执业药师考试笔记药物化学1.docx

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1、第二章药物化学结构与体内生物转化的关系基本概念1.定义：在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再排出体外的过程，称为药物代谢2.研究目的：阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因3.药物在体内代谢的化学变化类型（分类）药物代谢的分类（分两相）第I相：生物转化（官能团的反应）药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团（羟基、羧基、巯基、氨基等）。第II相：生物结合（结合反应）I相的产物与体内内源性分子（葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽）共价键结合生成水溶性的物质，排出体外。第一节药物的官能团化反应（第I相生物转化）九个标题，主要归为：氧化（羟基化）、还原、水解一、含芳

2、环的药物（氧化）芳环的 氧化，生成酚类化合物。一般在立体位阻小的位置例：苯妥英一个芳环羟基化二、含烯键和炔键的药物（氧化）氧化为环氧化物，再转化为二羟基化合物例：卡马西平经环氧化反应（活性成分），再进一步转化为二羟基化合物三、含饱和碳原子的药物（氧化）1.氧化成羟基2.长碳链端基的甲基进行氧化生成羧基，1氧化为羟基化合物3.羰基碳：易氧化为羟基化合物例：地西泮羰基碳的羟基化反应四、含卤素的代谢（氧化脱卤）一部分卤代烃与谷胱甘肽结合排出，其余的氧化脱卤，生成活性中间体，产生毒性。例：氯霉素二氯乙酰基氧化为酰氯，产生毒性五、胺类药物N脱烷基，脱胺，N氧化例：普萘洛尔叔胺和含氮芳杂环类：N氧化反应六

3、、含氧的药物O脱烷基，醇的氧化，酮的还原例醚类药物：O脱烷基可待因酮经还原反应生成醇例：美沙酮被还原为美沙醇，引入手性碳七、含硫的药物与氧类似，S脱烷基，硫氧化，硫还原例：舒林酸是前体药物，在体内还原生成硫醚化合物，具有活性。八、含硝基的药物（还原）1.硝基经还原生成芳香胺类2.中间经过羟胺中间体，可致癌和产生细胞毒九、酯和酰胺药物的代谢（水解）1.酯和酰胺的代谢途径为水解反应2.酰胺较酯水解较慢3.酯和酰胺的可水解性可用于前药设计第二节药物的结合反应（第相生物结合）掌握要点：酶催化下将内源性极性小分子（葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽）结合到药物上或药物经第1相生物转化的产物上代谢结果是产

4、生水溶性物质，有利于排泄分两步进行（活化、结合）被结合的基团一般是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基药物结合反应的类型六类（六个标题）：结合基团：羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基例1：吗啡的3、6位羟基和葡萄糖醛酸结合形成苷例2：代谢与药物毒性新生儿不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外，引起“灰婴综合症”例3：白消安的代谢是与谷胱甘肽结合谷胱甘肽和酰卤的结合是解毒反应五、乙酰化结合反应1.可经乙酰化结合反应代谢的基团有：伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼2.结果是：把亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺例：对氨基水杨酸乙酰化代谢六、甲基化结合反应1.特点：降低被代谢物极性和亲水性2.参与甲基化结

5、合的基团为：酚羟基（ArOH）、氨基（NH 2）、巯基（SH）3.例：肾上腺素，产物为3-O-甲基肾上腺素第三节药物的生物转化和药学研究基本概念：研究药物代谢的目的是了解药物在体内活化、去活化，解毒或产生毒性的过程指导：合理的药物设计，合理用药，理解药物相互作用一、药物的生物转化对临床合理用药的指导1.药物的口服利用度首过效应使生物利用度降低2.合并用药 药物的相互作用相互作用来自两个方面：（1）化学性质之间的相互作用（2） 代谢过程中酶的作用对另一个药物的影响酶抑制剂使合用的药物代谢减慢、血药浓度增加，活性增加，毒性增加如 西米替丁是酶抑制剂，使华法林、苯妥英钠、氨茶碱、苯巴比妥、地西泮、普

