2022年高考生物真题和模拟题分类汇编 专题07 伴性遗传和人类遗传病（学生版+解析版）.docx

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1、专题07伴性遗传和人类遗传病2022年高考真题一、单选题1. （2022全国乙卷高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知 鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦 花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2. （2022.山东高考真题）家蝇丫染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得 X

2、Y，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其 他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所 示的两亲本杂交获得B,从B开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F|至Fn,下列说 法错误的是（）it性亲本（XX）雄性亲本（XV）A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY，所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低3. （2022广东高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生 育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型

3、细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基 突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述笛氓的是父亲母亲儿子女儿父亲 母亲 儿子女儿受检者DNA 变性、点样一:.尸.；.：.%.:、 /飞 /飞. *.与正常序列探针杂交 门 0杂交结果阳性门阴性与突变序列探针杂交A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视4. （2022年1月浙江高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有

4、4条染色体来自R雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A. 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/25. （2022年6月浙江高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙 病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，II5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。 不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（） B-rO12 O正常男性、女性删患甲病男性、女性 ae患乙病男性、女性H黯患甲乙病男性、女性1234 567A.人群中乙病患者男性多于女性B. I 的体细胞中基因A最多时为4个C.山6带有来自12的甲病致病基因的概率为

5、1/6D.若HL与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/2086. （2022年1月浙江高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）患病个体数量出生青春期 成年二、非选择题7. (2022广东高考真题)诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，天工开物中“今寒家有 将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应 用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑 制剂的作用。桑与蚕相

6、互作用并不断演化的过程称为。(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且 独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，B中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。(3)研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为ZW型；卵壳的黑色(B)和白色(b) 由常染色体上的一对基因控制；黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且 能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了 一个诱

7、变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。辐射诱变黑壳卵(Bb)孵化后挑选雌蚕为亲本与雄蚕(bb)杂交产卵(黑壳卵、白壳卵均有)选留黑壳卵、孵化102(2),98(1)198($) , 0( J) 0(5), 195 ( J )I组n组in组统计雌雄家蚕的数目统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（n、in）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析： I组所得雌蚕的b基因位于 染色体上。将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是（如存在基因缺失, 亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分

8、离 雌雄的目的。尽管III组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要 说明理由。8. （2022年6月浙江高考真题）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、 灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因AJA2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其 遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：（1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的 基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生导致。（2）研究体色遗传机制的杂交实

9、验，结果如表1所示：表1杂交组合PFif2?63?3工体黄体黄体此体3黄体：1黑体3黄体：1黑体II灰体工体灰体灰体3灰体：1黑体3灰体：1黑体III灰体黄体灰体灰体3灰体：1黄体3灰体：1黄体注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A （黑体）、A2 （灰体）和A3 （黄体）的显隐性关系为（显性对隐性用表示），体色基因的遗传遵循定律。（3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：表2杂交PFiF2组合6266IV灰体圆翅黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅6灰体圆翅：2黑体圆翅3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅V黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅灰体锯翅3灰体圆翅

10、：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是,判断的依据是。(4)若选择杂交IH的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交V的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有 种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？o(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交III的F,中灰体圆翅雄虫的杂交过程。【答案】(1)替换(2)9. (2022年1月浙江高考真题)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因 B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各 组合重复多次，结果

11、如下表。杂交组合PFi$6?6甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列问题：(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的 o组合甲中母本的基因型为 o果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本。(2)若组合乙B的雌雄个体随机交配获得F2,则F2中星眼小翅雌果蝇占 o果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F,中有1只非整倍体星眼小翅雄果 蝇，原因是母本产生了不含 的

12、配子。(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群 体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F” B中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200, 则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占。（4）写出以组合丙F,的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。2022年高考模拟试题一、单选题1. （2022湖北恩施市第一中学模拟预测）对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的,下图中川-1、IH-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是（）注：方形表示男性，圆形表示女性。A. IH-1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂B.

