宁夏大学附属中学2019届高三化学下学期第一次模拟考试试题含解析.doc

《宁夏大学附属中学2019届高三化学下学期第一次模拟考试试题含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《宁夏大学附属中学2019届高三化学下学期第一次模拟考试试题含解析.doc（15页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1宁夏大学附属中学宁夏大学附属中学 20192019 届高三化学下学期第一次模拟考试试题（含届高三化学下学期第一次模拟考试试题（含解析）解析）1.很多诗句或谚语都包含了丰富的化学知识，下列说法不正确的是A.“雷雨发庄稼”说明有铵盐生成B.“落汤螃蟹着红袍”涉及化学变化C.“水乳交融”“火上浇油”前者涉及物理变化，后者涉及化学变化D.“忽闻海上有仙山，山在虚无缥渺间”的海市蜃楼是一种自然现象，与胶体知识有关【答案】A【解析】【详解】A、空气中的氧气和氮气化合生成了氮的氧化物，氮的氧化物再经过复杂的化学变化，最后生成了易被农作物吸收的硝酸盐，选项 A 正确；B、“落汤螃蟹着红袍”生成了红色的新物质

2、，发生了化学变化，选项 B 正确；C 水乳交融指形成乳浊液，是物理变化，火上浇油指燃烧，包含化学变化，选项 C 正确；D、海市蜃楼现象和胶体的丁达尔现象有关，选项 D 正确。答案选 A。2.设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是A.标准状况下，2.24LHF 与 1.8gH2O 分子所含电子数目均为 NAB.14g 用于考古测年的14C 原子中含中子数为 8NAC.钠与氧气反应生成 1molNa2O2时，转移电子数目为 2NAD.28g 乙烯中含有的共价键数目为 6NA【答案】A【解析】【详解】A.HF 的沸点是 19.5，标准状况下，HF 不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算

3、 HF 的物质的量，无法计算 2.24LHF 的物质的量，选项 A 不正确；B、1 个14C 原子中含有 8 个中子，14g 用于考古测年的14C 原子中含中子数为8NA，选项 B 正确；C.生成 1molNa2O2时，消耗 2mol 钠，所以转移电子数目为 2NA，选项 C 正确；D.1 个乙烯分子含有 6 个共价键，28g 乙烯中含有的共价键数目为6NA，2选项 D 正确。答案选 A。3.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是分子式为 C12H20O2能使酸性 KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且

4、属于芳香族化合物的同分异构体有 8 种1mol 该有机物水解时只能消耗 1molNaOH1mol 该有机物在一定条件下和 H2反应，共消耗 H2为 3molA.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、-COOC-，结合烯烃和酯的性质来解答。【详解】根据有机物成键特点，其分子式为 C12H20O2，故正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；含有酯基，能发生水解反应，水解反应实质为取代反应，故错误；分子中含有 3 个双键，则不饱和度为 3，而芳香族化合物的不饱和度为 4，因此不能形成芳香族化合物，故错误；1mol 该物质中只含有 1 个酯基，因此消耗

5、 1molNaOH，故正确；只有 2 个碳碳双键，消耗 2mol 羟基，酯中羰基不能和氢气发生加成，故错误；因此选项 B 正确。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握常见有机物的官能团为解答的关键，熟悉烯烃、酯的性质即可解答，题目难度不大。34.下列选项中的操作、现象与结论完全一致的是()选项操作现象结论A将苯滴入溴水中，振荡、静置溴水层褪色溴和苯发生加成反应B无水乙醇与浓硫酸共热至 170,将产生气体通入溴水溴水褪色乙烯和溴水发生加成C向 CuSO4溶液中通入 H2S出现黑色沉淀酸性：H2SH2SO4D向 AgCl 悬浊液中滴加饱和 Na2S 溶液有黑色沉淀产生Ksp(Ag

6、2S)Ks(AgCl)A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A苯与溴水不反应，苯与液溴在催化条件下发生取代反应，选项 A 错误；B可能生成二氧化硫与溴水反应，不能确定乙烯与溴水发生加成反应，选项 B 错误；C向 CuSO4溶液中通入 H2S 气体，出现黑色沉淀，沉淀为 CuS，为复分解反应，结论不合理，硫酸酸性强，选项 C 错误；D、向 AgCl 悬浊液中滴加饱和 Na2S 溶液，有黑色沉淀产生，说明 Ag2S 更难溶，Ksp(Ag2S)M【答案】C【解析】短周期元素 X、Y、M、R 在周期表中 Y、M 同主族，X 在 Y、M 左边相邻主族，R 在 Y、M 右边相邻主族，最外层电子

