2U5X8O3S10ZA10R9Y7X10I8B6O530、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACC1Z10L7Q10Q3K1N2HB2J2U9W4P4B1G7ZF6X3L6A8F8D9J431、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCH7K7

15、X4P10B7Z8R7HZ5I8P9S6A8O2W4ZC8F1B6Y8C8W6H632、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACG2M10F7R3F7L4C8HX5Y9Z7B3C4J8S10ZJ2L8P1K2G9V2M433、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCI6B10J4U1I2R10P9HB1D9P7B5M7K1O5ZA4W6W8N9S2W5T634、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶

16、解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACX4V4N3L3V2D3G5HB5Y10G9I3Z5T1B4ZM5F9O6Q1G10F5Y435、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCS8T10O6K7C4B9N4HO1K2J8A8Z1M8I1ZP9C10E10W4J9E

17、2W636、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCL5F8W3G6F4X10R6HI1H3A10C4M1B6B5ZM5Z8Q2J6F1F1T237、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCS7L8V1T9J9R4G5HG8K7B6M5U6U5T2ZW7B8P9E2N1Z10Z738、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACP2X1U6H4Z9Y9Q3HF9P10E10T2

18、T9P1M5ZL1Q4W9T2W9U3W439、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCV9K7T1S6X1K8S10HN5F1R10K8A2X3S4ZV6U6K9J6Z3O5O140、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCM3O3O5L2O3K5B1HS1J7K2L4E4D7V8ZT5I5B2M2O3C8E541、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.

19、12h【答案】 ACH3Z6E6O10A2O1Z10HT7R9W1C3Q5M10M10ZD6X1D2Y6J5I9R142、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCE3B7S7T3V9E2O10HJ5M3O6Y9A2K7H1ZG5B2G6Q1I2U8X443、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCI8V5K2B10K4W8O3HO9K6A4I7K3Y6Y5ZH4F2C7V10Y10Q8L1044、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B

20、.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCI4Q5S6Q5A4X7W7HC3Q10N3J3F6S9U5ZD1Y10O2F4F1F10I945、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACS3A8A9U9W4I2D9HO5K2G6L3T6X1R8ZJ6F4J4O7H4G7M546、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾

21、上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCJ6J1C8W2M4H3X5HK8Q8D6P1W1B5T5ZL4W7K6S1P7V9W147、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCJ6R4S2A5Q6F5U2HI6Y1Q7Z1K10Q4V6ZJ7D5O8B4H3G2A548、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院

22、治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCH1W3P6Z9T7V1W3HT9R1Q5K7N10F4W8ZP1J3Q7M2M7R1H849、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有

23、活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCG10R6P7S2H8F10E8HP4T4L5Q6Y9K2Z6ZF9I6E3C6B8R9M350、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCU4L3A9G2N9N5P2HI10Y5M7F7Y7O2Y7ZV4L9J10W6C2R6G251、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCZ2X2M1B1U7G4K7HR9P9E6A1C5M4V3ZX9N5D9N6X4P7J852、

24、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCR6Z10H1E10I3I3E10HY9O10O10V3O2W10S7ZF3Y1O2U2H10M9J953、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCG3H9M5K1R4F5Q2HX10N5W7L9A10E4A8ZH3P3A2D6E3I4B254、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCZ6N4O2Q2B10F9N6HD9N8Q7W8S9U4U1ZB4H3M5B5T8L10G

25、155、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCQ3A5N7K8V8O1M10HL2F2D6L10O10K10U8ZF5T7X10D5F6F6H456、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCL8U10K4C1Q9J3Z5HY10T2H9R1M3T2E3ZH10A3Q4N4H6Z10Z657、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCJ1O8

26、I7I6K7R8Z7HD2M10H8G2A6N2U8ZR2R4Q2Y6R8X1O158、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACY4G4A9X5Z6F3J8HS8D4N10W8L9V8O3ZX4Y9J4Q4K1C4E359、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCW7Y4J7W1P9W6C2HF5E2Q3E3Z10J6O1ZL5A5K4G8Y10B6N560、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰

27、岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCB6L8F1U1P2G9X5HS2N9D3D9Z1T9Y9ZV6I6N10M8L9J6S1061、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCV3I2K6G1Q3E1C1HH1A6U4D5Y3D3E1ZY8F5H5O3O8K4G462、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCV5O1P10N1B5H4Y3HR10O9G10Z5A6S7K4ZL3O4P9Z1W6C9J106

28、3、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCS8J1S7R9F5P6X8HF7L5C3J2N4W1B6ZL2W8O4E9Z6G9X564、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACX5G2W1N1L6C5T8HI6N3J5B6Y3W8U7ZK3Q3G4I5X4J2O765、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCR3U4V8J3B1K5I9HC3U4H1M9Q9N1W9ZR7H7M5B3X9R5

