临床研究质量管理规范gcp课件.pptx

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1、药物 临床试验质量管理规范（GCP）简介襄城县疾控中心2015.8疫苗临床研究简介疫苗研究过程分为临床前研究和临床研究。疫苗研究过程分为临床前研究和临床研究。临床前研究临床前研究 是相对于临床研究时间而言的，顾名思义是在临床研究之前进行的，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究、菌毒种、细胞株、生物组织等以及起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等，一般在大学或研究所做的。疫苗临床研究简介人体临床试验分为四期：即人体临床试验分为四期：即期，期，期，期，期和期和期。

2、期。期重点观察安全性，观察对象应健康，一般为成人。期重点观察安全性，观察对象应健康，一般为成人。（初步的临床药（初步的临床药理学及人体安全性评价试验）理学及人体安全性评价试验）期试验目的是观察或者评价疫苗在目标人群中是否能获得预期效果期试验目的是观察或者评价疫苗在目标人群中是否能获得预期效果（通常指免疫原性）和一般安全性信息。（通常指免疫原性）和一般安全性信息。（治疗作用初步评价阶段）治疗作用初步评价阶段）期试验的目的为全面评价疫苗的保护效果和安全性，该期是获得注期试验的目的为全面评价疫苗的保护效果和安全性，该期是获得注册批准的基础。（册批准的基础。（治疗作用确证阶段）治疗作用确证阶段）期临床

3、试验是疫苗注册上市后，对疫苗实际应用人群的安全性和期临床试验是疫苗注册上市后，对疫苗实际应用人群的安全性和有效性进行综合评价。（有效性进行综合评价。（新药上市后应用研究阶段）新药上市后应用研究阶段）保证药物临床试验过程规范结果科学可靠受试者的权益得到保护安全得到保障GCP管控管控目的和要求目的和要求GCP及管控的主要环节 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。方案设计方案及其他研究资料的准备伦理学审查一次性临床研究基地的审批组织实施招募、入组、免疫采血、接种、安全性观察数据信息记录与报告监查稽查总结数据管理与统计分析报告G

4、CP管控的核心一、一、伦理理保保护临床床试验研究研究对象的象的权益、安全。益、安全。（一）集中体（一）集中体现在在项目申目申报时；（二）（二）贯穿在整个研究穿在整个研究过程中；程中；（三）随（三）随时可以可以导致研究致研究终止。止。二、科学二、科学保保证数据数据资料完整、准确、公正及料完整、准确、公正及结果科学可靠。果科学可靠。（一）（一）进行研究的直接目的；行研究的直接目的；（二）（二）实现的唯一方法：如的唯一方法：如实地地记录和和报告；告；（三）研究是可能失（三）研究是可能失败的。的。药物物临床床试验质量管理量管理规范的内容范的内容临床试验前的准备与必要条件受试者的权益保障试验方案研究者/

5、申办者/监查员的职责记录与报告数据管理与统计分析药品管理质量保证一、临床试验前的准备与条件选择临床试验的方法必须符合科学和伦理要求。选择临床试验的方法必须符合科学和伦理要求。临床试验疫苗必须具备有效性和安全性资料。临床试验疫苗必须具备有效性和安全性资料。临床试验机构的设施和条件满足安全有效地进行临床试验。临床试验机构的设施和条件满足安全有效地进行临床试验。研究者具备临床试验的专业特长、资格和能力。研究者具备临床试验的专业特长、资格和能力。现场研究者必须经过培训和授权。现场研究者必须经过培训和授权。现场研究者必须明确职责分工。现场研究者必须明确职责分工。二、受试者的权益保障一、一、伦理理委委员会

6、的会的组成成：（一）（一）至少至少5人；人；（二）至（二）至少少2名非名非该机构成机构成员；（三）成（三）成员包括不包括不同性同性别；（四）（四）由由多学科背多学科背景的人景的人员组成。成。二、二、须审查的的资料：料：（一）研（一）研究方案究方案的的设计与与实施施；（二）研（二）研究者手册；究者手册；受受试者的者的医医疗保保护，风险、收、收益、益、隐私私和保密；和保密；（三）（三）研研究者究者资格、格、人人员配配备、及及设施条施条件件；（四）知（四）知情同意情同意书、日日记卡、卡、招募广告；招募广告；（五）疫（五）疫苗苗合格合格检验报告、告、临床研究床研究批件、批件、CRF等。等。在未得到伦理

