广东药学院药理学复习题讲解学习.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。广东药学院药理学复习题-1. 单选题药理学是研究A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物作用机理2. D药物与机体相互作用的规律E与药物学和生理学相关的学科药效学研究的内容是A药物的临床疗效B药物的作用机理C药物对机体的作用规律3. D药物疗效的影响因素E药物体内过程的影响因素药动学研究的内容是A血药浓度与临床疗效的关系B血药浓度与时间的变化规律C药物吸收的影响因素4. D药物生物转化的影响因素E机体对药物的处置的动态变化药物经生物转化后A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失5. D活性减弱或消失

2、E以上都有可能药物或其代谢物排泄的主要途径是6. A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道主动转运的特点是A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象7. E逆浓度差，不耗能，有饱和现象一级消除动力学的特点是A恒比消除，tl/2不定B恒量消除，tl/2恒定C恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定8. Etl/2随血药浓度变化而变化某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右B2天左右C1天左右9. D20小时左右E5天左右氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A增加吸收B竞争血浆蛋

3、白结合部位C提高生物利用度10. D抑制肝药酶E减少尿中排泄苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液,使解离度增小,增加肾小管再吸收C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收11. E以上均不对药物的生物利用度是指A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量D. 药物吸收进入体内的相对速度12. 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率药物的血浆半衰期是A50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化C药物从血浆中消失

4、所需要的时间的一半D血浆浓度下降一半所需要的时间13. E药物作用强度减弱一半所需要的时间药物首过消除主要发生于14. A静脉注射B皮下注射C肌肉注射D口服给药E吸入给药下列哪种剂量会产生副作用15. A极量B治疗量C中毒量DLD50E最小中毒量受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力16. E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合17. E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

5、非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合18. E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体药物的作用方式是19. A局部作用B全身作用C直接作用D间接作用E以上全是治疗作用和不良反应是A药物作用的选择性B药物作用的两重性C药物的基本作用20. D药物的作用机制E药物作用的方式化疗指数最大的药物是A药50=500mgED50=100mgB药50=500mgED50=25mgC药50=500mgED50=50mgD药50=50mgED50=5mg21. EE药50=50mgED50=25mg图中所示甲乙丙三

6、药，其效价强度比较为A甲乙丙效乙B甲丙乙应甲丙C乙甲丙D乙丙甲E丙乙甲剂量22. 毒性反应A与剂量无关B在治疗量下出现C因用药剂量过大或用药时间过长引起23. D是治疗作用引起的不良后果E是药物引起的变态反应长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为24. A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为25. A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性N1受体主要位于26. A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是27. Aa受体Bb1受体CH1受体Db2受体M受体下述哪

7、种是b1受体兴奋的主要效应A舒张支气管平滑肌B加强心肌收缩C骨骼肌收缩28. D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌去甲肾上腺素合成的限速酶是29. A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶30. D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶新斯的明可逆性抑制的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶31. D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张32. E虹膜括约肌收缩(缩瞳)下列描述哪项有错？A支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体B神经

8、节上的胆碱能受体是1受体C阿托品是抗胆碱药D运动神经终板上的胆碱能受体是2受体E毛果芸香碱是节后抗胆碱药33. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是A重症肌无力B阵发性室上性心动过速C平滑肌痉挛性绞痛34. D通常不作眼科缩瞳药E解救非去极化肌松药中毒抗胆碱酯酶药的适应症不包括35. A重症肌无力B腹气胀C尿潴留D房室传导阻滞E阵发性室上性心动过速兴奋骨骼肌作用明显的药物是36. A阿托品B筒箭毒碱C普萘洛尔（心得安）D新斯的明E酚妥拉明滴眼产生扩瞳效应的药物是37. A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D哌唑嗪E吗啡碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙

