第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元训练卷--高二下学期化学鲁科版选择性必修3.docx

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1、第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元训练卷 一、单选题1北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”精彩呈现均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是A冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为氧化性气体B体育馆建筑膜材料乙烯与四氟乙烯的加聚产物属于有机高分子材料C飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于天然有机高分子D乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化2黄芩苷具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘等作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。下列关于黄芩苷的说法错误的是A所有碳原子均采取sp2杂化B能与NaOH溶液反应C能与FeCl3

2、溶液发生显色反应D能发生取代反应和加成反应3屠呦呦因发现治疗疟疾的青蒿素和双氢青蒿素(结构如图)获得若贝尔生理学或医学奖。一定条件下青蒿素可以转化为双氢青蒿素。下列有关说法中不正确的是A双氢青蒿素不能与NaOH溶液反应B青蒿素易溶于水、乙醇、苯等溶剂C双氢青蒿素能发生酯化反应D青蒿素的分子式为C15H22O54化学与生活密切相关。下列叙述正确的是A诗经有“周原膴膴，堇荼如怡(麦芽糖)”，麦芽糖是最甜的天然糖B“自古书契多编以竹简，其用缴帛(丝织品)者调之为纸”，这里纸的主要成分为蛋白质C“地沟油”经分馏可得汽油，用作汽车燃料D酚醛树脂广泛用来生产电闸、灯口等电器用品，其单体是苯酚和甲醇5化学与

3、生产、生活息息相关。下列说法正确的是A宣纸、棉衬衣、羊绒衫属于天然纤维，它们的主要成分相同B珍珠奶茶中的“珍珠”是由淀粉制成的，淀粉属于纯净物”C天工开物记载“凡石灰经火焚炼为用”，其中“石灰”指CaOD汉书中“高奴，有洧水，可燃”，其中“洧水”的主要成分为碳氢化合物6在环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料造成的“白色污染”甚为突出，这种材料难以降解，处理麻烦。最近研制出了一种能替代聚苯乙烯的新型材料：。它是由乳酸缩聚而成的，该材料可在乳酸菌作用下发生降解。下列关于聚乳酸的说法正确的是A聚乳酸不能发生酯化反应B其聚合方式与聚苯乙烯相似C其单体为D聚乳酸是纯净物7下列有关物质的性质与用途均正确的

4、是A可以杀菌，可以用于自来水消毒B导电能力强，可用于制造光导纤维C酚醛树脂具有不导电、阻燃等特点，可广泛用于生产电闸、灯口等电器用品D钾具有很强的还原性，可用钾与NaCl熔融态反应制取钠8下列说法正确的是A用饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸B淀粉的最简式是C已知如图所示的有机物只含有C、H、O三种元素，则该有机物有2种含氧官能团D聚合物 可由单体 通过加聚反应制得92019年三场大火：巴西亚马孙大火，美国加州大火，澳洲大火。其中澳洲大火面积最大，火势最猛。原因是干燥的地面，加上澳洲特有的物种桉树富含油脂，一旦燃烧起来，不易熄灭。下列有关油脂(C57H110O6)的说法正确的是A由三种元素

5、构成B所占元素质量分数最大的是氢元素C油脂均为固态D有些脂肪酸是人体必需的，但人体内却不能合成10茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，下列关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是分子式为儿茶素A中所有原子可能共平面1mol儿茶素A在一定条件下最多能与加成等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为65ABCD11莽草酸易溶于水，可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生

6、加成、取代和氧化反应D相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比4：4：112企鹅酮因结构类似企鹅而得名(如图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是A分子式为B1mol企鹅酮分子最多可以和2mol氢气加成C1mol企鹅酮分子最多可以和2mol加成D企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色二、多选题13某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH2CH3D该有机物的分子式为C9H12O414聚乳酸是一种环境友善、可

