广东药学院药理学复习题.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流一、二、三、四、五、 广东药学院药理学复习题.精品文档.六、 单选题1. 药理学是研究 A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物作用机理D药物与机体相互作用的规律 E与药物学和生理学相关的学科2. 药效学研究的内容是 A药物的临床疗效 B药物的作用机理 C药物对机体的作用规律D药物疗效的影响因素 E药物体内过程的影响因素3. 药动学研究的内容是 A血药浓度与临床疗效的关系 B血药浓度与时间的变化规律 C药物吸收的影响因素D药物生物转化的影响因素 E机体对药物的处置的动态变化4. 药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大 C毒性

2、减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能5. 药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道6. 主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7. 一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，tl/2不定 B 恒量消除， tl/2恒定 C 恒量消除，tl/2不定 D恒比消除， tl/2恒定 E tl/2随血药浓度变化而变化 8. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右

3、D 20小时左右 E 5天左右9. 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄10. 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对11. 药物的生物利用度是指A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量 D. 药物吸收进入体内

4、的相对速度E. 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12. 药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13. 药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药14. 下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量15. 受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力， 并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力

5、 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16. 竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17. 非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18. 药物的作用方式是 A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19. 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两

6、重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式20. 化疗指数最大的药物是 A 药50=500mg ED50=100mg B 药50=500mg ED50=25mg C 药50=500mg ED50=50mg D 药50=50mg ED50=5mg E E药50=50mg ED50=25mg21. 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲乙丙 效 乙 B 甲丙乙 应 甲 丙 C 乙甲丙 D 乙丙甲 E 丙乙甲 剂量22. 毒性反应 A 与剂量无关 B 在治疗量下出现 C 因用药剂量过大或用药时间过长引起 D 是治疗作用引起的不良后果 E 是药物引起的变态反应23. 长期用

7、药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24. 长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25. N1受体主要位于 A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞26. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 M受体27. 下述哪种是b1受体兴奋的主要效应 A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌28. 去甲肾上腺素合成的限速酶是 A胆碱酯酶 B胆碱乙

8、酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶29. 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶30. 新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶31. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32. 下列描述哪项有错？ A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体 B 神经节上的胆碱能受体是1受体 C 阿托品是抗胆碱药 D 运动神经终板上的胆碱能受体是2受体 E 毛果芸香

9、碱是节后抗胆碱药33. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔（心得安） D 新斯的明 E 酚妥拉明36. 滴眼产生扩瞳效应的药物是 A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡 37. 碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为 A能使失去活性的胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱的作用 C

10、有阻断M胆碱受体的作用 D有阻断N胆碱受体的作用 E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38. 有机磷农药中毒的原理 A易逆性胆碱酯酶抑制剂B 难逆性胆碱酯酶抑制剂 C直接抑制M受体，N受体 D直接激动M受体，N受体 E促进运动神经末梢释放 Ach39. 眼压升高可由何药引起 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪40. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的 A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩41. 关于肾上腺素的描述正确的是 A 直接激动，1，2受体 B 主要激动受体，微弱激动受体 C 激动，DA受体 D 直接拮抗，

11、1，2受体 E 主要激动受体42. 多巴酚丁胺A选择性激动bl受体 B选择性激动b2受体 C对bl和b2受体都有激动作用 D对b受体作用很弱 E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用43. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品44. 下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘 B 心源性哮喘 C 休克 D 心跳骤停 E 房室传导阻滞45. 沙丁胺醇A选择性激动bl受体 B选择性激动b2受体 C对bl和b2受体都有激动作用 D对b受体作用很弱 E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用46. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A

12、酚妥拉明B 新斯的明C 毛果芸香碱D 麻黄碱E 阿托品47. 与普萘洛尔有关的禁忌症是 A 青光眼 B 腹胀气 C 尿潴留 D前列腺肥大 E支气管哮喘48. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A 阻断突触后膜1受体B 主要奋M受体 C 兴奋突触前膜受体D 主要阻断突触前膜2受体 E 激动多巴胺受体49. 静滴外漏易致局部坏死的药物是 A 肾上腺素 B 阿拉明 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素50. 解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放51. 解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经

13、的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E. 以上都不是52. 可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 53. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力54. 秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤氧化酶 E.选择性消炎作用 55. 支气管哮喘病人禁用的药物是： A.吡罗昔康 B.阿司匹林 C.丙磺舒