7、委员会的书面批准之前不得开展试验！在未得到伦理委员会的书面批准之前不得按照修订方案开展试验！受试者的权益保障四、四、伦理理委委员会的会的主要主要工作工作方式方式：（一）（一）伦理委理委员会会对临床床试验方案的方案的审查意意见应在在讨论后以投票后以投票方式作出方式作出决定；决定；（二）（二）参与参与该临床床试验的委的委员应当当回避；回避；（三）因（三）因工作需要工作需要可邀可邀请非非委委员的的专家（独立家（独立顾问）出）出席会席会议，但不投票；但不投票；（四）（四）临床床试验的的研究者研究者应当按照当按照伦理委理委员会会的要求出的要求出席会席会议并并做相关做相关说明。明。（五）（五）伦理理委委员

8、会建立会建立工作程序，工作程序，所有会所有会议及及其决其决议均均应有有书面面记录，记录保存至保存至临床床试验结束后五年。束后五年。三、三、伦理理委委员会的会的权力力：（一）（一）试验开始前开始前对研究研究项目目进行行审核批准；核批准；（二）要（二）要求求对研究研究方案方案进行行修正；修正；（三）在（三）在项目目实施施过程中程中进行追踪行追踪审查；（四）不（四）不批准、批准、暂停或中止停或中止可能可能对受受试者造成者造成严重重伤害害的的项目；目；（五）在（五）在试验进行期行期间，方案的任何方案的任何修改均修改均应经伦理委理委员会会批准；批准；（六）（六）试验中中发生生严重不良重不良事件，事件，应

9、及及时向向伦理委理委员会会报告。告。伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施！受试者的权益、安全、和健康必须高于对科学和社会利益的考虑！知情同意内容知情同意内容1.告知参加试验是自愿的，拒绝参加对本人不会产生任何影响2.联系人的姓名，联系电话3.有退出的权利4.解释试验目的和试验周期5.告知受试者参与试验的事实6.关于试验用药和治疗的信息7.任何的风险或不便以及收益8.其他的方法和治疗以及相关的风险和收益9.保密性以及可以接触受试者资料的人员受试者的权益保障三、试验方案试验方案由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。试验方案由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审

10、批后实施。临床试验方案应包括以下内容临床试验方案应包括以下内容：试验题目；试验题目；试验目的，试验背景，试验结果，受试者可能的危险和受益；试验目的，试验背景，试验结果，受试者可能的危险和受益；申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；试验设计的类型，随机分组方法及设盲的水平；试验设计的类型，随机分组方法及设盲的水平；受试者入选标准，排除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；受试者入选标准，排除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；试验用药的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规试

11、验用药的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及包装和标签的说明；定，以及包装和标签的说明；试验疫苗的登记与使用记录、运送、分发方式及储存条件；试验疫苗的登记与使用记录、运送、分发方式及储存条件；临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访方式、时间和转归；不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访方式、时间和转归；试验用药编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；试验用药编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；临床试验的质量控制与质量

12、保证；临床试验的质量控制与质量保证；四、研究者的职责主要研究者：项目总负责人（PI）负责机构项目协调员（包括临床试验质控员）：项目筹备、项目实施过程的内部控制和项目收尾试验现场负责研究者：项目实施总体控制项目目实施施:试验现场研研究者以及疫究者以及疫苗物苗物资管理管理员、不良事、不良事件件调查员、生物生物样本管本管理理员、资料料管理管理员3.给予受试者医学看护4.负责与伦理委员会联系5.遵循试验方案6.熟悉并管理试验用药7.确保随机、盲法的实施8.向受试者说明有关情况并取得知情同意书9.真实、准确地记录数据10.报告不良事(AE/SAE)对受试者采取适当的治疗措施11.提前终止或者暂停试验1.