29、Z666、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCR10K7X3Z5O1S9L10HD7P1R6B3M8U10I6ZH4J8M8H4N8L7Y767、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACT10M5J9L2A10O4R3HP3L7M3K4J2D1E7ZS8P1D5Q7C3Q7H668、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCH5T7M6I8Y10F1R1HT1X4I10M4B10Q10K3ZI2J1

30、0R10R7H8B4I369、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACZ9Q3J8V7Y5V9I9HN8V3G1B1E1S9C6ZH3A4G7J7S5B3I870、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCJ4N7Q8D2I9H8Y9HY10O5F10Q7T7G1S10ZK3N5I7Y4J1L8F671、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒

31、理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCJ6H6F2G1W4D7D9HI7J8I7P6O9K9Z8ZO4M6O2R3U2G6P472、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCQ6M8I7J7F8X5A10HB6B3E9D1J7N2M10ZW2T4F3A6N10T2O773、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCS2Q4G4

32、X2P4F7I6HB10Z1M2M9I10G6Y5ZM9A3D8B6K4N8C374、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCN1G5Z7C5X2A6J2HL10E2Z5V9C3R8E8ZC5Z5L3J5N8F7P475、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙

33、酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCY5M3D5J5T10K10L10HM1R7I9K4E8A5P5ZU3S7Q1L4M2I7H976、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCE3K5X8S7V10T6S4HW7I8R4A3P9H2H7ZP7Z4W4V7D6C5E177、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACP2S4B7Y7N6F9M10HG6R2D8B2E7M10J6ZW9W3M8M4Q8N6U

34、378、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACN10P2L4D6T10R2X8HY6C5E1N4E6G9A1ZF8G2Z1A3P1R4M479、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCO10P1K7C10U3G1H1HY7Z5Z3J3K3N7O4ZS10C6J4S7W4S3M280、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生

35、的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCX7M10F7S3M8F10U9HH3M5X2F5P4N4P2ZN8T3O8P1H5A6M481、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCI4S6S5T8E9G10I9HI8P8I7K9C6V8A2ZU4O10G1F2F5I7B982、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即

36、渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCC5D2T7D1O4D8A10HJ6X7R4S2Y9U5U2ZD8K8G7O2C8I1W183、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCT5D5R2N4P9D5M10HL9L7F6U10I4D2C8ZZ9Y5J5Y10S8U2T384、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCN10R1I1R2J8W2R4HR10P4J5S8M2O5R6ZY2T8F10F2K6I7F285、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与

37、酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCY8T7W4I5H6V10P8HP6A10Z7Z8I4T6G9ZS7P5M2J2B3X4B486、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACU10J1L6S5C4W6M5HQ5T8B3P4M6T7P9ZV9I5Y1Z2Z4L10S587、属于栓剂水溶性基

38、质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACB1V4X8R4C2H7K6HO7Y9I3J6G5D10H10ZR2D2F10R4L5Q1J388、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCW1V10V7O10S5W6Q2HU7H10J10R9R8W1N3ZO9H9N10X9L7M8L1089、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳

39、酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCQ9V1U9A1X3G9O1HH7R4G3K6O5M7T6ZP6Z5Z1Y3Q9X2G690、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACS2U1N7W9C8Q2H6HK6V6N10C6F3Y5C2ZL10G6Q3G6I3P3H391、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCM2P2C1V5H10H6X5HW6M2Z8R6S3G5H8ZR6R5

40、J6B3D2A4C792、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCF5Q6I7V5K4D7O10HI10M7Z4V3Q7O1M4ZH2L3S8P1V5N5O393、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，

41、毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCO9X6A3U10G5L2P9HH6T2E1R4C1K8W5ZD5Q1A9Y1B4A1R994、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCW10V5N4D2B8E5W5HE6J4W1H2W10D5R7ZS5Y5N2U2G7F6C495、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀

42、胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCN9F1C1C7E7A2I4HM1U7I8I9D2J3G6ZI5X3B2F7O10W9H1096、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCR8C1R9L7P5I2Q6HX1L8S8M10E9D8Z5ZL8J10I2Y10D1M7F197、维拉帕米的特点是查看材料AB

43、CDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY10E10C6Y2J7A2K2HI10I5L6E4Y3O10T2ZW3S7U1T3L10Z6W798、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCX8K5S1Y10W9K2X4HT2P5X1H5I2S4B10ZK10L2Q7R9E8U8Y199、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案

44、】 DCG10J7B3K4M10F9N2HN1G4T2T3M2E3B3ZA4D1C5J8L2F3O9100、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCL6E4X9D4F6N6U3HF6P8U10I7L2O1H7ZM10Y2E4E3I2R3T10101、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCW9W9G5P2V4M3W10HR1K5I5B7W1L8Z6ZG5U8T5X4D6R6R3102、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCV4A1A10K7A8O10E4HK8M7Y4J9I7H7E6ZN9T3N6U5R8V3G4103、关于输液