有机化合物的分类及命名讲稿.ppt

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1、关于有机化合物的分类及命名第一页，讲稿共八十一页哦分类的方法有多种，主要是按分子的碳架分类的方法有多种，主要是按分子的碳架分类的方法有多种，主要是按分子的碳架分类的方法有多种，主要是按分子的碳架结构和有特征反应的官能团进行分类。结构和有特征反应的官能团进行分类。结构和有特征反应的官能团进行分类。结构和有特征反应的官能团进行分类。第一节第一节 分类方法分类方法第二页，讲稿共八十一页哦一、按分子碳架分类一、按分子碳架分类按分子的碳架结构按分子的碳架结构按分子的碳架结构按分子的碳架结构碳原子互相结合碳原子互相结合碳原子互相结合碳原子互相结合方式，有机化合物可以分为三大类。方式，有机化合物可以分为三大

2、类。方式，有机化合物可以分为三大类。方式，有机化合物可以分为三大类。第三页，讲稿共八十一页哦正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷正十二碳正十二碳正十二碳正十二碳醇（月桂醇（月桂醇（月桂醇（月桂醇）醇）醇）醇）异戊二烯异戊二烯异戊二烯异戊二烯（一）开链化合物（一）开链化合物（一）开链化合物（一）开链化合物 化合物中碳原子连接成链状，称为开链化合物。最初化合物中碳原子连接成链状，称为开链化合物。最初化合物中碳原子连接成链状，称为开链化合物。最初化合物中碳原子连接成链状，称为开链化合物。最初这类化合物是从动物脂肪中获得，又有脂肪族化合物之这类化合物是从动物脂肪中获得，又有脂肪族化合物之这类化合物是从动物脂肪中获

3、得，又有脂肪族化合物之这类化合物是从动物脂肪中获得，又有脂肪族化合物之称。称。称。称。十八碳酸十八碳酸十八碳酸十八碳酸（硬脂酸）（硬脂酸）（硬脂酸）（硬脂酸）第四页，讲稿共八十一页哦环己烷环己烷环己烷环己烷（二）碳环化合物（二）碳环化合物（二）碳环化合物（二）碳环化合物 碳环化合物分子中的碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中的碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中的碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中的碳原子互相连接成环状结构。1 1、脂环族化合物、脂环族化合物、脂环族化合物、脂环族化合物 脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合物有相似之处，故脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合

4、物有相似之处，故脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合物有相似之处，故脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合物有相似之处，故称为脂环族化合物。称为脂环族化合物。称为脂环族化合物。称为脂环族化合物。环戊二烯环戊二烯环戊二烯环戊二烯环己醇环己醇环己醇环己醇环戊基甲环戊基甲环戊基甲环戊基甲酸酸酸酸第五页，讲稿共八十一页哦苯苯苯苯异丙基苯异丙基苯异丙基苯异丙基苯-甲基萘甲基萘甲基萘甲基萘 2 2、芳香族化合物、芳香族化合物、芳香族化合物、芳香族化合物 化合物分子中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物化合物分子中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物化合物分子中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物

5、化合物分子中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。菲菲菲菲苯酚苯酚苯酚苯酚蒽蒽蒽蒽第六页，讲稿共八十一页哦吡啶吡啶吡啶吡啶呋喃甲醛呋喃甲醛呋喃甲醛呋喃甲醛喹啉喹啉喹啉喹啉（三）杂环化合物（三）杂环化合物（三）杂环化合物（三）杂环化合物 分子中组成环的原子除碳原子外，还有杂原子（分子中组成环的原子除碳原子外，还有杂原子（分子中组成环的原子除碳原子外，还有杂原子（分子中组成环的原子除碳原子外，还有杂原子（N N，OO，S S，），故称为杂环化合物。），故

6、称为杂环化合物。），故称为杂环化合物。），故称为杂环化合物。噻吩噻吩噻吩噻吩第七页，讲稿共八十一页哦二、按官能团分类二、按官能团分类官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相似的性质，因此把能团的化合物具有相似的性质