13、研究者具有资格认证并获得授权2.掌握足够的与临床试验相关资源 五、申办者的职责1.向国家食药监总局递交临床试验的申请2.选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验完成3.提供试验疫苗的安全性资料和数据供研究者参考4.与研究者共同商定研究方案和签署协议5.提供合格的试验疫苗以及按方案要求包装和标识6.任命合格的、可为研究者接受的监查员7.组织对临床试验的稽查以保证研究质量8.迅速与研究者研究发生的SAE并采取措施解决，及时向国家食药监总局和卫生部门报告并通报其它相关研究者9.对发生与试验相关的损害或死亡的受试者提供治疗费用和补偿六、监查员的职责1.确认临床试验现场条件适合临床试验要求

14、2.保证试验按照方案实施3.确认试验前获得受试者知情同意，受试者合格4.确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告填写正确，并与原始记录一致。所有错误或遗漏已改正并签名和日期，试验中的合并用药、违反方案、失访和疾病等得到正确记录5.确认不良事件均记录在案，SAE在规定时间内报告和记录6.核实试验药品按照规定供应、储藏、分发、收回和销毁，并做记录7.应如实记录研究者未能做到的随访、未进行的检查，以及是否对错误、遗漏进行纠正8.向申办者报告试验数据、进度和结果，提交访视报告，阐明访视的发现和日期、并签署姓名七、记录与报告1.试验中发生的任何事件均必须进行记录，如果没有记录，则说明事件如果没有记

15、录，则说明事件“没有发生没有发生”。2.病例报告表（CRF）中的所有数据来自原始文件并与原始文件一致，要求填写及时、完整、准确、清晰、真实，具有逻辑性，不可有空缺项；对原始资料和病例报告表（CRF）的任何改动或修正必须保持原记录清晰可辩，应使用单划线划掉错误内容，在旁边填写正确内容，而且要为这些改动或修改写上更正者姓名的首字母并注明日期，并给出解释（如果必要）。3.临床试验总结报告内容应与试验方案要求保持一致。八、数据管理与统计分析1.数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误地纳入报告，所数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误地纳入报告，所有涉及数据管理的各步骤均需记录在案，以便对数

16、据质量及试验实施有涉及数据管理的各步骤均需记录在案，以便对数据质量及试验实施进行检查。进行检查。2.临床试验中受试者分配按随机分配方案进行，试验疫苗编码设盲，临床试验中受试者分配按随机分配方案进行，试验疫苗编码设盲，设盲试验应在方案中规定编盲设盲试验应在方案中规定编盲的条件和执行揭盲的程序，并的条件和执行揭盲的程序，并配有相应处理编码的应急信件配有相应处理编码的应急信件3.临床试验资料的统计分析过临床试验资料的统计分析过程及其结果的表达必须采用规程及其结果的表达必须采用规范的统计学方法。范的统计学方法。九、试验疫苗的管理1.临床试验用疫苗绝对不得销售。2.试验用疫苗的使用记录应包括：(1)疫苗

17、的数量、运送、接收、储存情况；(2)疫苗分发和使用情况；(3)剩余疫苗回收与销毁。3.疫苗的储存：(1)安全，上锁，专人管理；(2)非疫苗管理者不能接触到研究疫苗；(3)稳定的储存环境。十、质量保证严格遵循方案采用标准操作规程是成功的基础！质量控制是试验成败的关键！质量保量保证的关的关键环节摸底摸底调查知情同意知情同意安全性安全性观察及察及SAE的的报告和告和处置置试验药品品的管理的管理标本的管本的管理理数据及数据及时、真真实、准、准确、完整确、完整监查和稽和稽查临床研究质量保障体系一、建立省、县两级质量保障体系（研究现场不允许设在乡级）二、具体措施：（一）定期检查试验现场，了解工作进展；（二）要求所有人员严格按照各项SOP和试验方案进行操作；（三）确定数据的记录是否直接、及时、准确、完整、清楚、签名并注明日期；（四）定期自查数据记录的准确性、完整性，按照规定的方法更正错误；（五）数据的输入采用有效的质控措施，如双人或双次录入等；（六）数据的统计处理采用经验证的、可靠的统计软件。临床研究成功的关键熟悉和掌握研究方案严格按SOP进行操作知情同意与充分理解良好的疫苗接种场所使用合法合格的疫苗严格的疫苗冷链管理做好接种后即时观察发现问题及时调查处理按照方案合法获得数据谢谢 谢谢 ！邮箱：郜进涛：