流行性脑脊髓膜炎 (1).ppt

《流行性脑脊髓膜炎 (1).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《流行性脑脊髓膜炎 (1).ppt（55页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、流行性脑脊髓膜炎（epidemic cerebrospinal meningitis）流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是由脑膜炎球菌引起的经呼吸道传播的化脓性脑膜炎临床特点：突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤瘀点及脑膜刺激征阳性，脑脊液呈化脓性改变。严重者呈暴发性经过，可有败血症休克及脑实质损害，病死率高在化脓性脑膜炎中居首位DEFINITIONDEFINITIONn n奈瑟菌属，革兰阴性双球菌，菌体呈肾形成对排列，两个菌的接触面平坦或略向内陷n n存在于带菌者鼻咽部，病人的血液、脑脊液和皮肤瘀点中。在脑脊液及瘀点涂片中，多见于中性粒细胞内n n专性需氧专性需氧菌菌，室温下存活3小时，555分钟死亡

2、，对寒冷、干燥及消毒剂极为敏感，体外能形成自溶酶，易自溶死亡n n致病因素：荚膜、菌毛、内毒素ETIOLOGYETIOLOGYn n按其荚膜多糖的不同分为A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135等13个血清群n n主要致病菌为A、B、C、Y和W135群。90%以上病例由A、B、C三群引起，大流行均由A群引起，B群和C群仅引起散发和小流行n n近20年来欧美的主要致病菌群为B和C群。非洲为A群，部分为W135群。我国主要是A群，B群仅占少数，但有增加趋势。带菌者以B、C群为主ETIOLOGYETIOLOGYn n与群流脑相比，群的毒力较强，引起暴发型流脑较多，往往以散发为主n n国内多年来应

3、用的疫苗以A群为主，对C群保护差，应接种A、C双价多糖疫苗n n菌群的分类与流行病调查、制备疫苗及药物防治（如B、C群易产生耐药）等有关ETIOLOGYETIOLOGY一、传染源一、传染源带菌者及病人为传染源。以带菌者为主带菌者及病人为传染源。以带菌者为主n n人群带菌率如超过人群带菌率如超过20%20%时提示有发生流行的可能。时提示有发生流行的可能。在流行期间人群带菌率可高达在流行期间人群带菌率可高达50%50%n n非流行期的带菌菌群以非流行期的带菌菌群以B B群为主。病后带菌者约群为主。病后带菌者约有有10%10%20%20%，其排菌时间可达数周至，其排菌时间可达数周至2 2年。带年。带

4、菌时间超过菌时间超过3 3个月以上者，称慢性带菌者，所带个月以上者，称慢性带菌者，所带多为耐药菌株多为耐药菌株n n带菌者对周围人群的危险性大于病人带菌者对周围人群的危险性大于病人EPIDEMIOLOGY二、传播途径二、传播途径n n病原菌借飞沫直接由空气传播n n通过日常用品间接传播的机会极少n n密切接触（如同睡、怀抱、亲吻等）对2岁以下婴儿的感染有重要意义n n室内活动多、空气流通不畅、居住拥挤、人口流动等均有利于本病的传播EPIDEMIOLOGY三、人群易感性三、人群易感性n n人群普遍易感，感染后对本群病菌可获得持久免疫力n n各群之间有交叉免疫，但不持久n n6个月内婴儿因从母体获

5、得被动免疫而少有发病者。在624个月时抗体水平降至最低，以后逐渐增高，至20岁左右达成人水平EPIDEMIOLOGY四、流行特征四、流行特征 n n见于世界各地，以非洲中部地区为最高n n冬春季发病率最高。一般从11月份开始上升，至24月份为高峰，5月起下降n n当人群免疫水平低下、流行菌株发生改变或人口流动较大时,可引起暴发或流行n n流行区内每35年左右一次小流行，710年一次大流行n n普遍性预防接种，可打破其流行周期EPIDEMIOLOGYn n我国1896年发现流脑病原菌以来，曾经历过三次大暴发：上世纪50年代、1967年和1976年，之后由于流脑疫苗的广泛接种，未再出现大流行n n

