2022年仪器分析课习题讲解学习 .pdf

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1、此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流仪器分析课习题第一章 电磁辐射基础1 对下列单位进行换算:(1)1.50?X射线的波数(cm-1)(6.66107)(2)670.7nm 锂线的频率(HZ)(4.47 1014)(3)3300cm-1波数的波长(nm)(3030)(4)Na 5889.95?相应的能量(eV)(2.11)2 写出下列各种跃迁所需的能量范围(eV)(1)原子内层电子跃迁 (1.2102-1.2 106)(2)原子外层电子跃迁(6.2-1.7)(3)分子的电子跃迁(6.2-1.7)(4)分子振动能级跃迁(0.5-0.02)(5)分子转动能级跃迁 (210-2

2、-410-7)3 某种玻璃的折射率为1.7000,求光在此玻璃介质中的传播速度.(1.761010cm/s)4 辐射通过空气与玻璃界面时,其反射损失大约有多少?(4%)5 解释下列名词(1)单重态与三重态(2)原子荧光与分子荧光(3)选择跃迁与禁阻跃迁(4)激发电位与共振电位6 阐明光谱项符号和能级图的意义7 用光谱项符号写出 Mg 2852?(共振线)的跃迁 (31S0-31P1)8 下列哪种跃迁不能产生,为什么?(1)31S0-31P1 (2)31S0-31D2 (3)33P2-33D3 (4)43S1-43P1 (31S0-31D2)第二章 原子发射光谱分析法1 解释下列名词(1)激发电

3、位和电离电位;(2)原子线和离子线;(3)共振线和共振电位;(4)等离子体;(5)谱线的自吸.2 计算 Cu3273.96?和 Na 5895.92?的激发电位(eV)(3.78,2.10)3 谱线自吸对光谱分析有什么影响?4 说明影响原子发射光谱分析中谱线强度的主要因素.5 阐述原子发射光谱定性分析的原理,怎样选择摄谱法定性分析时的主要工作条件.6 光谱定性分析摄谱时,为什么要用哈德曼光栏?名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流7 推导摄谱法原子发射光谱定量分析的基本关系式.8 选择分析线应根据什么

4、原则?9 下表中列出铅的某些分析线,若测定水中痕量铅应选用哪条谱线,当试样中含量为 0.1%时是否仍选用此线.说明理由铅线波长/?激发电位/eV 2833.071 4.37 2802.001 5.74 2873.321 5.63 2663.171 5.97 2393.791 6.50 10 说明选择内标元素及内标线的原则?11 说明缓蚀剂在矿石定量分析中所起的作用?12 采用 K4047.20?作分析线时,受 Fe4045.82?和弱氰带的干扰,可用何种物质消除此干扰?13 为什么在碳电极直流电弧光源中采用惰性气氛?14 分析下列试样应选用什么光源:(1)矿石的定性、半定量;(2)合金中的铜(

5、x%);(3)钢中的锰(0.0 x-0.X%);(4)污水中的 Cr.Mn.Cu.Fe.V.Ti等(ppm-x%).15 分析下列试样时应选用什么类型的光谱仪:(1)矿石的定性、半定量;(2)高纯 Y2O3中的稀土杂质元素;(3)卤水中的微量铷、铯.16 说明乳剂特性曲线的制作及其在光谱定性和定量分析中的作用.17 简述 ICP 光源的特点及应用.18 试比较摄谱法与光电法.19 绘出原子发射光谱仪的方框图,并指出各部件的具体名称及主要作用.20 当试样量很少而又必须进行多元素测定时,应选用下列那种方法:(1)单道 ICP-AES;(2)原子吸收光谱法;(3)摄谱法原子发射光谱法21 若光栅刻

6、痕为 1200条/mm,当入射光垂直照射时,求 3000?波长光的一级衍射角.(21.10)22 当一级光谱波长为 5000?时,其入射角为 60,反射角(衍射角)为-40,此光栅的刻痕数应为多少条/mm?(446条/mm)23 有某红外光栅(72 条/mm),当入射角为 50,反射角为 20时,其一级和二级光谱的波长为多少(um)?(15.4,7.7)24 当某光栅(1250 条/mm)的焦距为 1.6m 时,计算其一级和二级光谱的倒线色散率.(5?/mm,2.5?/mm)25 若光栅宽度为 50 mm,刻痕数为 1200条/mm,此光栅的理论分辨率应为多少?(60000)26 上述光栅能否

