2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（易错题）(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCO5I5D3C10H8R1Y7HG9F7N9T7G1N3D10ZK2T2Y5K8P4O9D72、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCU6L9I2Q2U7Q8M8HK5Q6E3N1U10Q7T9ZU4O2A10C1C7E10Z83、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧

2、【答案】 ACX1I8V5U8E7Z6P2HR5Q4U10T3C3P3O6ZH5E2X3R5J5R6Y84、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCA7W7T5B3Q6N4Z8HI2Y8Z2B4I3T7U9ZF6P6Q4P1K3B10T105、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCW4Y9D10M3C3P3M1HR9V2R10M3U2

3、K8D4ZN7B6N8Y2B5B6W26、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCM6R1W5R4C8O1T8HU6J1W10S1G4U6B3ZB3F4R4M5H10F3H47、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCK8S3H3S2V8S8D2HA1P5M10S10X6Q1A8ZF9G4R1U5O1I8V108、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不

4、正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACP5F6C10J4R3Y7I1HB3W8P6T5O1W9Q2ZG3J2I10E8S2J9U109、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCQ2S1I2T6V7Y7I3HE5L2M6D2P5M3Z3ZG9X3N7O8L7O10Y210、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACF2R1E4O3F6H1Q7

5、HB2W1R6S7C6X10W10ZP5K9T7X7Y7G10S711、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCH1U7U10A6U7C7V3HK2V5Z7K6G7B6U6ZT7E9C1L1J10G6M612、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACA8K7D5Y9Y2N1R2HQ10G6O9O1V1N4A4ZP9I7O9G7W9Y7D1013、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACZ5D10B1O1X2G4G1HJ3I10X1V5V8B3C1ZR1

6、N7N2G7E4C2B714、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCC9M5C5X2O5B9Z6HE7S7I1Q8U6J7G2ZN2H5P10Z7G6O2R315、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCB9H4X6E10Z3H5H8HR6W8T3R3R2N3P6ZT10L9F4H10F5K7D216、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 C

7、CX9I7R2E9D1G8C7HX8U2V7Z3W6E6I1ZF3C5C5V9Y9P7D317、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACU9E8T9Q1C10X3E6HY10P7U8W8H2C8F8ZO10F9K7N4X10B5U518、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCX7F4A10S4P3Q8J

8、1HK6E4R5N1P4P5A2ZD3Y7B10N3X8W1V1019、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCB10J1Z9K7F8J3U8HK8J9J7C2E2D2N2ZS7W5G2W3S2U8L1020、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACM3U4F7G4C5V5I7HZ4W10U1M1J1M2K9ZS8O9Z2H10R6I1T721、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲

9、和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACY4F3Q1K5O4G1U2HK7K1Z10M5N9I5V6ZQ7U1D9K1O5Y2W422、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCN1K2K3A1M4Q4J4HI1S3B2S9G5E9D10ZV3D3Y2M2D9U10W823、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D

10、.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACA2P5W2H3M6J2D3HV5U8S9B4Z8N9F7ZU6C8B9K1S1Y1R924、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCZ10U5T5P9G1I10K3HS9J3L7C8V5K8T1ZM7L1D3O5V8U1D425、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI10T2M5M8M2F9R2HD1C8Z1F4C3D1C1ZL7T4Z4W6S2J2Z926、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCM1M9I2S5E2B6U

11、5HK3W9W10E6I6P9Q4ZJ10X8X5X2L6I1O527、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCI9W2L2R4V5K6Z8HP5F5O4V8X2M1V8ZV10R10F3P10D2L7D428、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCC2C3A9K2T6H7N6HV6M3W4U4X10U2R5ZG6Q1O

12、10U8G10P1D1029、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACV3O10B10U2A9B4G9HX7K2Z8Q7P7D2A8ZD6K7H5W4A10D1V430、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACP5O5E8I6F3S8L10HM6A9C4P2P3D4F4ZP8C2K8Y5X9H9S331、下列分子中，通常不属于药物毒性

13、作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCH3I5H6Y6Y5V5O1HG10S3Y2B4K1P1N6ZC5Y9R3C10O10A5W932、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCX4K1A3Q7U10G8M9HZ7A5V8O3U4A9Q8ZV4N3X8U5K6M1O533、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCU8Q6V6

14、T6F5S5V10HS10V9F8S7G6A1L3ZL3Y8D7E2O1K6F834、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCC3S4M7Y4B1P9Q6HU5Q10B1A2W5F7L5ZA4V1O1P5L3I7P335、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACV4E6K1J6Y4S1X10HQ2R7C1C3V3U6S1ZF3T10O3U4B8J10B236、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金

15、、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACA2L4Y1D10T8B2G7HU6M10O1S4M6X3K7ZC3P10I4X4Z6X8Y237、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCU4W10M10V5R9M7X1HR1L2A9W10C8T10B5ZT9D6M6K9E2V4D1038、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.