6、近年来在流行病学上的两个主要问题，是菌群的变迁和耐磺胺药菌株的增加 发 病 机 理 一、一、粘附及透过黏膜粘附及透过黏膜 n n首先侵入鼻咽部，以菌毛粘附于鼻咽部黏膜上皮细胞表面寄生n n一方面受局部SIgA的中和作用而减少病菌的侵入，另一方面病菌又分泌蛋白酶切断局部IgA重链，削弱其作用n n在病菌数量多，SIgA分泌相对不足时，细菌在鼻咽部繁殖而成为无症状带菌者n n部分病菌透过黏膜屏障侵入黏膜下层，受到IgM抗体及活化的巨噬细胞和补体的溶菌、吞噬、杀灭作用，此过程可造成黏膜充血、水肿、分泌物增加，出现上呼吸道感染症状二、二、入血入血 1如病菌数量过多，宿主上述免疫功能不足，侵入到黏膜下层

7、的病菌可透过毛细血管的基底膜和内皮细胞进入血流而形成短暂菌血症，此时可无明显症状或有轻微症状，如皮肤出现出血点而自愈2少数发展为败血症。细菌侵袭局部皮肤血管内皮细胞，迅速繁殖并释放内毒素，引起局部出血、坏死、炎性细胞浸润、小血管栓塞，临床出现皮肤粘膜瘀点、瘀斑 3.细菌进入血循环并在其中大量繁殖，释放大量内毒素，使全身小血管痉挛，内皮细胞损伤而导致严重微循环障碍，引起感染性休克、DIC等，最终造成多器官功能衰竭，临床表现为暴发型败血症休克型 如微循环障碍以脑血管损伤为主则形成暴发型脑膜脑炎型；或兼而有之即所谓混合型三、侵入脑膜三、侵入脑膜 病菌通过跨细胞途径（细菌被血管内皮细胞吞噬并横跨细胞，

8、然后在基底膜被释放进入脑脊液）侵犯脑膜病菌释放的以内毒素为主的物质，可破坏毛细血管内皮细胞的紧密连接，使血脑屏障的完整性不复存在，血流中的大分子物质及吞噬细胞得以进入脑脊液，引起脑膜、脊髓膜化脓性炎症及颅内压升高，出现惊厥、昏迷等症状n n严重者脑实质亦有炎症、水肿及充血。严重脑水肿时，脑组织可向颅内小脑幕裂孔及枕骨大孔突出形成脑疝，而出现昏迷加深、瞳孔变化及呼吸衰竭，可迅速死亡n n除脑脊髓膜外，其他脏器亦可有迁徙性化脓性病灶，包括心内膜炎、心包炎、化脓性关节炎、肺炎、眼球炎等病理 n n败血症期主要病变是血管内皮损害，血管壁炎症、坏死及血栓形成，血管周围出血，皮下、粘膜可有局灶性出血。在受

9、损的血管壁内可以见到免疫球蛋白、补体及脑膜炎球菌抗原的沉积，说明第型变态反应亦可能在发病机理中起某些作用n n暴发败血症肺、心、胃肠道及肾上腺皮质亦可有广泛出血，心肌炎和肺水肿亦颇为常见n n脑膜炎期主要病变部位在软脑膜和蛛网膜，表现为脑膜血管充血、出血、炎症和水肿，引起颅内压升高；大量纤维蛋白、中性粒细胞及血浆外渗，引起脑脊液混浊。也可引起颅底部炎症、粘连，而发生脑神经损害，并出现相应的临床表现n n暴发型脑膜脑炎型病变主要在脑实质，引起脑组织坏死、充血、出血及水肿，颅内压显著升高，严重者发生脑疝。少数患者由于脑室膜炎，大脑导水管阻塞，致脑脊液循环受阻而发生脑积水临 床 表 现 n n脑膜炎

10、球菌主要引起隐性感染，大部分为无症状带菌者，少数表现为上呼吸道感染，极少数为典型流脑症状n n流脑患者的病情复杂多变，轻重不一，主要有两种临床表现，即普通型、暴发型。潜伏期17日，一般为23日 普通型普通型最常见，占全部患者的90%以上，按其发展过程可分为上呼吸道感染期、败血症期、脑膜炎期及恢复期四个阶段。但临床各分期之间并无明显界线1.上呼吸道感染期 约为12天，大多数病人无症状，部分病人有低热、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染症状。鼻咽拭子培养可发现病原菌，一般情况下很难确诊2.败血症期 突发或上呼吸道感染期后突然高热、畏寒、寒战，伴头痛、食欲减退及神志淡漠等毒血症症状。幼儿则有啼哭吵闹，烦躁不安