9、酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用38. D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂B难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体39. D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach眼压升高可由何药引起40. A毛果芸香碱B阿托品C肾上腺素D去甲肾上腺素E氯丙嗪下列哪些效应不是通过激动受体产生的A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强41. E膀胱逼尿肌收缩关于肾上腺素的描述正确的是A直接激动，1，2受体B主要激动受体，微弱激动受体C激动，DA受体D直接拮抗，1，2受体42. E主要激动受体多巴酚丁胺A选择性激动

10、bl受体B选择性激动b2受体C对bl和b2受体都有激动作用D对b受体作用很弱43. E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射44. A肾上腺皮质激素B氯化钙C去甲肾上腺素D肾上腺素E阿托品下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A支气管哮喘B心源性哮喘C休克45. D心跳骤停E房室传导阻滞沙丁胺醇A选择性激动bl受体B选择性激动b2受体C对bl和b2受体都有激动作用D对b受体作用很弱46. E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用能使肾上腺素升压作用翻转的药物是47. A酚妥拉明B新斯的明C毛果芸香碱D麻黄碱E阿托品与普萘洛尔有关的禁忌症是48. A青光眼B腹胀气C尿潴

11、留D前列腺肥大E支气管哮喘酚妥拉明舒张血管的原理是A阻断突触后膜1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜受体49. D主要阻断突触前膜2受体E激动多巴胺受体静滴外漏易致局部坏死的药物是50. A肾上腺素B阿拉明C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解51. D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性52. C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是可防止脑血栓形成的药物是：53. A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美

12、辛E.布洛芬丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用54. E.增加其与细菌蛋白结合力秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收55. D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用支气管哮喘病人禁用的药物是：56. A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na通道C.作用同苯二氮卓类57. D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是硫酸镁中

13、毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸58. E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作59. D.帕金森病发作E.小儿惊厥乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态60. D.部分性发作E.中枢疼痛综合症抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物61. D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物可用于治疗抑郁症的药物是：62. A.米帕明B.氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇

14、E.氯氮平氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体63. D.胆碱受体E.N胆碱受体氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑皮层通路的DA受体C.阻断黑质纹状体通路的DA受体D.阻断结节漏斗通路的DA受体64. E.抑制脑干网状结构上行激活系统锥体外系反应较轻的药物是：65. A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？66. A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素氯丙嗪的禁忌证是：67

15、. A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症氯丙嗪在正常人引起的作用是：68. A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：69. A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴碳酸锂主要用于治疗：70. A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用71. E.以上都不是苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于

16、脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏72. D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:73. A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠地西泮的药理作用不包括：74. A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区75. E.作用于迷走神经背核吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质76. C.黑质纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统阿片受体的拮抗剂是：77. A.

17、哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.纳络酮吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢78. D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体79. D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效80. E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效左旋多巴抗帕金森病的机制是：81

18、. A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体82. D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性治疗阿尔茨海默病的药物83. A他克林B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素CB果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质84. E稀盐酸维生素K的拮抗剂是85. A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶肝素的抗凝血作用机理是通过A抑制肝脏合成凝血因子、B激活血浆的抗凝血酶（AT）86. C与

19、Ca+络合D通过与VitK竞争E抑制纤维蛋白降解过量肝素引起出血可选用下列何药治疗87. A维生素KB维生素CC鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸具有中枢性降压作用的药物是88. A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪抑制肾素血管紧张素转化酶的药物是89. A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪阻断a1受体的药物是90. A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪阻滞钙通道的药物是91. A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪阻断血管紧张素受体（AT1受体）的药物是92. A卡托普利B洛沙坦(氯沙坦)C哌唑嗪D硝普钠E螺内酯可降低血浆中肾素水平的药物是93. A氯沙坦(洛

20、沙坦)B氢氯噻嗪C普萘洛尔D可乐定E硝苯地平关于受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的1受体C阻断中枢受体94. D阻断肾小球旁器的1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的2受体高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用95. A氢氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪D普萘洛尔E可乐定高血压伴有窦性心动过速者宜选用96. A二氮嗪B肼屈嗪C硝苯地平D普萘洛尔E米诺地尔奎尼丁抗心律失常的主要机制是97. A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断a受体D阻断b受体E阻断M受体维拉帕米的主要作用机制是98. A抑制Na+内流B抑制K+外流C抑制Ca2+内流D阻断a受体E阻断b受体治疗交感神经

