4022杀菌剂产品质量监督抽查实施规范-产品质量监督抽查.docx

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1、产品质量监督抽查实施规范CCGF 402.2-2008杀菌剂2008-7-22发布 2008-10-1实施国家质量监督检验检疫总局II编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第7页 共8页杀菌剂产品质量监督抽查实施规范1 适用范围本规范适用于国家及省级质量技术监督部门组织的酱产品质量监督抽查，其他质量技术监督部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本规范执行。监督抽查产品范围为农药杀菌剂。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检。2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类产品一级分类产品二级分类 产品三级分类分

2、类代码4402402.2分类名称农资农药杀菌剂2.2产品种类杀菌剂品种可以分为原药、乳油、可湿性粉剂、粉剂、悬浮剂、水剂、可溶性液剂、母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、烟剂等类型。3 术语和定义杀菌剂：具有杀死植物病源菌或抑制其生长发育的农药。4 企业规模划分根据杀菌剂类产品行业的实际情况，生产企业规模以杀菌剂类产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见下表：企业规模大型中型小型销售额（万元）200003000且2000030005 检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本规范。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本规范。GB 437 硫酸铜GB/

3、T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值的测定方法GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法GB/T 5451 农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB 9551 百菌清原药GB 9552 百菌清可湿性粉剂GB/T 9553 井冈霉素水剂GB 10501 多菌灵原药GB 12685 三环唑原药GB/T 14825 农药悬浮率测定方法GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB 18171 百菌清悬浮剂GB 18172.1 百菌清烟粉粒剂GB 18172.2 百菌清烟片剂GB/T 19567.1 苏云金芽孢杆菌原粉GB/T 19567.2 苏云金芽孢杆菌悬浮剂GB/T

4、19567.3 苏云金芽孢杆菌可湿性粉剂GB 20699 代森锰锌原药GB 20700 代森锰锌可湿性粉剂GB 20701 三环唑可湿性粉剂GB 20813 农药产品标签通则HG 2206 甲霜灵原药HG 2207 甲霜灵粉剂HG 2208 甲霜灵可湿性粉剂HG 2316 硫磺悬浮剂HG 2317 敌磺钠（敌克松）原药HG 2318 敌磺钠（敌克松）湿粉HG 2460.1 五氯硝基苯原药HG 2460.2 五氯硝基苯粉剂HG 2462.1 甲基硫菌灵原药HG 2462.2 甲基硫菌灵可湿性粉剂HG/T 2467.120 农药产品标准编写规范HG 2858 40%多菌灵悬浮剂HG 3285 异稻

5、瘟净原药HG 3286 异稻瘟净乳油HG 3288 代森锌原药HG 3289 代森锌可湿性粉剂HG 3290 多菌灵可湿性粉剂HG 3293 三唑酮原药HG 3294 20%三唑酮乳油HG 3295 三唑酮可湿性粉剂HG 3296 三乙膦酸铝原药HG 3297 三乙膦酸铝可湿性粉剂HG 3304 稻瘟灵原药HG 3305 稻瘟灵乳油HG 3757 福美双原药HG 3758 福美双可湿性粉剂HG 3763 腈菌唑乳油HG 3764 腈菌唑原药HG/T 3884 代森锰锌霜脲氰可湿性粉剂NY618 多福悬浮种衣剂NY619 福克悬浮种衣剂NY620 多克悬浮种衣剂NY621 多福克悬浮种衣剂NY6

6、22 甲克悬浮种衣剂国家质检总局第13号令 产品质量国家监督抽查管理办法经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求6 抽样6.1 抽样型号或规格预包装产品或销售包装产品。6.2 抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，所抽取产品的保质期应能满足检验工作的进行。在企业成品库抽样时，同一批次产品抽样基数应不少于50kg。抽样时应从不同部位选取5个或5个以上包装件（以产品运输包装计），分别随机抽取至少100g样品充分混合并缩分后装入两个干净的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中，每瓶（袋）样品量应不少于抽样数量要求；对于规格小于抽样数量的销售包装产品，应

7、直接抽取原包装。在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品量，抽取样品量要求与企业成品库抽样时相同。所抽取样品中1/2为检验样品，其余为备用样品。抽样数量产品类别样品数量原药、母药100g2乳油、水剂、可溶性液剂、水乳剂、微乳剂、超低容量液剂250mL2粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂250g2悬浮剂、悬乳剂600mL2颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粒剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟片剂600g26.3 样品处置应当对检验样品和备用样品分别签封。6.4 抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的杀菌剂产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则

