2022年创业计划书--附录企业标准.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载前 言本标准由河南高校化学化工学院提出并起草；本标准主要起草人：李德亮、崔元臣等；,名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 季铵型阳离子田菁胶1 范畴本标准规定了新的造纸增强剂季铵型阳离子田菁胶的要求、试验方法、检验规章、标志、包 装、运输、贮存；本标准适用于以田菁胶原粉与季铵型阳离子试剂等主要原料制得的季铵型阳离子田菁胶（以下 简称阳离子田菁胶） ；2 规范性引用文件凡是注日期的引用文件,其随后所以

2、下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款；有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准,然而,勉励依据本标准达成协议的 各方讨论是否可使用这些文件的最新版本；凡是不住日期的引用文件,其最新版本适用于本标准；GB/T 191 2000 包装贮输图示标志；GB/T 601 1988 化学试剂 GB/T 602 1988 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备；杂质测定用标准溶液的制备；GB/T 603 1988 试验方法中所用制剂及制品的制备；GB/T 6679 1986 固体化工产品采样通就；GB/T 6682 1992 分析试验用水规格和试验方法；3 技术要求3.1 外观无色或淡黄

3、色固体粉末；3.2 理化指标阳离子田菁胶理化指标见表 1；表 1 阳离子田菁胶理化指标名师归纳总结 项目指标第 2 页,共 9 页水份, % 14 pH（ 1%溶液）6-8 取代度0.4 水不溶物, % 8 粘度 1%,300C, mpa.s 80-150 4 试验方法4.1 抽样- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 4.1.1 组批阳离子田菁胶以同批原料、同种工艺班产量为一批；4.1.2 抽样方案从每批产品中随机抽取 200g产品,采样及分样按 GB/T 6679 1986规定执行；4.2 一般规定试验

4、方法中, 除特别规定外, 只使用分析纯试剂和相应纯度的蒸馏水,应符合 GB/T 66821992规定； 试验方法中所用标准溶液、滴定分析用的制剂及制品,除特别规定外, 均按 GB601、GB602 、GB603 之规定制备；4.3 水分测定4.3.1 原理将样品放在温度为 130133 0C,一个大气压的电加热烘箱内干燥 90min,得到样品的缺失重量；4.3.2 仪器设备 分析天平：精度 , 万分之一克； 金属碟：在测试条件下不受阳离子田菁胶影响；碟表面应匀称分布测试样品,不得超过 0.3g/cm 2；其规格为直径 5565mm,高度 1530mm,壁厚约 0.5mm； 恒温烘箱：电加热并有

5、适当的空气循环,有掌握装置可使测试样品四周空气和放置测试样品之架子的温度在 130133 0C的范畴内； 干燥器：内有有效充分的干燥剂和一个多孔金属厚板或陶瓷板；4.3.3 操作程序4.3.3.1 水分测定将盛有样品的已恒重金属碟放入已预热到 130 0C的干燥烘箱中, 盖牢靠在碟子旁,在130133 0C范畴内干燥 90min；完成之后,快速盖上盖子放入干燥器中；经3045min后,碟在干燥器内冷却至室温；将碟从干燥器内取出后 2min内称重,精确到 0.001g ；对同一样品进行二次平行测定,取二次测定的算术平均值为结果；二次测定结果之差的肯定值应不超过平均结果的 0.2 ；4.3.3.2

6、 结果表示水分以样品缺失重量对样品原重量的重量百分比表示,即：Xm 1m 2100 m 1m 0式中：名师归纳总结 X样品水分含量, ；,g ；pH值读数不同； 本法采纳酸度计直第 3 页,共 9 页m0干燥后空碟和盖的重量,g ；m1干燥前带有样品的碟和盖的重量m2干燥后带有样品的碟和盖的重量,g ；4.4 pH 值的测定不同的酸度再酸度计上的4.4.1 原理pH值是溶液酸度的一种表示方法,接读数测定溶液的pH值；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 4.4.2 仪器设备及药品 酸度计：精度 0.1 p