6、萘洛尔、合用使毒性增加，宜选用雷尼替丁和法莫替丁酶诱导剂 反之如 苯巴比妥是酶诱导剂，使洋地黄毒苷、氯丙嗪、苯妥英钠、地塞米松等代谢增加，半衰期缩短3.给药途径有高首过效应的药物，改变给药途径，如美昔他酚将口服改为直肠给药4.解释药物产生毒副作用的原因如抗癫痫药丙戊酸的代谢产物引起致畸毒性二、药物的生物转化在药物研究中的应用1.前药原理什么是前药：是指一些无药理活性的化合物，在体内经代谢生物转化或化学途径转化为有活性的药物前药修饰的目的前药修饰是药效潜伏化的一种方法，克服先导化合物的种种不良特点或性质前药修饰的主要用途：增加药物溶解度；改善药物吸收和分布；增加药物稳定性；减低毒性或不良反应；延

7、长药物作用时间；消除药物不适宜性质前药的修饰方法：通常方法：将原药与某种无毒化合物（暂时转运基团）用共价键连接（1）成酯修饰（2）成酰胺修饰（3）成亚胺或其他活性基团的修饰2.硬药和软药原理 什么是硬药：具有活性，但不发生代谢或化学转化的药物，很难消除 什么是软药：具有治疗活性，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢转变成无活性和无毒性物质的药物，可减少毒性例：抗真菌药氯化十六烷基吡啶鎓 软药与前药区别：软药： 有活性，代谢失活为无活性的代谢物前药： 无活性，代谢活化为有活性的药物练习题一、最佳选择题1.哪个与胰岛素的结构特点不符合？（）A.其结构由A、B两个肽链组成B.由于结构不稳定，需要冷冻

8、保存C.临床使用的是偏酸性水溶液D.结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物E.其性质是两性，具等电点【答疑编号21020101】答案：B二、配伍选择题1720A.维生素B1B.维生素D2C.维生素K3D.维生素CE.维生素E17.结构的2位有一个16碳侧链的苯并二氢吡喃醇衍生物（）【答疑编号21020104】答案：E18.与空气长期接触，可被氧化成为具有荧光的硫色素（）【答疑编号21020105】答案：A19.在体内转变为有活性的硫胺焦磷酸酯（）【答疑编号21020106】答案：A20.含甲萘醌结构，具有凝血作用（）【答疑编号21020102】答案：C三、多选题19.下

9、面的说法哪些是正确的？（）A.美沙酮被还原为美沙醇，引入手性碳B.脱卤代谢反应降低药物的毒性C.硝基还原过程经过亚硝基及羟胺中间体，是产生毒性的原因之一D.与谷胱甘肽的结合代谢反应可降低药物毒性E.酰胺类比酯类药物更容易进行水解代谢反应【答疑编号21020103】答案：ACD第三章药物的化学结构修饰基本概念：1.结构修饰是仅对某些官能团进行结构改变。结构改造和优化：用化学的原理改变药物的结构。2.目的是改变药代动力学性质，提高活性、降低毒性、方便应用。第一节药物化学结构修饰对药效的影响药物结构修饰的影响共7方面（克服种种缺点）七个标题及标题下的举例（各章中有的例子）一、改善药物的吸收性能例：氨

10、苄西林口服吸收差，羧基制成匹氨西林二、延长药物的作用时间例：氟奋乃静羟基制成庚酸酯或癸酸酯三、增加药物对特定部位作用的选择性例：氮芥引入苯丙氨酸制成美法仑，使其较多地富集于肿瘤组织中美法仑氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷四、降低药物的毒副作用例：阿司匹林制成贝诺酯五、提高药物的稳定性前列腺素E2不稳定，制成乙二醇缩酮，同时将羧基酯化（注：考纲无此药）六、改善药物的溶解性能双氢青蒿素制成青蒿琥酯七、消除不适宜的制剂性质苦味、不良气味例：克林霉素制成磷酸酯，解决疼痛，棕榈酸酯解决味苦克林霉素第二节药物化学结构修饰的常用方法要点1、药物结构修饰的常用方法有：一、酯化和酰胺化二、成盐三、成环和开环要点2、修饰方

11、法和修饰部位一、酯化和酰胺化1.具有羧酸基（COOH） 的药物的修饰：例：贝诺酯既是羧基酯化，又是羟基酯化2.具羟基（OH）药物，修饰方法，以羧酸化合物进行酯化例：维生素A（E）做成维生素A（E） 醋酸酯3.含氨基（-NH2）药物的修饰以含羧基的化合物进行酰胺化例：对氨基水杨酸氨基的酰化二、成盐修饰修饰的作用：降低刺激，增加溶解度酸性的多数制成钠盐羧酸类、磺酸类、磺酰胺类、磺酰亚胺类、酰亚胺类、酰脲类、酚类、烯醇类碱性的可制成盐酸盐硫酸盐脂肪胺类、含氮杂环和含氮芳杂环类三、成环和开环例1：地西泮开环修饰，体内闭环产生作用例2：维生素B1季铵口服吸收差，开环修饰最佳选择题：2.不符合西沙必利的是