7、降解的聚合物，可由单体甲或单体乙聚合而成，其结构如图。下列相关的叙述，哪些正确？A聚乳酸为聚醚类聚合物B聚乳酸不易溶于水C单体乙可直接经由缩合反应脱水生成聚乳酸D使用等物质的量的单体甲及单体乙分别进行聚合，可生成等重量的聚乳酸E使用等重量的单体甲及单体乙分别进行聚合，后者可生成较重的聚乳酸三、填空题15回答下列问题：(1)写出下列反应的化学方程式：乙醛与足量银氨溶液发生银镜反应：_。由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺)：_。向对甲基苯酚溶液中滴加足量浓溴水：_。(2)合成聚合物的单体：_。(3)有机物的系统命名：_。上述物质的一氯代物有_种。16请回答下列问题：(1)聚氯乙烯，简称P

8、VC，这种材料如果用于食品包装，它对人体的安全性有一定的影响，写出由氯乙烯生成聚氯乙烯的化学方程式：_。(2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为_。(3)有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行如下实验：将10.0Xg在足量O2中充分燃烧，并将其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的实验式为_。有机物X的质谱图显示最大质荷比为100，经红外光谱测定，有机物X中含有醛基，有机物X的核磁共振氢谱图

9、上有2组吸收峰，峰面积之比为3：1。该有机物X的结构简式为_。17按要求写出下列方程式(1)与NaOH溶液在加热的条件下反应的化学方程式：_。(2)乳酸 形成聚乳酸的化学方程式：_。(3)对甲苯酚与甲醛在酸性条件下形成热型性塑料的化学方程式：_。(4)肉桂醛()发生银镜反应的离子方程式：_。(5)双酚()与碳酸二甲酯生成聚碳酸酯的化学方程式：_。18根据所学知识回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机化合物：_(2)结构简式为的有机物中，共直线的原子最多有_个。(3)某化工厂生产的一种产品中只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。该产品的结

10、构简式为_。(4)0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g，最后全部气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.6g,该有机物的分子式为_，通过核磁共振氢谱显示有两组峰，请写出该有机物的结构简式_。(5)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式_。19回答下列问题(1)甲基的电子式_。(2)碳原子个数在10以内且一氯代物只有一种的烷烃共有_个。(3)HCOOCH2CH2Cl中官能团的名称_。(4)按系统命名法，CH3CH2C(CH3)2CH(C2H

11、5)CH3的正确名称是_。(5)丁腈橡胶的结构简式为 ，具有优良的耐油，耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是_。(6)设计一个实验验证某RX是溴代烷_。(7)青蒿素是我国科学家屠呦呦及其科研团队从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，结构简式为，其分子式是_。四、有机推断题20甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为_，C的结构简式为_。(2)B中所含官能团的名称为_，G的结构简式为_。(3)写出AB的化学方程式：_，该反应的反应类型为_。(4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是_(填字母

12、)。A分子式为B遇溶液显紫色C能与盐酸发生反应D1mol甲氧苄啶能与6mol 发生反应(5)参照上述合成路线，设计一条以A和乙腈()为主要原料制备 的合成路线_。21已知G是一种高分子塑料。在酸性条件下水解生成和N，用N制取G的流程如下：请回答下列问题：(1)化合物E中所含官能团的名称是_。(2)已知的分子式为，XF的反应类型是_。若F的核磁共振氢谱有5组吸收峰且峰面积之比为11226，则F的结构简式为_。(3)N转化为X的化学方程式为_。(4)化合物M不能发生的反应是_(填字母)。a.加成反应b.水解反应c.消去反应d.酯化反应22化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其

13、合成路线如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为_，B中含氧官能团为_(填名称)。(2)反应CD的化学方程式为_。(3)FG的反应类型为_。(4)有机物M是B的同分异构体，其中满足下列条件的M共有_种(不考虑立体异构)。含有氨基，不能使溶液显色、不含“-O-O-”结构苯环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应(5)结合以上流程，设计以苯酚和为原料合成的路线(其他无机试剂任选)_23下图是化合物I的合成路线(部分条件已省略)，回答下列问题：(1)A的分子式为_，B中官能团名称为_。(2)已知D的核磁共振氢谱只有1组峰，则D的结构简式为_，CE的反应类型为_。(3)写出GH的化学方程式：_。(4