11、，因皮肤感觉过敏而拒抱及惊厥等 此期具有诊断意义的体征是70%90%的病人皮肤粘膜有瘀点（或瘀斑），见于全身皮肤及粘膜，大小不等边缘不整，开始为鲜红色，后为紫红色。少数病人有关节痛、脾肿大。多数病人于12日内发展为脑膜炎3.脑膜炎期 在败血症期的全身中毒症状基础上出现颅内压增高的症状 病人头痛欲裂、呕吐频繁，脑膜刺激征（+），血压可增高而脉搏减慢，严重者出现狂躁、惊厥、谵妄、昏迷，可出现呼吸或循环衰竭 通常在2-5天后进入恢复期4恢复期经治疗后病人体温逐渐下降至正常，皮肤瘀点、瘀斑消失，大瘀斑中央坏死部位可形成溃疡，后结痂而愈。症状亦逐渐好转，神经系统检查正常。病人一般在13周内痊愈约10%病

12、人可出现口唇疱疹暴发型暴发型 少数病人起病急骤，病势凶险，如不及时治疗24小时内可危及生命，病死率高。儿童多见，按临床表现分为以下三型 1 1败血症休克型败血症休克型n n以高热、头痛、呕吐开始，中毒症状严重，精神极以高热、头痛、呕吐开始，中毒症状严重，精神极度萎靡，可有轻重不等的意识障碍，时有惊厥度萎靡，可有轻重不等的意识障碍，时有惊厥n n常于常于1212小时内出现遍及全身的广泛瘀点、瘀斑，且小时内出现遍及全身的广泛瘀点、瘀斑，且迅速扩大融合成大片瘀斑伴中心皮下坏死迅速扩大融合成大片瘀斑伴中心皮下坏死n n循环衰竭循环衰竭是本型的主要表现，面色苍白、四肢厥冷、是本型的主要表现，面色苍白、四

13、肢厥冷、唇及指端发绀、皮肤呈花斑状、脉搏细速、血压明唇及指端发绀、皮肤呈花斑状、脉搏细速、血压明显下降、脉压缩小，不少病人血压可降至零，尿量显下降、脉压缩小，不少病人血压可降至零，尿量减少或无尿减少或无尿n n脑膜刺激征大都缺如脑膜刺激征大都缺如，脑脊液大多澄清，仅细胞数，脑脊液大多澄清，仅细胞数轻度增加轻度增加 2.脑膜脑炎型n n以脑实质严重损害为特征。除高热、瘀斑外，患者迅速进入昏迷，惊厥频繁，锥体束征阳性，血压持续升高，心率减慢，眼底可见视乳头水肿n n部分病人发展为脑疝。枕骨大孔疝，病人昏迷加深，瞳孔明显缩小或散大，双侧肢体肌张力增高，呼吸不规则，潮式呼吸等。小脑幕裂孔疝常有同侧瞳孔

14、扩大，光反应消失，眼球固定或外展，对侧肢体轻瘫，进而出现呼吸衰竭3.混合型兼有上述二型的临床表现，常同时或先后出现，是本病最严重的一型。病死率极高实 验 室 检 查 一、血象一、血象 白细胞总数明显增高，多在20109/L以上，中性粒细胞也明显增高，占90%以上。并发DIC者血小板减少二、脑脊液检查二、脑脊液检查n n确诊本病的重要依据n n病程初期仅压力增高，外观正常n n典型脑膜炎期，压力高达1.96kPa以上，外观呈混浊或脓样。白细胞数达1.0109/L以上,以中性粒细胞为主。蛋白质含量显著提高，而糖含量明显减少，有时可完全测不出n n若临床有脑膜炎症状及体征而早期脑脊液检查正常，应于1

15、224小时后复验。暴发型败血症者脑脊液往往清亮，细胞数、蛋白、糖量亦无改变。流脑经抗菌药物治疗后，脑脊液改变可不典型n n为避免引起脑疝，对能不做脑脊液检查即可诊断者就不要腰穿。必要时先脱水，穿刺时不宜将针芯全部拨出，而应缓慢放出少量脑脊液做检查。术后患者应平卧68小时，不要抬头起身三、细菌学检查三、细菌学检查1涂片：在皮肤瘀点处刺破，挤出少量血或组织液做涂片及染色。亦可取脑脊液沉淀物涂片染色。细菌阳性率均为60%80%2细菌培养：取血或脑脊液检测，如阳性可鉴定细菌的群及型并做药敏实验，但阳性率较低，应在使用抗菌药物前检测。并宜多次采血送验四、免疫学检查四、免疫学检查 为快速诊断方法。可协助确

