原子结构与原子光谱使用讲稿.ppt

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1、关于原子结构与原子光谱使用第一页，讲稿共九十四页哦2.1.1 单电子体系薛定谔方程的建立包含核、电子运动的薛定谔方程：E总=Te+TN+VOppenheimer近似：mNme,核可以看成是不动的，电子围绕质心运动，波动方程成为下述形式：m为折合质量。第二页，讲稿共九十四页哦同样由于原子核的质量比电子的质量大很多，me从式看出，只要考虑电子的能量即可，即电子的动能和电子与核的吸引位能。但是即使这样，在直角坐标中还是没办法解方程的。第三页，讲稿共九十四页哦1.1.de Cartesian coordinates and Spherical polar de Cartesian coordinate

2、s and Spherical polar coordinatescoordinates0r0r0 0 0022 xyzor(x,y,z)jq第四页，讲稿共九十四页哦2.2.体积元体积元(Volume Element)(Volume Element)的表示的表示在直角坐标系中：在直角坐标系中：d d=dxdydzdxdydz在球极坐标系中：在球极坐标系中：d d=J=Jdrddrdq qd dj j =drddrdq qd dj j =r r2 2sinsinq qdrddrdq qd dj j第五页，讲稿共九十四页哦在直角坐标系中：在直角坐标系中：LaplaceLaplace 算符：算符：动

3、量算符：动量算符：角动量算符：角动量算符：角动量平方算符：角动量平方算符：3.力学量算符的表示:第六页，讲稿共九十四页哦LaplaceLaplace算符：算符：角动量算符：角动量算符：角动量平方算符：角动量平方算符：在球极坐标系中：（推导略）第七页，讲稿共九十四页哦在直角坐标中薛定谔方程：由于静电势为中心对称，取球极坐标系是最方便的。上式的球极坐标系下的方程为：（xyz）变为变为(r)的函数的函数第八页，讲稿共九十四页哦2.1.2 角度部分和径向部分的分离 分离变数法 (Separationofvariables)令，代入上式，并乘以r2/y 得到:两边不相关，相等的唯一可能是两边皆等于同一个

4、常数，设为k,得到两个方程，它们是：第九页，讲稿共九十四页哦两边乘sin2，进一步设Y(q,j)=Q(q)F(j),变量分离为两个方程：这样我们把含有三个变量(r、q、j)的薛定谔方程通过变数分离法，分为三个各含有一个变量的微分方程了。第十页，讲稿共九十四页哦第十一页，讲稿共九十四页哦2.1.3单电子原子薛定谔方程的一般解1、F(j)方程的解m为量子数，可取0，1，2，通解为：()=AeimA归一化系数A=1/(2)1/2第十二页，讲稿共九十四页哦第十三页，讲稿共九十四页哦2、Q()方程的解 (联属勒让德方程)可证明l=0，1，2，3l|m|，有解 P.42不同角量子数l 的角函数可用光谱学符

5、号s,p,d,f,g,标记。第十四页，讲稿共九十四页哦第十五页，讲稿共九十四页哦Spherical harmonics for l=1 3第十六页，讲稿共九十四页哦3、R(r)方程的解 (联属拉盖尔德方程)n=1，2，3n l+1第十七页，讲稿共九十四页哦第十八页，讲稿共九十四页哦n:Principal quantum number,不同的n值，R(r)函数不同，见p.43表2.3特点(r,)=R(r)()()=R(r)Y(,)第十九页，讲稿共九十四页哦=3dz2第二十页，讲稿共九十四页哦2.2.1 量子数 n、l、m 的物理意义TheTotalWavefunctions 取值：n:1,2,3

6、,K,L,M,Nl:0,1,2,n-1 共n个 s，p，d，f.m:-l,-l+1,.,0,.,l-1,l 共(2 l+1)个第二十一页，讲稿共九十四页哦1、主量子数nA、n决定体系的能量拉曼光谱：紫外光区巴尔曼光谱：可见光区泊邢光谱：红外光区电离能的概念B、决定总节面数：（n-1）第二十二页，讲稿共九十四页哦n12343s2s1s4s2p3p4p3d4d4fKLMNC、Degeneracy(简并度）g：第二十三页，讲稿共九十四页哦 2、角量子数 l可以证明(略)：因此角动量量子数l：A、决定了轨道角动量第二十四页，讲稿共九十四页哦B、决定了磁矩大小磁矩的大小:B为Bohr MagnetonC