14、)F的一取代产物的同分异构体有_种。(5)丙烯醛(CH2=CHCHO)是重要的有机物质，能检验到其中碳碳双键的试剂是_，根据上述合成路线，写出由甲醛、乙烯合成丙烯醛的合成路线_。试卷第9页，共10页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A氢气是具有还原性的还原性气体，故A错误；B乙烯与四氟乙烯都含有碳碳双键，一定条件下都能发生加聚反应生成属于有机高分子材料的高聚物，故B正确；C玻璃纤维属于无机非金属材料，故C错误；D乙酸钠过饱和溶液析出晶体时，没有新物质生成，属于物理变化，故D错误；故选B。2A【详解】A该有机物含有连四个单键的碳原子，该碳原子采取sp3杂化

15、，A错误；B该有机物含有酚羟基和羧基，则能与NaOH溶液反应，B正确；C该有机物含有酚羟基，则能与FeCl3溶液发生显色反应，C正确；D该有机物含有酚羟基和羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键、羰基，能发生加成反应，D正确；故选A。3B【详解】A双氢青蒿素不存在酯基、酚羟基等能与NaOH溶液反应的官能团，故A正确；B青蒿素中含有酯基，难溶于水，故B错误；C双氢青蒿素含醇羟基，能发生酯化反应，故C正确；D由结构可知青蒿素的分子式为C15H22O5，故D正确；故选：B。4B【详解】A麦芽糖有甜味，可用作食品甜味剂，但不是最甜的天然糖，故A错误；B丝织品的主要成分是蛋白质，所以选项中纸的主要成分为蛋白

16、质，故B正确；C地沟油成分为油脂，汽油成分为烃，地沟油不能通过分馏方法得到汽油，故C错误；D酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得，故D错误；故选：B。5D【详解】A宣纸、棉衬衣的主要成分为纤维素，羊绒衫的主要成分为蛋白质，虽然都是天然纤维，但是主要成分不同，A错误；B淀粉的通式为(C5H10O5)n，因为n不确定，故淀粉是混合物，B错误；C需要经过大火焚炼后才能为用，说明该物质高温下会发生反应，即“石灰”为CaCO3，C错误；D洧水，指石油，为碳氢化合物的混合物，D正确。故本题选D。6C【详解】A聚乳酸中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，A错误；B根据聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸中的羟基和羧基脱水

17、的产物，属于缩聚反应，聚苯乙烯是由单体苯乙烯中的碳碳双键加聚而成，B错误；C聚乳酸的单体为乳酸，结构为，C正确；D聚乳酸结构可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的n值不定，故其为混合物，D错误；故选C。7C【详解】A含重金属离子能使蛋白质变性，不可以用于自来水消毒，A错误；B能对光线进行全发射，可用于制造光导纤维, B错误；C酚醛树脂是绝缘体、不导电、能阻燃，可广泛用于生产电闸、灯口等电器用品，C正确；D综合经济效应，工业上用电解熔融态NaCl制取钠，D错误；答案选C。8A【详解】A乙酸可以和碳酸钠反应，乙酸乙酯不能，故可以用饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸，A正确；B淀粉的分子

18、式为(C6H10O5)n，故其最简式为：C6H10O5，B错误；C由该有机物的球棍模型可以发现，该物质为甲酸甲酯，只含有1种含氧官能团，C错误；D根据聚合物 的结构可知，其单体是：CH2=CH2和CH3CH=CH2，D错误；故选A。9D【详解】A该油脂是由碳、氢、氧三种元素组成的，选项说法错误；B该油脂中，碳、氢、氧元素的质量比为：（1257）：（1110）：（166）684：110：96，可见其中碳元素的质量分数最大，选项说法错误；C植物性油脂在常温下是液态的，选项说法错误；D有些脂肪酸是人体必需的，但人体内却不能合成，选项说法正确；故答案选D。10B【详解】由题干信息中儿茶素A的结构简式可

19、知，其分子式为C15H14O7，错误；儿茶素A中存在亚甲基，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中所有原子不可能共平面，错误；由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，1mol儿茶素A中含有2mol苯环，故在一定条件下最多能与6mol H2加成，正确；由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，儿茶素中含有酚羟基和醇羟基，二者均能与金属钠反应，但只有酚羟基能与氢氧化钠反应，故等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6：5，正确；综上分析可知，正确；答案选B。11C【详解】A由结构简式可知，分子式为C7H10O5，故A错误；B分子中含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，故

