2022年天津高考试卷化学试题与答案及解释 .docx

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1、精品_精品资料_绝密 启用前2022 年一般高等学校招生全国统一考试（天津卷）理科综合 化学部分理科综合共 300 分,考试用时 150 分钟.化学试卷分为第一卷 选择题 和其次卷两部分, 第一卷 1 至 2 页,其次卷 3 至 6 页,共 100 分.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条 码.答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效.考试终止后,将本试卷和 答题卡一并交回.祝各位考生考试顺当；第一卷 留意事项：1每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑.如需改动,用橡皮擦干净 后,再选涂其他答案标号.2本卷共 6 题,每题

2、 6 分,共 36 分.在每题给出的四个选项中,只有哪一项最符合题目要求 的.以下数据供解题时参考：相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 以下是中华民族为人类文明进步做出巨大贡献的几个事例,A. 四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_运用化学学问对其进行的分析不合理的是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B. 商代后期铸造出工艺精深的后 司母戊鼎,该鼎属于铜合金制品 C. 汉代烧制出 “ 明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏士 D. 屠呦呦用乙醚从

3、青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,该过程包括萃取操作【答案与说明】A.谷物中多含有淀粉,可以经过发酵制酒与醋,过程所发生的化学变化有：第一：淀粉在 酒曲酶的作用下水解生成葡萄糖,其次步：葡萄糖在厌氧茵的作用下发生分解生成乙醇和二氧化碳（实质 发生了氧化仍原反应） ,A论述错误.商代铸造的用于象征至高无上的权力的司母戊鼎的主要成分是：铜qing可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_84.77 、锡 11.64 、铅 27.9 , B 观点正确.“ 明如镜,声如磬可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_” 是形容古代江西景德镇官窑生产的精致可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

4、_精品资料_瓷器.由于只有用江西景德镇优质高岭士（即黏士）才能烧制出如此精致的瓷器,固有“ 明如镜,声如馨”之美誉, C正确.菁蒿素是利用乙醚等有机溶剂从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,其原理就是利用萃取原理,D正确.2. 以下有关物质性质的比较,结论正确选项A. 溶解度 ：Na2CO3NaHCO 3B. 热稳固性 ：HClPH 3C. 沸点 ：C2H 5SHC 2H5OH D. 碱性 ：LiOHC6H 5OH C向含有 ZnS 和 Na2S的悬浊液中滴加 CuSO4生成黑色沉淀 KspCuSK spZnS 溶液D某溶液中加入 BaNO 32溶液 产生白色沉淀原溶液中

5、有 SO42-再加足量盐酸 仍有白色沉淀A. A B. B C. C D. D 【答案与说明】B.铁氰化钾 K 3FeCN 6能够与 Fe 2+生成铁氰化亚铁蓝色沉淀,说明溶液中含有 Fe2+,是否可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_含有 Fe3+无关, A 结论错误.往苯酚钠溶液中通入可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CO 2 气体生成 常温 下微溶物苯酚和碳酸氢钠,证明碳酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的酸性比苯酚强,B 结论正确.由于 Na 2S 的浓度没有确定,往含有 ZnS 和 Na2S的悬浊液中滴加 CuSO 4溶液产生黑色 CuS 沉淀

6、 ,不能证明 K spCuS KspZnS ,C 观点不能成立.加入 B a N O 3 2 溶液产生白色沉淀后再加入足量的盐酸酸化,仍有白色沉淀,原溶液中可能存在 SO 3 2-或 SO 4 2-.D 观点无法成立.5. 室温下,向圆底烧瓶中加入 1 molC 2H 5OH 和含 1molHBr 的氢溴酸,溶液中发生反应. C2H 5OH+HBr 催化剂加热C2H 5Br+H 2O,充分反应后达到平稳.已知常压下,C2H5Br 和 C2H5OH 的沸点分别为38.4和 78.5.以下有关表达错误选项A. 加入 NaOH ,可增大乙醇的物质的量B. 增大 HBr 浓度,有利于生成 C2H5Br

7、 C. 如反应物增大至 2 mol,就两种反应物平稳转化率之比不变D. 如起始温度提高至 60,可缩短反应达到平稳的时间【答案与说明】此题没有答案.C2H5OHHBr C2H5BrH2O 反应达到平稳后,向混合物中加入 NaOH,就C2H5Br 发生水解生成乙醇,A 正确.增加反应物的浓度,化学平稳向有利于生成物的正反应方向移动,B 也可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_是正确的.乙醇与氢溴酸的反应的化学计量数比为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1：1,就当反应物的物质的量比相同时,其反应到达平可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_衡时的转化率相等,C正确

