化妆品注册和备案检验报告书要求及体例.doc

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1、化妆品注册和备案检验报告书要求及体例一、化妆品注册和备案检验报告（以下简称检验报告）是化妆品注册与备案的重要评审依据，是具有法律效力的技术文件，必须做到信息完整、数据准确、结论无误、格式规范。二、检验报告应当符合所要求的体例和格式，包括封面、声明、检验结果等内容。三、检验报告分为微生物检验报告、理化检验报告、毒理学试验报告、人体安全性检验报告、人体功效评价检验报告等部分。每部分检验报告应当有检验结果。装订时按上述顺序排列。检验报告体例见表2-1az。四、检验报告中每部分检验项目的结果页应当有签字、日期并加盖检验检测专用章，签字人应当为经资质认定部门确认的检验检测机构授权签字人。封面日期应当填写

2、检验检测机构授权签字人的最终签发日期。检验报告空白处应当有“本页以下空白”标记。多页检验报告还应当加盖骑缝章。五、检验检测机构出具的检验报告不符合有关规定时，药品监督管理部门可以要求其重新出具检验报告。重新出具的检验报告签发日期应当为实际签发日期，并附相关说明。六、检验报告不得涂改增删，检验检测机构不得对已经出具的检验报告进行变更。化妆品企业因产品名称、企业名称和地址等不影响检验结果的事项发生改变，或发现检验报告打印错误的，可向检验检测机构提出检验报告变更申请（表2-2），检验检测机构经确认后可出具补充检验报告或更正函，并说明理由。七、检验报告书写要求及模板（一）封面和扉页。封面和扉页填写要求

3、见表2-3。（二）样品及检验相关信息。检验报告所载明的样品及检验信息应当与检验申请表、检验受理通知书的相关信息一致，填写要求见表2-4。（三）微生物检验报告1.检验结果的单位。根据样品的类别，检验结果的单位以CFU/g或CFU/mL 表示。2.特殊的取样方式或样品类型，需在检验报告中予以注明。（四）理化检验报告按照申报的产品类别所规定的试验项目与要求，列出每一个理化检验项目，在“检验结果”下写出相应的实测数值。1.检验项目。根据申报的产品类别，设定所需理化检验项目，检验项目名称按照检验方法收载名称书写。必要时需注明所测组分的形态，如“奥克立林（以酸计）”。2.单位。除检验规范中列明的单位外，原

4、则上采用法定计量单位。已有限度规定的禁限用组分，单位应与限值保持一致；无限度规定的组分，单位与所依据标准中所用单位保持一致；pH值等指标的单位书写为“/”。3.检验结果。数值型的，书写具体数值；文字型的，书写简洁的结果描述。数值型的还应按下列几种情况分别书写：（1）检验结果小于方法检出浓度的，用“*”表述，而不用“未检出”表述。（2）检验结果大于或等于方法检出浓度，但小于方法定量浓度的，用“检出，*（定量浓度*）”表述。（3）检验结果大于或等于方法定量浓度的，直接书写检验数值。4.数据修约。检验结果的数据修约及有效数位的保留，应根据采用的仪器设备，参考数据修约规则与极限数值的标示和判定（GB

5、81702008）处理，同时考虑所依据的检验方法的具体技术规定，而不按限值对数据进行修约及有效数位的保留。5.检出浓度。检验报告中的各方法检出浓度应小于或等于化妆品安全技术规范（2015年版）及相关标准中该方法的方法检出浓度。pH值等没有或不便于出具方法检出浓度的项目，其方法检出浓度书写“/”。6.检验方法。理化检验报告应当注明相应的检验方法。当同一检验项目具有不同检验方法时，应根据方法适用范围、产品类型及配方组分性质等选择合适的检验方法，原则上方法灵敏度应尽量满足限值及其配方含量准确度的要求。检验方法的表述按所采用的标准中检验方法的标题或分法的名称，以带仪器（或检测器）名称的方法书写。没有带

6、仪器的以检验方法中“范围”规定的检验方法书写。例如：（1）砷，检验依据为化妆品安全技术规范（2015年版）第四章 理化检验方法“1.4砷”的“第一法 氢化物原子荧光光度法”，书写为“第四章1.4第一法 氢化物原子荧光光度法”。（2）苯基苯并咪唑磺酸，检验依据为化妆品安全技术规范（2015年版）第四章 理化检验方法“5.1苯基苯并咪唑磺酸等15种组分”，第一法的标题是“第一法 高效液相色谱-二极管阵列检测器法”，书写为“第四章5.1第一法 高效液相色谱-二极管阵列检测器法”。（3）氧化型染发剂的对苯二胺，检验依据为化妆品安全技术规范（2015年版）第四章 理化检验方法“7.1 对苯二胺等8种组分