20、B错误；C碳碳双键可发生加成，羟基、羧基可发生取代，羟基、碳碳双键可发生氧化反应，故C正确；D羟基只能和钠反应、羧基能和钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应；相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比4：1：1，故D错误。故选C。12B【详解】A由企鹅酮的结构可知其分子式为，故A项正确；B企鹅酮分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多能与3mol氢气发生加成反应，故B项错误；C企鹅酮分子中碳碳双键能与溴单质发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多可以和2mol加成，故C项正确；D企鹅酮分子中碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液

21、褪色，故D项正确；故选B。13AC【详解】A根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，不同化学环境的H原子有8种，故A正确；B该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故B错误；C根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，故C正确；D根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，故D错误；故选AC。14BE【详解】A聚乳酸含有酯基，不含醚键，因此不属于聚醚类聚合物，故A错误；B聚乳酸是一种环境友善、可降解的聚合物，不含有亲水基团羟基，因此聚乳酸不易溶于水，故B正确；C单体乙可直接经由缩合反应生成聚乳酸，但不是脱水，故C错误；D根据聚乳酸分析，两个单体甲和一个单体乙合成的是相同的，因此使用等物质

22、的量的单体甲及单体乙分别进行聚合，生成的聚乳酸重量前者是后者一半，故D错误；E使用等重量的单体甲及单体乙分别进行聚合，前者会生成小分子水，后者没有水分子生成，直接变为聚乳酸，因此后者可生成较重的聚乳酸，故E正确。综上所述，答案为BE。15(1) nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O +2Br2+2HBr(2)、(3) 2-甲基-4-乙基-己烷 6【解析】（1）乙醛与足量银氨溶液发生银镜反应生成乙酸铵，反应方程式为：；己二酸与己二胺合成尼龙66 的反应方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O；向对甲基苯酚溶液

23、中滴加足量浓溴水的反应方程式为：+2Br2+2HBr；（2）由聚合物得到单体即单键变双键，单体为：、；（3）根据取代基编号最小原则，甲基取代在2号碳上，乙基取代在4号碳上，系统命名为：2-甲基-4-乙基-己烷；上述物质有6种H，一氯代物有6种。16(1)(2)(CH3)2CC(CH3)2(3) C5H8O2 (CH3)2C(CHO)2【解析】（1）由题意可知，单体为氯乙烯，生成物为聚氯乙烯，所以发生加聚反应的化学方程式为： ；（2）根据相对分子质量为84推知，该烃分子式应为C6H12， 该烃可以使溴水褪色，因此含有双键，又因为所有碳原子都在同一平面上，其结构简式为(CH3)2CC(CH3)2；

24、（3）由题意，其生成产物依次通过无水CaCl2和KOH浓溶液，无水CaCl2负责吸收水，同时KOH浓溶液负责吸收CO2，根据所给数据，该反应产物含水0.4mol，含0.5mol CO2，因此碳氢比为5：8，根据反应方程式，该有机物应为0.1mol才能够满足产生水0.4mol，0.5mol CO2，因为该有机物为10g，m(O)=10-0.512-0.42=3.2g，n(O)=0.2mol，n(C):n(H):n(O)= 0.5mol:(0.42 mol): 0.2mol=5：8：2，所以该有机物结构简式为C5H8O2；由题意，该有机物相对分子质量为100，含有两组等效氢比例为3：1，所以含有的

25、醛基数为2个，可推出有机物X的结构简式为(CH3)2C(CHO)2。17(1)+4NaOH+CH3COONa + NaCl + 2H2O(2)n +(n-1)H2O；(3)n+nHCHO+(n-1)H2O(4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(5)2n+n+4nCH3OH【解析】(1)中酯基、Cl、酚羟基，能在氢氧化钠溶液中发生水解，中和反应，生成、CH3COONa、NaCl，方程式为：+4NaOH+CH3COONa + NaCl + 2H2O；(2)乳酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生缩聚反应可生成高分子化合物聚乳酸，反应的方程式为：n +(n-1)H2O；(3)对甲苯酚与