16、诊，多用于已用抗菌药物治疗或细菌学检查阴性者 1 检测特异性抗原（荚膜多糖抗原）用ELISA 或免疫荧光法等，检测病人早期血及脑脊液中的荚膜多糖抗原2.特异性抗体特异性及灵敏性亦较高，但不能做早期诊断。如恢复期血清效价大于急性期4倍以上，则有诊断价值。3.核酸检测用PCR法检测流脑病人早期血清及脑脊液中脑膜炎球菌的核酸，脑脊液中阳性率为95.2%，血清中阳性率85.7%诊断与鉴别诊断 一、诊断一、诊断流行于冬春季，儿童多见，当地有本病发生。临床表现为高热、头痛、呕吐、皮肤粘膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征。严重者出现感染性休克、脑实质损害。实验室检查血白细胞总数及中性粒细胞明显增高，脑脊液呈化脓性改变

17、。细菌学检查阳性即可确诊。二、鉴别诊断二、鉴别诊断1.其它细菌引起的化脓性脑膜炎，无明显季节性，多散发而不引起流行，无皮肤粘膜瘀点、瘀斑。确诊则有赖于细菌学检查出不同病原菌。常见：n n肺炎链球菌脑膜炎：成人居多，常继发于中耳炎、肺炎、颅脑损伤等病人，易复发n n流感嗜血杆菌脑膜炎：多见于婴幼儿n n金黄色葡萄球菌脑膜炎：多继发于皮肤感染或败血症等2.结核性脑膜炎多有结核病史或密切接触史。起病缓慢，病程较长。有低热、盗汗、消瘦等症状，皮肤粘膜无瘀点、瘀斑。脑脊液检查颅压升高明显，脑脊液外观混浊呈毛玻璃状，细胞数多在0.5109/L以下，以淋巴细胞增多为主。蛋白含量增加，氯化物及糖含量减低，放置

18、1224小时有薄膜形成，薄膜和脑脊液沉淀涂片抗酸染色可检出抗酸染色阳性杆菌 3.流行性乙型脑炎n n发病季节多在79月，患者多为10岁以下儿童n n临床表现以脑实质损害为主，昏迷、惊厥、肢体瘫痪多见，皮肤一般无瘀点。脑脊液较澄清，细胞数大多在0.5109/L以下，蛋白量稍增高，糖及氯化物正常n n免疫学检查如脑脊液及血清中特异性IgM抗体阳性治 疗 普通型普通型1.一般及对症治疗 n n立即隔离治疗，同时报告疫情n n密切观察病情，做好护理，预防并发症n n流质饮食为宜，保证足够液体量及电解质n n高热时可用物理降温及退热药物n n20%甘露醇12g/kg 脱水降低颅内压，每间隔46小时一次，

19、快速静脉滴注2病原治疗（1）青霉素 为首选药物。在脑脊液中的浓度为血的10%30%。现虽有耐青霉素菌株出现，但如加大药物剂量，在脑脊液中达到治疗有效浓度，临床上可获得较好疗效常用剂量成人每日20万U/kg，儿童2040万U/kg，分次静脉滴注，疗程57天。酸中毒时应选用青霉素钠盐（2）第三代头孢菌素 易透过血脑屏障（头孢哌酮除外），对脑膜炎球菌抗菌活性强，疗效好，毒副作用小，但价格昂贵，适用于对病原不明或对青霉素和氯霉素不敏感的患者 头孢曲松，成人24g/日，儿童50100mg/(kg.d)，分两次静脉滴注 头孢噻肟，成人68g/日，儿童100150mg/(kg.d)，分34次，静脉滴注（3）

20、氯霉素：适用于对青霉素过敏患者。该药对脑膜炎球菌有良好的抗菌活性，易透过血脑屏障。脑脊液浓度为血清浓度的30%50%。剂量成人2g3g/日,最高可达4g/日，儿童50mg100mg/kg，分次加入葡萄糖液内静脉点滴，症状好转后可改肌注或口服，疗程57天。其对骨髓造血功能有抑制作用，故一般不首选。多与其他抗生素联合应用，发挥协同作用 （4 4）磺胺药）磺胺药n n磺胺嘧啶的吸收、排泄均较缓慢，脑脊液中的药磺胺嘧啶的吸收、排泄均较缓慢，脑脊液中的药物浓度约为血浓度的物浓度约为血浓度的40%40%80%80%。首次剂量为。首次剂量为404080mg/kg80mg/kg，分，分4 4次口服或静脉注入次