7、”，该标准无分法，方法下“范围”规定“本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中对苯二胺等8种组分的含量”，书写为“第四章7.1高效液相色谱法”。（4）pH值，按其预处理方法的不同书写为“稀释法”或“直测法”等。7.限值。限值按照化妆品安全技术规范（2015年版）及相关标准的规定进行书写。8.特殊的取样方式或样品来源，需在检验报告中予以注明。9.示例。依据化妆品安全技术规范（2015年版）中方法，见表2-5。（五）毒理学试验检验报告。应如实记录具体实验条件，包括：1.受试物：应记录物态，配制方法（所用浓度）。2.阳性物：应记录名称、批号、生产厂家、溶剂、配制方法和用量。3.实验动物:应记录动物种属

8、、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量合格证号。4.饲养环境及饲料：应记录饲养温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号、饲料来源及饲料合格证明。5.对照组数据。试验结果表格中需记载阴性、阳性对照组数据。（六）人体安全性和功效评价检验报告。1.材料和方法。（1）受试物。应根据检验项目和产品使用特点填写实际试验应用的产品形式（如终产品原物或稀释物等，稀释物应注明赋形剂和浓度）；当一种产品含有两个或两个以上部分，分别和/或混合检验的样品，应根据实际检验部分列出所有试验物和对应部分，如：试验物1：终产品混合物；试验物2：I剂（和“化妆品注册和备案检验申请表”上填报的“样品性状”栏分

9、部分保持一致。）试验物3：II剂（和“化妆品注册和备案检验申请表”上填报的“样品性状”栏分部分保持一致。）（2）对照。人体安全性检验（斑贴）报告中“阴性对照”应根据受试物填写实际采用的对照物，一般有“空白对照”“空白滤纸对照” “不同赋形剂对照”等。人体功效评价检验（防晒）报告中“对照品”应填写根据规范要求选择实际检验选用的一种对照品。2.试验结果。（1）应在人体皮肤斑贴试验和人体皮肤重复性开放型涂抹试验报告的结果表格中按不同观察时点列出不同反应程度对应的人数；结果汇总语是对30人中不同反应程度人数的统计，每个受试者的皮肤反应情况以3个观察时点中高的反应程度来计（如可表述为“人体皮肤斑贴试验结

10、果显示，30人中2例出现1级皮肤不良反应，1例出现2级皮肤不良反应”）。（2）人体试用试验报告结果表格未按观察时点分列，直接在表格中填写不同观察时点中最高反应程度对应的人数；结果汇总语和结果表格一致。（3）人体安全性检验报告附件表格填写30位受试者基本信息和详细皮肤反应结果。（4）人体功效检验（防晒）报告的结果表格中填写受试者基本信息，其中的“皮肤类型”指Fitzpatrick光皮肤分型；“对照品SPF值/PFA值”“被测物SPF值/PFA值”“平均值”“标准差”“标准误”“95CI”均应遵守精确到小数点后一位数字的修约规则。（5）人体功效检验（防晒）报告的结果结语中“所检样品的SPF值/PF

11、A值”应为样品防护全部受试者SPF值/PFA值的算术均数的整数部分数值，无小数值。表2-1 化妆品注册和备案检验报告体例2-1a：注册和备案检验报告封面（）（）（）化妆品注册和备案检验检测机构序列号: 注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号样品中文名称样品外文名称（进口产品请书写此项）送检单位年 月 日2-1b：注册和备案检验报告声明声 明一、本检验报告仅对接收样品负责。二、本检验报告涂改增删无效，未加盖检验检测专用章无效，复印件无效。三、本检验报告及检验检测机构名称不得用于商业广告、评优及宣传等。四、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由检验检测机构存档。联系地址：检验地址：（与

12、联系地址不同时书写此项）邮政编码：联系电话：2-1c：安全性检验汇总报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号：第 页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目化妆品安全性评价检验依据（现行有效的技术规范） 送检单位地址生产企业地址境 内 责 任 人（进口产品书写此项）地址结果汇总：根据化妆品安全技术规范（2015年版）（现行有效的技术规范）对送检样品进行安全性检验，结果如下：（一） 微生物检验:（二） 理化检验：（三）毒理学试验： 1. 急性眼刺激性试验结果： 2. 急性皮肤刺