7、将铌3094.18?与铝 3092.71?分开?为什么?27 试对棱镜光谱与光栅光谱进行比较.名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流28 若光谱工作范围为200-400nm,应选用什么材料制作棱镜和透镜,为什么?第三章 原子吸收与原子荧光光谱法1 试比较原子吸收与分子吸收光谱法.2 解释下列名词:(1)多普勒变宽(2)自然宽度(3)压力变宽(4)振子强度(5)光谱通带3 计算在火焰温度为3000K 时,Na5890?谱线的激发态与基态原子数的比值(Pj/P0=2).(610-4)4 原子吸收光度计的单

8、色器倒线色散率为16?/mm,欲测定 Si2516.1?的吸收值,为了消除多重线 Si2514.3?和 Si2519.2?的干扰,应采取什么措施?5 采用那些措施才能检测到原子吸收信号,并说明其理由.6 简述常用原子化器的类型及其特点.7 测定人发中硒时,应选用何种火焰,并说明其理由.8 分析矿石中的锆时,应选用何种火焰,并说明其理由.9 怎样能使空心阴极灯处于最佳工作状态?如果不处于最佳状态时,对分析工作有什么影响?10 火焰的高度和气体的比例对被测元素有什么影响,试举例说明.11 说明原子吸收光谱中产生背景的主要原因及影响.12 如何用氘灯法校正背景,此法尚存在什么问题?13 什么是原子吸

9、收光谱分析中的化学干扰?用哪些方法可消除此类干扰?14 在测定血清中钾时,先用水将试样稀释 40 倍,再加入钠盐至 800ug/mL.试解释此操作的理由,并说明标准溶液应如何配制?15 指出下列原子荧光跃迁的类型(共振、非共振)(1)Cu 3274?(42S1/2-42P1/2)(2)Cd 2288?(51S0-51P1)(3)Sn 3034?(53P1-53P0)(4)As 2350?(42S3/2-42P1/2)16 试从产生原理上对原子荧光与原子发射光谱进行比较.17 试从仪器部件及光路结构对原子与原子荧光仪进行比较.18 欲测定下述物质,应选用哪一种原子光谱法,并说明其理由:(1)血清

10、中锌和镉(Zn 2ug/ml,Cd 0.003ug/ml);(2)鱼肉中汞的测定(x ppm);(3)水中砷的测定(0.x ppm);(4)矿石中 La、Ce、Pr、Nd、Sm的测定(0.00 x-0.x%);(5)废水中 Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr 的测定(ppm-0.x%)。19 试从原理、仪器、应用三方面对原子发射、原子吸收、原子荧光光谱法进行比较。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流第四章 紫外、可见分光光度法1 采用什么方法,可以区别n和跃迁类型?2(CH3)3N 能发生 n跃迁,

11、其 max 为 227 nm(900),试问,若在酸中测定时,该峰会怎样变化?为什么?3 试估计下列化合物中,何者吸收的光波最长?何者最短?为什么?(CAB)4 某化合物的 max己烷=305nm,其 max乙醇=307nm,试问该吸收是由n还是跃迁引起?()5 某化合物在乙醇中 max=287 nm,其在二氧六环中 max=295 nm,试问引起该吸收的跃迁为何种类型?(n)6 已知某化合物分子内含有四个碳原子、一个溴原子和一个双键,无210 nm 以上的特征紫外光谱数据,写出其结果。(C=C-C-C-Br)7 莱基化氧有两种异构形式存在:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3(?)和 C

12、H2=C(CH3)-CH2-CO-CH3()一个在 235 nm 处有最大吸收,max为 12000;另一个在 220nm 以外无高强吸收,鉴别各属于哪一个异构体?(max=235 nm,?)8 在下列信息的基础上,说明各属于哪种异构体:a 异构体的吸收峰在228 nm(=14000),而 b 异构体在 296 nm 处有一吸收带(=11000),这两种结构是:(b,?;a,)9 如何用紫外光谱判断下列异构体:(a,254nm;b,219nm;c268nm;d,298nm)10 下面两个化合物能否用紫外光谱区别?(A,353 nm;B,303 nm)11 计算下述化合物的 max。(252 n