7、H ,玻璃电极,饱和甘汞电极； 小台秤； 4 号玻璃砂漏斗； pH = 4.01 的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液； pH = 6.86KH 2PO4Na2HPO 4标准缓冲溶液；4.4.3 操作程序4.4.3.1 样品的处理：称取 2.0g 季铵型阳离子田菁胶于 250ml 烧杯中,用 200ml 蒸馏水使其溶解,待完全溶解后,用玻璃砂芯漏斗过滤,备用；4.4.3.2 pH 值的测定用 pH = 4.01 的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液和 pH = 6.86KH 2PO4 Na2HPO 4标准缓冲溶液将酸度计定位后,将 100ml 试样溶液倒入小烧杯中,将饱和甘汞电极和 pH 玻璃电极浸入被测试样

8、溶液中,至 pH值稳固后读数；4.5 取代度的测定在其一个结构单元中有18 个羟基, 其中有四个具有较高反应活4.5.1 原理由田菁胶的分子结构式可知,性的伯羟基；为了便于和其它同类产品简单比较,因此,我们定义季铵型阳离子田菁胶理论取代度为 1（即四个伯羟基全部被取代）；依据季铵型阳离子田菁胶中的实际含氮量,就可运算出其取代度（ DS）；田菁胶和季铵型阳离子田菁胶中氮元素含量的测定,我们参照国家标准 GB12091-89淀粉及其衍生物氮含量测定方法中规定的方法（克氏定氮法）进行,取代度就由下式运算：取代度 ：DS100MN%MM4N%N%M972.844%1401243.21N%N%121 1

9、40121NM21式中：N%（阳离子田菁胶中含氮量 %田菁胶原粉的含氮量 %）； 田菁胶原粉含氮量的测定同季铵型阳离子田菁胶中含氮量的测定 ；M1氮的原子量 M1=14.01 ；M2取代基 -RNCH3 3Cl 的式量；M田菁胶的分子结构单元的式量 M=6 162.14= 972.84 ；4田菁胶的分子结构单元中伯羟基的个数；名师归纳总结 4.5.2 仪器设备及药品第 4 页,共 9 页克氏定氮仪；电炉；锥形瓶 100ml（ 3）；量筒；表面皿5cm 3 ；酸式滴定管25ml1 ；克氏烧瓶25ml 3 ；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文

10、欢迎下载Q/HHH-010-2003 浓硫酸、硫酸钾与硫酸铜、40%氢氧化钠溶液,20g/L 硼酸溶液, 0.05000mol/LHCl 标准溶液； 混合指示剂：0.2%甲基红酒精溶液和 0.2%溴甲酚绿乙醇溶液按 1：5 比例（ v/v ）临用时混合；4.5.3 操作程序4.5.3.1 操作步骤（1） 克氏定氮法原理阳离子田菁胶是含肯定量氮的有机化合物,在克氏烧瓶中经硫酸消化后,季铵盐型阳离子田菁胶分解,并与硫酸生成硫酸铵,再在强碱条件下蒸馏出氨,用硼酸吸取,以标准酸滴定,依据标准酸消耗的量,即可运算出季铵盐型阳离子田菁胶中的氮含量；（2） 消化精确称取匀称样品约 0.2 g ,放入 100

11、ml 克氏烧瓶中,放入粉状硫酸钾 0.3g ,硫酸铜 0.2g 及硫酸 3 5ml,加入玻珠 12 粒,摇动烧瓶使全部样品浸没于硫酸内；将烧瓶置于电炉上,在通风橱内加热至样品有机物全部破坏,停止加热,放冷；同时消化 1 份试剂空白；（3） 定容加蒸馏水 10ml 于烧瓶内,待冷后转入 容量瓶,最终稀释至刻度,混匀备用；（4） 蒸馏和滴定100ml 容量瓶中,以蒸馏水冲洗烧杯数次,洗涤液并入安装好克氏定氮装置,在水蒸汽发生器中装入蒸馏水至2/3 体积处,加入硫酸1ml,甲基红指示剂 2-3 滴,玻珠数粒,接通电源,电炉加热,用产生的水蒸汽冲洗全套仪器,至馏出液不显酸碱性；移取 20g/L 硼酸溶