7、，因此把能团的化合物具有相似的性质，因此把能团的化合物具有相似的性质，因此把它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。第八页，讲稿共八十一页哦一些常见官能团及其名称 官能团官能团名称名称官能团结构官能团结构 化合物类名化合物类名实例实例 羧基羧基 羧酸羧酸（乙酸）（乙酸）磺基磺基磺酸磺酸 （苯磺酸）（苯磺酸）烷氧基烷氧基羰基羰基（酯基）（酯基）酯酯（乙酸丁酯）（乙酸丁酯）卤代甲卤代甲酰基酰基酰卤酰卤 （乙酰氯）（乙酰氯）氨基甲氨基甲酰基酰基酰胺酰胺 （乙酰胺）（乙酰胺）第九页，讲稿共八十一页哦官能团官能团名称名称官能团结构官能团结构 化合物

8、类名化合物类名实例实例 氰基氰基腈腈 （乙腈）（乙腈）醛基醛基（甲酰（甲酰基）基）醛醛 （乙醛）（乙醛）羰基羰基 酮酮 （丙酮）（丙酮）羟基羟基 醇、酚醇、酚 （甲醇）（甲醇）（苯酚）（苯酚）巯基巯基硫醇、硫酚硫醇、硫酚 （乙硫醇）（乙硫醇）（苯硫酚）（苯硫酚）第十页，讲稿共八十一页哦官能团官能团名称名称官能团结构官能团结构 化合物类名化合物类名实例实例 氢过氧氢过氧基基氢过氧化物氢过氧化物 （氢过氧化异丙苯）（氢过氧化异丙苯）氨基氨基胺胺 （甲胺）（甲胺）亚氨基亚氨基仲胺、亚胺仲胺、亚胺 （二甲胺）（二甲胺）烷氧基烷氧基醚醚 （甲醚）（甲醚）卤原子卤原子 卤代烃卤代烃 （溴乙烷）（溴乙烷）硝

9、基硝基 硝基化合物硝基化合物 （硝基甲烷）（硝基甲烷）第十一页，讲稿共八十一页哦有有有有机机机机化化化化合合合合物物物物的的的的命命命命名名名名方方方方法法法法主主主主要要要要根根根根据据据据国国国国际际际际纯纯纯纯粹粹粹粹和和和和应应应应用用用用化化化化学学学学联联联联合合合合会会会会（IUPACIUPACIUPACIUPAC）公公公公布布布布的的的的有有有有机机机机化化化化学学学学命命命命名名名名法法法法和和和和有有有有机机机机化化化化合合合合物物物物IUPACIUPACIUPACIUPAC命命命命名名名名指指指指南南南南。中中中中国国国国化化化化学学学学会会会会根根根根据据据据有有有有机

10、机机机化化化化学学学学命命命命名名名名法法法法的的的的原原原原则则则则，结结结结合合合合我我我我国国国国文文文文字字字字的的的的特特特特点点点点推推推推荐荐荐荐了了了了有机化学命名原则有机化学命名原则有机化学命名原则有机化学命名原则。第二节第二节 命名方法命名方法第十二页，讲稿共八十一页哦（一）化学介词（一）化学介词（一）化学介词（一）化学介词 化化化化学学学学介介介介词词词词是是是是化化化化合合合合物物物物命命命命名名名名时时时时表表表表示示示示化化化化合合合合物物物物中中中中结结结结构构构构组组组组分分分分结结结结合合合合关关关关系系系系的的的的连连连连缀缀缀缀词词词词，普普普普遍遍遍遍用

11、用用用于于于于各各各各种种种种命命命命名名名名方方方方法法法法中中中中。在在在在化化化化合合合合物物物物的的的的命命命命名名名名和和和和结结结结构构构构关关关关系系系系不会混淆时，介词可以省略或放到括号内。常用八个介词。不会混淆时，介词可以省略或放到括号内。常用八个介词。不会混淆时，介词可以省略或放到括号内。常用八个介词。不会混淆时，介词可以省略或放到括号内。常用八个介词。一、化学介词、基和表示链异构的形容词一、化学介词、基和表示链异构的形容词第十三页，讲稿共八十一页哦溴化四乙溴化四乙溴化四乙溴化四乙基铵基铵基铵基铵1,1,2-1,1,2-三三三三氯氯氯氯(代代代代)乙烷乙烷乙烷乙烷巯基巯基巯