21、兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用99. A普鲁卡因胺B利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E维拉帕米可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是100. A苯妥英钠B利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁E氟卡尼强心苷的作用机制为A阻断a受体B阻断b受体C阻滞钙通道101. D抑制血管紧张素转化酶E抑制Na+,K+-ATP酶地高辛的作用靶点是A磷酸二酯酶B鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶102. DNa+,K+-ATP酶EH+,K+-ATP酶治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A直接抑制房室结的传导B直接抑制窦房结自律性C直接抑制房室束的传导103. D反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E阻断b1受体强心苷

22、治疗心衰的主要药理作用是104. A降低心肌耗氧量B正性肌力作用C减慢心率D减慢房室传导E利尿强心苷的不良反应不包括105. A恶心呕吐B视觉障碍C室性心律失常D窦性心动过缓E水钠潴留强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是106. A停药B给予氯化钾C给予苯妥英钠D给予呋塞米E给予地高辛抗体血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A减少肾素释放B减少血管紧张素形成C降低醛固酮水平107. D减慢缓激肽降解E抑制血管和心肌重构可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是108. A卡托普利B氢氯噻嗪C地高辛D普萘洛尔E米力农普萘洛尔、硝

23、酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是109. A减慢心率B减弱心肌收缩力C缩小心室容积D降低心肌耗氧量E扩张冠脉硝酸甘油扩张血管的机制是A直接松驰血管平滑肌B在血管平滑肌细胞中释放NOC阻断血管平滑肌2受体D.阻断血管平滑肌受体110. E阻断血管平滑肌AT1受体b受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A扩张冠状动脉B缩小心室容积C减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量111. D扩张静脉，降低心脏前负荷E扩张动脉，降低心脏后负荷硝酸甘油的不良反应不包括112. A搏动性头痛B直立性低血C眼内压升高D心率减慢E.面颊部皮肤潮红抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是113. A

24、洛伐他汀B普罗布考C烟酸D非诺贝特E考来烯胺(消胆胺)作用于远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是114. A呋塞米(速尿)B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是115. A呋塞米(速尿)B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇治疗尿崩症宜选用下列何药治疗116. A氨苯喋啶B甘露醇C呋塞米（速尿）D螺内酯E氢氯噻嗪呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用117. A螺内酯B氨苯蝶啶C庆大霉素D头孢曲松E青霉素呋塞米（速尿）可引起的严重不

25、良反应是A体位性低血压B室性早搏C电解质紊乱，低血钾118. D电解质紊乱，高血钾E头痛，眩晕，视力模糊氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B与其它药合用治疗高血压119. C单用可用于治疗轻度水肿D治疗尿崩症E治疗急性脑水肿继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗120. A布美他尼B螺内酯(安体舒通)C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺对于甘露醇下列哪项是错误的A稀释血液，增加肾小球滤过B提高血浆渗透压，组织脱水121. C可用于治疗脑水肿D可用于治疗高血压E预防急性肾功能衰竭可待因主要用于122. A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出沙丁胺醇(

26、舒喘灵)的平喘作用机理是A兴奋2受体B阻断2受体C兴奋M受体123. D阻断M受体E兴奋和受体治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是124. A东莨菪碱B山莨菪碱C哌仑西平D阿托品E后马托品奥美拉唑的主要作用机理是A中和胃酸B阻断H2受体C阻断M1受体125. D杀灭幽门螺杆菌E抑制H+,K+-ATP酶西咪替丁的作用机理是A中和胃酸B阻断H2受体C激动H2受体126. D抑制H+，K+-ATP酶E阻断H1、H2受体苯海拉明的抗过敏作用是通过A阻断组胺2受体B阻断组胺1受体C直接对抗抗原127. D增加毛细血管通透性E抑制中枢作用缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平