26、甲醛在酸性条件下缩聚反应生成塑料：n+nHCHO+(n-1)H2O；(4)肉桂醛含CHO，可发生银镜反应，+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；(5)碳酸二甲酯与双酚在一定条件下发生酯交换反应，可生成芳香族聚碳酸酯和新醇，反应方程式为：2n+n+4nCH3OH。18(1)2，2，3，4-四甲基戊烷(2)10(3)H2C=C(CH3)COOH(4) C2H6O2 HOCH2CH2OH(5) + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag+3NH3+H2O；【解析】(1)，最长链有5个碳原子，根据离支链最近原则，从右端给碳原子编号，系统命名为2，2，3，4-四甲基戊烷；(2)根据乙炔的直线结

27、构，分子中共直线的原子最多有10个(用*号标出)。(3)碳原子能形成4个共价键、氧原子能形成2个共价键、氢原子能形成1个共价键，该产品的结构简式为H2C=C(CH3)COOH；(4)产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g，说明反应生成水的物质的量是；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g，最后全部气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.6g，说明反应共生成二氧化碳的物质的量为，根据元素守恒，0.2mol有机物中含有0.4molC原子、1.2molH原子、(0.4mol2+0.6mol1-0.4mol2)=0.4molO原子；该有机物的分子式为C2H6O2，通过核磁共

28、振氢谱显示有两组峰，该有机物的结构简式HOCH2CH2OH。(5)苯甲醛与银氨溶液反应生成苯甲酸铵、氨气、银、水，反应的化学方程式 + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag+3NH3+H2O。19(1)(2)4(3)酯基、碳氯键(4)3，3，4-三甲基己烷(5)CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH-CN(6)取少量RX于试管中，加入NaOH的水溶液，加热，待反应冷却至室温后，先加足量的HNO3，再加AgNO3，若出现淡黄色沉淀，证明为溴代烷(7)C15H22O5【解析】(1)甲基是甲烷失去一个氢原子后剩余的部分，其电子式为：；(2)烷烃分子中，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳

29、原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2，2二甲基丙烷以及2，2，3，3四甲基丁烷，一共4种；(3)根据其结构简式可知，其中的官能团的名称为：酯基、碳氯键；(4)主链6个碳原子，其中3号,4号碳原子由甲基，则其名称为：3，3，4-三甲基己烷；(5)根据丁腈橡胶的结构简式可知其单体为：CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH-CN，故其合成原料为：CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH-CN；(6)卤代烃中的卤原子水解后生成卤离子，加入硝酸银生成淡黄色沉淀，即可判断为

30、溴化银，具体方法为：取少量RX于试管中，加入NaOH的水溶液，加热，待反应冷却至室温后，先加足量的HNO3，再加AgNO3，若出现淡黄色沉淀，证明为溴代烷；(7)根据青蒿素的结构简式可知其分子式为：C15H22O5。20(1) 对甲基苯酚(或甲基苯酚) (2) 羟基和碳溴键 (3) 取代反应(4)AB(5)【分析】由A的分子式可知A的不饱和度=4，再结合B逆向分析可知A的结构简式为，由题目已知信息可知C的结构简式为，进而知道D的结构简式为，由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为，由此流程中除了H其他物质结构简式都已确定，由于流程中未给与H有关的信息，题干中也未涉及与H有关的问题，所以本

31、题不需要推断H的结构；据此分析解答。（1）由分析可知，A的结构简式为，故化学名称为：对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的结构简式为；（2）B的结构简式为，所含官能团名称为羟基和碳溴键；G的结构简式为；（3）AB的化学方程式：，为取代反应；（4）A由甲氧苄啶结构简式可知，其分子式为C14H18O3N4，A错误；B由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基，所以遇FeCl3溶液不显紫色，B错误; C由于甲氧苄啶分子中含有氨基，具有碱性，因此能与盐酸发生反应，C正确; D甲氧苄啶有一个苯环，还有3个碳氮双键，都能与H2发生加成反应，所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应，D正确；故答案选AB；（5）由产物的