12、基巯基(代代代代)乙乙乙乙酸酸酸酸 化化化化有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介词。词。词。词。代代代代母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命名所用的介词。名所用的介词。名所用的介词。名所用的介词。氯氯氯氯(代代代代)苯苯苯苯第十四页，讲稿共八十一页哦醌醌醌醌(合合合合)氢醌氢醌氢醌氢醌聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚氯乙烯聚

13、氯乙烯聚氯乙烯聚氯乙烯 合合合合有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或其中一方是基，命名时所用的介词。其中一方是基，命名时所用的介词。其中一方是基，命名时所用的介词。其中一方是基，命名时所用的介词。聚聚聚聚相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体或链节名称前冠以或链节名称前冠以或链节名称前冠以或链节名称前冠以“聚聚聚聚”字。字。字。

14、字。第十五页，讲稿共八十一页哦戊醛缩乙戊醛缩乙戊醛缩乙戊醛缩乙二醇二醇二醇二醇并四苯并四苯并四苯并四苯 缩缩缩缩相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合物命名时所用的介词。物命名时所用的介词。物命名时所用的介词。物命名时所用的介词。并并并并由两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成由两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成由两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成由两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠环化合物命名所用的介词。稠环化合物命名

15、所用的介词。稠环化合物命名所用的介词。稠环化合物命名所用的介词。第十六页，讲稿共八十一页哦1,4-1,4-二氧二氧二氧二氧杂环己烷杂环己烷杂环己烷杂环己烷联联联联(二二二二)苯苯苯苯 杂杂杂杂主要用于含杂原子的杂环化合物。主要用于含杂原子的杂环化合物。主要用于含杂原子的杂环化合物。主要用于含杂原子的杂环化合物。联联联联相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，形成集相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，形成集相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，形成集相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，形成集合环所用的介词。合环所用的介词。合环所用的介词。合环所用的介词。第十七页，讲稿共八十一页

16、哦甲基甲基甲基甲基烯丙基烯丙基烯丙基烯丙基（二）基（二）基（二）基（二）基（1 1）一价基）一价基）一价基）一价基 一个化合物从形式上消除一个单价的原子或一个化合物从形式上消除一个单价的原子或一个化合物从形式上消除一个单价的原子或一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。基团，剩余的部分为一价基，简称为基。基团，剩余的部分为一价基，简称为基。基团，剩余的部分为一价基，简称为基。氨基氨基氨基氨基乙酰基乙酰基乙酰基乙酰基（正）丙（正）丙（正）丙（正）丙基基基基异丁基异丁基异丁基异丁基仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基叔丁基叔丁基叔丁基叔丁基苯基苯基苯基苯基苄基苄基苄基苄基第十

17、八页，讲稿共八十一页哦2-2-甲基丁基甲基丁基甲基丁基甲基丁基 基中有支链或复基，常须用编号表示支链或复基中基的位置，基中有支链或复基，常须用编号表示支链或复基中基的位置，基中有支链或复基，常须用编号表示支链或复基中基的位置，基中有支链或复基，常须用编号表示支链或复基中基的位置，编号是从消除单价原子或基团的那个原子开始，为编号是从消除单价原子或基团的那个原子开始，为编号是从消除单价原子或基团的那个原子开始，为编号是从消除单价原子或基团的那个原子开始，为1 1，其余顺，其余顺，其余顺，其余顺序编号。序编号。序编号。序编号。第十九页，讲稿共八十一页哦亚甲基亚甲基亚甲基亚甲基（2 2）亚基）亚基）亚