7、数之和为 24，设 Y、M 最外层电子数为 x，X 为 x-1，R 为 x+1，故 4x=24，x=6，故 Y、M 为第 VIA 族元素，X、Y、M、R 分别为：N、O、S、Cl。A、Y 的氢化物为：H2O、H2O2，H2O2中存在非极性键，故 A 错误；B、X 的氢化物为 NH3与 R 的氢化物（HCl）反应，产物的水溶液为 NH4Cl，呈酸性，故 B 错误；C、食品中可适量添加 MY2（SO2），SO2有漂白性、氧化性、还原性、故适量添加，可以起到去色、杀菌、抗氧化的作用，故 C 正确；D、根据元素周期律，只能比较最高价氧化物对应的水化物的酸性，故 D 错误；故选 C。6.H2S 燃料电池

8、应用前景非常广阔，该电池示意图如下。下列说法正确的是A.电极 a 是正极B.O2-由电极 a 移向电极 bC.电极 a 的反应式为：2H2S+2O2-4e-=S2+2H2OD.当通入 1.12LO2，转移电子数 0.2NA【答案】C【解析】根据 2H2S(g)+O2(g)S2(s)+2H2O 反应，得出负极 H2S 失电子发生氧化反应，正极 O2得电子发生还原反应。A、由 2H2S(g)+O2(g)S2(s)+2H2O 反应，得出负极 H2S 失电子发生氧化反应，则 a 为电池的负极，故 A 错误；B、原电池中阴离子向负极移动，则 O2-由电极 b 移向电极 a，故 B 错误；C、a 为电池的

9、负极，发生氧化反应，反应式为：2H2S+2O2-4e-=S2+2H2O，故 C 正确；D、为注明是否为标准状况，无法确定 1.12LO2的物质的量，故 D 错误；故选 C。点睛：本题侧重考查原电池原理，明确电解质溶液酸碱性是解本题关键，难点是电极反应式5的书写。7.已知常温时 HClO 的 Ka=3.010-8，HF 的 Ka=3.510-4。现将 pH 和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分别加蒸馏水稀释，pH 随溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A.曲线 I 为次氯酸稀释时 pH 变化曲线B.取 a 点的两种酸溶液，中和相同体积、相同浓度的 NaOH 溶液，消耗次氯酸的体积较小C.a 点

10、时，若都加入相同大小的锌粒，此时与氢氟酸反应的速率大D.b 点溶液中水的电离程度比 c 点溶液中水的电离程度小【答案】B【解析】常温下 Ka（HClO）Ka（HF），酸性：HClOHF，根据图像将 pH 和体积都相同的 HClO 和 HF稀释同等倍数，I 的 pH 改变值大于 II 的 pH 改变值，曲线 I 代表稀释 HF 时 pH 变化曲线，曲线 II 代表稀释 HClO 时 pH 变化曲线。A 项，根据上述分析，曲线 I 为 HF 稀释时 pH 变化曲线，A 项错误；B 项，a 点 HClO 溶液和 HF 溶液的 pH 相同，a 点 c（HClO）大于 c（HF），取 a 点的两种酸溶液

11、中和相同体积、相同浓度的 NaOH 溶液，消耗 HClO 溶液的体积较小，B项正确；C 项，a 点 HClO 溶液和 HF 溶液的 pH 相同，即 a 点两溶液中 c（H+）相等，此时与相同大小的锌粒反应的反应速率相等，C 项错误；D 项，酸溶液中 OH-全部来自水的电离，根据图像 b 点溶液的 pH 大于 c 点溶液的 pH，b 点溶液中 c（H+）小于 c 点溶液中 c（H+），b 点对水的电离的抑制小于 c 点，b 点溶液中水的电离程度比 c 点溶液中水的电离程度大，D 项错误；答案选 B。点睛：本题考查弱酸溶液稀释 pH 曲线的分析、不同弱酸的对比、酸溶液中水的电离程度的分析，正确判断