8、.提高反应的温度,能够增大化学反应速率,反应到达平稳的时间将大大缩短,同时由于 C2H5Br 的沸点远 60,就在 60时,会因 C2H5Br、C2H5OH的挥发、 浓度的降低而使反应时间大大缩短, D正确.6. LiH 2PO4 是制备电池的重要原料.室温下,LiH 2PO4溶液的 pH 随 c初始（H2PO4）的变化如图1 所示,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H 3PO4 溶液中 H 2PO4的分布分数随 pH 的变化如图2 所示,以下有关 LiH 2PO4溶液的表达正确选项PH5.50 101.0 （ 4.66,0.994）10 PH 5.00 0.5 4.66 0.0

9、1 24 6 8 .-. .-. .-. .-. 1 C初始（.-.图 2 图 1 A. 溶液中存在 3 个平稳B. 含 P 元素的粒子有 H 2PO4、HPO 4 2、PO4 3C. 随 c 初始（H 2PO4）增大,溶液的 pH 明显变小D. 用浓度大于 1 mol L-1的 H3PO4 溶液溶解 Li 2CO3,当 pH 达到 4.66 时, H3PO4 几乎全部转化为 LiH 2PO4【答案与说明】D. LiH 2PO 4 溶液中存在三个电离平稳和 1 个水解平稳 :H 2PO4 HHPO 42、HPO 42-HPO 43、 H 2O H +OH-与 H 2PO 4H 2O H 3PO

10、 4OH,因此 A 不正确. H 3PO 4 溶液中含有的含 P 元素的粒子有 H 3PO 4、H 2PO4-、HPO 42-以及 PO 43-四种粒子 ,B 错误.图 1 说明,溶液中的c初始（H 2PO 4）增大时,起始溶液的 pH值呈下降趋势, 但 pH值仅由 5.6 降到 4.66 ,且当溶液中 c 初始（H 2PO4）大于或等于 1molL-1 时,溶液的 pH保持在 4.66 .C观点不对.从图 2 分析可知,当溶液的 pH值为 4.66时,溶液中的含 P 元素的粒子几乎只有 H2PO4-,D 正确,选 D.其次卷留意事项：1用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上.2本卷共 4

11、 题,共 64 分.7. 下图中反应是制备SiH4 的一种方法,其副产物MgCl2 6NH3 是优质的镁资源.回答以下问题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） MgCl2 6NH3所含元素的简洁离子半径由小到大的次序（可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H-除外）：_ ,Mg在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_元素周期表中的位置：_,MgOH2 的电子式： _.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（2）A2B 的化学式为 _.反应的必备条件是 有_.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_.上图中可以循环使用的物质可编辑资料 -

12、 - - 欢迎下载精品_精品资料_（3）在确定条件下,由 SiH4 和 CH4反应生成 H2和一种固体耐磨材料 _（写化学式） .（4）为实现燃煤脱硫,向煤中加入浆状 MgOH2,使燃烧产生的 SO2 转化为稳固的 Mg化合物,写出该反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的化学方程式：_.（5）用 Mg制成的格氏试剂（RMgBr）常用于有机合成,例如制备醇类化合物的合成路线如下：依据上述信息,写出制备 所需醛的可能结构简式：_.【答案与说明】 . .- . .- . .+、第三周期、第 A族、H O -Mg2+ O H-.Mg2Si 、MgCl2熔融、电解、NH3、NH4Cl .

13、SiC.2MgOH2+2SO2+O2 2MgSO 4.CH3CH2CHO、CH3CHO.分析：镁元素（12Mg）在元素周期表中位于第三周期,第 A 族,是活泼的金属.书写电子式时,相同的原子或离子符号不能合并,应当单独分左右、上下书写.MgOH2的电子式为：H O -Mg 2+ O H-单原子形成的离子半经大小与原子的核电荷数及离子核外电子层数的多少有关,Cl-核外有 3 个电子层,半经最大,Mg 2+与 N 3- 具有相同的核外电子排布,核电荷数 12Mg比 7N多,就 Mg 2+半经比 N 3-小,固有：.- .-. .+分析图中的物质转化关系表可以得出 A2B为 Mg2Si .工业上利用