14、 D.布洛芬 E.氯芬那酸56. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是： A.特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用 B.阻碍高频异常放电的神经元的Na通道 C.作用同苯二氮卓类 D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制 E.以是都不是57. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是： A.静脉输注NaHCO3，加快排泄 B.静脉滴注毒扁豆碱 C.静脉缓慢注射氯化钙 D.进行人工呼吸 E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄 58. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？ A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作 E.小儿惊厥59. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？ A.失神小发作 B.大发作

15、 C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症60. 抗精神失常药是指： A.治疗精神活动障碍的药物 B.治疗精神分裂症的药物 C.治疗躁狂症的药物 D.治疗抑郁症的药物 E.治疗焦虑症的药物61. 可用于治疗抑郁症的药物是： A.米帕明 B. 氟奋乃静 C.奋乃静 D.氟哌啶醇 E.氯氮平 62. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断： A.多巴胺（DA）受体 B.a肾上腺素受体 C.b肾上腺素受体 D.胆碱受体 E.N胆碱受体63. 氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑皮层通路的DA受体C.阻断黑质纹状体通

16、路的DA受体D.阻断结节漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统64. 锥体外系反应较轻的药物是： A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.硫利达嗪 D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪65. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素66. 氯丙嗪的禁忌证是： A.溃疡病 B.癫痫 C.肾功能不全 D.痛风 E.焦虑症67. 氯丙嗪在正常人引起的作用是： A.烦躁不安 B.情绪高涨 C.紧张失眠 D.感情淡漠 E.以上都不是68. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是： A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索 D.左旋多巴 E

17、.美多巴69. 碳酸锂主要用于治疗： A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症 D.焦虑症 E.多动症70. 地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 71. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 72. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠73. 地西泮的

18、药理作用不包括： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动74. 吗啡抑制呼吸的主要原因是： A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核 75. 吗啡镇痛作用的主要部位是： A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C.黑质纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统76. 阿片受体的拮抗剂是： A.哌替啶 B.美沙酮 C.喷他佐辛 D.芬太尼 E. 纳络酮77. 吗啡无下列哪种不良反应？ A.引起腹泻 B.引起便秘 C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性

19、低血压 78. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是： A.激动中枢多巴胺受体 B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E.使多巴胺受体增敏 79. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效 E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效 80. 左旋多巴抗帕金森病的机制是： A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢

20、的多巴胺受体81. 苯海索治疗帕金森病的机制是： A.补充纹状体中多巴胺 B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆碱受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴胺脱羧酶性82. 治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林 B 苯海索 C 左旋多巴 D 托卡朋 E 卡比多巴83. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是 A维生素C B果糖 C食物中半胱氨酸物质 D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质 E稀盐酸84. 维生素K的拮抗剂是A肝素 B枸橼酸钠 C双香豆素 D链激酶 E尿激酶85. 肝素的抗凝血作用机理是通过 A 抑制肝脏合成凝血因子、B 激活血浆的抗凝血酶（AT） C 与Ca+络合 D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解

21、86. 过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸87. 具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪88. 抑制肾素血管紧张素转化酶的药物是A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪89. 阻断a1受体的药物是A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪90. 阻滞钙通道的药物是A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪91. 阻断血管紧张素受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利 B 洛沙坦(氯沙坦) C 哌唑嗪 D 硝普钠 E 螺内

22、酯92. 可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦) B 氢氯噻嗪 C 普萘洛尔 D 可乐定 E 硝苯地平93. 关于受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是 A减少前列环素的合成 B阻断心脏的1受体 C 阻断中枢受体D阻断肾小球旁器的1受体 E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的2受体94. 高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用 A氢氯噻嗪 B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔 E可乐定95. 高血压伴有窦性心动过速者宜选用 A 二氮嗪 B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔96. 奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流 B抑制钙内流 C 阻断a受体 D 阻断b受体 E阻断

23、M受体97. 维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流 B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断a受体 E阻断b受体98. 治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因 C普罗帕酮 D普萘洛尔 E维拉帕米99. 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因 C普罗帕酮 D奎尼丁 E 氟卡尼 100. 强心苷的作用机制为 A 阻断a受体 B 阻断b受体 C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶 E 抑制Na+,K+-ATP酶101. 地高辛的作用靶点是 A 磷酸二酯酶 B 鸟苷酸环化酶 C腺苷酸环化酶 D Na+,K+-ATP酶 E H

24、+,K+-ATP酶102. 治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是 A 直接抑制房室结的传导 B 直接抑制窦房结自律性 C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性 E 阻断b1受体103. 强心苷治疗心衰的主要药理作用是 A 降低心肌耗氧量 B 正性肌力作用 C 减慢心率 D 减慢房室传导 E 利尿104. 强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐 B 视觉障碍 C 室性心律失常 D 窦性心动过缓 E 水钠潴留105. 强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药 B 给予氯化钾 C 给予苯妥英钠 D 给予呋塞米 E 给予地高辛抗体106. 血管紧张素转化酶抑