12、曲线 I、曲线 II 代表的物质是解题的关键。注意酸溶液中和碱的能力取决于酸的物质的量和酸的元数，酸溶液与相同大小锌粒反应速率的快慢取决于溶液中 c（H+）。8.“绿水青山就是金山银山”，研究 NO2、NO、CO、NO2-、碳氢化合物大气污染物和水污染物的处理对建设美丽中国具有重要意义。(1)已知：汽车尾气中的 CO、NOx、碳氮化合物是大气污染物。使用稀土等催化剂能将 CO、6NO 转化成无毒物质。已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)H1=+180.5kJ/molK1(该反应的平衡常数)2C(s)+O2(g)=2CO(g)H2=-221kJ/molK2(同上)C(s)+O2(g)=CO

13、2(g)H3=-393.5kJ/molK3(同上)写出 NO(g)与 CO(g)催化转化成 N2(g)和 CO2(g)的热化学方程式_，以及该热化学方程式的平衡常数 K=_(用 K1、K2、K3表示)(2)污染性气体 NO2与 CO 在一定条件下的反应为:2NO2+4CO4CO2+N2H=-1200kJ/mol。某温度下，在 2L 密闭容器中充入 0.lmolNO2和 02m1CO，此时容器的压强为 1 个大气压，5秒时反应达到平衡时，容器的压强变为原来的 29/30，则反应开始到平衡时 NO2的平均反应速率 v(NO2)=_mol/(Ls)。若容器中观察到_，可判断该反应达到平衡状态；能使该

14、反应的反应速率增大，且平衡向逆反应方向移动的是_。A.及时分离出 CO2B.适当升高温度C.减小容器体积使体系压强增大D.选择高效催化剂(3)电化学降解 NO2-的原理如图:阴极反应式为_。(4)在高效催化剂作用下可用 NH3还原 NO2进行污染物处理。相同条件下，选用 A、B、C 三种催化剂进行反应，生成氮气的物质的量与时间变化如图。活化能最小的是_用 E(A)、E(B)、E(C)表示三种催化剂下该反应的活化能。7在催化剂 A 作用下测得相同时间处理 NO2的量与温度关系如图。试说明图中曲线先增大后减小的原因_(假设该温度范围内催化剂的催化效率相同)。【答案】(1).2NO(g)+2CO(g

15、)=N2(g)+2CO2(g)H=746.5kJmol-1(2).K=(3).0.002(4).体系内颜色不再发生变化(5).B(6).2NO2-+6e-+8H+=N2+4H2O(7).E(A)(8).低于 300，反应未达到平衡，温度升高，反应速度加快；高于 300，反应已平衡，随温度升高，反应逆向进行【解析】【详解】（1）NO(g)与 CO(g)催化转化成 N2(g)和 CO2(g)的反应可以由2-得到，H=H32-H1-H2=-393.5-180.5-（-221）=-746.5 因此热化学方程式为：2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=746.5kJmol-1；此反应

16、的 K 值也做相应的变换 K=；（2）设达到平衡时 CO 的浓度改变 x，则：2NO2+4CO4CO2+N2起始(mol）：0.10.200改变(mol）：x2x2x1/2x平衡(mol）：0.1-x0.2-2x2x1/2x故=，解得 x=0.02，v(NO2)=0.002mol/(Ls)；若容器中观察到体系内颜色不再发生变化，可判断该反应达到平衡状态；A.及时分离出 CO2可使平衡向正向移动，反应速率不会增大，选项 A 错误；8B.适当升高温度，可增大反应速率，此反应是吸热反应，升温逆向移动，选项 B 正确；C.减小容器体积使体系压强增大，平衡向气体物质的量减小的方向移动，即正向移动，选项C

17、 错误；D.选择高效催化剂，只改变反应速率，对平衡没有影响，选项 D 错误；答案选 B；（3）活化能越小反应速率越快，所以活化能最小的是 E(A)；低于 300，反应未达到平衡，温度升高，反应速度加快；高于 300，反应已平衡，随温度升高，反应逆向进行，所以相同时间处理 NO2的量与温度关系图中曲线先增大后减小。【点睛】点睛：根据盖斯定律，化学反应的焓变只与反应的始态和终态有关，与反应途径无关，可以根据盖斯定律计算 2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g)+N2(g)的H。9.过氧化钙(CaO2)是一种白色晶体，无臭无味，能潮解，难溶于水，可与水缓慢反应；不溶于醇类、乙醚等，易与酸反应，常用