14、电解熔融的无水 MgCl2 来制备金属镁,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_所以反应的条件是熔融并通电电解.此外,整个物质转化关系中,是 MgCl26H2O反应的生成物,因此可以循环利用.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_NH3 和 NH4Cl 是反应的原料,又同时可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_SiH 4和 CH4 反应除了生成H2 外,仍生成了SiC,相关反应的化学反应方程式为：SiH 4+CH4确定条件4H2+SiC. SiC 是类似金刚石结构的原子晶体：硬度大,熔沸点高.可以替代金刚石作为耐磨材料.用 Mg OH 2 来吸取工业废气 SO2是

15、工业上常用的除硫方法,原理是利用 SO2 具有酸性氧化物,能够与廉价的碱（如 CaOH2、 MgOH2等）反应转化为稳固的硫酸盐,具有反应原理分为二步：第一步：碱吸收 SO2 生成不稳固的亚硫酸盐.其次步： 不稳固的亚硫酸盐在加热的条件下被空气中的氧气氧化为稳固的硫酸盐.综合得出：Mg OH2 吸取 SO2 反应的化学反应方程式为：2MgOH2+2SO2+O2= 2MgSO 4.分析有机合成路线图可知,格氏试剂能够与含有羰基（O）发生加成反应并水解生成醇,要制备 2- 丁醇（OH ）可由丙醛 （CH3CH2CHO）与 CH3MgBr加成水解制备： CH3CH2CHO CH3MgBr CH3 C

16、H2 CH CH3OMgBr H3O OH.也可由乙醛（CH3CHO）与格氏试剂 CH3CH2MgBr加成水解得到.CH3CH2CH-CH3 CH3CH2CH-CH3CH3CHO CH3CH2MgBr OMgBr H3O OH.CH3CH2CH-CH3 CH3CH2CH-CH38. 化合物 N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） A的系统命名为 _,E 中官能团的名称为 _.（2）AB 的反应类型为 _,从反应所得液态有机混合物中提纯 B的常用方法为 _ .（3）CD 的化学方程式为 _ .（4） C的同分异构体 W（不考虑手性异构）

17、可发生银镜反应：且 1 mol W 最多与 2 mol NaOH 发生反应,产物之一可被氧化成二元醛.中意上述条件的 W有_种,如 W的核磁共振氢谱具有四组峰,就其结构简式为 _.（5） F 与 G的关系为（填序号）_.a碳链异构 b官能团异构 c顺反异构 d位置异构（6） M的结构简式为 _.（7）参照上述合成路线,以 为原料,接受如下方法制备医药中间体.该路线中试剂与条件 1 为_,X 的结构简式为 _.试剂与条件 2 为_,Y 的结构简式为 _.【答案与说明】 1, 6- 已二醇、碳碳双键、酯基.取代反应、减压蒸馏.o 或 C2H5OH+HOOCCH 2 5BrC2H5OH+ HOOC

18、Br 浓硫酸C2H5OC Br +H2OO OH 浓硫酸C2H5OOCCH 2 5Br+H2O.5 种、CH3 CH2OC-HC CH3. C. OCH3 HBr、浓硫酸并加热、CH2Br CH2NH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH2CH2Br、空气（或氧气） 、金属银（或金属铜）催化并加热.分析：醇的 IUPAC命名方法是选择最长的碳链为主要,从离羟基最近的一端开头编号,在某某醇,并在前面用阿拉伯数字标明羟基所在的位置,假如有多个羧基,就用“ ,” 分开并将几个羟基合并为“ 几醇” ,1 2 3 4 5 6如：HO C H 2 C H 2 C H 2 C H 2

19、C H 2 C H 2 OH 命名为： 1, 6- 已二醇OE（C2H5OC）中含有碳碳双键（画 部分）与酯基（画 部分）.取代反应是指有机化合物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团取代的反应,AB 实质上是 A 中的羟基被溴原子取代的过程,因此属于取代反应（又称卤代反应）,由于 B（6- 溴代已醇）易溶于 A 中,但沸点比1,6- 已二醇低,由于 A 和 B 的沸点均较高（约 300左右）,宜接受减压蒸馏的方法加以分别提纯.C（6- 溴代已酸） D6- 溴代已酸乙酯 是属于酯化反应,化学反应方程式为：C2H5OH+HOOCBr浓硫酸oBr+H2O.、C2H5OCC（分子式为C6H11O2B

20、r）的不饱和度为1,即含有“C=O” 双键,其同份异构体的W能够发生银镜反应,就含有醛基（O）、Br,其与 NaOH溶液反应后的产物之二元醛,分析估量W为溴代酯类有机CH物.且甲酯基（O）与溴原子分别位于碳链的未端,就属于W的同份异构体有如下：HCO CH2-CH2-CH2-CH2-CH2 （注： 代表Br, 代表O下同）、即：HCOO、CH3、CH3H-C-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2Br CH2-CH2-CH2-CH2 CH2-CH2-CH2-CH2CH2及CH35 种,其中CH3即 CH2CCH2 CH2CCH2CH3-CH2-CH-CH2CH3CH3OCH3H-C-O-C