16、C【答案】 BCC1P7H1K6M7N5Y7HI6O9S3I5T10L6O10ZA8L2C10N6N5T1E839、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCX5V9F1K5J2H8O10HE5P1B5Y7Y2E9P1ZT9D7X5W3L8X2I240、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCS5E9A10M9C9U1I5HQ6S10W5G1T9L1A4ZQ3Y7O1P10E1N1Q341、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水

17、溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACH10M8R10V10U6I10E1HQ1V4O6Q1R5J4S10ZF8D4F3C10A10F5X942、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCK8I4A7N5U5J6K8HR5M9F10J7F7D4T4ZD9R6X6F8T10R1C743、非竞争

18、性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCZ1Z7G1N5X5N7A6HD6K4V9Z8C4N10F7ZM1P1C2H1V10T3Q444、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCA3E1

19、0Y4D1P10Q6R6HN10G1H9N9Z4T6M7ZX3W10R10D9Y8N10T845、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCZ7O8S3R2N5L6W10HB8Q1L4A2T5S3V5ZK5D7W1Z7H10T8H546、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCD4L1S6S4P1T2H7HH10G2R2F9P9Z9N2ZS6C3Q6W1V8M2S347、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【

20、答案】 BCN5N9D6S9P8H2H4HV3I5X4H1L5P6P5ZB9R10T4M5A10Q7A148、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCG8N1P7T4N5V4N1HT1F1J3R5N10G7E4ZU4X1W9T2D10T5T349、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCT3G7I5F8D10P3T2HU2Q2N4M4Q5X9T2ZI4Y1X4P8I10I5E650、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶

21、紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCX5P2B10X5K5T5V7HA7J8I3X4A5W2Q9ZN3F6Q8O7Z10L5I651、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCE9D1D3A2N4W7S9HU1Y4X6S1G4X5X5ZJ8Z6Y2N1C6E4S252、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCK7X9Z7E3M6Y1M5HL8B6W8X8O3S5I3ZV7X8N10L9E5B

22、7L853、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCN7Q5J6P8A6I5F3HH9P10Z6M2K4X2S4ZB5O3N5S8D9S1Q454、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCA1T9L10P7N8H4S1HI10Y7G1H2M2Y2F4ZX3M1I6W8N5R6F555、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCK3X2C2T9K6U4

23、O10HA1P4R7H2N9P4G5ZJ6D8I2P8A3U5O156、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU4A4Q9H3U1N5Q4HG4E10N6S5A6D9Y4ZC3Z3S2J6D9R1H157、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCO7Q5P1I1X10U10E1HY10I8H8Q7L7N2G6ZG6U2Z4G9I8E7V658、既有第一信使特征，又

24、具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCH8T4Y10D10E7N1B2HX1G7Q8Z4Y7Y2C7ZJ5J4T3Z5D4B1H459、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCW6C8F9D10D8A5Y5HR7N5Z1W8F10L8T10ZG1G6T1A6N6S1C660、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性

25、均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCG1G10C2L2W5G6P1HP9L4P10J9O8Z9N6ZD5K3F9W1N1I2O461、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCK4U2C2Q9W10Y9S1HI3W2G5H3C9Z10J7ZL8W8E5P7M9A3V

26、762、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACM1Z3J3L10O5V9P2HV6D6B2B6K7X10K10ZW10B1U8R4G3E8Y463、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCY10J4V7E2B4O2K4HG9M8F10Q7D6M10K5ZG3M8Q6E6G8C3J264、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶

27、剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCF2S1O1I5B7H1A7HA7M1X2J7T3Q7I9ZP9C4J1C6R6X6S265、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCA8N1D5O10P5R5U1HG6J2I6M9X10F7A1ZG10X1F6R4W10X1Z366、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.

28、甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCX5X5C8D10T10Y4J9HJ5Y3K4M7F9V6O6ZF3O2G8A10N3O5K967、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCB3M1G4T5U8A4N4HA3B7D7F8W1U4J4ZR2I1N6M10D10B4T368、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组

29、成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCP3F10A8C1Q2Z6G6HL4S1I5Q9A4U6X9ZB6K4K10D4V1A10M969、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCX1W9H10D7A1I8P3HW8O5Z1V5M5S10H8ZY10A7F4X7M7H4J670、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答

30、案】 DCU7W5F3T3C6Z7P4HQ3N10R8S3S8J4E3ZL4T6T2D5Q5O2D471、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCR2J8N4O2H5Z4P8HX4I6J3M2J8P9G3ZJ10D7C8D8L4U2N872、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCH1J6Y3Y8E4V9N