7、、在多电子原子中与n一起决定了状态的能量D、l 决定了电子云角度分布的形状：l=0 球形 l=1 哑铃形 l=2 花瓣形第二十五页，讲稿共九十四页哦3、磁量子数m：可以证明：m=0,1,2,3，设：Mz和|M|的夹角为则有：zMz=0Mz=h/2 Mz=2h/2Mz=-h/2Mz=-2h/2l=2M2=6 2zzl=1M2=2 2Mz=-h/2Mz=0Mz=h/2第二十六页，讲稿共九十四页哦磁矩与外磁场的作用：赛曼效应设磁场为z方向,DE=mmBB,（赛曼Zeeman,1896）原子光谱线在磁场中的分裂m=1m=0m=-1p第二十七页，讲稿共九十四页哦2.2.2波函数n(r)的物理意义有了波函

8、数,就可以求物理量或物理量的平均值1、是本征方程第二十八页，讲稿共九十四页哦2、不是本征方程，可以求平均值例p.52（维里定理）：已知氢原子处于基态1s和He+处于激发态2Px，求核外电子的总能，动能，势能，角动量的大小与在z轴方向上的分量及核外电子的位置。第二十九页，讲稿共九十四页哦2.2.3波函数与电子云的图像表示 波函数（，原子轨道）和电子云（2在空间的分布）是三维空间坐标的函数，将它们用图形表示出来，使抽象的数学表达式成为具体的图像，对了解原子的结构和性质，了解原子化合为分子的过程具有重要意义。第三十页，讲稿共九十四页哦 对于1s态：核附近最大，随r增大,稳定地下降；对于2s态：在r2

9、a0时，分布情况与1s态相似；在r=2a0时，=0，出现一球形节面；在r2a0时，为负值。1s态无节面；2s态有一个节面 3s态有两个节面0.60.50.40.30.20.1021s012345r/a00.20.100.12s02468r/a02.2.3.1径向分布图R(r)r第三十一页，讲稿共九十四页哦2.2.3.2径向密度函数R2(r)同样对于p轨道第三十二页，讲稿共九十四页哦S态电子云示意图第三十三页，讲稿共九十四页哦径向分布函数：D(r)D(r)=4r2R2(r)1s态：核附近D为0；ra0时，D 极大。表明在ra0附近，厚度为dr的球壳夹层内找到电子的几率要比任何其它地方同样厚度的球

10、壳夹层内找到电子的几率大。n相同时：l越小，峰数越多，最内层的峰离核越近；l越大，主峰离核越近；l相同时：n越大，主峰离核越远；说明n小的轨道靠内层，能量低；电子有波性，除在主峰范围活动外，主量子数大的有一部分会钻到近核的内层。0510152024r/a01s2s2p3s3p3d0.60.300.240.160.0800.240.160.0800.160.0800.120.080.0400.120.080.040r2R2第三十四页，讲稿共九十四页哦径向部分节面数1s n=1 l=0 节面数=02s n=2 l=0 节面数=12p n=2 l=1 节面数=03s n=3 l=0 节面数=23p

11、n=3 l=1 节面数=13d n=3 l=2 节面数=0S轨道的等密度面：2相同的点连起来的图像Node Number:节面数：节面数：n-l-1-1峰数=n-l-1+1=n-l0510152024r/a01s2s2p3s3p3d0.60.300.240.160.0800.240.160.0800.160.0800.120.080.0400.120.080.040r2R2第三十五页，讲稿共九十四页哦1、原子轨道的角度分布图:Y(,)，S：()=1/(2)1/2 ()=1/(2)1/2 Y(,)=()()=1/(4)1/2l=0，没有节面2.2.3.2角度分布图第三十六页，讲稿共九十四页哦dz