25、制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放 B 减少血管紧张素形成 C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解 E 抑制血管和心肌重构107. 可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是 A 卡托普利 B 氢氯噻嗪 C 地高辛 D 普萘洛尔 E 米力农108. 普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率 B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积 D 降低心肌耗氧量 E扩张冠脉109. 硝酸甘油扩张血管的机制是 A 直接松驰血管平滑肌 B 在血管平滑肌细胞中释放NO C 阻断血管平滑肌2受体 D. 阻断血管平滑肌受体E 阻断血管平滑肌AT1受体

26、110. b受体阻断药抗心绞痛的主要作用是 A 扩张冠状动脉 B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷 E 扩张动脉，降低心脏后负荷111. 硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛 B 直立性低血 C 眼内压升高 D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红112. 抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀 B 普罗布考 C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺) 113. 作用于远曲小管近端的Na+- Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A 呋塞米(速尿) B 乙酰唑胺 C 氢氯噻嗪 D 氨苯

27、蝶啶 E 甘露醇114. 作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+- K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是 A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺 C氢氯噻嗪 D氨苯蝶啶 E甘露醇115. 治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A 氨苯喋啶 B 甘露醇 C 呋塞米（速尿） D 螺内酯 E 氢氯噻嗪116. 呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯 B 氨苯蝶啶 C 庆大霉素 D 头孢曲松 E 青霉素117. 呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是 A 体位性低血压 B 室性早搏 C 电解质紊乱，低血钾 D 电解质紊乱，高血钾 E 头痛，眩晕，视力模糊118. 氢氯噻嗪的临

28、床应用以下哪项除外 A 治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选 B 与其它药合用治疗高血压C 单用可用于治疗轻度水肿 D 治疗尿崩症 E 治疗急性脑水肿119. 继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼 B螺内酯(安体舒通) C氢氯噻嗪 D山梨醇 E乙酰唑胺120. 对于甘露醇下列哪项是错误的 A 稀释血液 ，增加肾小球滤过 B 提高血浆渗透压，组织脱水 C 可用于治疗脑水肿 D 可用于治疗高血压 E 预防急性肾功能衰竭121. 可待因主要用于 A长期慢性咳嗽 B无痰剧咳 C多痰咳嗽 D支气管哮喘 E痰多不易咳出122. 沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是 A 兴奋2受体 B 阻断2受体

29、C 兴奋M受体 D 阻断M受体 E 兴奋和受体123. 治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是A 东莨菪碱 B 山莨菪碱 C 哌仑西平 D 阿托品 E 后马托品124. 奥美拉唑的主要作用机理是 A 中和胃酸 B 阻断H2受体 C 阻断M1受体 D 杀灭幽门螺杆菌 E 抑制H+,K+-ATP酶125. 西咪替丁的作用机理是 A 中和胃酸 B 阻断H2受体 C 激动H2受体 D 抑制H+，K+-ATP酶 E 阻断H1、 H2受体126. 苯海拉明的抗过敏作用是通过 A 阻断组胺2受体 B 阻断组胺1受体 C 直接对抗抗原D 增加毛细血管通透性 E 抑制中枢作用127. 缩宫素对子宫平滑肌作用的

30、特点是A小剂量即可引起强直性收缩 B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛 D妊娠早期对药物敏感性增高E 收缩血管,升高血压128. 与肾上腺糖皮质激素作用有关的是 A 增加抗体生成 B 抑菌作用 C 中和细菌内毒素 D 抗炎作用 E 增加细胞吞噬功能129. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能 C 用量不足，无法控制症状 D 它能促使多种细菌生长 E 病人对糖皮质激素产生耐受性130. 糖皮质激素对代谢影响错误的是 A 促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高

31、B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布 C 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解 D 保钠排钾E 促进钙吸收，抑制钙排泄131. 以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是 A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理 B 提高中枢神经系统的兴奋性 C 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D 中和细菌外毒素E 抑制生长素分泌132. 哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶 B甲巯咪唑（他巴唑） C卡比马唑（甲亢平） D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶133. 硫脲类抗甲状腺的机理是A 抑制对碘的摄取 B 促进碘还原 C 抑制蛋白水解酶 D 抑制过氧化物酶 E 加速甲状腺素分解134. 甲亢手术前准备，