27、滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高128. E收缩血管,升高血压与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A增加抗体生成B抑菌作用C中和细菌内毒素129. D抗炎作用E增加细胞吞噬功能糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A在治疗的同时未用足够量的抗菌素B由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C用量不足，无法控制症状D它能促使多种细菌生长130. E病人对糖皮质激素产生耐受性糖皮质激素对代谢影响错误的是A促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B增加脂肪分解和使脂肪重新分布C抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D保钠排钾131. E促进钙

28、吸收，抑制钙排泄以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是A抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B提高中枢神经系统的兴奋性C提高机体对细菌内毒素的耐受力D中和细菌外毒素132. E抑制生长素分泌哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）133. D碘制剂E丙基硫氧嘧啶硫脲类抗甲状腺的机理是A抑制对碘的摄取B促进碘还原C抑制蛋白水解酶134. D抑制过氧化物酶E加速甲状腺素分解甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A单纯用硫氧嘧啶类B先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药135. C先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D单纯用大剂量碘E单纯用小剂量碘可抑

29、制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是136. A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾临床常用胰岛素治疗A糖尿病昏迷B糖尿病酸中毒C胰岛功能丧失的糖尿病人137. D重症糖尿病E以上都是甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛细胞释放胰岛素138. D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌双胍类的降血糖机制A抑制胰岛素的分泌B刺激胰岛细胞C增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取E促进葡萄糖排泄139. 阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制-葡萄糖苷酶140. D.症甲肌肉组织对胰岛素的

30、敏感性E.降低糖原异生抗菌活性是指A药物抑制或杀灭细菌的范围B药物抑制或杀灭细菌的能力141. C药物穿透细菌细胞膜的能力DLD50E化疗指数抗菌谱是：A药物的治疗指数B药物的抗菌范围C药物的抗菌能力142. D抗菌药的治疗效果E抗菌药的适应症下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A青霉素抑制转肽酶B环丙沙星抑制DNA回旋酶C甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶143. E氯霉素抑制肽酰基转移酶属于繁殖期杀菌药物的是A青霉素类B氨基糖苷类C大环内酯类144. D四环素类E磺胺类属于静止期杀菌药物的是A头孢菌素类B氨基糖苷类C氯霉素类145. D四环

31、素类E磺胺类金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于A产生青霉素酶，水解b内酰胺环B头孢菌素酶C细菌外膜通透性降低146. D产生钝化酶EPABA的产生增多流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？147. A青霉素(PG)BSDC红霉素D四环素E庆大霉素对铜绿假单孢菌无效的抗生素148. A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星E红霉素克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶149. CDNA回旋酶D转肽酶E-内酰胺酶氨基糖苷类主要不良反应A对脑神经损害，耳聋耳鸣B灰婴综合征C二重感染150. D骨髓抑制E局部刺激下列描述不正确的是A氨基糖苷类抗生素对

32、G-杆菌有较强的抗菌活性B氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关151. E氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A细菌产生还原酶B细菌产生水解酶C细菌产生钝化酶152. D细菌产生氧化酶E细菌改变代谢途径大剂量红霉素可引起A抑制骨牙发育B胃肠道反应C损害肾脏153. D抑制骨髓功能E耳神经损害关于红霉素，不正确的描述是A对G+菌和嗜肺菌团菌有抑制作用B对肺炎支原体无抑制作用C抑菌作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成154. D可引起肝损害E青霉素过敏病人可

33、用红霉素大环内酯类抗生素的作用机制是A抑制细菌细胞壁合成B抑制细菌DNA合成C与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成D与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成155. E与核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成不属于四环素的特点是A广谱B可致二重感染C立克次体感染首选156. D易发生过敏性休克E影响骨牙发育四环素的作用机制是A影响核酸合成B影响胞浆膜的通透性C与核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成D影响细胞壁合成157. E影响叶酸代谢氯霉素临床应用受限的主要原因是A抗菌活性弱B细菌耐药性多见C血药浓度低158. D有明显的肾毒性E有严重的血液系统毒性新生儿不宜选用抗生素是159.