12、液 10ml 于锥形瓶中,加入混合指示剂1 2 滴,至于冷凝管下端,此为接收瓶；量取样品消化液10.00ml ,由加料口注入反应室,用20ml 蒸馏水冲洗加料口,再加入40%NaOH15ml,立刻塞紧棒状玻塞,并加入少量蒸馏水,水封加料口,以防漏气；夹紧反应室下口,开头蒸馏,当水蒸汽吹入反应室时,精确记时,反应3min 后,下降接收瓶,使硼酸液面离开冷凝管口,连续蒸馏 1min,用中性蒸馏水（在蒸馏水中加入混合指示剂并调至滴定终点颜色）冲洗冷凝管浸入硼酸部分的管外壁,然后移出接收瓶,用标准酸滴定至终点（灰色）；同时作 1 份试剂空白；4.5.3.2 取代度的运算氮含量%c V 1V210314

13、.0110014. 01 cV 1V 2季铵盐阳离子田菁胶的m10 100m式中：名师归纳总结 c盐酸标准溶液的浓度（mol/L ）；ml）；第 5 页,共 9 页V1样品消化液消耗标准酸的体积（V2空白消化液消耗标准酸的体积（ml）；14.01 氮的摩尔质量（g/mol ）；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 m样品的质量（g）；取代度 ：DS100MN%MM4N%N%M972.844%1401243. 21N%N%121 140121NM21式中：N%（阳离子田菁胶中含氮量 %田菁胶原粉的含氮量 %

14、）； 田菁胶原粉含氮量的测定同季铵型阳离子田菁胶中含氮量的测定 ；M1氮的原子量 M1=14.01 ；M2取代基 -RNCH33Cl 的式量；M田菁胶的分子结构单元的式量 M=6 162.14= 972.84 ；4田菁胶的分子结构单元中伯羟基的个数；4.5.3.3 留意事项A. 氨是否蒸馏完全,可用精密pH试纸检查馏出液来判定；B. 混合指示剂在 pH5.1呈绿色； pH5.1 呈红色； pH=5.1时成灰色；4.6 水不溶物的测定4.6.1 原理精确称取的样品经水溶、离心后 4.6.2 仪器设备, 于烘箱中恒重,称量,得到水不溶物的质量； 离心机 L J6401 或功能相像的离心机； 离心管

15、 ,50 毫升； 烘箱 : 温度灵敏度2 0C； 干燥器 : 内放干燥硅胶； 恒温水浴 : 温度灵敏度1 0C；4.6.3 操作程序4.6.3.1 测定方法精确称取 1.0 克阳离子田菁胶 精确至 0.0002 克 ,置于已恒重的离心管中,一次加入约 25 0C蒸馏水 50ml,边加边搅拌,搅拌 30分钟后,置于恒温水浴中,在约 25 0C下溶胀 3.5 小时,用 8毫升水洗涤,水温约为 25 0C；搅拌匀称后,再用 2毫升水冲洗搅拌棒和离心管上壁,置于离心机中,以 3000转/ 分速度离心 30分钟；吸去上层水溶性胶至沉淀物上留1厘米,加入 50-60 毫升水, 用原搅拌棒打散沉淀以便充分洗

16、涤,洗出搅拌棒, 再离心非常钟, 按上操作重复洗涤一遍,最终把离心管置于烘箱中,在105110 0C下烘至恒重 5 6小时 ；4.6.3.2 水不溶物的运算：离心管与沉淀物重 离心管重水不溶物含量 100 %样品重4.7 粘度的测定4.7.1 原理：在15.0 80 0C的温度范畴内 , 季铵盐型阳离子田菁胶溶液的粘度随着温度的上升而降低,但在肯定温度下基本保持不变,通过旋转式粘度计可得到其粘度值；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 4.7.2 仪器设备： 旋转粘度计

17、； 温度计：其刻度值在 0 100 0C,精度 0.1 0C； 天平：精确度为 0.1g； 搅拌器：搅拌速度 120r/min ；4.7.3 操作程序4.7.3.1 样品的处理称取 2.0g 阳离子田菁胶于 250ml 烧杯中,加入 200ml 蒸馏水 ,开启搅拌器使其溶解,待溶解完全后,备用；4.7.3.2 粘度的测定300C,待粘度计指针稳固将旋转粘度计的测定筒和样品溶液的温度通过保温装置同时掌握在后读数；对同一样品进行二次测定,取其平均值；5 检验规章5.1 检验5.1.1 出厂检验产品必需经厂质检部门检验合格,并附合格证后方可出厂；出厂检验项目为 pH值、取代度、水不溶物；5.1.2