12、23cos2=01=5444 2=12516有2个节面/0/18015/16530/15045/13560/12075/10590Y0.6310.568 0.394 0.154-0.273-0.252-0.305第三十七页，讲稿共九十四页哦 pzl=1有1个节面=90pzpolar coordinates角度节面数：lz第三十八页，讲稿共九十四页哦yz+-+spzxyz+-pxxyz+-pyx第三十九页，讲稿共九十四页哦原子轨道轮廓图(各类轨道标度不同)节面数=l第四十页，讲稿共九十四页哦2、电子云的角度分布图：2()与Y相似，但有两点不同：没有正负，图形胖瘦不同第四十一页，讲稿共九十四页哦第

13、四十二页，讲稿共九十四页哦2.2.3.3电子云空间分布图(r,)等值面图、电子云界面图、网线格图、轮廓图.总节面数：=径向节面数+角度节面数=(n-l-1)+l=n-1第四十三页，讲稿共九十四页哦氢原子的原子轨道等值线图(单位a0，虚线代表节面)第四十四页，讲稿共九十四页哦第四十五页，讲稿共九十四页哦第四十六页，讲稿共九十四页哦第四十七页，讲稿共九十四页哦Summarya)总节面数=n-1，径向节面数，角度节面数？氢原子的能级与l 无关。Why?b)几率密度图与波函数图有何不同？ProbabilitydensityispositiveinthewholespaceProbabilitydens

14、itygraphlooksthinnerthanwavefunctiongraph第四十八页，讲稿共九十四页哦2.3多电子原子的结构与原子轨道2.3.1多电子原子的Schrdinger方程及单电子近似He原子体系的Schrdinger方程：n个电子的Z(核电荷数)原子，其Schrdinger方程为：第四十九页，讲稿共九十四页哦原子单位的定义1、长度：a0=0.52910-10 m2、质量：me=9.110-31Kg3、电荷：e=1.610-19C 4、速度：v=2.18106m/s5、时间：t=a0/v=0.52910-10/2.18106=2.4210-17s6、能量：=27.21eV=1h

15、artree7、角动量h/2=1.05410-18JS第五十页，讲稿共九十四页哦其中包含许多rij项，无法分离变量，不能精确求解，需设法求近似解。一种很粗略的方法：就是忽略电子间的相互作用，即舍去第三项，设(1,2,n)=1(1)2(2)n(n)，则可分离变量成为n个方程：ii(i)=Eii(i)，按单电子法分别求解每个i和对应的Ei，i为单电子波函数，体系总能量：E=E1+E2+En，实际上电子间的相互作用是不可忽略的。第五十一页，讲稿共九十四页哦单电子近似法：既不忽略电子间的相互作用，又用单电子波函数描述多电子原子中单个电子的运动状态，这种近似称为单电子近似。常用的近似法有：中心力场法自洽

16、场法（Hartree-Fock法）第五十二页，讲稿共九十四页哦2.3.2中心力场法：此式在形式上和单电子原子的势能函数相似，Z*称为有效核电荷。Z*=Z-i将原子中其它电子对第i个电子的作用看成相当于i个电子在原子中心与之排斥。即只受到与径向有关的力场的作用。这样第i个电子的势能函数可写成：第五十三页，讲稿共九十四页哦中心力场模型下多电子原子中第i个电子的单电子Schrdinger方程为：屏蔽常数i的意义：除i电子外，其它电子对i电子的屏蔽作用之和，使核的正电荷减小i。其值的大小：与i对应的原子轨道能为：Ei=-13.6(Z*)2/n2(eV)斯莱特公式i：原子轨道第五十四页，讲稿共九十四页哦

17、ji是j电子对i电子的屏蔽常数1、一般外层电子对内层电子的屏蔽作用较小，可以忽略ji=02、同一层电子间的一般约为0.35左右3、而内层电子对外层电子的屏蔽作用较大，可达0.851.00例：基态K原子的电子层结构为2.8.8.1，最外层有一个4s电子，这个电子受到一、二、三层电子的屏蔽作用，依次为：1.00,1.00,0.85，计算4s电子的能量。第五十五页，讲稿共九十四页哦与i对应的原子轨道能为：Ei=-13.6(Z*)2/n2(eV)斯莱特公式原子总能量近似等于各电子的原子轨道能Ei之和；E总=Ei原子中全部电子电离能之和等于各电子所在原子轨道能总和的负值。i：原子轨道总=12E总=E1+