13、 HI-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3C. H1-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2D. III-4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/42. （2022湖北恩施市第一中学模拟预测）鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因 决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多， 应选择亲本的表现型为（）A.雌性芦花鸡与雄性芦花鸡B.雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡C.雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡D.雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡3. （2022.内蒙古海拉尔第二中学模拟预测）东亚飞

14、蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色 体组成为22+XX,雄性蝗虫的染色体组成为22+X,自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关叙 述错误的是（）A.雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体B.性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1： 1的前提C.东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象D.东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性4. （2022.福建厦门双十中学模拟预测）有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是（A. Leber遗传性视神

15、经病（LHON）是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配B.秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配C.外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配D.红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配5. （2022广东深圳市光明区高级中学模拟预测）如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中山不携带致病基 因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGED1蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变，并且 在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是（） 患病男性、女性。正常男性、女性In I 5-t-

16、q（53 I 4567 Snia（5n12131415161718A.该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传B.发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换C.分析图示可知，图中的患者均为杂合子D. 山和山再生育一个患病男孩的概率为1/26. （2022湖南长沙一中一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上。科学家通过基 因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（XBX）,其中一条X染色体上携带隐性致死基因s,已知当s基因 纯合（X，Xs、XSY）时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法错误的是（）A.若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6B.若

17、致死基因s位于X染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5C.若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上D.若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体X与Y未分离，进入 同一生殖细胞中7. （2022广东南海中学模拟预测）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传Xa XaxXAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传Xb XbxXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaxAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Ttxtt产前基因诊断A. AB. B

18、C. CD. D生的目的，D正确。故选C。8. （2022新疆克拉玛依市教育研究所三模）下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果，检测过 程中用限制酶Mstll处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度 的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列相关叙述错误的是（）A,渐冻症为常染色体隐性遗传病B.据电泳结果分析，H-4不携带致病基因C. 1-1和1-2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8D.碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MstI识别9. （2022山东省实验中学模拟预测）果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因（A/a）控制，星眼和正常眼由 另一对等位基

19、因（B/b）控制，两对基因均不位于丫染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果 蝇杂交，B表型及比例如下：耳雌果蝇:可雄果蝇=1：1F雌果幄.正常眼.星眼.正常眼.星眼=4”26 班米呢.正常翅.正常翅.截翅.截翅已雄果蝇=3:9:3:9正常眼.星眼.正常眼.星眼正常翅.正常翅.截翅.截翅下列说法正确的是（）A.决定正常眼和星眼的基因位于X染色体，决定正常翅和截翅的基因位于常染色体B.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，配子同时携带a和B基因的概率为1/3C. B雌果蝇中纯合子的概率为1/6D.若Fi中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/810. （2022重庆八

20、中模拟预测）雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有, 母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽 公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1 ： 1。下列判断正确的是A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上:B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上11. （2022山东三模）某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族 的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部

21、分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是（）基因带谐o女性正常 口男性正常 男性患病A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病B. 2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1C. 1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4D.通过遗传咨询可避免该病的发生二、综合题12. （2022河南开封模拟预测）血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。 正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质凝血因子VIH,缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如 图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题:nmIVO正常男女 患病男女(I)调查该病的遗传方式时，应在中进行调查。w5的致病基因最终来源于

22、(2)若基因型分别与15、IV4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是,血友病A孩子 的基因型为.(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子 代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。HL出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。lib患病的原因 可能是; IV,正常的原因可能是 (4)为积极响应我国三孩政策”，山5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。13. (2022福建师大附中模拟预测)家蚕是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无 斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响

23、。在育种实验中，以纯合无斑 纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，Fi全为无斑纹。Fi雌雄交配，F2性状分离比情况如 下表:无斑纹深斑纹浅斑纹雌性611雄性620请分析回答以下问题:(1)在有斑纹和无斑纹的性状中，为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的 酶能够催化色素分子 (填合成或“分解”)。(2)B、b基因位于 染色体上。R雄性个体的基因型为（3）研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。生产实践中利用A、a和B、b两对 基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为 的雌蚕与基因型为 的雄蚕杂交，子代中性状为 的