12、A.本品有同质多晶现象B.分子中具2个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C.与其他CYP3A4抑制剂合用，会使其血浆水平显著升高，发生心脏不良反应D.只能限制在医院里使用E.用于以胃肠动力障碍为特征的疾病【答疑编号21030101】答案：B配伍选择题：A.别嘌醇B.萘丁美酮C.贝诺酯D.吲哚美辛E.安乃近1.是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的前药（）【答疑编号21030102】答案：C2.是非酸性的前体药物（）【答疑编号21030103】答案：B3.是黄嘌呤氧化酶抑制剂（）【答疑编号21030104】答案：A多选题：哪些是非甾体抗炎药的结构类型A.芳基烷酸类B.1,2-苯并噻嗪类C.苯胺类D.芬

13、那酸类E.3,5-吡唑烷二酮类【答疑编号21030105】答案：ABDE第四章抗生素基本要求一：按结构类型分4类1、-内酰胺类2、四环素类3、氨基糖苷类4、大环内酯类基本要求二：作用机制分4类1、抑制细菌细胞壁的合成：-内酰胺类2、与细胞膜相互作用：多粘菌素3、干扰蛋白质的合成：大环内酯、氨基糖苷、四环素、氯霉素4、抑制核酸的转录和复制：利福霉素第一节-内酰胺类基本结构特征：（1）含四元-内酰胺环，与另一个含硫杂环环拼合（青霉素类、头孢菌素类）（2）2位含有羧基，可成盐，提高稳定性书（3）和（7）：两类均有可与酰基取代形成酰胺的伯氨基。青霉素类的基本结构是6氨基青霉烷酸（6-APA），头孢菌素

14、是7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）。酰胺基侧链的引入，可调节抗菌谱、作用强度和理化性质。（5）都具有旋光性，青霉素：2S、5R、6R头孢霉素：6R、7R（6）头孢菌素的3位取代基的改变，可增加抗菌活性，改变药代动力学性质一、青霉素及半合成青霉素类（一）青霉素钠母核上3个手性碳2S,5R,6R1、化学名：（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐2、性质不稳定：内酰胺环不稳定酸、碱、内酰胺酶导致破坏（1）不耐酸 不能口服（2）碱性分解及酶解（3）半衰期短解决办法有三种：排泄快，与丙磺舒合用羧基酯化，缓慢释放与胺成盐延

15、长时间（4）过敏反应生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物是过敏原过敏原的抗原决定簇：青霉噻唑基交叉过敏，皮试后使用！青霉素的缺点：不耐酸，不能口服不耐酶，引起耐药性抗菌谱窄3、发展半合成青霉素（词干西林）：（1）耐酸青霉素6位侧链具有吸电子基团（2）耐酶青霉素侧链引入体积大的基团，阻止酶的进攻（3）广谱青霉素侧链引入极性大的基团，如氨基半合成青霉素（二）氨苄西林化学名：6-D-（）-2-氨基-苯乙酰氨基青霉烷酸三水化合物4个手性碳，临床用右旋体（1）性质同青霉素，可发生各种分解（2）含游离氨基，极易生成聚合物（共性）（3）具-氨基酸性质，与茚三酮作用显紫色，具肽键，可发生双缩脲反应第一个广谱青霉

16、素（三）阿莫西林化学名：（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（R）-（-）-2-氨基-2-（ 4-羟基苯基）乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。1、结构类似氨苄西林，苯环4羟基2、同氨苄西林，四个手性碳，R右旋体3、性质同氨苄西林，可发生分解和聚合，聚合速度快4、同氨苄西林，会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮（四）哌拉西林1、是氨苄西林的4乙基哌嗪甲酰胺衍生物2、在氨基上引入极性大基团，改变抗菌谱，可抗假单孢菌（五）替莫西林6位有甲氧基，对内酰胺酶空间位阻，具耐酶活性二、头孢菌素及半合成头孢菌素类比青霉素类稳定、酸稳定、可口服、毒性小1、头