18、作杀菌剂、防腐剂等。通常利用 CaCl2在碱性条件下与H2O2反应制得。某化学兴趣小组在实验室制备 CaO2的实验方案和装置示意图如下:已知:CaO2的制备原理:CaCl2+H2O2+2NH3H2O+6H2O=CaO28H2O+2NH4Cl请回答下列问题:(1)仪器 A 的名称为_，仪器 C 支管 B 的作用_；(2)加入氨水的作用是_；(从化学平衡移动的原理分析)(3)过滤后洗涤沉淀的试剂最好用_；A.水B.浓盐酸C.无水乙醇D.CaCl2溶液(4)沉淀反应时常用冰水浴控制温度在 O左右，其可能原因是_、_(写出两种)。(5)已知 CaO2在 350时能迅速分解，生成 CaO 和 O2。该小

19、组采用如图所示的装置测定刚才制备的产品中 CaO2的纯度(设杂质不分解产生气体)9检查该装置气密性的方法是:_；准确称取 0.50g 样品，置于试管中加热使其完全分解，收集到 44.80mL(已换算为标准状况)气体，则产品中过氧化钙的质量分数为_(保留 4 位有效数字)；【答案】(1).恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2).平衡气压，便于恒压滴液漏斗中的液体能够顺利滴下(3).CaCl2+H2O2CaO2+2HCl，加入氨水与氯化氢发生中和反应，使该可逆反应向着生成 CaO2的方向移动，提过 CaO2的产率(4).C(5).防止氨水挥发(6).防止过氧化氢分解(7).连接好装置，向水准管中注水至液

20、面与量气管中形成液面差，静置一段时间，若液面差保持不变，则装置不漏气，反之装置漏气(8).57.60%或 0.5760【解析】（1）、C 中装的是液态药品，C 装置能控制液体的滴加，有支管，所以为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗。支管 B 的作用是平衡气压，便于恒压滴液漏斗中的液体能够顺利滴下。（2）加入氨水能与氯化氢发生中和反应，使该可逆反应 CaCl2+H2O2CaO2+2HCl 向着生成 CaO2的方向移动，提过 CaO2的产率。（3）洗涤沉淀的试剂不能与 CaO2反应，A、结合题干知过氧化钙能潮解，难溶于水，可与水缓慢反应，故不选 A。B、结合题干可知过氧化钙易与酸反应，故不选 B。C、Ca

21、O2不溶于醇类，故选 C。D CaCl2溶液中也含有水，结合题干知过氧化钙能潮解，难溶于水，可与水缓慢反应，故不选 D。正确选项为 C。（4）反应时温度不能过高，温度高氨气就会挥发，过氧化氢就会分解。（5）检查该装置气密性的方法是：连接好装置，向水准管中注水至液面与量气管中形成高度差，静置一段时间，若高度差不变，则装置不漏气，反之装置漏气。准确称取样品可以使用分析天平或电子天平或电光天平。收集到标准状况下的气体 44.80mL，对应的物质的量为 0.0448/22.4=0.002mol，设产品中过氧化钙的物质的量为，则可列算式：可得：2/x=1/0.002，解得：x=0.004mol，则产品中

22、过氧化钙的质量分数为：0.00472/0.50=0.576。10.某化学兴是小组对一种度旧合金(含有 Cu、Fe、Si 等元素)进行分离、回收利用，所设计工艺流程如下。10已知 298时，KspFe(OH)3=4.010-38，KspCu(OH)2=2.210-20，KspMn(OH)2=1.910-13，当离子浓度小于 110-5认为离子沉淀完全。回答下列问题:(1)操作 I、lI、III 为_，固体 A 是_(填化学式)。(2)加入过量 FeC13溶液过程中与较不活泼的金属反应的化学方程式_。(3)调节 pH 至 2.9-3.2 的目的_。(4)向溶液 b 中加入酸性 KMn04溶液发生反