18、基）亚基 一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。双价的原子或基团，剩余部分为亚基。双价的原子或基团，剩余部分为亚基。双价的原子或基团，剩余部分为亚基。亚异丙基亚异丙基亚异丙基亚异丙基1 1，2-2-亚乙亚乙亚乙亚乙基基基基第二十页，讲稿共八十一页哦次甲基次甲基次甲基次甲基（3 3）次基）次基）次基）次基 一个化合物在形式上消除三个单价的原子或一个化合物在形式上消除三个单价的原子或一个化合物在形式上消除三个单价的原子或一个化合物在形式上消除三个单价的原子或基

19、团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的结构。一个原子上的结构。一个原子上的结构。一个原子上的结构。次乙基次乙基次乙基次乙基2-2-苯基次乙苯基次乙苯基次乙苯基次乙基基基基第二十一页，讲稿共八十一页哦甲基自由甲基自由甲基自由甲基自由基基基基（4 4）自由基）自由基）自由基）自由基 一个化合物从形式上消除一个单电子的原一个化合物从形式上消除一个单电子的原一个化合物从形式上消除一个单电子的原一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或

20、基团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。子或基团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。子或基团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。子或基团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。三苯甲基三苯甲基三苯甲基三苯甲基自由基自由基自由基自由基烯丙基自烯丙基自烯丙基自烯丙基自由基由基由基由基第二十二页，讲稿共八十一页哦正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷（三）表示链异构的形容词（三）表示链异构的形容词（三）表示链异构的形容词（三）表示链异构的形容词 正正正正直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得直链烃和官能团取代直链烃

21、末端碳上氢原子所得的化合物都用的化合物都用的化合物都用的化合物都用“正正正正”字表示碳链结构。字表示碳链结构。字表示碳链结构。字表示碳链结构。正丁醇正丁醇正丁醇正丁醇正戊醛正戊醛正戊醛正戊醛正丁基正丁基正丁基正丁基第二十三页，讲稿共八十一页哦异丁醇异丁醇异丁醇异丁醇 异异异异直链结构一末端带有两个甲基的特定结构，命名为异某直链结构一末端带有两个甲基的特定结构，命名为异某直链结构一末端带有两个甲基的特定结构，命名为异某直链结构一末端带有两个甲基的特定结构，命名为异某某。某。某。某。异戊烷异戊烷异戊烷异戊烷异己基异己基异己基异己基第二十四页，讲稿共八十一页哦新戊烷新戊烷新戊烷新戊烷 新新新新专指具

22、有叔丁基结构的五、六个碳原子的链烃或专指具有叔丁基结构的五、六个碳原子的链烃或专指具有叔丁基结构的五、六个碳原子的链烃或专指具有叔丁基结构的五、六个碳原子的链烃或其衍生物。其衍生物。其衍生物。其衍生物。新己烷新己烷新己烷新己烷新戊基新戊基新戊基新戊基第二十五页，讲稿共八十一页哦 伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季表示链异构或碳原子不同取代程度的形表示链异构或碳原子不同取代程度的形表示链异构或碳原子不同取代程度的形表示链异构或碳原子不同取代程度的形容词。容词。容词。容词。分子中连有一个、二个、三个或四个烃基的碳原子分别为伯、分子中连有一个、二个、三个或四个烃基的碳原子分别为

23、伯、分子中连有一个、二个、三个或四个烃基的碳原子分别为伯、分子中连有一个、二个、三个或四个烃基的碳原子分别为伯、仲、叔、季碳原子，或分别称为一级、二级、三级或四级碳原仲、叔、季碳原子，或分别称为一级、二级、三级或四级碳原仲、叔、季碳原子，或分别称为一级、二级、三级或四级碳原仲、叔、季碳原子，或分别称为一级、二级、三级或四级碳原子，可以分别用子，可以分别用子，可以分别用子，可以分别用11、22、33或或或或44表示。伯、仲、叔碳原子上连表示。伯、仲、叔碳原子上连表示。伯、仲、叔碳原子上连表示。伯、仲、叔碳原子上连接的氢原子，称为伯、仲、叔氢原子；连有接的氢原子，称为伯、仲、叔氢原子；连有接的氢原