18、E2+第五十六页，讲稿共九十四页哦轨道能量的大小1、l相同，n不同，则n越大，能量越高。E1sE2sE3s2、n相同，l不同，则l越大，能量越高。EnsEnpEndEnf3、n不同，l不同，（E4sE3p）第五十七页，讲稿共九十四页哦徐光宪提出的经验规律1、对于原子外层电子:（n+0.7l）越大，能量越高。2、对于离子外层电子:（n+0.4l）越大，能量越高。3、对于原子或离子较深内层电子：能级的高低基本决定于n，n越大，能量越高。第五十八页，讲稿共九十四页哦第五十九页，讲稿共九十四页哦屏蔽效应：核外某个电子i 感受到核电荷的减少，使能级升高的效应。把电子看成客体，看它受其它电子的屏蔽影响。钻

19、穿效应：电子i避开其余电子的屏蔽，使电子云钻到近核区而感受到较大核电荷作用，使能级降低的效应。把电子看成主体，从它自身分布的特点来理解。第六十页，讲稿共九十四页哦C原子的电子组态为1s22s22p2，1s的=0.30，因而Z1s*=60.30=5.70，C原子的1s电子的原子轨道能为：E1s=13.65.702=442eV2s电子的=20.8530.35=2.75，Z2s*=62.75=3.25,C原子的2s电子的原子轨道能为：E2s,=13.63.252/22=35.9eV按此法计算E2p的能量，2s和2p上4个电子的原子轨道能之和为143.6eV，与C原子第一至第四电离能之和I1+I2+I

20、3+I4=11.2624.3847.8964.49=148.0eV的负值相近。同理1s上两电子的原子轨道能为884eV，与I5+I6=392.1490.0=882.1eV的负值接近。说明原子总能量近似等于各电子的原子轨道能之和。第六十一页，讲稿共九十四页哦补充阅读：实际上多电子原子的E2s和E2p是不同的，考虑s，p，d，f轨道的差异，徐光宪等改进的Slater法，得到的结果更好。一个电子对另一个电子既有屏蔽作用，又有互斥作用，当一个电子电离时，既摆脱了核的吸引，也把互斥作用带走了。由实验所得电离能可求屏蔽常数：如，I1=24.6=E(He+)E(He)，因He+是单电子原子，E(He+)=1

21、3.622/12=54.4eV，而E(He)=213.6(2)2，所以=0.30。由可近似估算原子中某一原子轨道的有效半径r*：r*=n2/Z*，C原子2p轨道的有效半径为：r*=2252.9/3.25=65pm。第六十二页，讲稿共九十四页哦自洽方法X=10+lgxX0=11=xi+1-xiX1=10+lg11=11.04139=0.041392685X2=10+lgx1=11.04302=0.001631171X3=10+lgx2=11.043088=0.000064154X7=10+lgx6=11.0430906=10-9X8=10+lgx7=11.043090610-9第六十三页，讲稿共

22、九十四页哦自洽场法（Hartree-Fock法）：假定电子i 处在原子核及其它(n-1)个电子的平均势场中运动，为计算平均势能，先引进一组已知的近似波函数求电子间相互作用的平均势能，使之成为只与ri有关的函数V(ri)。V(ri)是由其它电子的波函数决定的，例如求V(r1)时，需用2,3,4,来计算；求V(r2)时，需用1,3,4,来计算。第六十四页，讲稿共九十四页哦有了i，解这一组方程得出一组新的i(1)，用它计算新一轮V(1)(ri)，再解出第二轮i(2)，如此循环，直至前一轮波函数和后一轮波函数很好地符合，即自洽为止。自洽场法提供了单电子波函数i（即原子轨道）的图像。把原子中任一电子的运