13、激性试验结果： 3. 多次皮肤刺激性试验结果： 4. 皮肤变态反应试验结果：5. 皮肤光毒性试验结果： 6. 细菌回复突变试验结果： 7. 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果： 8. 体外哺乳动物细胞基因突变试验结果：（本页以下空白）授权签字人（签字）年 月 日检验检测专用章2-1d：微生物检验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目微生物检验的具体项目检验依据（现行有效的技术规范） 送检单位地址生产企业地址境 内 责 任 人

14、（进口产品书写此项）地址检验结果微生物检验结果检验项目单 位检验结果限 值菌落总数霉菌和酵母菌总数耐热大肠菌群金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌（本页以下空白）授权签字人（签字）年 月 日检验检测专用章2-1e：理化检验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目理化检验的具体项目检验依据（现行有效的技术规范）送检单位地址生产企业地址境 内 责 任 人（进口产品书写此项）地址检验结果理化检验结果检验项目单位检验结果检验方法方法检出浓度限值

15、（本页以下空白）授权签字人（签字）年 月 日检验检测专用章2-1f：毒理学试验汇总报告体例（各检验检测机构根据自身实际情况确定是否需要使用该表，如不使用，则2-1g到2-1n表头信息应采用该附件表头，并在首页下增加授权签字人、年月日和检验检测专用章相关内容）注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目毒理学试验项目检验依据（现行有效的技术规范）送检单位地址生产企业地址境 内 责 任 人（进口产品书写此项）地址毒理学试验检验结果：1. 急性

16、眼刺激性试验： 2. 急性皮肤刺激性试验： 3. 多次皮肤刺激性试验： 4. 皮肤变态反应试验： 5. 皮肤光毒性试验： 6. 细菌回复突变试验： 7. 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：8. 体外哺乳动物细胞基因突变试验：（本页以下空白）授权签字人（签字）年 月 日检验检测专用章2-1g：急性眼刺激性试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目急性眼刺激性试验检验完成日期一、材料和方法1. 受试物：物态，配制方法（所用浓度）。2. 实验动物和饲养环境:实验动物：动物种属、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量

17、合格证号。饲养环境：温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号。饲料：饲料来源及饲料合格证明。3. 试验方法:二、试验结果受试物对家兔急性眼刺激性试验结果（不冲洗或30s冲洗或4s冲洗）动物编号部位眼刺激性反应积分1h24h48h72h样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照1结膜虹膜角膜2结膜虹膜角膜3结膜虹膜角膜积分均值结膜虹膜角膜注：积分均值保留2位小数。三、试验结论受试物对家兔急性眼刺激性：在（不冲洗或30s冲洗或4s冲洗）条件下，为XX刺激性。（本页以下空白）2-1h：急性皮肤刺激性试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验

18、开始日期检验项目急性皮肤刺激性试验检验完成日期一、材料和方法1. 受试物：物态，配制方法（所用浓度）。2. 实验动物和饲养环境:实验动物：动物种属、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量合格证号。饲养环境：温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号。饲料：饲料来源及饲料合格证明。3. 试验方法:二、试验结果受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果动物编号性别体重(kg)皮肤刺激性反应积分1h24h48h72h 样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分1234积分均值

19、注：1、积分均值保留2位小数； 2、如72小时积分仍未恢复为0，需注明恢复天数。三、试验结论受试物对家兔急性皮肤刺激性为：（本页以下空白）2-1i：多次皮肤刺激性试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目多次皮肤刺激性试验检验完成日期一、材料和方法1. 受试物：物态，配制方法（所用浓度）。2. 实验动物和饲养环境:实验动物：动物种属、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量合格证号。饲养环境：温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号。饲料：饲料来源及饲料合格证明。3. 试验方法二、试验结果受试物对家兔多次皮肤

20、刺激性试验结果涂抹天数动物数（只）皮肤刺激性反应积分样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分 14 24 34 44 54 64 74 84 9410411412413414414天每只动物积分均值每天每只动物积分均值注：积分均值保留2位小数。三、试验结论受试物对家兔多次皮肤刺激性为： （本页以下空白）2-1j：皮肤变态反应试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目皮肤变态反应试验检验完成日期一、材料和方法1. 受试物：物态，配制方法（所用浓度）。2. 阳性物：2,4-二硝基氯代苯（或），批号，生产厂家，溶剂，诱导、激发浓度和用量。