31、6HP4H4U4A3P10P7Y10ZC6Z9X5G5L10U3Y173、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACG8Q3O6L7R9A3L6HS6C10H9S4U3B3K5ZF1N5X3C8F2E4A774、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCS10T1W8H6L7X7R10HG3U6X8B1E8H9Z2ZA10D9K9G3J9G1Z1075、药

32、物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCP3X5B10C9V1Z5Z4HK4F3G2F10T7G6B3ZA4S5T7F3P9L7J876、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCP9I4X7R5I4H6P5HP9T3Z7Q6D1T9V1ZE7A1S4I1K5I10S877、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达

33、稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCK7X10N1Q1J4O7I4HG1P1Q10P6H10G3X5ZE1R5E8W3W2J5N878、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACE5G9U4T10E8X3I3HO2V1R9Y4X1V10V7ZZ3D10H2W4R3E6A1079、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCQ6A1K8X10P9D3G10HF6M3E1S2V5P4X4ZY9E1P7W2X6R10I280、药物的消除速度主要决定A

34、.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCQ5N8G7P5W7Q10Q2HW8E7Y4X4E4W8Z2ZC4V3R5V2R1N1F981、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCE6X1Y6C7B10X5K8HV1R4V4X7A10I1Q5ZJ5H4K5Z8V6M10A682、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 B

35、CL10S5A6V10T1J1J2HX1A6P1I10J9C7Q5ZM6Y1K9O1S2T6E1083、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCN3W7P2F5E2G7N4HP2L2Q7G9J3Y10V9ZD7Q7X7H7M6L7Q884、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCC2M6U10V1Y4G5A6HY3G8A1N9O10I10E8ZO5Q9Q1P1H1O7U185、

36、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCU7E2P10U8Q7G3W6HO8E7M2H6P4I7T8ZR8E4C9X8U5C9V886、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACE10M3U9J10H1O10R6HH4P9B9H8S3H8E4ZT7E6R3H1Q2Q9Q487、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCO8R9V9B10M1O8H7HK1T6U10G10O7N7A6Z

37、E9Q10F7F10E1K4A288、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCP10Z2L6R3G7N4A7HF4H2C3E6B1L1J6ZN5D6W6F9M10J2K689、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACN2T2T2V2U10B6J6HI9J7Y2Q3L2V2F7ZL8X2R2N5M10Q1H990、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCV7I

38、3A7N3K10U4M5HI6K2I2S5N8L5I6ZY8Q4V8L4W10F1H291、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCT3O9P3T8S10F5E10HK3O5A3P4C7B4O7ZA4U8T1E6M1K7G692、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCQ9N8D3S4T1N7M6HQ3B5Z2E2V2P3F7ZW1Q9Q6U6P3B4K893、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCR5Z8

39、H9C3N5I2K6HH3F8U8U3I1X6F8ZK3T5S7X10X4Q5B494、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCH8X9N6N9T2L3P6HX4I8E8S4L3O5Z4ZS4K9D9A1M3V6C995、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCE6S10P4H8G9B7T7HU4K9P10O3B3V9Q4ZX3B3U5B10M6L6S296、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的

40、药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCN2I2C2G3R10W10T9HS6A1H3D8X4G4A6ZV2D7I9X9G6G3I997、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACN10L2T8L3R8N1S10HC9O5Y7E1R7H2Y5ZQ5A6X5X10K7S3K898、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（

41、 ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCL1D7Y5Q10D5R3G10HC6F6I6A6J3I4P6ZX5C10V2N8S4Q7O399、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCB2O4J5S9P4K3Y2HK10P2P6E8T9R2I10ZH4H4F3N8P7M1C7100、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCV3B3T4C3A8K6O9HR10B5N6O5D6W2G10ZO2O9C2S5D5I10X10101、根

42、据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCO6E3M3E6W8L9Q4HU5A2X1K2B3L7B10ZW5S2S9D7U1Y6V6102、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACD6N9N2Z1Z6J10Z6H

43、B7H6F10O6A2P7J1ZZ1X6X2X3R1Q2R10103、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACU10Y3V4N3T8N4N6HJ4Z2N6Q9X5L8D7ZQ4F9A2S6Z6X2M4104、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACB9O8O4X6N4Q10Z8HE10H1H6P8M8I10L1ZN10Y8K1A8

44、S9Z1S9105、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCO7U5T2H2M10C1N1HV1E6L5P1M7Z3C9ZS4L1Y3V9H6Q9B2106、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCL10K6P1E7X1L3F8HE3K10O1Z7I9M9P4ZS3H1H2N2M8M2V2107、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给