8、记录本年度实际销售额，并加以注明。7 检验要求7.1 检验项目及重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法重要程度分类A类B类1外观产品标准强制性目测2有效成分质量分数产品标准强制性产品标准3相关杂质质量分数产品标准强制性产品标准4悬浮率GB/T 14825推荐性GB/T 148255乳液稳定性GB/T 1603推荐性GB/T 16036水分GB/T 1600推荐性GB/T 16007pH值GB/T 1601推荐性GB/T 16018酸度或碱度HG/T 2467推荐性HG/T2467.19润湿时间GB/T 5451推荐性GB/T 545110粒度范围HG/T 2467

9、推荐性HG/T2467.1211倾倒性HG/T 2467推荐性HG/T2467.512干燥减量HG/T 2467推荐性HG/T2467.1813分散性HG/T 2467推荐性HG/T2467.1314溶解程度与溶液稳定性HG/T 2467推荐性HG/T2467.1515分散稳定性HG/T 2467推荐性HG/T2467.1116持久起泡性HG/T 2467推荐性HG/T2467.517点燃试验HG/T 2467推荐性HG/T2467.1818与水互溶性HG/T 2467推荐性HG/T2467.719透明温度范围HG/T 2467推荐性HG/T2467.1020脱落率HG/T 2467推荐性HG

10、/T2467.1221崩解时间HG/T 2467推荐性HG/T2467.1422燃烧发烟时间HG/T 2467推荐性HG/T2467.1823稀释稳定性HG/T 2467推荐性HG/T2467.624细度GB/T 16150推荐性GB/T 1615025湿筛试验GB/T 16150推荐性GB/T 1615026干筛试验GB/T 16150推荐性GB/T 1615027固体不溶物HG/T 2467推荐性HG/T2467.128水不溶物质量分数HG/T 2467推荐性HG/T2467.629松密度和堆密度HG/T 2467推荐性HG/T2467.1230粉末与碎片HG/T 2467推荐性HG/T2

11、467.1431跌落破碎率HG/T 2467推荐性HG/T2467.1432标签GB 20813强制性GB 20813注：各产品类型的检验项目依据产品标准而定。注：A类极重要质量项目，B类重要质量项目。7.2 产品实物质量检验项目和标签质量检查项目上表中序号131检验项目列为产品实物质量检验项目；标签质量检查项目包括产品名称、有效成分及含量、剂型、产品执行标准号、净含量、产品质量保证期、毒性标志、生产企业名称及地址。7.3 检验应注意的问题7.3.1 若企业标准或合同中缺少相关推荐性标准规定的重要检验项目，应按照推荐性标准规定检验该项目。7.3.2 若某一检验项目有不同的检验方法，应优先采用仲

12、裁法。7.3.2 违禁添加成分检测，参照相关国家标准、行业标准或公开发表的检测方法进行。8 判定原则8.1 产品实物质量判定原则产品实物质量检验项目均符合检验依据规定，判定为产品实物质量合格。产品实物质量检验项目中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定，判定该批产品实物质量为不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于较严重不合格。8.2 标识判定原则所检标签存在以下严重情况中任意一种或一种以上的，判定该批产品标签不合格，属于较严重不合格；反之，判定该批产品标签合格。1、无产品名称，或者产品名称不能反映真实属性且存在欺骗性的；2、未标注各有效成分名称与含

13、量；3、未标注制造者的名称和地址；4、未标注生产日期（或包装日期）和保质期，或者生产日期（或包装日期）和保质期无法辨识的；5、未标注产品生产许可证号（或批准证号）、登记证号和执行标准号，或所标注的证号为冒用、伪造或非现行有效；6、未标注毒性标志。除上述情况外，标签其他项目按相关标准规定进行检查，不作判定。将不符合规定的情况写入检验报告附页（注明：仅进行检查，提示更正，不作综合判定）。8.3 产品检验结果综合判定原则经检验，所抽取样品实物质量和标签均合格时，综合判定该批产品合格。反之，判定该批产品不合格，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格或标签不合格时，属于较严重不合格。9 异议处理复检对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1 核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）、或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到被检方认可的，作出维持原检验结论的复检结论。9.2 需对不合格项目复检时，采用备用样检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。9.3 不进行复检情况（1）超过规定的异议时限；（2）企业提出异议时样品在正常贮存条件下已变质或样品已过保质期的。第 7 页 共 8 页