18、型式检验型式检验内容包括要求章的全部项目,在以下情形下,须进行型式检验： 新产品试制或定型鉴定时； 原材料、工艺设备有较大调整,可能影响产品质量时； 正常生产时,每年不少于一次； 产品停产一年以上,又复原生产时； 出产检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； 质量监督部门提出型式检验要求时；5.2 判定如检验结果中存在不合格项,可从同批产品中加倍抽样,对不合格项进行复检,如复检结果中仍存在不合格项,就判定该批产品为不合格；5.3 仲裁由法定仲裁部门依法裁决；6 供需双方因产品质量问题产生异议时,可依据本标准协商解决或标志、标签和包装6.1 标志、标签产品包装就应标明品名、执行标准、厂名、厂址、

19、批号、生产日期、使用说明、留意事项等,并应标明防潮等图示标志,标志应符合6.2 包装6.2.1 产品包装用密封防潮物包装；大包装,每袋GB/T 191 2000规定执行；25kg,内层用聚乙烯塑料袋封装,中层用牛皮纸或布袋,名师归纳总结 外层用编织袋；小包装用聚乙烯塑料袋包装,500g、1000g 等规格；第 7 页,共 9 页6.2.2 贮运说明6.2.2.1 运输- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 阳离子田菁胶可用各类运载工具运输,但对放置季铵盐型阳离子田菁胶的车厢、船仓或机仓,必需干燥,并备有防雨

20、、防水、防潮湿设施；严禁雨、水及其他污质沾污包装；装卸时禁止直接钩扎包装,雨、雪天禁止露天操作；不得与有毒、有害、有反常气味的其他货物混装；6.2.2.2 贮存6.2.2.2.1 一般规定阳离子田菁胶不论暂时（如运输中途在车站、码头）或长期贮存,禁止在露天堆放；6.2.2.2.2 室内仓库条件地面应高出四周地面在 10cm以上, 屋顶无渗漏；库内应能保持空气干燥,通风条件良好, 具有防潮设施；库内温度保持在 32 0C以下；如因气候影响室温上升达 32 0C以上时,必需实行降温措施；应清洁、无毒、无反常气味,无其他污染及虫害鼠患；阳离子田菁胶不得与有毒、有污染、有反常气味的其他货物混合放在同一

21、仓库（室）内；6.2.2.2.3 堆放要求阳离子田菁胶在库内：阳离子田菁胶贮存堆放在半个月以上,应用离地面 10cm以上的木制垫仓板铺垫地面； 堆垛高度不应超过 2.5m,堆垛应离四周墙壁 50cm以上；堆垛与堆垛之间, 应保留 50cm通道；阳离子田菁胶在贮存期内,每月至少进行一次感官检查,如有反常,必需进行理化检测,并实行相应措施,确保产品出厂时,季铵盐型阳离子田菁胶质量符合技术指标要求；6.2.3 保质期在本标准规定的贮运条件下,自生产之日起,产品保质期为两年；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢

22、迎下载编制说明：季铵型阳离子田菁胶是一种新型的造纸增强剂,目前国内外尚无此产品；该产品至今也没 有相应的质量标准（国家标准、行业标准、企业标准）；为了与同类产品比较,更全面的规定其 理化指标和检验方法,合理组织季铵型阳离子田菁胶的生产,科学评判季铵型阳离子田菁胶,改善季铵型阳离子田菁胶的质量,提高经济效益,健康的进展我国造纸增强剂产业,提高科学技术水平,特制定本标准；国内外尚无此类标准,仅有与本标准相关的技术资料,如阳离子淀粉,主要项目是以取代度作 为判定其质量优劣的指标；本标准以季铵型阳离子田菁胶的取代度和水不溶物等为主要指标；本 标准项目检测比较科学、完整而详细,操作性较强；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页