23、应的离子方程式为_。若将溶液 b 配制成 250ml 溶液，用滴定管取配制后的溶液 25.00m1；再用 amol/LKMnO4溶液滴定，恰好反应时消耗 KMn04溶液 VmL,则流程图中所得红棕色固体 C 的质量为_g(用含a、v 的代数式表示)(5)常温下，若溶液 c 中所含的金属阳离子浓度相等，向溶液 c 中逐滴加入 KOH 溶液，最后沉淀的金属离子为_(填金属阳离子)。【答案】(1).过滤(2).Si(3).2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2(4).使 Fe3+沉淀完全(5).MnO4+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O(6).4aV(7).Mn2+【解析】【详解】

24、(1)操作 I、lI、III 都是将固体和液体分开，操作方法为过滤。合金中的铜、铁能与氯化铁溶液反应而溶解，硅不反应，故剩余的固体为 Si；（2）合金中铜不活泼，和氯化铁溶液反应的是铜，方程式为 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2；（3）Fe3+在 PH=3.2 时沉淀完全，故调节 pH 至 2.9-3.2 使 Fe3+沉淀完全；（4）向溶液 b 中加入酸性 KMn04溶液，高锰酸钾会把 Fe2+氧化成 Fe3+，方程式为：MnO4+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O。由 MnO45Fe2+n(Fe2+)=5n(MnO4)=aV10-35mol.因取出的溶液是配成溶液的十分

25、之一，则 Fe2+总的物质的量为 aV10-350mol.再有 2Fe2+Fe2O3可得 n（Fe2O3）=aV10-325mol，则 m（Fe2O3）=aV10-325160=4aVg；（5）向溶液 c 中逐滴加入 KOH 溶液,会生成氢氧化物沉淀，KspMn(OH)2的值最大，说明11Mn(OH)2的溶解度最大，最后沉淀，故最后沉淀的金属离子为 Mn2+。【点睛】本题的氢氧化铁与其他两种难溶的氢氧化物的组成并不相似，本题因为没有给出金属离子的具体浓度，只能根据其溶度积的数据，结合流程的操作判断有关金属离子的沉淀顺序。严格地说,在金属离子浓度相同的条件下，只有组成相似的难溶物才能根据其溶度积

26、的相对大小判断不同金属离子的沉淀顺序。11.配合物 Fe(CO)5的熔点一 20，沸点 103。可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示。(1)基态 Fe 原子的价电子排布式是_；Fe(CO)5晶体类型属于_晶体。(2)CO 分子中 C、O 原子都满足 8 电子稳定结构，CO 分子的结构式是_,写出与CO互为等电子体的分子的电子式:_。(3)C、O、Fe 的第一电离能由大到小的顺序为_。(4)关于 Fe(CO)5，下列说法正确的是_。A.Fe(CO)5是非极性分子，CO 是极性分子B.Fe(CO)5中 Fe 原子以 sp3杂化方式与 CO成键C.1molFe(CO)5含有 10mol 配位

27、键D.Fe(CO)5=Fe+5CO 反应中没有新化学键生成(5)铁的三种晶体的晶胞均为立方晶胞，三种晶体的晶胞如下图所示。上述三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是_(填“a”“”或“”)-Fe。a-Fe 晶胞中铁原子的配位数为_。-Fe 晶胞的边长为 apm，则-Fe 单质的密度为_g/cm3(NA表示阿伏伽德罗常数的12值，列出计算式即可)。【答案】(1).3d64s2(2).分子(3).CO(4).(5).OCFe(6).A、C(7).(8).6(9).=(224/a3NA)1030(或=456/a3NA1030)【解析】(1)铁为 26 号元素，基态 Fe 原子的价电子排布式为 3d64s2

28、；Fe(CO)5的溶点-20，沸点 103，熔沸点较低，Fe(CO)5晶体属于分子晶体，故答案为：3d64s2；分子；(2)CO 分子中 C、O 原子都满足 8 电子稳定结构，CO 分子的结构式为 CO，与 CO 互为等电子体的分子有 N2，故答案为：CO；N2；(3)C、O、Fe 三种元素的原子中铁的原子半径最大，Fe 原子的价电子排布式为 3d64s2，失去1 个电子生成 3d54s2，结构更稳定，第一电离能最小，C、O 是同一周期元素，同一周期，从左到右，第一电离能逐渐增大，第一电离能由大到小的顺序为 OC Fe，故答案为：OC Fe；(4)A根据 Fe(CO)5的结构可知，Fe(CO)