23、动看成是在原子核及其它电子的平均势场中独立运动，犹如单电子体系那样。原子轨道能：与原子轨道i对应的能量Ei。自洽场法所得原子轨道能之和，并不等于原子的总能量。第六十五页，讲稿共九十四页哦E总=Ei动能+Ei-核+E全部电子间Hartree轨道能：Ei=Ei动能+Ei-核+Ei-eEi=Ei动能+Ei-核+2E全部电子间E总E总=Ei-Jij 库伦积分第六十六页，讲稿共九十四页哦2.4、电子自旋和保利原理2.4.1、电子自旋的假设 几个实验乌仑贝克和哥希密特提出电子自旋的假设S自旋量子数 ms自旋磁量子数ms=1/2 用 (i)ms=-1/2 用 (i)第六十七页，讲稿共九十四页哦2.4.2、保

24、利原理1、全同粒子2、完全波函数 (n,l,m,ms)3、斯莱特行列式2.4.3、哈特里-福克自洽场法第六十八页，讲稿共九十四页哦2.5、原子的状态和原子光谱项2.5.1、基态原子的电子组态基态原子的电子排布遵循以下三个原则：Pauli不相容原理：每条轨道最多可容纳2个电子，而且自旋方向相反；l 确定，可最多填 2(2l+1)个电子；n 确定，最多填 2n2 个电子。第六十九页，讲稿共九十四页哦能量最低原理：按照（n+0.7l）规则1s,2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,5p,6s,4f,5d,6p,7s,5f,6d,7pHund规则：在能级简并的轨道上，电子尽可能地分占不

25、同的轨道，而且自旋方向相同；全充满、半充满、全空的状态比较稳定，因为这时电子云分布近于球形。第七十页，讲稿共九十四页哦P.72表中列出了基态原子的电子排布（副族原子排列不规律：46、74）最终电子在原子轨道中的填充顺序，并不是原子轨道能级高低的顺序，填充次序遵循的原则是使原子的总能量保持最低。Sc原子Z=211s22s22p63s23p64s23d1SceSc+离子：失去4s电子：1s22s22p63s23p64s13d1失去3d电子：1s22s22p63s23p64s23d0失去4s电子：1s22s22p63s23p63d14s1第七十一页，讲稿共九十四页哦电离能：气态原子失去一个电子成为一

26、价气态正离子所需的最低能量，称为原子的第一电离能（I1）：A(g)-eA+(g),I1=E=E(A+)E(A)；气态A再失去一个电子成为二价气态正离子A2+所需的能量称为第二电离能（I2）等等。电离顺序：np，ns，(n-1)d,(n-2)fs区：sxx：12p区：s2pxx：16d区：s2dxx：18ds区：sxd10 x：12第七十二页，讲稿共九十四页哦(4)同一周期中，I1有些曲折变化，如，Be,N,Ne都较相邻两元素为高，这是因为:Be(2s2,全满)，比Li的I1高，B失去一个电子后为2s22p0(s全满,p全空)，I1反而比Be低；N为2s22p3，I1高；O失去1个电子变为2s2

27、2p3，I1比N小；Ne为2s22p6。(5)I2总是大于I1；碱金属的I2极大；碱土金属的I2极小。logI/eV电离能与Z的关系：(1)稀有气体的I1总是处于极大值(满电子层)，碱金属的I1处于极小值(最外仅一个电子)，易形成一价正离子；碱土金属的I1比碱金属稍大，I2仍较小，所以易形成二价正离子。(2)除过渡金属外，同一周期元素的I1基本随Z增加而增大(半径减小)；同一族中随Z增加I1减小；第七十三页，讲稿共九十四页哦2.5.2原子的量子数和原子光谱项2.5.2.1.多电子原子的量子数对于单电子原子，核外只有一个电子，原子的运动状态就是电子的运动状态，描述电子运动状态的量子数就是描述原子