21、口服或静脉注入n n原药在偏酸性的尿液中易极出结晶，可损伤肾小原药在偏酸性的尿液中易极出结晶，可损伤肾小管而引起结晶尿、血尿、腰痛、少尿、尿闭，甚管而引起结晶尿、血尿、腰痛、少尿、尿闭，甚至尿毒症。应用时给予等量碳酸氢钠及足量水分至尿毒症。应用时给予等量碳酸氢钠及足量水分（使成人每日尿量保持在（使成人每日尿量保持在1200ml1200ml以上）以上）n n若用药后若用药后4848小时症状仍不减轻，体温不降，或病小时症状仍不减轻，体温不降，或病情反而加重者应考虑有情反而加重者应考虑有耐药菌耐药菌的可能，需及时改的可能，需及时改换药物换药物二、暴发型二、暴发型 1.1.休克型休克型（1 1）抗菌治

22、疗）抗菌治疗 尽早应用有效抗生素，大量青霉素尽早应用有效抗生素，大量青霉素或或3 3代头孢，用法同前代头孢，用法同前（2 2）抗休克治疗）抗休克治疗 （参阅感染中毒性休克）（参阅感染中毒性休克）n n补充血容量，液体应晶体和胶体合理组合；补充血容量，液体应晶体和胶体合理组合；n n纠正酸中毒，首选纠正酸中毒，首选5%5%碳酸氢钠碳酸氢钠n n血管活性药物，如山莨菪碱，亦可用多巴胺血管活性药物，如山莨菪碱，亦可用多巴胺n n短期应用糖皮质激素短期应用糖皮质激素（3）抗DIC治疗 如皮肤瘀点、瘀斑不断增加，融合成片，血小板明显减少者，或休克经综合治疗后不见好转，出血点即使未见增加，应考虑有DIC存

23、在，应作有关凝血及纤溶的检查，如有高凝状态及早应用肝素治疗（4）保护重要脏器功能 注意心率、尿量等，如心率明显增快时用强心剂 2 2脑膜脑炎型脑膜脑炎型（1 1）抗菌治疗）抗菌治疗 同时用山莨菪碱改善微循环减轻脑同时用山莨菪碱改善微循环减轻脑水肿水肿（2 2）减轻脑水肿防治脑疝）减轻脑水肿防治脑疝 早期发现颅内压增高，早期发现颅内压增高，及时脱水治疗。用及时脱水治疗。用20%20%甘露醇，如症状严重可甘露醇，如症状严重可加大剂量或缩短间隔时间，在间隔期可用加大剂量或缩短间隔时间，在间隔期可用50%50%葡萄糖液葡萄糖液404060ml60ml静脉推注，同时注意补充静脉推注，同时注意补充电解质电

24、解质（3 3）糖皮质激素）糖皮质激素 有减轻脑水肿及颅内压作用。常有减轻脑水肿及颅内压作用。常用地塞米松，成人每日用地塞米松，成人每日101020mg,20mg,儿童儿童0.20.20.5 mg/kg,0.5 mg/kg,分分1 12 2次静脉滴注次静脉滴注(4)呼吸衰竭的治疗 吸氧，在脱水治疗的同时应用呼吸兴奋剂，如山梗菜碱、回苏灵。注意病人体位，及时吸痰保持呼吸道通畅。如呼吸衰竭不好转，应尽早气管切开及应用人工呼吸器，并进行血气分析监测 （5）亚冬眠疗法 用于高热，频繁惊厥及有明显脑水肿者，以降低脑含水量和耗氧量，保护中枢神经系统 氯丙嗪和异丙嗪各12mg/kg,肌注或静推，安静后置冰袋于枕后、颈部、腋下或腹股沟，使体温下降至36左右。以后每46小时重复一次，共34次预 防 一、控制传染源 早期发现病人，就地隔离治疗；密切接触者应医学观察7天二、切断传播途径 搞好环境卫生，加强卫生宣教，尽量避免大型集会或集体活动，外出应带口罩三、提高人群免疫力 1菌苗接种 应用脑膜炎球菌A群或A+C多糖疫苗接种 B群疫苗尚未研制成功，因其荚膜多糖抗原与人脑组织中的抗原发生交叉反应，产生免疫耐受，不易产生抗体新A群结合疫苗正在非洲进行临床试验 2药物预防 磺胺：密切接触者可服SD利福平环丙沙星