21、H2CCH2Br分子中含有四种不同环境的氢,即它的NMR-1H谱中有四组峰,CH3含有碳碳双键的有机化合物,双键两端所连接的原子或原子团不对称,就存在顺反异构.即存在顺式和反式两种,分析上述物质转化关系图可知,化合物G（O）中的羧基中的羟基（左HOC可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OH OH 边键线式中画 部分）被 OCH3 代替的结果,就不难判定为 M的结构简式为 OCH3.CH2NHCH2NH2同样从题目中的各物质之间的相互转化关系式得知,烃基溴与三苯基磷反应的生成物在 K2CO3 的催化下能够与含有羰基（醛或酮）作用形成碳碳双键（即叶立德反应,简称 wittig 反应）,

22、结合物质转化关系图 2,可以估量化合物 X 应当是溴丙烷（CH3CH2CH2Br）,而化合物 Y 是丙酮（O）,丙醇生成溴丙烷反应所需的试剂是 HBr,条件是用浓硫酸作催化剂,并且加热： 即 CH3CH2CH2OH+HBr 浓硫酸 CH3CH2CH2Br+H2O.化合物 X 的结构简式为CH3CH2CH2Br.由 2- 丙醇（结构简式为CH3CHOHCH 3 或OH）转化为丙酮反应所需的试剂是氧气,在以金属银或铜作为催化剂并加热的条件下进行：OH O 2CH3CHCH3+O2 Ag 或 Cu 2CH3CCH3+H2O .9. 烟道气中的 NOx 是主要的大气污染物之一,为了监测其含量,选用如下

23、采样和检测方法.回答以下问题：. 采样采样步骤：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_检验系统气密性.加热器将烟道气加热至 气样.关闭系统,停止采样.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_140.打开抽气泵置换系统内空气.采集无尘、干燥的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） A中装有无碱玻璃棉,其作用是 _ .（2） C中填充的干燥剂是（填序号）_ .a. 碱石灰 b. 无水 CuSO 4 c.P 2O5（3）用试验室常用仪器组装一套装置,其作用是与 D（装有碱液） 相同, 在虚线框中画出该装置的示意图,标明气体的流向及试剂.（4）采样步骤加热烟道气的目的

24、是 _.NOx含量的测定将 v L 气样通入适量酸化的H2O2 溶液中,使NOx完全被氧化为NO3-,加水稀释至100.00 mL .量取 20.00 mL可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_该溶液,加入v1 mL c 1 mol L-1 FeSO4 标准溶液（过量） ,充分反应后,用c2 mol L-1 K 2Cr2O7标准溶液滴定剩余的 Fe2+,终点时消耗v 2 mL.（5） NO被 H2O2氧化为 NO-的离子方程式是_.（6）滴定操作使用的玻璃仪器主要有_.（7）滴定过程中发生以下反应：3Fe 2+NO3-+4H NO +3Fe 3+2H2O +Cr2O7 2- + 6F

25、e 2+ +14H + 2Cr 3+ +6Fe 3+7H2O 就气样中 NO x折合成 NO2的含量为 _mg m- 3.（8）判定以下情形对 NOx含量测定结果的影响（填“ 偏高”、“ 偏低” 或“ 无影响” ）如缺少采样步骤,会使测试结果 _.如 FeSO4 标准溶液部分变质,会使测定结果 _.【答案与说明】除尘. b、c. NaOH 溶液 让混合气充分反应,使低价态的氮氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_物转化为易被碱液吸取的高价氮氧化物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2NO+4H 2O2= 3H2O+2H +2.- .酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、.可编辑

26、资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_滴管. .-. . . .-.如缺少采样步骤, 会使测试结果偏低、 如 FeSO4 标准溶液部分变质,.会使测定结果偏高.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分析：玻璃棉就是玻璃纤维,主要成份是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_SiO2,能够阻挡粉尘类颗粒物,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氮氧化物多属于酸性氧化物,不能用碱性干燥剂,可以选择中性或酸性干燥剂来除去水蒸汽.吸取器 D属于尾气处理装置,试验室用如图1 的洗气装置来除去混合气体的余外成份.吸取氮氧可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_化物宜