28、运动状态的量子数。即：n，l，m，mS第七十四页，讲稿共九十四页哦对于多电子原子，可近似地认为原子中的电子处于各自的轨道运动（用n，l，m描述）和自旋运动（用ms描述）状态，整个原子的整个原子的运动状态应是各个电子所处的轨道和自旋运运动状态应是各个电子所处的轨道和自旋运动状态的总和。动状态的总和。但绝不是对描述电子运动的量子数的简单加和，而需对各电子的轨道运动和自旋运动的角动量进行矢量加和矢量加和，得出一套描述整个原子运动状态（原子的能态）的量子数。第七十五页，讲稿共九十四页哦1.原子的总轨道角量子数L-它决定了整个原子的总轨道角动量L的取值方法，如两个电子：L:l1+l2，l1+l2-1，l

29、1+l2-2，.|l1-l2|原子的磁量子数ML规定原子轨道角动量在磁场方向的分量：第七十六页，讲稿共九十四页哦2.原子的总自旋角动量量子数S-它决定了整个原子的总自旋角动量S的取值方法，如两个电子：S:s1+s2，s1+s2-1，s1+s2-2，.|s1-s2|原子的自旋磁量子数Ms规定原子自旋角动量在磁场方向的分量：第七十七页，讲稿共九十四页哦3.原子的总量子数J-它决定原子的总角动量（轨道和自旋）：原子的总磁量子数MJ规定原子的总角动量在磁场方向的分量：第七十八页，讲稿共九十四页哦原子的总角动量等于原子的总轨道角动量和总自旋角动量的矢量和。L-S耦合法(适用于Z40的轻原子)：将每一电子

30、的轨道角动量加和得到原子的轨道角动量(L)，将每一电子的自旋角动量加和得到原子的自旋角动量(S)，再将原子的轨道角动量和自旋角动量合成为原子的总角动量(J)；j-j耦合法(适用于重原子)：把每个电子的轨道角动量和自旋角动量合成为该电子的总角动量(j)，再将每个电子的总角动量合成为原子的总角动量(J)。第七十九页，讲稿共九十四页哦2.5.2.2原子光谱项的概念1、光谱项多电子原子的每一光谱项都与一确定的原子能态相对应，而原子的能态可由原子的量子数（L，S，J）表示。因此，原子的光谱项可由原子的量子数来表示。L值为0，1，2，3，4，的能态分别用S，P，D，F，G，表示将（2S+1）的具体数值写在

31、L的左上角：2S+1L 即为原子的光谱项。如，1P，3F,2D 等。2S+1 称为光谱的多重性。2S+1=1单重态；2S+1=2双重态；2S+1=3三重态.第八十页，讲稿共九十四页哦2.光谱支项由于轨道自旋相互作用，每个光谱项分裂为不同J值的各个状态，称为光谱支项。在光谱项的右下角标出J 的具体数值2S+1LJ，即为相应的光谱支项。如：1S0光谱项为：3P光谱支项为：3P2 3P1 3P0光谱项为：2D光谱支项为：2D5/2 2D3/2第八十一页，讲稿共九十四页哦2.5.3原子光谱项的确定H原子的电子组态：1s1光谱项为：2S (L=0,S=1/2)光谱支项为：2S1/2 （J=1/2）Li原

32、子1s22s1，光谱支项为：2S1/2He原子的电子组态：1s2光谱项为：1S (L=0,S=0、1（舍去，违反泡里原理）)光谱支项为：1S0（J=0）Be原子的电子组态：1s22s2光谱支项为：1S0第八十二页，讲稿共九十四页哦101D023P11011D，3P013P113P103P1100001D，3P，1S003P10011D，3P013P111D021Tnm(np)2组态的15种微观状态C原子：由表可见mL最大为2，说明有L2的光谱项D；而此项只与mS0一起出现，说明S0，故有 1D；将mS0而mL=2,1,0,-1,-2的5个状态挑出后，再挑选与L=1，S=1对应的9种 状 态，相

33、 应 的mL=1,0,-1，mS1,0,-1，它们属于光谱项3P；最后只剩mL=0，mS0的状态，即L=0，S=0，属光谱项1S；(np)2组态的全部光谱项：1D，3P，1S。第八十三页，讲稿共九十四页哦p.76列出原子各同科电子组态的光谱项“电子空位”关系：在等价电子组态中，n个电子的某一组态的光谱项与n个空位的组态的光谱项相同。如(np)2与(np)4和(np)1与(np)5相同(nd)1与(nd)9和(nd)2与(nd)8相同.第八十四页，讲稿共九十四页哦第八十五页，讲稿共九十四页哦2.5.4洪特规则和光谱基项的确定1.洪特规则 所有光谱项中S最大者，能级最低；S相同，L越大者，能级越低