24、子，称为伯、仲、叔氢原子；连有接的氢原子，称为伯、仲、叔氢原子；连有-OH-OH，-X(X=F,Cl,Br,I)X(X=F,Cl,Br,I)的则分别称为伯、仲、叔醇，和称为伯、的则分别称为伯、仲、叔醇，和称为伯、的则分别称为伯、仲、叔醇，和称为伯、的则分别称为伯、仲、叔醇，和称为伯、仲、叔卤代烷，它们也可分别称一、二、三级醇和一、仲、叔卤代烷，它们也可分别称一、二、三级醇和一、仲、叔卤代烷，它们也可分别称一、二、三级醇和一、仲、叔卤代烷，它们也可分别称一、二、三级醇和一、二、三级卤代烷。二、三级卤代烷。二、三级卤代烷。二、三级卤代烷。第二十六页，讲稿共八十一页哦l l 碳原子的四种类型碳原子的

25、四种类型碳原子的四种类型碳原子的四种类型1 1 C C（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）primary carbonprimary carbon2 2 C C（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）secondary carbonsecondary carbontertiary carbontertiary carbon3 3 C C （叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）4 4 C C （季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）quaternary carbonquaternary carb

26、on1 1 H H（伯氢）（伯氢）（伯氢）（伯氢）2 2 H H（仲氢）（仲氢）（仲氢）（仲氢）3 3 H H（叔氢）（叔氢）（叔氢）（叔氢）第二十七页，讲稿共八十一页哦 二、命名法概述二、命名法概述二、命名法概述二、命名法概述 对于那些结构简单的化合物，常用的命名方法是用甲、乙、丙、对于那些结构简单的化合物，常用的命名方法是用甲、乙、丙、对于那些结构简单的化合物，常用的命名方法是用甲、乙、丙、对于那些结构简单的化合物，常用的命名方法是用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一

27、、十二表示分子中碳表示分子中碳表示分子中碳表示分子中碳原子数目；用表示链异构的形容词表示碳链的结构。原子数目；用表示链异构的形容词表示碳链的结构。原子数目；用表示链异构的形容词表示碳链的结构。原子数目；用表示链异构的形容词表示碳链的结构。第二十八页，讲稿共八十一页哦1.1.普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名甲甲甲甲烷烷烷烷乙乙乙乙烷烷烷烷丙丙丙丙烷烷烷烷methmethaneaneethethaneaneproppropaneane 碳原子碳原子碳原子碳原子数目数目数目数目 +烷烷烷烷 英文命名用词尾英文命名用词尾英文命名用词尾英文命名用词

28、尾-aneane表示烷烃表示烷烃表示烷烃表示烷烃 碳原子数为碳原子数为碳原子数为碳原子数为110110用用用用天干天干天干天干（甲、乙、丙、（甲、乙、丙、（甲、乙、丙、（甲、乙、丙、壬、壬、壬、壬、癸）癸）癸）癸）表示表示表示表示C1C2C3第二十九页，讲稿共八十一页哦 异构词头用词头异构词头用词头异构词头用词头异构词头用词头“正正正正”、“异异异异”和和和和“新新新新”等区分等区分等区分等区分 相应的英文词头为相应的英文词头为相应的英文词头为相应的英文词头为 n n-(normal)(normal)、isoiso和和和和neoneo（注意不加（注意不加（注意不加（注意不加“-”）中文名中文名

29、中文名中文名英文名英文名英文名英文名正正正正丁烷丁烷丁烷丁烷异异异异丁烷丁烷丁烷丁烷正正正正戊烷戊烷戊烷戊烷异异异异戊烷戊烷戊烷戊烷新新新新戊烷戊烷戊烷戊烷n n-butbutaneaneisoisobutbutaneanen n-pentpentaneaneisoisopentpentaneaneneoneopentpentaneaneC4C5第三十页，讲稿共八十一页哦C6正正正正己烷己烷己烷己烷异异异异己烷己烷己烷己烷新新新新己烷己烷己烷己烷n n-hex-hexaneaneisoisohexhexaneaneneoneohexhexaneane中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英