24、个体即为雄蚕。（4）为了更快速的筛选雄蚕，研究人员欲选育合适的母本用于生产。已知将条件致死基因（D）导入蚕体内，转基因蚕在持续低温（如10）条件下培养会死亡，在20条件下培养正常存活。将D基因导入雌蚕 （填常、Z或W）染色体上可获得符合生产要求的母本。将该转基因雌蚕与普通雄蚕杂交，子代平均分成甲乙两组，甲组在10条件下培养，乙组在20下培养，选择 组子代即全为雄蚕.另一组在育种上存在的意义是.专题07伴性遗传和人类遗传病2022年高考真题一、单选题1. （2022全国乙卷高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知 鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦

25、花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦 花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花 和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZZ* （非芦花雄鸡）xZAW （芦花雌鸡），子 代

26、为ZAZ。、Z“W,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZHW,子代为2人2“、ZAW,且全为芦花鸡, A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa （杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa （杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZ”xZAW,所产雌鸡ZAW、ZW （非芦花），c错误；D、正交子代为ZAZ（芦花雄鸡）、ZaW （非芦花雌鸡），D正确。故选Co2. （2022山东高考真题）家蝇丫染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得 XY，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其 他均可存活且繁殖力相同

27、。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所 示的两亲本杂交获得F”从B开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于B至F”，下列说 法错误的是（）雌性亲本（XX）雄性亲本（XY9A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XV所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低【答案】D【解析】【分析】含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的 遗传遵循自由组合定律。【详解】A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,只含有m,故表现 为黑色，因此所有个

28、体均可由体色判断性别，A正确；B、含有M基因的个体表现为雄性，基因型为MM的个体需要亲本均含有M基因，而两个雄性个体不能 杂交，B正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM MP、Xm、mO,子一代中只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY，（XXMsm）、1/3XY，（XMm）,雌蝇个体为l/3XXmm,把性 染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌 性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中l/2M，m、l/2mm, l/8mmX0 致死，XXmtn表现为

29、雌性，所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY，（XXMm）、1/7XY，（XMm）,即雄性个体 中XY，所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C正确，D错误。 故选D。3. （2022广东高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生 育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基 突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述笛氓的是受检者DNAGOOL.：变性、点样一厂、广,r飞r飞1父亲 母亲 儿子 女儿与正常序列探针杂交

30、 A与突变序列探针杂交 父亲 母亲 儿子女儿 G (?) 杂交结果阳性门阴性A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视【答案】C【解析】【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率

31、是2/3, A正确；B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为1/4+2/43/4,B正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa,将该基因传递给下一代的概率是1/3, C错误；D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。故选C。4. （2022年1月浙江高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F?某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自Fi雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A. 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/2【答案】B【解析】【分析】果蝇为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色

32、体均为一条来自父方一条来自母方。【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自B雄果蝇，而R雄果蝇的这4条染色体中的丫染色体来自 亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为l/2xl/2xl/2=l/8,即B正确，ACD错误。故选B。5. （2022年6月浙江高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙 病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，IL不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。 不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）o正常男性、女性 miD患甲病男性、女性 H患乙病男性、女性 B卷患甲乙病男性、女性1234 5

33、67A.人群中乙病患者男性多于女性B. 1 1的体细胞中基因A最多时为4个C.山6带有来自12的甲病致病基因的概率为1/6D.若HL与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 【答案】C【解析】【分析】系谱图分析，甲病分析，3和12不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中 一种病为伴性遗传病，根据114患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误：B、1 i患乙病,不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；C、对于甲病

34、而言，的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3, 的a基因来自12的概 率是1/2,则Hk带有来自I 2的甲病致病基因的概率为1/6, C正确；D、1山的基因型是l/2AaXBXB或l/2AaXBXb,正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病，正常女孩的概率 为l/4xl/2=l/8：只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率为1/625,即 aa= 1/625,则a= 1/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病女孩的概率为1/13x1/4x1/8=1/416, D错 误。故选Co患病个体数量6.（2022年1月浙江高考真题）各类遗传病在人