13、m)12 根据红外光谱及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为(A)或(B),起uv 光谱为 max甲醇=284 nm(9700),试问结构为何?(A)13 计算下述化合物的 max乙醇(A,338 nm;B,286 nm)14 计算下述化合物的 max(A,254 nm;B,274 nm)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流15 试指出紫外吸收光谱曲线中定性的参数.16 试指出 n(n1)阶导数光谱曲线与零阶导数光谱曲线的关系.17 1.010-3molL-1的 K2Cr2O7溶液在波长 450 n

14、m 和 530 nm 处的吸光度 A 分别为 0.200和 0.050.1.010-4molL-1KMnO4溶液在 450 nm 处无吸收,在 530 nm 处的吸光度为 0.420.今测得某 K2Cr2O7和 KMnO4的混合液在 450 nm 和 530 nm 处吸光度分别为 0.380 和 0.710.试计算该混合液中K2Cr2O7和 KMnO4的浓度.假设吸收池长为 10 nm.(K2Cr2O7,1.910-3molL-1;KMnO4,1.4610-4molL-1)18 已知亚异丙基丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n跃迁的紫外光谱特征如下:溶剂环己烷乙醇甲醇水 max

15、 335 nm 320 nm 312 nm 300 nm max 25 63 63 112 假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生。试计算在各种极性溶剂中氢键的强度(kJmol-1)(乙醇,17.15;甲醇,26.36;水,41.84)19 某化合物,分子式为C7H10O,经 IR 光谱测定有 C=O,-CH3,-CH2-及C=C,UV 测定 maxEtOH=257 nm,试推断其结构。(CH2=CH-C(CH3)=CH-CO-CH3)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流第五章 红外光谱

16、法1 试说明影响红外吸收峰强度的主要因素.2 已知 HCl 在红外光谱中吸收频率为2993cm-1,试指出 H-Cl 键的键力常数.(5.1N/cm)3 HF 中键的力常数约为9 N/cm:(a)计算 HF 的振动吸收峰频率(4023 cm-1)(b)计算 DF 的振动吸收峰频率(4122 cm-1)4 分别在 95%乙醇和正己烷中测定2-戊酮的红外吸收光谱,试预计 VC=O吸收带在哪一种溶剂中出现的频率较高?为什么?5 分子在振动过程中,有偶极矩的改变才有红外吸收,有红外吸收的称为红外活性,相反,则称为非红外活性,指出下列振动是否有红外活性.6 CS2是线性分子,试画出它的基本振动类型,并指

17、出那些振动是红外活性的.7 某化合物分子式为C5H8O,有下面的红外吸收带:3020,2900,1690 和 1620 cm-1,在紫外区,它的吸收在227 nm(=104),试提出一个结构,并且说明它是否是唯一可能的结构.(H2C=C(CH3)-CO-CH3)8 羰基化合物 R-CO-R,R-CO-Cl,R-CO-H,R-CO-F,F-CO-F 中,C=O 伸缩振动频率出现最高者是什么化合物?(F-CO-F)9 不考虑其他因素条件影响,在酸、醛、酯、酰卤、酰胺类化合物中,出现 C=O 伸缩振动频率的大小顺序应是怎样?(酰卤酸酯醛酰胺)10 有一种晶体物质,据信不是羟乙基代氨腈(?)就是亚氨恶

18、唑烷():?:NC-NH2+-CH-CH2OH :HN=CH-NH-CO-CH2-在 3330 cm-1(3.0um)和 1600 cm-1(6.25um)处有锐陡带,但在 2300 cm-1(4.35um)或 3600 cm-1(2.78um)处没有吸收带,问上列两种结构中的哪一种和此红外数据吻合?()11 从以下红外数据来鉴定特定的二甲苯:化合物 A:吸收带在 767和 692 cm-1处化合物 B:吸收带在 792cm-1处化合物 C:吸收带在 742 cm-1处(A,间位;B,对位;C,邻位)12 一种溴甲苯,C7H7Br,在 801 cm-1处有一个单吸收带,它的正确结构是什么?(对