30、文名如何命名？如何命名？如何命名？如何命名？第三十一页，讲稿共八十一页哦正庚烷正庚烷正庚烷正庚烷正辛烷正辛烷正辛烷正辛烷正壬烷正壬烷正壬烷正壬烷正癸烷正癸烷正癸烷正癸烷正正正正十一十一十一十一烷烷烷烷正正正正十二十二十二十二烷烷烷烷正正正正十三十三十三十三烷烷烷烷正正正正二十二十二十二十烷烷烷烷n-heptn-heptaneanen-octn-octaneanen-nonn-nonaneanen-decn-decaneanen-undecn-undecaneanen-dodecn-dodecaneanen-tridecn-tridecaneanen-eicosn-eicosaneane碳原子数

31、为碳原子数为碳原子数为碳原子数为1010以上时用以上时用以上时用以上时用大写数字大写数字大写数字大写数字表示表示表示表示C7C8C9C10C11C12C13C20中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名第三十二页，讲稿共八十一页哦蚁酸蚁酸蚁酸蚁酸（来自蚂（来自蚂（来自蚂（来自蚂蚁体内）蚁体内）蚁体内）蚁体内）在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物的名称在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物的名称在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物的名称在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名。俗名大多是在有机化学发展初期，根据有机还保留着俗名。俗名大多

32、是在有机化学发展初期，根据有机还保留着俗名。俗名大多是在有机化学发展初期，根据有机还保留着俗名。俗名大多是在有机化学发展初期，根据有机化合物的来源、存在或性质（如物态、味道等）而得名。化合物的来源、存在或性质（如物态、味道等）而得名。化合物的来源、存在或性质（如物态、味道等）而得名。化合物的来源、存在或性质（如物态、味道等）而得名。冰醋酸冰醋酸冰醋酸冰醋酸（在（在（在（在1616度度度度结晶像冰）结晶像冰）结晶像冰）结晶像冰）甘油甘油甘油甘油（味甘甜）（味甘甜）（味甘甜）（味甘甜）第三十三页，讲稿共八十一页哦 一、基本方法一、基本方法一、基本方法一、基本方法 有机化合物系统命名的基本方法分四步

33、：选主要官能团，定主有机化合物系统命名的基本方法分四步：选主要官能团，定主有机化合物系统命名的基本方法分四步：选主要官能团，定主有机化合物系统命名的基本方法分四步：选主要官能团，定主链位次，确定取代基列出顺序，写出全称。链位次，确定取代基列出顺序，写出全称。链位次，确定取代基列出顺序，写出全称。链位次，确定取代基列出顺序，写出全称。（一）选主要官能团（一）选主要官能团（一）选主要官能团（一）选主要官能团 通常，按前表中官能团排列顺序选择化合物中的主要通常，按前表中官能团排列顺序选择化合物中的主要通常，按前表中官能团排列顺序选择化合物中的主要通常，按前表中官能团排列顺序选择化合物中的主要官能团。

34、习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，官能团。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，官能团。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，官能团。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看成取代基。命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看成取代基。命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看成取代基。命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看成取代基。第三节第三节 系统命名法系统命名法第三十四页，讲稿共八十一页哦（二）定主链位次（二）定主链位次（二）定主链位次（二）定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为

35、主链，从选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的位置。编号要遵守位置。编号要遵守位置。编号要遵守位置。编号要遵守“最低系列原则最低系列原则最低系列原则最低系列原则”。最低系列原则是指。最低系列原则是指。最低系列原则是指。最低系列原则是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系碳链以不

36、同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列最低系列最低系列最低系列”。2,4,7-2,4,7-三溴三溴三溴三溴辛烷辛烷辛烷辛烷（不能叫（不能叫（不能叫（不能叫2,5,7-2,5,7-三三三三溴辛烷）溴辛烷）溴辛烷）溴辛烷）1,3-1,3-丁二丁二丁二丁二醇醇醇醇（不能叫（不能叫（不能叫（不能叫2,4-2,4-丁二醇）丁二醇）丁二醇）丁二醇