21、3. 实验动物和饲养环境:实验动物：动物种属、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量合格证号。饲养环境：温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号。饲料：饲料来源及饲料合格证明。4. 试验方法二、试验结果表1 受试物（或阳性物）对豚鼠皮肤变态反应试验结果（BT法）组别动物数（只）起始体重（g）终止体重（g）诱导剂量激发剂量观察时间皮肤反应强度积分2动物数致敏率（%）红斑水肿012340123阴性24h对照48h受试24h物组48h阳性24h对照48h注：起始体重、终止体重的表示方式为均值SD。在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、3时，发生反应的动物数占受试动物数

22、的比例。阳性对照试验日期：注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页（接上页）表2 豚鼠皮肤变态反应试验结果（GPMT法）组别动物数（只）起始体重（g）终止体重（g）诱导浓度激发浓度观察时间皮肤反应强度积分1的动物数致敏率（%）0123阴性对照24h48h72h受试物组24h48h72h阳性对照24h48h72h注：起始体重、终止体重的表示方式为均值SD。在皮肤反应强度栏中应书写当皮肤反应积分为0、1、2、3时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。阳性对照试验日期：三、试验结论受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果为： （本页以下空白）2-1k：皮肤光毒性试验报告体例注册和

23、备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目皮肤光毒性试验检验完成日期一、材料和方法1. 受试物：物态，配制方法（所用浓度）。2. 阳性物：8-甲氧基补骨脂，批号，生产厂家，溶剂，浓度及用量。3. 实验动物和饲养环境:实验动物：动物种属、品系、级别、数量、体重、来源，实验动物生产许可证号和质量合格证号。饲养环境：温度，相对湿度，实验动物环境使用许可证号。饲料：饲料来源及饲料合格证明。4. 仪器：光源的生产厂、型号。5. 试验方法平均光强度和照射时间：试验步骤：二、试验结果表1 阳性对照物对豚鼠皮肤光毒性试验结果动物编号性别体重（g）皮肤反应积分

24、1h24h48h72h1234123412341234123456注：表头1、2、3、4为化妆品安全技术规范（2015年）第六章 7、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。阳性对照组试验日期：注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页（接上页）表2 受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果动物编号性别体重（g）皮肤反应积分1h24h48h72h1234123412341234123456注：表头1、2、3、4为化妆品安全技术规范（2015年）第六章 7、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。受试组试验日期：三、试验结论受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果： （本页以下空白）2-1l：细菌回复突变

25、试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目细菌回复突变试验检验完成日期一、材料和方法1. 试验菌株：2. 代谢物活化系统：3. 阳性物：名称，批号，生产厂家，溶剂，浓度及用量。4. 受试物：物态，溶剂、溶解度、配制方法，前处理（灭菌）方法。剂量设计及最高剂量设计依据：提供最低抑菌浓度或最大溶解度的预试验数据。5. 试验方法：简述操作步骤，除受试物剂量分组外，还应说明空白对照、溶剂对照和阳性对照，阳性结果判断标准。二、试验结果：以列表方式报告试验结果，参见下表。Ames试验菌株回变菌落数（平均值标准差）组别剂量(mg/皿）TA

26、97或TA97a或 TA1537TA98TA100TA102或WP2uvrA或 WP2uvrA（pKM101）TA1535S9S9S9S9S9S9S9S9S9S9空白对照溶剂对照阳性对照受试物三、试验结论细菌回复突变试验试验结果： （本页以下空白）2-1m：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目体外哺乳动物细胞染色体畸变检验完成日期一、材料和方法1. 细胞株：名称，来源。2. 代谢物活化系统：3. 阳性物：名称，批号，生产厂家，溶剂，浓度及用量。4. 受试物：物态，溶剂、溶解度、配制方法，前处理

27、方法。剂量设计及最高剂量设计依据（说明受试物对细胞毒性、溶解情况等）。5. 试验方法：包括对细胞毒性的测定方法，培养液和培养容器的种类，接种细胞数、中期阻断剂名称及终浓度、受试物与试验系统的接触时间；简述制片方法、分析的中期分裂相数目、结果评价方法等。二、试验结果1.受试物最高剂量的确定及试验结果：溶解情况（见表1），细胞毒性的测定（见表2），对pH和渗克分子浓度的影响（如有影响）。2.各处理组和对照组染色体畸变率及统计结果（见表3）：表1 受试物在所选溶剂中的溶解情况受试物浓度（mg/mL）溶剂名称有否沉淀（轻微可见）（本页以下空白）注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页