29、5为三角双锥结构，分子中正负电荷分布均匀，是非极性分子，CO 中正负电荷分布不均匀，是极性分子，故 A 正确；BFe(CO)5中 Fe 原子与5 个 CO 成键，不是 sp3杂化，故 B 错误；C.1molFe(CO)5中 Fe 原子与 5 个 CO 形成 5 个配位键，在每个 CO 分子中存在 1 个配位键，共含有 10mol 配位键，故 C 正确；D.Fe(CO)5=Fe+5CO属于化学变化，包括化学键的断裂与形成，断开了分子中的配位键，形成了金属键，故 D错误；故选 AC；(5)根据晶胞结构图，三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是，故答案为：；晶胞中晶胞顶点的铁原子与周围的 6 个铁原子距离

30、相等且最小，配位数为 6，故答案为：6；晶体晶胞的边长为 a pm，1 个晶胞中含有的铁原子数目=8+6=4，则-Fe 单质的密度=g/cm3，故答案为：。点睛：本题的易错点为(4)和(5)，(4)中要注意 Fe(CO)5为三角双锥结构，具有对称性结构，铁原子与配体间形成配位键，CO 中也存在配位键；(5)中要注意晶体密度的计算方法。另外C、O、Fe 的第一电离能的大小也可以根据元素的金属性和非金属性的强弱判断。12.某同学拟用煤干馏的产物 W 为基本原料合成一系列化工产品，其流程如下(部分产物和条件省略):13己知部分信息如下:1mol芳香烃 W 含 50mol电子；(苯胺，易被氧化)K的分

31、子式为 C7H6O2，其核磁共振氢谱上有 4个峰。请回答下列问题:（1）X的名称为_，Y中所含官能团的名称为_。（2）反应的条件为_，的反应类型_。（3）反应的化学方程式为_。（4）Z的结构简式为_。（5）K的同分异构体 M 既能发生水解反应，又能发生银镜反应，M 在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式为_。（6）有多种同分异构体，写出符合以下 3 个条件的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应但不能水解。每摩尔同分异构体最多消耗 2molNaOH。苯环上一氯代物只有两种。14（7）请以流程图的形式写出由 T 制备的过程(无机试剂任选):（仿照）_【答案】(1).邻硝基甲苯(2).硝基、羧基

32、(3).NaOH 水溶液、加热(4).氧化反应(5).(6).(7).(8).（(9).【解析】（1）W 为芳香烃，1molW 含 50mol 电子，则 W 为甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在加热的条件下发生反应生成邻硝基甲苯，X 为邻硝基甲苯。Y 的名称为邻硝基苯甲酸 Y中所含官能团的名称为硝基、羧基。（2）甲苯和氯气在光照条件下，甲基发生取代反应，生成 T为 Cl-CH2-C6H5，取代反应后生成 L为 HO-CH2-C6H5，催化氧化生成 J 为C6H5-CHO，分子式为C7H6O，因此反应的条件为 NaOH 水溶液、加热。反应是邻硝基甲苯氧化为邻硝基苯甲酸，则该反 应 为 氧 化

33、反 应。（3）反 应 是 苯 甲 醛 和 银 氨 溶 液 的 反 应，方 程 式 为：（4）Z是15缩聚后的产物，其结构简式为（5）K 的分子式为 C7H6O2，K 的同分异构体 M 为芳香族化合物，M 能发生水解反应和银镜反应，含有醛基和醚键，M 在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式为（6）能发生银镜反应但不能水解说明分子中有醛基，无酯基。每摩尔同分异构体最多消耗2molNaOH 说明分子中有 2mol 羟基。苯环上一氯代物只有两种，说明苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体有（7）由 T 制备的过程为点睛：本题是有机合成题，有机合成涉及到各物质之间的转化，要掌握烃卤代烃醇醛酸酯的转化，要熟练掌握同分异构体的书写，这是有机化学中经常出现的问题。