37、）2,7,8-2,7,8-三甲三甲三甲三甲基癸烷基癸烷基癸烷基癸烷（不能叫（不能叫（不能叫（不能叫3,4,9-3,4,9-三甲三甲三甲三甲基癸烷基癸烷基癸烷基癸烷）第三十五页，讲稿共八十一页哦（三）确定取代基列出顺序（三）确定取代基列出顺序（三）确定取代基列出顺序（三）确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守列出顺序遵守列出顺序遵守列出顺序遵守“顺序规则顺序规则顺序规则顺序规则”，较优基团后列出。

38、，较优基团后列出。，较优基团后列出。，较优基团后列出。（1 1）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大者为排列，原子序数大者为排列，原子序数大者为排列，原子序数大者为“较优较优较优较优”基团。若为同位素，则质量基团。若为同位素，则质量基团。若为同位素，则质量基团。若为同位素，则质量高的定为高的定为高的定为高的定为“较优较优较优较优”基团。基团。基团。基团。第三十六页，讲稿共八十一页哦（2 2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较

39、与之相连）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。个、第三个。个、第三个。个、第三个。第三十

40、七页，讲稿共八十一页哦（3 3）含有双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相）含有双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相）含有双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相）含有双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。同原子。同原子。同原子。第三十八页，讲稿共八十一页哦第三十九页，讲稿共八十一页哦（4 4）若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为）若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为）若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为）若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。零的假想原子（其顺序排在最后），使之

41、达到四个。零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。第四十页，讲稿共八十一页哦（四）写出全称（四）写出全称（四）写出全称（四）写出全称 写出化合物全名称时，取代基的位次号写在取代基名写出化合物全名称时，取代基的位次号写在取代基名写出化合物全名称时，取代基的位次号写在取代基名写出化合物全名称时，取代基的位次号写在取代基名称前面，用半字线称前面，用半字线称前面，用半字线称前面，用半字线“-”“-”与取代基分开；相同取代基或官与取代基分开；相同取代基或官与取代基分开；相同取代基或官与取代基分开；相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能

42、团数目，能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号数字间用逗号位号数字间用逗号位号数字间用逗号位号数字间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取分开；前一取代基名称与后一取分开；前一取代基名称与后一取分开；前一取代基名称与后一取代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线“-”“-”分开。在不能混淆时，可以分开。在不能混淆时，可以分开。在不能混淆时，可以分开。在不能混淆时，可以省去位次号，多数情况下省去位次号，多数情况下省去位次号，多数情况下省去位

43、次号，多数情况下“1”“1”可以省去。可以省去。可以省去。可以省去。5-5-甲基甲基甲基甲基-3-3-乙基（乙基（乙基（乙基（-1-1-）庚醇）庚醇）庚醇）庚醇第四十一页，讲稿共八十一页哦2,3,5-2,3,5-三甲三甲三甲三甲基基基基-6-6-溴辛溴辛溴辛溴辛烷烷烷烷3-3-甲基甲基甲基甲基-1,2-1,2-丁二醇丁二醇丁二醇丁二醇 为了区分标明位次的为了区分标明位次的为了区分标明位次的为了区分标明位次的1 1，2 2，3 3，和标明数目的二，三和标明数目的二，三和标明数目的二，三和标明数目的二，三读名称时，在读名称时，在读名称时，在读名称时，在1 1，2 2，3 3，后加上后加上后加上后加

44、上“位位位位”字。上述三个化合字。上述三个化合字。上述三个化合字。上述三个化合物分别读作五位甲基三位乙基庚醇，二、三、五位三甲基六位物分别读作五位甲基三位乙基庚醇，二、三、五位三甲基六位物分别读作五位甲基三位乙基庚醇，二、三、五位三甲基六位物分别读作五位甲基三位乙基庚醇，二、三、五位三甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。第四十二页，讲稿共八十一页哦 二、烃的命名二、烃的命名二、烃的命名二、烃的命名（一）开链烷烃（一）开链烷烃（一）开链烷烃（一）开链烷烃 选择含有侧链最多的最长碳链为主链，主链按最