35、体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）:染色体异常遗传病 多基因遗传病 单基因遗传病,上、|.出生青春期 成年A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿 期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病 在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略

36、有回升。【详解】A,染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎 儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。 故选B。二、非选择题 7. （2022.广东高考真题）诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，天工开物中“今寒家有 将早雄配晚雌者，幻出嘉种“，表明我国劳动人民早已

37、拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醉抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑 制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为.(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且 独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F,中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。198($) , 0(J )0(?), 195( J

38、)n组ni组(3)研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为ZW型；卵壳的黑色(B)和白色(b) 由常染色体上的一对基因控制；黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且 能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了 一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。辐射诱变黑壳卵(Bb)4孵化后飙雌蚕为亲本号W 与雄蚕(bb)杂交 * *产卵(黑壳卵、白壳卵均有)V选留黑壳卵、孵化统计雌雄家蚕的数目102(，)，98( S )I组统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组(IL III)

39、的性别比例非常特殊。 综合以上信息进行分析：I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。将H组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是 (如存在基因缺失, 亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离 雌雄的目的。尽管HI组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要 说明理由。【答案】(1)协同进化(2) 3/6450(3) 常 bbZWB HI组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有 雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别【解析】【分析】家蚕的性别决定方式是ZW型，雌

40、蚕的性染色体组成是ZW,雄蚕的性染色体组成是ZZ。(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂 合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即Fl各对性状中，虎斑个体占3/4, 白茧个体占1/4,抗软化病个体占1/4,相乘后B中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4x1/4x1/4=3/64。 若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵数为8x400=3200枚，其中虎斑、白茧、抗软化 病的纯合家蚕占 1/4x1/4x1/4=1/64

41、,即 3200x1/64=50 只。(3)分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常 表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上 或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌 雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，I组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1： 1,说明该性状与性别无关, 即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；H组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的 染色体片段转移到了 W染色体上；III组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色

42、体片段转移到了 Z染 色体上。由以上分析可知，I组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位 于常染色体上。由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。II组携带B基因的染色体片段转移到了 W染色体上，亲本 雌蚕的基因型为bbZWB,与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型为 bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种 杂交模式可持续应用于生产实践中。由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。III组携带B基因的染色体片段转移到了 Z染色体上， 亲本雌蚕的基因型为bbZBW

43、,与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW (白卵壳)，雄蚕的基 因型为bbZBz (黑卵壳)。再将黑壳卵雄蚕(bbZBZ)与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交，子代为bbZBz、bbZZ、 bbZBW、bbZW,其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满 足生产需求。8. （2022年6月浙江高考真题）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、 灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其 遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：（1）基因测

44、序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有I个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的 基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生 导致。（2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：表1杂交组合PFif2$6$6$61黑体黄体黄体黄体3黄体：1黑体3黄体：1黑体II灰体黑体灰体灰体3灰体：1黑体3灰体：1黑体III灰体黄体灰体灰体3灰体：1黄体3灰体：1黄体注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A,（黑体）、A2 （灰体）和A3 （黄体）的显隐性关系为（显性对隐性用”表示），体色基因的遗传遵循 定律。（3）研究体色与翅形遗传关系的杂交

45、实验，结果如表2所示：表2杂交组合PFif2?66$6IV灰体圆翅黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅6灰体圆翅：2黑体圆翅3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅V*体锯翅灰体圆翅灰体圆翅灰体锯翅3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是 判断的依据是（4）若选择杂交in的f2中所有灰体圆翅雄虫和杂交v的f2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有 种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？ o（5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交in的f,中灰体圆翅雄虫的杂交过程。【答案】（1）替换A2A3A1 分离（3） 伴X染色体隐性遗传杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，Fl的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅（4） 6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫P灰体圆翅雄虫黑体锯翅雌虫A2A3XbY X AiAiXbXb【分