17、孢噻吩钠第一个半合成头孢类头孢菌素的代谢：3位去乙酰基，脱水，内酯环3位甲基、卤素、杂环可改善药代动力学2、头孢美唑3位是 硫代四唑环7位有 甲氧基，耐酶性强7位侧链端头含 氰基3、头孢羟氨苄化学名：（ 6R,7R）-3-甲基-7-（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸水合物碱性下迅速被破坏3甲基稳定性好、可口服4、头孢克洛化学名：（6R，7R）-7-（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸水合物3位取代基为氯、（甲基、乙烯），提高稳定性提高，改善药代动力学

18、性质等5、头孢哌酮钠化学名：（6R,7R）- 3-（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫甲基-7-（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸钠盐。3位甲基上引入硫杂环，提高活性、显示良好药代动力学性质6、头孢噻肟钠化学名：（6R,7R）-3-（乙酰氧）甲基-7-（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基）乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸钠（1）7位侧链-位顺式甲氧基肟，对酶稳定顺式体反式体40倍，但光照可转化（2）7位侧链位是2-氨基噻唑，可增加对青霉素结

19、合蛋白的亲和力（ 第三代头孢侧链共同）7、头孢克肟8、头孢曲松三、-内酰胺酶抑制剂经典的-内酰胺类抗生素非经典的-内酰胺类：碳青霉烯类、青霉烯、氧青霉烷类、单环-内酰胺类针对-内酰胺类抗生素的耐药机制，解决耐药性按结构分两类：1、氧青霉烷类克拉维酸钾结构：氢化异噁唑、乙烯基醚、6位无酰胺侧链（1）第一个-内酰胺酶抑制剂（2）作用机制特点：自杀性机制的酶抑制剂，不可逆（3）单独使用无效，与-内酰胺类抗生素联合使用，如与阿莫西林的复方制剂2、青霉烷砜类舒巴坦钠（1）青霉烷酸，S氧化成砜（2）作用特点：不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂（3）口服吸收少，与氨苄西林1：2混合四、非经典的-内酰胺类抗生素1、

20、碳青霉烯类亚胺培南特点：单独使用时，受肾肽酶代谢分解失活，需和酶抑制剂西司他丁合用2、单环-内酰胺类氨曲南（1）第一个全合成的单环-内酰胺抗生素（2）N上连有强吸电子磺酸基（3）2位甲基，增加对酶稳定性（4）副作用小，不发生交叉过敏第二节大环内酯类抗生素结构特征：1、十四或十六元的大环内酯2、环上羟基与氨基糖形成碱性苷包括：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素共同化学性质：内酯键、苷键对酸碱不稳定，水解，活性降低（一）红霉素1、结构特点红霉素A B C14元红霉内酯环，环内无双键偶数碳上6个甲基9位羰基5个羟基3位红霉糖5位脱去氧氨基糖酸碱不稳定，内酯环水解，苷键水解降低活性2、在酸不稳定，易被胃酸破坏

21、酸性条件下分子内脱水环合破坏反应涉及：6-OH,9位羰基，所以进行修饰，得到半合成衍生物（二）结构改造后耐胃酸的衍生物（共4个）1、琥乙红霉素2、克拉霉素3、罗红霉素4、阿奇霉素特点：N原子引入到大环，第一个环内含氮的15元环大环内酯碱性增加，对革兰阴性杆菌活性强乙酰螺旋霉素：16元大环内酯是螺旋霉素三种成分的乙酰化产物，对酸稳定吸收后去乙酰化变为螺旋霉素发挥作用麦迪霉素：16元大环内酯含A1、A2、A3、A4四种成分第三节氨基糖苷类抗生素结构特征：1、氨基糖与氨基醇形成苷2、氨基碱性，可形成盐3、多羟基，极性化合物4、多手性碳，有旋光性5、对肾、耳有毒性（儿童毒性更大）6、细菌产生钝化酶（三

22、种），易导致耐药性（一）硫酸卡那霉素（二）阿米卡星1、阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易耐药2、侧链-羟基丁酰胺含手性碳，其构型为L（）型，活性强L（）型活性DL（）型D（）型（三）硫酸庆大霉素是庆大霉素C1、C1a、C2的混合物广谱，易产生耐药性第四节四环素类抗生素一、盐酸四环素1、氢化并四苯基本骨架（四个环）4、作用特点及毒性：羟基、烯醇羟基、羰基与多种金属螯合生成不溶性有色络合物钙离子，四环素牙，孕妇儿童不宜服广谱抗生素、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用，耐药和毒副作用6位羟基除去，得到稳定的半合成四环素（多西环素、美他环素）二、盐酸多西环素6位无羟