45、低系列原则选择含有侧链最多的最长碳链为主链，主链按最低系列原则选择含有侧链最多的最长碳链为主链，主链按最低系列原则选择含有侧链最多的最长碳链为主链，主链按最低系列原则编号，按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中还有分支链，编号，按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中还有分支链，编号，按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中还有分支链，编号，按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中还有分支链，有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧链括上，一种有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧链括上，一种有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧链括上，一种有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧链括上，一种是用带撇的数字表示

46、。是用带撇的数字表示。是用带撇的数字表示。是用带撇的数字表示。第四十三页，讲稿共八十一页哦IUPACIUPAC命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）基本方法：基本方法：基本方法：基本方法：选定一条最长链作为选定一条最长链作为选定一条最长链作为选定一条最长链作为主链主链主链主链（以普通命名法命名）（以普通命名法命名）（以普通命名法命名）（以普通命名法命名）其它支链作为主链上的其它支链作为主链上的其它支链作为主链上的其它支链作为主链上的取代基取代基取代基取代基。普通命名法：普通命名法：普通命名法：普通命名法：异丁烷异丁烷异丁烷异丁烷IUPAC命名法：命名法

47、：2-甲基甲基丙烷丙烷l l 取代基（烷基）取代基（烷基）取代基（烷基）取代基（烷基）：烷烃：烷烃：烷烃：烷烃去掉一个氢原子去掉一个氢原子去掉一个氢原子去掉一个氢原子后留下的原子团后留下的原子团后留下的原子团后留下的原子团烷烃烷烃烷烃烷烃烷基烷基烷基烷基第四十四页，讲稿共八十一页哦l l 一些常见的烷基一些常见的烷基一些常见的烷基一些常见的烷基第四十五页，讲稿共八十一页哦第四十六页，讲稿共八十一页哦第四十七页，讲稿共八十一页哦l l 主链的选择和取代基位置编号主链的选择和取代基位置编号主链的选择和取代基位置编号主链的选择和取代基位置编号最长链为主链最长链为主链取代基编号数最小取代基编号数最小取

48、代基最多的链为主链取代基最多的链为主链小基团排在前面（英文小基团排在前面（英文以字母顺序排列）以字母顺序排列）第四十八页，讲稿共八十一页哦不同基团编号相不同基团编号相同时，使小取代基同时，使小取代基编号最小编号最小相同取代基合并用相同取代基合并用大写大写数字表示（数字表示（英文英文表示基团数目用词头表示基团数目用词头 di,tri,tetra,penta,hexa 表示）表示）用用“,”隔开隔开第四十九页，讲稿共八十一页哦l l 含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基2 2-丁基丁基丁基丁基1 1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙

49、基 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基辛烷辛烷辛烷辛烷 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(2(2-丁基丁基丁基丁基)辛烷辛烷辛烷辛烷2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(1(1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙基)辛烷辛烷辛烷辛烷这样选取主链及编号这样选取主链及编号是否合适？是否合适？第五十页，讲稿共八十一页哦（二）开链烯烃（二）开链烯烃（二）开链烯烃（二）开链烯烃 选择含双键最多的最长碳链为主链，从靠近双键一端开始编号，选择含双键最多的最长碳链为主链，从靠近双键一端开始编号，选择含双键最多的最长碳链为主链，从靠近双键一端开始编号

50、，选择含双键最多的最长碳链为主链，从靠近双键一端开始编号，并标明双键的位次。并标明双键的位次。并标明双键的位次。并标明双键的位次。3-3-庚烯庚烯庚烯庚烯5-5-甲基甲基甲基甲基-3-3-庚烯庚烯庚烯庚烯3,4-3,4-二丙基二丙基二丙基二丙基-1,3,5-1,3,5-己己己己三烯三烯三烯三烯第五十一页，讲稿共八十一页哦（三）开链炔烃（三）开链炔烃（三）开链炔烃（三）开链炔烃 命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。3-3-甲基甲基甲基甲基-1-1-丁炔丁炔丁炔丁炔2-2-十四碳十四碳十四碳十四碳炔炔炔炔第五十二页，讲稿共八十一页哦（四）开链烯炔（四）开