19、-溴甲苯)13 一种氯苯在 900 和 690 cm-1间无吸收带,它的可能结构是什么?(六氯苯)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流14 下面两个化合物的红外光谱有何不同?15 图 5-19 示出了不同条件下,丁二烯(1,3)均聚的红外光谱图,试指出它们的键结构.16 下列基团的 vC-H出现在什么位置?CH3,CH=CH2,CCH,COH()()()()(:2960和 2870 cm-1;:3040-3010 cm-1;:3300 cm-1;:2720 cm-1)17 顺式环戊二醇-1,2 的

20、CCl4稀溶液,在 3620 cm-1及 3455 cm-1处出现两个吸收峰?为什么?18 下面两个化合物中,哪一个化合物vC=O吸收带出现在较高频率?为什么?a b(ab)19 某化合物的分子式为C4H5N,红外光谱如图5-20所示,试推断其结构。(CH2=CH-CH2-CN)20 某化合物的分子式为C6H10O,红外光谱如图 5-21 所示,试推断其结构。(异丙叉丙酮)21 某化合物的分子式为C8H14O3,红外光谱如图 5-22 所示,试推断其结构。(CH3CH2CH2CO-O-CO-CH2CH2CH3)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页,共 12 页 -此文档仅供

21、收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流第八章 分子发光荧光、磷光和化学发光法1 试从原理、仪器两方面对分子荧光、磷光和化学发光进行比较。2 阐明原子荧光、X 荧光和分子荧光的产生原理。3 解释下列名词(1)量子产率(2)荧光猝灭(3)系间窜跃(4)振动弛豫(5)重原子效应4 区别 8-14谱图中的三个峰:吸收峰、荧光峰、磷光峰,并说明判断原则。5 若 10ug/mL 的核黄素的吸收曲线(实线)与荧光曲线(虚线)如图8-15 所示,试拟出测定荧光的实验条件(激发光波长和发射光波长)6 阐明无机离子形成荧光化合物的条件。7 根据萘和菲的谱图(8-16,17),设计-分析方法检测其混合物中

22、的萘、菲。8 简述流动注射分析法及其特点。第九章 激光光谱分析法1 解释下列名词(1)自发辐射与受激辐射;(2)拉曼散射与瑞利散射;(3)弹性碰撞与非弹性碰撞;(4)退偏度2 产生激光的必要条件有哪些,并说明其理由3 试对常用的三种气体激光器(氦-氖、二氧化碳、氩离子)的特性进行比较4 简要说明固体激光器中三能级系统与四能级系统的区别5 简述激光在分析化学中的应用6 散射光有几种?它们各具有什么特点?7 具有哪些分子结构的物质能产生拉曼光谱,为什么?8 根据图 9-13,可得到有关CCl4产生拉曼光谱时的哪些信息,图中外层线表示偏振器在平行方向上时散射光的强度,内层线表示偏振器在垂直方向上时散

23、射光的强度9 试对拉曼光谱法和红外光谱法进行比较10 根据图 9-14推断某化合物的结构(相对分子质量为54)第十八章色谱法原理1 用 3 米长的填充柱得到如图18-9 所示的分离,为了得到 1.5的分辨率,柱子长名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流度最短需多少?(0.75m)2 已知某组份峰的底宽为40s,保留时间为 400s,(1)计算此色谱柱的理论塔板数;(1600块)(2)若柱长为 1.00m,求此理论塔板高度(0.625mm)3 在某气液色谱柱上组份A 流出需 15.0min,组份 B 流

24、出需 25.0min,而不溶于固定相的物质 C 流出需 2.0min,问:(1)B 组份相对于 A 的相对保留时间是多少?(1.77)(2)A 组份相对于 B 的相对保留时间是多少?(0.57)(3)组份 A 在柱中的容量因子是多少?(6.5)(4)组份 B 流出柱子需 25.0min,那么,B 分子通过固定相的平均时间是多少?(23.0min)4 组份 P 和 Q 在某色谱柱上的分配系数分别为490 和 460,那么,哪一个组份先流出色谱柱(Q)5 混合样品进入气液色谱柱后,测定各组份的保留时间为:空气 45 s,丙烷 1.5min,正戊烷 2.35min,丙酮 2.45min,丁醛 3.9