28、/ 共 页（接上页）表2 受试物对细胞的毒性受试物浓度（mg/mL）活细胞计数法分裂指数法细胞覆盖程度接种细胞数（/mL）活细胞（/mL）存活率（%）计数细胞数中期分裂相数分裂指数注：活细胞计数法、分裂指数法、细胞覆盖程度均可测定受试物对细胞的毒性，三选一即可。表3 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果组别终浓度（mg/mL）观察细胞数（个）畸变细胞数（个）畸变率（%）S9S9S9S9S9PS9P阴性对照-阳性对照受试物 注：用X2检验进行统计学分析，与阴性对照组比较，*P0.05三、试验结论体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果： （本页以下空白）2-1n：体外哺乳动物细胞基因突变试验报告体例注册

29、和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称检验开始日期检验项目体外哺乳动物细胞基因突变试验检验完成日期一、材料和方法1. 细胞株2. 代谢活化系统3. 受试物：物态，溶剂、溶解度、配制方法，前处理方法。剂量设计及最高剂量设计依据（说明受试物对细胞毒性、溶解情况等）。4. 试验方法：包括试验方法、选择剂及其浓度、阳性对照物的内容，细胞毒性的测定方法，培养液和培养容器的种类、细胞接种密度、受试物与试验系统的接触时间，表达时间，结果评价等。二、试验结果1. 受试物最高剂量的确定及结果：包括细胞毒性的测定；细胞悬浮增长率；溶解情况；对 pH和渗克分子浓度的影响。2.

30、试验组和对照组的突变频率及统计结果。体外哺乳动物细胞基因突变试验结果组别终浓度（mg/mL）细胞相对存活率（%）相对总生长率（%）突变率（10-6）S9S9S9S9阴性对照受试物阳性对照三、试验结论体外哺乳动物细胞基因突变试验结果： （本页以下空白）2-1o：人体安全性和功效评价检验汇总报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第 页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目人体安全性和功效评价检验项目检验依据（现行有效的技术规范）委托单位地址生产企业地址境 内 责 任 人（

31、进口产品书写此项）地址人体安全性和功效评价检验结果：1. 人体皮肤斑贴试验： 2. 人体皮肤重复性开放型涂抹试验： 3. 育发类化妆品人体试用试验： 4. 健美类化妆品人体试用试验： 5. 美乳类化妆品人体试用试验： 6. 驻留类pH3.5化妆品人体试用试验：7. 脱毛类化妆品人体试用试验： 8. 防晒类化妆品SPF值测定：9. 防晒类化妆品一般抗水性能测定：10. 防晒类化妆品强抗水性能测定：11. 防晒类化妆品长波紫外线防护指数（PFA值）测定：（本页以下空白）授权签字人（签字）年 月 日检验检测专用章2-1p：人体皮肤斑贴试验报告体例注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号： 第

32、页 / 共 页样品中文名称样品数量及规格进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期受理日期检验完成日期检验项目人体皮肤斑贴试验检验依据（现行有效的技术规范）委托单位地址生产企业地址境 内 责 任 人（进口产品书写此项）地址一、材料和方法1. 受 试 物：化妆品终产品原物或将终产品用 稀释成 浓度或终产品混合物（有混合比例的标明混合比例）。2. 阴性对照：空白对照或空白滤纸对照或上述受试物赋形剂对照。3. 受 试 者：共30人，男 人，女 人，年龄 至 岁，平均年龄 岁，符合受试者志愿入选标准。4. 斑试方法：选用合格的斑试器材，以封闭性斑贴试验方法，将受试

33、物约0.020g 0.025g（固体）或0.020mL0.025mL（液体）置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按现行有效的技术规范中皮肤反应分级标准记录其结果。二、试验结果化妆品人体皮肤斑贴试验结果汇总组别受试人数观察时间斑贴试验不同皮肤反应人数01234受试物300.5h24h48h对照300.5h24h48h注：30例受试者不同观察时间皮肤反应情况见附件。人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中 例出现 反应。（本页以下空白）注册和备案检验检测机构全称检验报告检验受理编号：第 页 / 共 页附件：30例受试者不同观察时间皮肤反应情况编号姓名（首字母）性别年龄阴性对照试验物0.5h24h48h0.5h24h48h12345678