32、应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类 B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D 单纯用大剂量碘 E 单纯用小剂量碘135. 可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑 E.碘化钾136. 临床常用胰岛素治疗 A 糖尿病昏迷 B 糖尿病酸中毒 C 胰岛功能丧失的糖尿病人 D 重症糖尿病 E 以上都是137. 甲苯磺丁脲(D860 )降血糖作用的主要机制是 A模拟胰岛素的作用 B促进葡萄糖分解 C剌激胰岛细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少 E促进胰高血糖素分泌138. 双胍类的降血糖机制 A 抑制胰岛素

33、的分泌 B 刺激胰岛细胞 C 增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄139. 阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放 B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制-葡萄糖苷酶 D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性 E.降低糖原异生140. 抗菌活性是指 A 药物抑制或杀灭细菌的范围 B 药物抑制或杀灭细菌的能力 C 药物穿透细菌细胞膜的能力 D LD50 E 化疗指数141. 抗菌谱是：A 药物的治疗指数 B 药物的抗菌范围 C 药物的抗菌能力D 抗菌药的治疗效果 E 抗菌药的适应症142. 下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是 A 青霉素抑制转肽酶 B 环丙沙星抑制DNA回旋酶C

34、甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E 氯霉素抑制肽酰基转移酶143. 属于繁殖期杀菌药物的是 A 青霉素类 B 氨基糖苷类 C 大环内酯类D 四环素类 E 磺胺类144. 属于静止期杀菌药物的是 A 头孢菌素类 B 氨基糖苷类 C 氯霉素类D 四环素类 E 磺胺类145. 金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于 A 产生青霉素酶，水解b内酰胺环 B 头孢菌素酶 C 细菌外膜通透性降低D 产生钝化酶 E PABA的产生增多146. 流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？ A青霉素(PG)BSDC红霉素D四环素E庆大霉素147. 对铜绿假单孢

35、菌无效的抗生素 A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定 D环丙沙星E红霉素148. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂 A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶） B二氢叶酸还原酶 C DNA回旋酶 D 转肽酶 E -内酰胺酶149. 氨基糖苷类主要不良反应A 对脑神经损害，耳聋耳鸣 B 灰婴综合征C 二重感染D 骨髓抑制E 局部刺激150. 下列描述不正确的是 A 氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性 B 氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C 氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用 D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E 氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒 151. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性

36、的主要原因是 A 细菌产生还原酶 B 细菌产生水解酶 C 细菌产生钝化酶D 细菌产生氧化酶 E 细菌改变代谢途径152. 大剂量红霉素可引起 A 抑制骨牙发育 B 胃肠道反应 C 损害肾脏 D 抑制骨髓功能 E 耳神经损害153. 关于红霉素，不正确的描述是 A 对G+菌和嗜肺菌团菌有抑制作用 B 对肺炎支原体无抑制作用 C 抑菌作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E 青霉素过敏病人可用红霉素154. 大环内酯类抗生素的作用机制是 A 抑制细菌细胞壁合成 B 抑制细菌DNA合成 C 与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 D 与核糖体50S亚基结合，抑制细

37、菌蛋白质合成E 与核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成155. 不属于四环素的特点是 A 广谱B 可致二重感染C 立克次体感染首选D 易发生过敏性休克 E 影响骨牙发育156. 四环素的作用机制是 A 影响核酸合成 B 影响胞浆膜的通透性C 与核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成 D 影响细胞壁合成E 影响叶酸代谢157. 氯霉素临床应用受限的主要原因是 A 抗菌活性弱 B 细菌耐药性多见 C 血药浓度低D 有明显的肾毒性 E 有严重的血液系统毒性158. 新生儿不宜选用抗生素是 A青霉素GB红霉素C头孢菌素类 D氯霉素 E氨苄西林159. 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A 二氢叶酸还原酶 B 二氢蝶酸合成酶(二氢叶酸合成酶) C 四氢叶酸还原酶 D 一碳单位转移酶 E 叶酸还原酶160. 为防治磺胺药损害肾脏宜同服下列何种药物 A 碳酸氢钠 B 呋塞米 C 甘露醇 D 多巴胺 E 哌唑嗪161. TMP 常与哪一种药制成复方制剂 ASML BSASP CSMZ DPAS ESA162. 下述喹诺酮类抗菌机理正确的是 A 抑制二氢叶酸还原酶 B 抑制DNA回旋酶(螺旋酶)或拓扑异构酶IVC 抑制转肽酶 D 抑制移位酶 E 抑制碳酸酐酶163. 急慢性骨髓炎、化脓性关节炎的首选药物A 喹诺酮类 B 氯霉素 C四环素 D 青霉素