34、A青霉素GB红霉素C头孢菌素类D氯霉素E氨苄西林磺胺类药物作用机制是与细菌竞争160. A二氢叶酸还原酶B二氢蝶酸合成酶(二氢叶酸合成酶)C四氢叶酸还原酶D一碳单位转移酶E叶酸还原酶为防治磺胺药损害肾脏宜同服下列何种药物A碳酸氢钠B呋塞米C甘露醇D多巴胺E哌唑嗪.161. TMP常与哪一种药制成复方制剂162. ASMLBSASPCSMZDPASESA下述喹诺酮类抗菌机理正确的是A抑制二氢叶酸还原酶B抑制DNA回旋酶(螺旋酶)或拓扑异构酶IV163. C抑制转肽酶D抑制移位酶E抑制碳酸酐酶急慢性骨髓炎、化脓性关节炎的首选药物164. A喹诺酮类B氯霉素C四环素D青霉素E红霉素第一线的抗结核药不

35、包括：165. A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D对氨基水杨酸E链霉素异烟肼抗结核杆菌的机制是：A抑制细菌核酸代谢B抑制DNA螺旋酶C抑制细菌细胞壁的合成166. D抑制细菌分枝菌酸的合成E影响细菌胞质膜的通透性应用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是167. A增强疗效B防治周围神经炎C延缓抗药性D减轻肝损害E减轻肾损害利福平的抗菌机制是：A抑制细菌叶酸的合成B抑制细菌DNA螺旋酶C抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶D抑制细菌分枝酸的合成168. E抑制细菌蛋白质的合成用药后粪、尿、痰、汗液呈橘红色的抗结核药是：169. A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D吡嗪酰胺E链霉素可用于预防和治疗结核病的药物是170

36、. A异烟肼B利福平C链霉素D对氨基水杨酸E乙胺丁醇主要毒性为视神经炎的抗结核药物是171. A利福平B链霉素C异烟肼D乙胺丁醇E吡嗪酰胺两性霉素B抗真菌的作用机制是：A抑制真菌的细胞色素P-450同工酶B抑制角鲨烯环氧化酶C与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性D阻止微管蛋白聚合而抑制真菌有丝分裂172. E抑制胸苷酸合成酶，阻碍DNA合成治疗全身深部真菌感染首选173. A灰黄霉素B两性霉素BC咪康唑D克霉素E酮康唑齐多夫定的抗病毒作用机制是：A抑制HIV蛋白酶B抑制DNA多聚酶C抑制核苷逆转录酶174. D增强宿主抗病能力E阻止病毒吸附抗疱疹病毒作用最强的药物是：175. A金刚烷胺B

37、碘苷C阿糖腺苷D氟胞嘧啶E阿昔洛韦兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是176. A碘苷B阿昔洛韦C阿糖腺苷D利巴韦林E金刚烷胺主要作用于S期的抗癌药是177. A烷化剂B抗癌抗生素C抗代谢药D长春碱类E激素类主要作用于M期和G2期的周期特异性抗癌药物是：178. A羟基脲B多柔比星C紫杉醇D长春新碱E丝裂霉素主要作用于M期的周期特异性抗癌药物是：179. A羟基脲B多柔比星C紫杉醇D长春新碱E丝裂霉素烷化剂抗癌作用是180. A影响核酸生物合成B直接破坏DNA并阻止其复制C干扰转录过程阻止RNA合成D影响蛋白质合成E影响激素平衡抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：181. A氟尿嘧啶B巯嘌呤C甲氨蝶