23、基（有甲基），稳定提高、广谱三、盐酸美他环素6位无羟基（有甲烯）稳定立克次体、支原体、衣原体练习题一、单项选择题结构中含有四个手性中心的药物是：（）A.阿莫西林B.青霉素C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢噻肟钠【答疑编号21040201】答案：A二、配伍选择题A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢哌酮钠E.氨苄西林1.化学名为（6R,7R）-3-甲基-7-（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）-乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸-水合物：（）【答疑编号21040202】答案：B2.化学名为（6R,7R）-7-（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基-3-氯

24、-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸一水合物：（）【答疑编号21040204】答案：C3.化学名2S,5R,6R-3,3-二甲基-7-氧代-6-（苯乙酰氨基）-4-硫杂-1-氮杂二环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐：（）【答疑编号21040205】答案：A三、多选题76.某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用？（）A.氨苄西林B.头孢克洛C.阿莫西林D.哌拉西林E.替莫西林【答疑编号21040203】答案：ACDE第五章合成抗菌药抑制或杀灭病源性微生物喹诺酮类 、磺胺类第一节喹诺酮类抗菌药一、结构分类及发展概况一个通式，三个阶段，三种结构类型1.萘啶羧酸类 B:

25、吡啶环代表药：依诺沙星考纲：结构特点与用途 2.吡啶并嘧啶羧酸类B：嘧啶环代表药：吡哌酸考纲无要求3.喹啉羧酸类B：苯环第三阶段 二、喹诺酮药物的构效关系（1）A环是必需的药效团（2）B环可以是苯、吡啶、嘧啶（3）1位的取代基是乙基或环丙基（后者活性强）（4）3位羧基和4位酮基基本药效团（5）5位 氨基可提高吸收能力或组织分布（6）6位F取代,改善对细胞的通透性（7）7位引入杂环,增强抗菌活性，哌嗪最好（8）8位以氟、甲氧基 或与1位成环，增强活性8位氟有光毒性（4毒性） 三、重点药物1.诺氟沙星 理化性质和毒性： 喹诺酮药物共同性质（1）3位羧基和4位酮基易和金属离子形成螯合物，降低活性，不

26、易和富钙、铁的食物药品同服，妇女老人儿童 （2）室温相对稳定，光照3位脱羧，7位哌嗪分解（3）酸碱两性 （羧基， 哌嗪）在酸碱中均溶解2.盐酸环丙沙星化学名：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸其他同诺氟沙星3.左氧氟沙星特点：活性好、水溶性好、毒副作用最小 化学名：（S）-（）9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并1，2，3-de 1，4 苯并噁嗪-6-羧酸注意学习方法！注意考点！3位手性碳补充手性药物的基本知识：药物分子的手性和手性药物凡是连有4个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，具手性原子的称手

27、性药物 当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜象的对映异构体（R构型、S构型）四个基本概念：1.构型：R、S（氨基酸、糖等习惯用D、L）；Cl，S，F，O，N，C，H第一个原子相同时比第二个2.旋光性:（）右旋、（）左旋、（）消旋；手性药物都具有旋光性：偏振光的振动面习惯称为偏振面。用旋光仪测定，当平面偏振光通过手性药物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度（左旋或右旋），称为旋光性。3.一对对映体等量的混合物称外消旋体；4.分子中有对称面的称内消旋体；对考试的要求：有手性中心的药物，具有对映异构体，不同异构体的活性、代谢和毒性都有一定差异。左氧氟沙星：化学名：（S）-（）9-氟

28、-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并1，2，3-de 1，4 苯并噁嗪-6-羧酸四、喹诺酮药物代谢特点：3代谢补充基本知识：第二章药物化学结构与体内生物转化的关系定义：在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再排出体外的过程，称为药物代谢。重要性：阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因药物代谢分类，分两相相：官能团的反应药物分子通过氧化、还原、水解转变成极性分子（羟基、羧基、巯基、氨基等）相：结合反应相的产物与体内内源性分子（葡萄糖醛酸、硫酸、 甘氨酸、谷胱甘肽）共价键结合生成水溶性的物质，排出体外。可结合的原子、N、S、C喹诺酮药物代谢特点：3