32、结构简式，结合题目中所给的信息，逆合成分析可得合成路线为。21(1)羟基、羧基(2) 加成反应 (3)(4)b【分析】根据题干信息可知，M为 ，N是；N在浓硫酸、加热条件下发生消去反应可得到X，X为；X和溴单质加成得到A，A为；A水解生成B，B为；B发生氧化反应生成C，C为；C发生氧化反应生成D，D为；D与氢气加成生成E，E为。据此分析解题。（1）由分析可知，E的结构简式为，官能团为羟基和羧基。（2）X生成F的反应是加成反应；根据F分子中有5种H原子且个数之比为11226可知，F的结构简式为 。（3）N转化为X是消去反应，化学方程式为。（4）M分子中含有苯环，可以发生加成反应；含有羧基，可以发

33、生酯化反应；含有羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；不能发生水解反应。故选b。22(1) 酯基、羟基(2)+BrCH2CH=CH2+K2CO3+KBr+KHCO3(或2 +2BrCH2CH=CH2+K2CO32+2KBr+CO2+H2O)(3)还原反应(4)20(5)【分析】A和甲醇在酸性环境下生成B，B中有-COOCH3，所以可以判断A分子中有羧基，即A的结构简式为 ，B发生取代反应生成C，C和CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D，D加热生成E，E生成F，F还原为G，G利用分子中的两个羟基发生取代反应生成醚键，得到H。（1）由以上分析可知，A的结构简式为 ，

34、根据B的结构可知，B中含氧官能团有酯基和羟基。（2）反应CD发生的是取代反应，生成 D的同时还生成HBr，生成的HBr和碳酸钾反应生成KBr、CO2和水或HBr和碳酸钾反应生成碳酸氢钾和KBr，化学方程式为 BrCH2CH=CH2+K2CO3 +KBr+KHCO3(或2 +2BrCH2CH=CH2+K2CO32 +2KBr+CO2+H2O) 。（3）FG是NaBH4做还原剂，将F还原为G，反应类型为还原反应。（4）有机物M是B的同分异构体，含有氨基，不能使 FeCl3 溶液显色，即苯环上不能直接连羟基、不含“-O-O-”结构苯环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应，即含有醛基和酯基，由于该

35、分子只有5个不饱和度，所以苯环上的醛基和酯基需要合并为甲酸酯，即含有HCOO-基团，苯环上的三个取代基除了HCOO-、-NH2外，还可能是-CH2OH或-OCH3，苯环上连有三个不同取代基，在苯环上的相对位置有10种，所以符合要求的有机物共有20种。（5）利用苯酚和CH2=CHCH2Cl合成 ，根据上述合成路线中的CF可知，苯酚和CH2=CHCH2Cl先合成 ，再加热生成 ，再在OsO2/NaIO4作用下生成 ，合成路线为： 。23(1) C8H8O 醛基(2) NCCH2CN 加成反应(3)+HCN(4)9(5) 溴的四氯化碳溶液 CH2=CH2CH3CH2OH CH3CHOCH2=CH-C

36、HO【分析】A和B先发生加成反应然后发生消去反应生成C，C和D生成E，E发生消去反应生成F，D的核磁共振氢谱只有1组峰，结合F的结构简式可知：D为NCCH2CN，E的结构简式为； F中-CN发生加成反应生成G，G发生消去反应生成H中碳碳双键，H发生异构生成I。（1）根据A结构简式，结合C原子价电子数目是4，可知A分子式是C8H8O；结合B结构简式可知B分子中的官能团名称是醛基；（2）根据上述分析可知D结构简式是NCCH2CN；（3）G发生消去反应生成H，则GH的化学方程式为：+HCN。（4）根据F结构简式可知：F分子中含有9种不同位置的H原子，F分子中的每一种H原子被其他原子取代就得到一种取代产物，故F的一取代产物的同分异构体由9种；（5）丙烯醛(CH2=CHCHO )中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，醛基和溴的四氯化碳溶液不反应，则可以用溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键；采用逆推方法分析。甲醛和乙醛发生反应得到丙烯醛，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，所以用甲醛和乙烯制取丙烯醛的合成路线为：CH2=CH2CH3CH2OH CH3CHOCH2=CH-CHO。答案第27页，共17页