模块综合检测（解析版）.docx

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1、模块综合检测(时间:75分钟满分:100分)可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16一、选择题:本题共16小题,共44分。第110小题,每小题2分;第1116小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学来源于生活,下列有关常识中错误的是() A.用灼烧法可以区分蚕丝和人造皮革B.垃圾焚烧会产生二英等有害物质C.医用酒精中乙醇的浓度为90%D.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性解析:蚕丝的主要成分为蛋白质,灼烧时有类似烧焦羽毛的气味,为蛋白质的特有性质,可用灼烧的方法区分蚕丝和人造皮革,A项正确;焚烧垃圾容易产生二英等有害物质,污染环境,B项正确;医用

2、消毒酒精中乙醇的浓度为75%,C项错误;高温能使蛋白质发生变性,所以加热能杀死流感病毒,D项正确。答案:C2.可以准确判断有机化合物分子中含有哪些官能团的分析方法是()A.核磁共振氢谱 B.质谱C.红外光谱 D.紫外光谱解析:红外光谱法可判断有机化合物分子中含有哪些官能团。答案:C3.下列表述中错误的是()A.植物油可发生催化加氢反应 B.氨基酸脱水缩合可形成多肽C.蔗糖和果糖均可水解为单糖 D.顺丁橡胶可被强氧化剂氧化解析:果糖属于单糖,不能水解。答案:C4.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名,其名称为()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-

3、戊烯 C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯解析:可将键线式转换为碳骨架形式,再选取含碳碳双键的最长碳链为主链,从靠近官能团的一端(即右端)编号,最后按命名规则正确书写名称。答案:B5.以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法中正确的是()A.淀粉和葡萄糖都是营养物质,均能在生物体内发生水解、氧化反应B.工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解、加聚等反应C.燃烧等物质的量的乙烯和乙醇,耗氧量不同D.乙醇与乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯,原子利用率为100%解析:葡萄糖为单糖,不能在体内发生水解反应,A项错误;工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解产生乙烯,再

4、发生加聚反应生成聚乙烯,B项正确;乙烯和乙醇各1 mol时,耗氧量均为3 mol,则燃烧等物质的量的乙烯和乙醇,耗氧量相同,C项错误;乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D项错误。答案:B6.下列关于细胞内蛋白质和核酸的叙述中正确的是()A.核酸和蛋白质的组成元素相同B.核酸的合成需要相应蛋白质参与C.蛋白质的分解都需要核酸直接参与D.高温会破坏蛋白质和核酸分子中的肽键答案:B7.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药,其结构简式为,下列说法中不正确的是()A.它能与烧碱溶液反应B.它能与溴水发生取代反应C.它不能被氧化剂氧化D.它遇FeCl3溶液发生显色反应解析:在此化合

5、物中,含有酚羟基和肽键。酚羟基可与烧碱溶液反应,酚羟基的邻、对位上的氢原子可与溴水发生取代反应,酚羟基易被氧化,遇到FeCl3溶液发生显色反应。答案:C8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为+CO2。下列说法中错误的是()A.上述反应属于加成反应B.碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种C.碳酸亚乙酯分子中的所有原子处于同一平面内D.1 mol碳酸亚乙酯最多可消耗2 mol NaOH解析:根据分析两种物质变为一种物质,则上述反应属于加成反应,A项正确;碳酸亚乙酯的二氯代物有两种,一种为在同一个碳原子上,另一种是两个碳原子上各一个氯原子,B项正确;碳酸亚乙酯有亚甲

6、基结构,所有原子不可能共平面,C项错误;1 mol碳酸亚乙酯相当于有2 mol酯基,因此最多可消耗2 mol NaOH,生成乙二醇和碳酸钠,D项正确。答案:C9.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是() CH3OH A. B. C. D.解析:与OH所连碳的相邻碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,且与OH相连的C原子上有2个H原子,能氧化生成醛。与OH所连碳的相邻碳原子上有H原子,能发生消去反应,且与OH相连的C原子上有1个H原子,能氧化生成酮。没有邻位C原子,不能发生消去反应。与OH所连碳的相邻碳原子上有H原子,能发生消去反应,且与OH相连的C原子上有2个H原子,能氧化生成醛。与O

7、H所连碳的相邻碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,且与OH相连的C原子上有2个H原子,能氧化生成醛。与OH所连碳的相邻碳原子上有H原子,能发生消去反应,且与OH相连的C原子上有1个H原子,能氧化生成酮。答案:C10.肉桂酸是一种合成有机光电材料的中间体。下列关于肉桂酸的说法中正确的是()A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与苯甲酸互为同系物解析:肉桂酸的分子式为C9H8O2,A项不正确;双键碳的每个碳上连有两个不同的原子或原子团,存在顺反异构,B项不正确;苯甲酸分子中无碳碳双键,与肉桂酸不是同系物,D项不正确。答案:C11.下列各组反应,属于同一反应类

8、型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯,由丙烯与溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸与乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A项错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B项错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯与溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,C项错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。答案:D12.下图所示物质是蜂胶里的活性成分,下列关于此物质的说法中正确的是 ()A.分子式为C17H14O

9、4B.分子不存在顺反异构体 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 解析:该物质的分子式是C17H16O4,存在顺反异构,酚羟基和酯基都能与NaOH反应,故1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应。答案:C13.下列实验结论正确的是()选项实验操作现象结论A淀粉溶液中加入碘水溶液变蓝说明淀粉没有水解B将乙醇与酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入银氨溶液,水浴加热未出现银镜水解的产物为非还原糖D将新制的Cu(OH)2与葡萄糖溶液混合加热产生砖红色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性解析