27、且强碱性溶液（通常是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_NaOH溶液）来吸取处理氮氧化物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_气态氮氧化物温度越高,越有利与 NaOH溶液反应而被吸取除去,因此可以接受加热器对气体样品进行加热.略.滴定用的玻璃仪器有酸式滴定管、烧杯、滴管、锥形瓶等.设： VL 气体样品中含有 xmol 的氮氧化物,就其滴定时消耗 . 的 Fe 2+,v 2 mLc2 mol L-1 K2Cr2O7.标准溶液滴定时可消耗 . . .-. 的. .+,两者相加等于 . .-. , 即列式得：. . .-. = . .-.,求得 .= . . .-.-. .-

28、.,即相当于含 NO2的质量为：. . .-.-. .-. . .-. = . . .-.-. .-.= . .-. .就单件体积的空气样品中含有的 NO2 的质量为：. . .-. . . .-.假如没有打开抽所泵转换系统内的气体,将系统内的氮氧化物完全排除干净,就残留的气体中的氮氧化物含量会使检测值偏低.假如在滴定中所选用的 FeSO4溶液样品中的 Fe 2+有部分被氧化为 Fe 3+,就滴定中所消耗的 K2 Cr 2 O7 标准溶液用量（V2）偏少,测定氮氧化物量将偏高.10. CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义.回答以下问题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料

29、_（1） CO2可以被 NaOH溶液捕获.如所得溶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_pH=13,CO2 主要转化为 _（写离子符号） .如所得溶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_cHCO3- cCO3 2-=21,溶液pH=_.（室温下, H2CO3的 K1=4 10- 7.K2=5 10- 11）（2） CO2与 CH4经催化重整,制得合成气：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH4g+ CO 2g 2CO g+ 2H2g 已知上述反应中相关的化学键键能数据如下：化学键CH C=O HH COCO CH4 和 CO2键能/kJ mol- 1413

30、 745 436 1075 就该反应的 H=_.分别在 VL恒温密闭容器A（恒容）、B（恒压,容积可变）中,加入各 1 mol 的混合气体.两容器中反应达平稳后放出或吸取的热量较多的是 _（填“A”或“ B ” ）.按确定体积比加入 CH4 和 CO2,在恒压下发生反应,温度对 CO和 H2 产率的影响如图 3 所示.此反应优选温度为 900的缘由是 _.（3）O2帮忙的 Al CO2 电池工作原理如图4 所示.该电池电容量大, 能有效利用CO2,电池反应产物Al 2C2O4 3是重要的化工原料.电池的负极反应式：_.-电池的正极反应式：6O2+6e 6O2-2-6CO2+6O2 3C2O4反

31、应过程中 O2 的作用是 _.该电池的总反应式：_.【答案与说明】 . .-、 . . +1195KJmol-1、B.上升温度,可以加快化学反应速率,缩短平稳达到的时间,但由于 CO2 与 CH4 催化重整制 CO和 H2 属于放热反应,温度越高,平稳逆向移动,就不利于 CO和H2 的产率,综合考虑, 选择适宜的温度在 900. . + . .- - . .- = . .、催化作用、 2Al+3CO2= Al 2C2O4 3.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分析： NaOH溶液吸取 CO2 得到的溶液呈强碱性时,溶液中的主要以可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_.

32、.-形式存在.当溶液的 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_. .- ：. . .- = .:.时,由于 .- =.+ . .- .= . .-.,就 .+ = .-. .-.,所以 pH 值=10.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ H=.反应物 - .生成物 = . .-.+ . .=.-. .- . . . = +. .-.另外,工业利用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_. .-. - . . .= . .CO2 与 CH4催化重整制备水煤气的反应属可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_于气体体积增大的反应,当起始加入的 CO2 和 C

33、H4的量相同情形下,恒温恒压的容器中的压力比恒温恒容的容器内控压力要小,有利于平稳向正反应方向移动,所以 B 容器内反应进行的程度比 A容器内进行反应的完全,放出的热量多.选择反应温度在 900,是由于 900时, CO和 H2 的产率已经比较高了,同时仍可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考虑到 CO2 与 CH4催化重整反应是吸热反应,上升温度,有利于提高可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CO和 H2 的转化率（即产率） ,但温度过可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高,能耗越大,经济价值越小,综合考虑两种因素,选择的适宜温度为900.从图中分析可以得出,Al 电极是负极,而多孔碳电极为正极,负极发生氧化反应：即为.- = . . .+ . .,而正极发生仍原反应,即：. .+ .+ .- = .电池总反应方程式为：2Al+3CO2 = Al 2C 2O4 3.明显, O2在其中起到催化的作用.可编辑资料 - - - 欢迎下载