38、呤D阿糖胞苷E羟基脲下列哪种药不属于抗代谢药：182. A环磷酰胺B阿糖胞苷C氟尿嘧啶D巯嘌呤E甲氨蝶呤氟尿嘧啶的主要不良反应是：183. A肝损害B神经毒性C胃肠道反应D血尿、蛋白尿E过敏反应环磷酰胺的不良反应不包括：A血压升高B恶心、呕吐C脱发D骨髓抑制E血尿、蛋白尿一、 填空题1. 传出神经末梢释放的递质和相应的受体2. 毛果芸香碱对眼睛的作用3. 骨骼肌松弛药分类及代表药4. 阿斯匹林药理作用5. 糖皮质激素的药理作用6. 长期应用糖皮质激素的不良反应7. 胰岛素的不良反应8. 半合成青霉素分类及代表药物9. 钙通道阻断药的临床应用二、 抗帕金森病药物分类及代表药物简答题1. 乙酰胆碱

39、的药理作用2. 毛果芸香碱的药理作用和临床应用3. 卡比多巴与左旋多巴合用治疗的药理学基础4. 氯丙嗪引起椎体外系的症状及原因5. 比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响6. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的临床应用及代表药物7. 钙通道阻滞药的药理作用和临床应用8. 治疗充血性心力衰竭药物分类及代表药物9. 硝酸酯类药物和b受体阻断药合用治疗心绞痛的优点10. b受体阻断药的临床应用及禁忌症11. 抑制胃酸分泌药物的分类及代表药物12. 甲状腺功能亢进治疗药物分类及代表药物13. 胰岛素的药理作用及临床应用14. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制15. 半合成青霉素药物分类及代表药物16. 喹诺

40、酮类抗菌药的共同特点三、 抗肿瘤药物的分类、作用机制及代表药物论述题1. 阿托品的药理作用、临床应用、主要不良反应和禁忌症2. 普萘洛尔的药理作用、临床应用、主要不良反应及禁忌症3. 比较苯二氮卓类和巴比妥类药物药理作用、作用机制和不良反应4. 氯丙嗪的药理作用与作用机制5. 吗啡的药理作用和临床应用6. 抗心律失常药物的分类和代表药物7. 强心苷药理作用、作用机制和临床应用8. 抗高血压药物的分类及代表药物9. 利尿药的分类、作用机制及代表药物10. 平喘药的分类、作用机制及代表药物11. 糖皮质激素的药理作用和临床用途12. 抗菌药物的作用机制、代表药物13. 比较三代头孢菌素的特点14.

41、 各举一例说明以受体为靶点的药物激动剂和拮抗剂（包括药物名称、受体名称和分布、作用性质即激动或拮抗、药理作用和临床应用）15. Explainagonistandantagonistofreceptor(受体激动剂和拮抗剂)usingoneexamplerespectivelyintermsof:1) Nameofagonistorantagonistofreceptor2) Receptornameanddistribution3) Actionproperty(activateorblock)4) Pharmacologicalaction5) Clinicaluses.16. 各举一例说

42、明以酶为靶点的药物激动剂和抑制剂（包括药物名称、酶名称和分布、作用性质即激动或抑制、药理作用和临床应用）17. Explainactivatorandinhibitorofenzyme(酶激动剂和抑制剂)usingoneexamplerespectivelyintermsof:1) Nameofactivatorandinhibitorofenzyme2) Enzymenameanddistribution3) Actionproperty(activateorinhibit)4) Pharmacologicalaction5) Clinicaluses.18. 各举一例说明以离子通道为靶点的药物激动剂和抑制剂（包括药物名称、离子通道名称和分布、作用性质即激动或抑制、药理作用和临床应用）19. Explainactivatorandinhibitorofionchannel(离子通道激动剂和抑制剂)usingoneexamplerespectivelyintermsof:1) Nameofactivatorandinhibitorofionchannel2) Ionchannelnameanddistribution3) Actionproperty(activateorinhibit)4) PharmacologicalactionClinicaluses.-