10、:淀粉溶液中加入碘水,溶液变蓝,说明溶液中存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能说明淀粉没有水解,A项错误;乙醇具有还原性,能将酸性重铬酸钾溶液的橙色还原生成Cr3+的绿色,B项正确;蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性条件下,葡萄糖与银氨溶液不能发生银镜反应,C项错误;葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,表现了葡萄糖的还原性,D项错误。答案:B14.萜类化合物广泛存在于动植物体内,下列关于萜类化合物的说法中正确的是 () ab cA.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反

11、应生成砖红色沉淀解析:a中没有苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;a、c分子中含有饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,B项错误;a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;与新制的Cu(OH)2反应的官能团为醛基,只有c可以与新制的Cu(OH)2反应,而b不能,D项错误。答案:C15. 某种抗 HIV 药物的结构简式如图所示。下列关于它的说法中错误的是 ()A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反应时消耗 1 mol NaOH解析:一个碳原子含有四个不

12、同的原子或原子团,这样的碳原子叫手性碳原子,该物质分子中含有3个手性碳原子(如图所示),故A项正确;该物质有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团,故B项正确;该物质中有碳碳双键和苯环结构,能发生加成反应,与羟基碳相邻的碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故C项正确;1 mol 该物质最多可消耗 2 mol NaOH,故D项错误。答案:D16.下列关于的说法中正确的是()A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B.0.1 mol该物质完全燃烧,生成33.6 L(标准状况)CO2C.该物质在酸性条件下水解产物之一乙二醇可作汽车发动机的抗冻剂D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mo

13、l NaOH解析:A项,该物质是由n个单体分子通过加聚反应生成的,错误;B项,0.1 mol该物质中含有1.5n mol碳原子,完全燃烧应生成33.6n L(标准状况)CO2,不正确;C项,该物质在酸性条件下水解生成的乙二醇,可作汽车发动机的抗冻剂,正确;D项,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4n mol NaOH,不正确。答案:C二、非选择题:共56分。17.(14分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。合成路线如图所示: 已知:A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32。RCOOR'+ROHRCOOR+R'OH(R、R'、R代表烃基)。(1

14、)A的结构简式是。 (2)B中的官能团是。 (3)DE的反应类型是。 (4)乙酸与化合物M反应的化学方程式是_。 G聚酯纤维的化学方程式是_。 (5)E的名称是。 解析:(1)由A的相对分子质量和组成可判断A为CH3OH。(2)由C的水解产物可推出C的结构,由此逆推出B的结构简式为,B中含有碳碳双键和酯基。(3)由A为CH3OH可推出D为CH3Br,结合G的结构简式,可判断DE的反应为在甲苯的对位引入甲基,由此可判断该反应为取代反应。(4)比较CH3COOH和的结构可得出,该反应为乙酸与乙炔发生加成反应得到。G为对苯二甲酸二甲酯,根据

15、信息可知,乙二醇与酯进行交换,可彼此连接得到高聚物。答案:(1)CH3OH(2)酯基、碳碳双键(3)取代反应(4)n+(2n-1)CH3OH(5)对二甲苯或(1,4-二甲苯)18.(14分)化合物G是某种低毒利尿药的主要成分。其合成路线如下(部分条件已省略),回答下列问题。已知:(1)A的化学名称为。  (2)AB的反应类型为。  (3)F的结构简式为。  (4)BC的化学方程式为。  (5)若G发生自身缩聚反应,其缩聚产物的链节结构为_(写一种)。  (6)C4H9OH的同分异构体中属于醇的有种,其中核磁共振氢谱图中有四组峰的同分异构体的结构

16、简式为。  答案:(1)对氯苯甲酸(2)取代反应(3)(4)+HNO3+H2O(5)(6)419.(14分)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。已知:化合物H中除了苯环还有其他环;RCOORRCONH2请回答下列问题。(1)下列说法中正确的是(填字母)。 A.化合物D能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应B.化合物E能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物I具有弱碱性D.阿替洛尔的分子式是C14H20N2O3(2)写出化合物E的结构简式:。 (3)写出F+GH的化学方程式:。 答案:(1)BC(2)(3)+HCl2

17、0.(14分)(2021·广东卷)天然产物V具有抗疟活性,某研究小组以化合物为原料合成V及其衍生物的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5): (1)化合物中含氧官能团有(写名称)。 (2)反应的方程式可表示为+Z,化合物Z的分子式为。 (3)化合物能发生银镜反应,其结构简式为。 (4)反应中属于还原反应的有,属于加成反应的有。 (5)化合物的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种,写出其中任意一种的结构简式:。 条件:(a)能与NaHCO3反应;(b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应;(c)能与3倍物质的量的Na发生放

18、出H2的反应;(d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;(e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。(6) 根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成 的路线 (不需注明反应条件)。 解析:(1)由题可知,中的含氧官能团为(酚)羟基和醛基。(2) 由已知条件得Z是,其中Ph即苯基,可知分子式为C18H15PO。(3)化合物能发生银镜反应,则其含有CHO,由其分子式可知,其结构简式为。(4)反应过程中发生还原反应;反应过程中发生氧化反应;反应过程中发生加成反应。 (5)依据题意,该有机物有一个羧基、一个酚羟基、一个醇羟基,还有两个处于相同化学环境的甲基,这两个甲基和一个醇羟基同时连在同一个碳原子上,苯环上连有三个不同取代基COOH、OH、,故一共有10种。答案:(1)(酚)羟基、醛基 (2) C18H15PO (3) (4)(5)10(6)