25、5min,二甲苯 15.0 min,当使用正戊烷做基准组份时,各有机化合物的相对保留时间为多少?(丙酮 1.06)6 在某色谱分析中得到下列数据:保留时间(tR)为 5.0 min,死时间(tM)为 1.0 min,液相体积(VS)为 2.0mL,柱出口载气体积流速(Ue)为 50 mL/min,试计算:(1)分配比 k;(4.0)(2)死体积 Vm;(50 mL)(3)分配系数 K;(100)(4)保留体积 VR(250 mL)7 某色谱峰峰底宽为 50 s,它的保留时间为 50 min,在此情况下,该柱子有多少块理论塔板?(57600 块)8 在一根已知有8100 块理论塔板的色谱柱上,异

26、辛烷和正辛烷的调整保留时间为 800 s和 815 s,设(k+1)/k=1,试问:(1)如果一个含有上述两组份的样品通过这根柱子,所得到的分辨率为多少?(0.414)(2)假定调整保留时间不变,当使分辨率达到 1.00 时,所需的塔板数为多少?(47234块)(3)假定调整保留时间不变,当使分辨率为 1.5 时,所需要的塔板数为多少?(106277块)9 已知某色谱柱的理论塔板数为2500 块,组份 A 和 B 在该柱上的保留距离分别为 25 和 36mm,求 A 和 B 的峰底宽.(2.0 mm;2.88 mm)10已知某色谱柱的有效塔板数为1600块,组份 A 和 B 在该柱上的调整保留

27、时间分别为 90 s和 100 s,求其分辨率.(1.05)11 柱效能指标和柱的分离度有什么区别和联系?12 已知 Rs=2(tR2-tR1)/(Y2+Y1),设相邻两峰的峰底宽度相等,证明 Rs=13 根据范第姆特方程,推导出以 A、B、C 常数表示的最佳线速度和最小塔板高度。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流14 长度相等的二根色谱柱,其范第姆特常数如下:A B C 柱 1 0.18cm 0.40cm2s-10.24s 柱 2 0.05cm 0.50 cm2s-1 0.10s(1)如果载气流

28、速是0.50 cms-1,那么,这两根柱子给出的理论塔板数哪一个大?(相等)(2)柱 1 的最佳流速是多少?(1.29 cms-1)15 当 色 谱 柱 温 为 150 时,其 范 第姆 特方 程 中 的 常 数 A=0.08 cm,B=0.15 cm2s-1,C=0.03 s,这根柱子的最佳流速为多少?所对应的最小塔板高度为多少?(u最佳=2.24cms-1;H最小=2.14mm)16 组份 A 和 B 在一根 30cm 柱上分离,其保留时间分别为16.40 和 17.63 min;峰底宽分别为 1.11和 1.21 mm,不被保留组份通过色谱柱需1.30 min,试计算:(1)分离度(1.

29、06)(2)柱子的平均塔板数(3.34103)(3)板高 H(8.7110-3cm)(4)分离度 RS=1.5 时.所需柱长(60.1cm)(5)在长柱子上,组份 B 的保留时间(35.3 min)17 假设两组份的调整保留时间分别为19 及 20 min,死时间为 1 min,计算:(1)较晚流出的第二组份的分配比k2;(20)(2)欲达到分离度 R=0.75时所需的理论塔板数(39 块)第十九章气相色谱法1 试用方框图说明气相色谱仪的流程。2 热导池、氢火焰检测器是根据何种原理制成的?3 热导池检测器的灵敏度测定:进纯苯1uL,苯的色谱流出峰高为4mV,半峰宽为 1 min,柱出口载气流速

30、为 20mL/min,求该检测器灵敏度。(91 mV mL/mg)4 氢焰检测器灵敏度测定:注入含苯 0.05%的 CS2溶液 1 uL,苯的色谱峰高为 10cm,半峰宽为 0.5 cm,记录仪纸速为 1 cm/min,记录纸每厘米宽为0.2 mV,总机械噪音为 0.02 mV,求其灵敏度和检测限.(1.36108 mVs/g,1.4710-10g/s)5 以正丁烷-丁二烯为基准,在氧二丙腈和角鲨烷上测得的相对保留值分别为6.24和 0,95,试求正丁烷-丁二烯相对保留值为1 时,固定液的极性 P.(2.7)6 已知含 n-C10,n-C11和 n-C12烷烃的混合物,在某色谱分析条件下流出时