34、；S、L相同，则根据J值判断：在开壳层半充满之前，J越小，光谱支项所对应的能级越低；在开壳层半充满之后，J越大，光谱支项所对应的能级越低；第八十六页，讲稿共九十四页哦mJ=0mJ=21012mJ=21012mJ=101mJ=0abcdem101(np)21S1D3P1S01D23P23P13P0(np)2组态的能级分裂a微观状态 ；b组态，不考虑电子相互作用；c光谱项，考虑电子的相互作用 ；d光谱支项，考虑L-S的相互作用；e微观能态（2J+1）（有磁场）第八十七页，讲稿共九十四页哦2、光谱基项的确定例题C(2p2)，ML1，L1；MS1，S1；L-S0；3P0Ti(3d2)，ML3，L3；M

35、S1，S1；L-S2；3F2Br(4p5)，ML1，L1 MS1/2，S1/2；L+S3/2；2P3/2H(1s1)，ML0，L0；MS1/2，S1/2；L-S1/2；2S1/2N(2p3)，ML0，L0；MS3/2，S3/2；L-S3/2；4S3/2O(2p4)，ML1，L1；MS1，S1；LS2；3P2F(2p5)，ML1，L1；MS1/2，S1/2；L+S3/2；2P3/2Ne(2p6)，ML0，L0；MS0，S0；LS0；1S0第八十八页，讲稿共九十四页哦反之已知光谱基项，写出电子组态Z=41 Nb 6D1/2Z=46 Pd 1S0 Z=57 La 2D3/2Z=58 Ce 3H4Z=

36、59 Pr 4I9/2第八十九页，讲稿共九十四页哦2.5.5原子光谱不同的原子，其能级图不相同，由能级之间产生的光谱也各不相同，因此利用原子光谱可以鉴别不同元素，从光谱线的强度还可以知道各元素的含量。原子光谱分为吸收光谱和发射光谱。2.5.5.1原子光谱的选律 S=0 L=0，1 J=0，1 (J=0J=0除外)第九十页，讲稿共九十四页哦2.5.5.2氢原子光谱氢原子发射光谱的选率：n任意L1；J0，1；无外加磁场外加强磁场低 分辨率高分辨率高分辨率mJ2p1s822592P3/22P1/22S1/282259.2782258.91a b c d ef1/2a,bc,de,f3/21/21/2

37、1/21/23/21/2H原子2p1s跃迁的能级和谱线（单位：1）使用低分辨率仪器，2p(2p)1s(2s)跃迁只出现一条谱线；使用高分辨率光谱仪，可看出上述谱线的精细结构，它是由两条靠得很近的谱线组成；若外加很强的磁场，且用分辨率很高的光谱仪，则可观察到5条谱线（按选率应出现6条谱线，J0与mJ0对应，J1与mJ1对应，c,d两条线因能级差相同而重叠）。第九十一页，讲稿共九十四页哦2.5.5.3钠原子的光谱钠只有一个价电子，组态为：3s1，其光谱项2S1/2，任何比3s 能量高的都是激发态。如:3p,4p 3d,4d 4s,5s 4f,5fp1的光谱项为：2P1/2,2P3/2d1的光谱项为：2D3/2,2D5/2 S1的光谱项为：2S1/2,f 1的光谱项为：2F5/2,2F7/2根据选率S=0都符合条件，而L=1，则下列跃迁不行：4s3s，ds，pp，fs，可能的是：np3s (L=1,n3)，主系 ns3p (L=-1,n4)，锐系 nd3p (L=1,n3)，漫系nf3d (L=1,n4)，基系第九十二页，讲稿共九十四页哦第九十三页，讲稿共九十四页哦感感谢谢大大家家观观看看第九十四页，讲稿共九十四页哦