31、n-C10和 n-C12调整保留时间分别为10 和 14 min,求 n-C11的调整保留时间.(11.8)7 在某一色谱分析条件下,把含 A 和 B 以及相邻的两种正构烷烃的混合物注入色谱柱分析,A 在相邻的两种正构烷烃之间流出,它们的保留时间分别为10、11 和12 min,最先流出的正构烷烃的保留指数为800,而组份 B 的保留指数为 882.3,求组份 A 的保留指数,试问 A 和 B 有可能是同系物吗?(IA=852.3,不是)8 进样速度慢,对谱峰有何影响?9 用气相色谱法分离正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇以20%聚乙二醇-20000于 Chromosorb W上为固定相,以氢为流

32、动相时,其保留时间顺序如何?10 根据范氏方程解释柱温和载气流速对柱效能的影响,若要实现色谱的快速分名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流析如何选择操作条件?11 根据碳数规律,推导下式IX=100n+lgt R(x)-lgtR(n)/lgt R(n+1)-lgtR(n)12 已知 CO2气体体积含量分别为80%、40%、20%时,其峰高分别为100、50、25mm(等体积进样),试作出外标曲线,现进一个等体积的样品,CO2的峰高为75 mm,试问此样品中CO2的体积百分含量是多少?(60%)13

33、醋酸甲酯、丙酸甲酯、n-丁酸甲酯在邻苯二甲酸二葵酯上的保留时间分别为2.14、4.32、8.63 min,试指出它们在阿皮松上分离时,保留时间是增长还是缩短?为什么?14 改变如下条件,对板高有何影响?(1)增加固定液的含量;(2)减慢进样速度;(3)增加气化室的温度;(4)增加载气的流速;(5)减小填料的颗度;(6)降低柱温。15 试计算下列化合物的保留指数I:(a)丙烷,tR=1.29 min(300)(b)n-丁烷,tR=2.21min(400)(c)n-戊烷,tR=4.10 min(500)(d)n-己烷,tR=7.61 min(600)(e)n-庚烷,tR=14.08 min(700

34、)(f)n-辛烷,tR=25.11min(800)(g)甲苯,tR=16.32 min(724)(h)异丁烷,tR=2.67 min(431)(i)n-丙醇,tR=7.60min(600)(j)甲基乙基酮,tR=8.40min(616)(k)环己烷,tR=6.94 min(585)(l)n-丁醇,tR=9.83min(642)16 试计算乙醇和正己醇在题15 所述柱子上的调整保留时间(5.87,16.48 min)17 在气相色谱分析中,为了测定下面组份,宜选用哪种检测器?(a)农作物中含氯农药的饿残留量;(b)酒中水的含量;(c)啤酒中微量硫化物;(d)苯和二甲苯的异构体第二十章高效液相色谱

35、法1 什么是化学键合固定相?它的突出优点是什么?2 什么叫梯度洗脱?它与气相色谱中的程序升温有何异同?3 在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?4 指出下列各种色谱法,最适宜分离的物质:(a)气液色谱(b)正相色谱(c)反相色谱(d)离子交换色谱名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页,共 12 页 -此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除只供学习与交流(e)凝胶色谱(f)气固色谱(g)液固色谱5 分离下列物质,宜用何种液相色谱方法?(a)(b)CH3CH2OH 和 CH3CH2CH2OH(c)Ba2+和 Sr2+(d)C4H9COOH 和 C5H11COOH(e)高相对分子质量的葡萄苷6 在硅胶柱上,用甲苯为流动相,某溶质的保留时间为28 min。若改用四氯化碳或三氯甲烷为流动相,试指出哪一种溶剂能减小该溶质的保留时间?(CHCl3)7 指出下列物质在正相色谱中的洗脱顺序。(a)正己烷,正己醇,苯(b)乙酸乙酯,乙醚,硝基丁烷8 指出习题 7 中物质在反相色谱中的洗脱顺序。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页,共 12 页 -

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