29、代谢1.3位羧基与葡萄糖醛酸结合反应2.哌嗪3位氧化成羟基，进一步氧化成酮第二节磺胺类药物及抗菌增效剂一、磺胺类药物的发现和发展1932年发现含有磺酰胺基的偶氮染料百浪多息体外实验无效体内的代谢产物二、重点药物1.磺胺甲噁唑作用机制：抑制二氢蝶酸合成酶化学名：4-氨基-N-（5-甲基 -3-异噁唑基）-苯磺酰胺性质：酸碱两性（溶于酸碱）复方新诺明：磺胺甲噁唑（5）甲氧苄啶（1）2.甲氧苄啶化学名：5-（3,4,5- 三甲氧基苯基）甲基-2,4-嘧啶二胺作用机理：抑制二氢叶酸还原酶抗菌增效剂其他抗菌增效剂：丙磺舒（降低青霉素排泄）克拉维酸（抑制内酰胺酶）四、磺胺类药物的作用机制细菌繁殖必须合成叶

30、酸对氨基苯甲酸叶酸的代谢拮抗剂物相似的分子大小及电荷分布，产生竞争性拮抗作用第六章抗结核药按结构分类：1.抗生素2.合成类第一节抗生素类考纲要求：1.硫酸链霉素2.利福霉素3.利福喷丁结构特点及用途：1.硫酸链霉素氨基糖苷类结构特点： 三个部分； 三个碱性中心2.利福平基本结构特点及性质：1,4 萘二酚，碱性易氧化成醌型3位取代基，在强酸下在 CN 处分解生成氨基哌嗪代谢过程：21位酯基水解，生成去乙酰基利福平活性减弱3位水解 新考点：药物相互作用1.利福平是酶的诱导剂药物代谢需要酶的催化有些药物能增加肝药酶活性，使其他合用的药物的代谢加快，血药浓度下降，半衰期缩短，这些药物被称为酶诱导剂。2

31、.酶抑制剂代谢酶的活性被某些药物抑制，称为酶抑制剂。使其他合用的药物的代谢减少，药理作用增强或作用时间延长。 3.利福喷丁与利福平区别：结构环戊基抗结核作用强，抗麻风杆菌、抗某些病毒第二节合成类抗结核药（一）对氨基水杨酸钠特点：排泄快，剂量大，和其他抗结核药联合使用（二）吡嗪酰胺特点：水解生成吡嗪羧酸，降低环境 pH值结核杆菌不能生长（三）异烟肼1.化学名4-吡啶甲酰肼2.理化性质易溶于水与醛缩合生成异烟腙肼基强还原性，可被氧化剂氧化与重金属离子络合，形成有色的螯合物如与铜离子生成红色螯合物 含酰肼结构在酸或碱存在下易水解生成异烟酸和肼 游离肼使毒性增大光、重金属、温度、pH等均加速水解3.代

32、谢特点代谢的个体差异N乙酰基转移酶有个体差异根据人群调节药量代谢产物的肝毒性（四）盐酸乙胺丁醇化学名：2R,2S -（R*, R *）-R-（+）-2, 2-（1, 2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐2.理化性质易溶于水与金属络合（硫酸铜）鉴别反应 蓝色作用机理 Mg2+ 结合，干扰细菌RNA合成第七章抗真菌药按结构类型分类：抗生素类、唑类、其他类第一节唑类抗真菌药一、分类：咪唑三氮唑 二、作用机制：抑制真菌细胞色素P450 ，诱导细胞通透性发生变化，细胞死亡。三、常用药物1.硝酸咪康唑咪唑类化学名：1-2-（2,4二氯苯基）- 2-（2,4二氯苯基）甲氧基乙基-1H-咪唑硝酸盐深部感

33、染，广谱2.酮康唑化学名：顺-1-乙酰基-4-4-2-（2,4-二氯苯基）-2（1H-咪唑-1-甲基）-1,3-二氧戊环-4-甲氧基苯基-哌嗪有肝毒性除抗真菌，可降低血清睾丸酮水平，治疗前列腺癌3.氟康唑化学名：-（2,4-二氟苯基 ）-（1H-1,2,4三唑-1-基甲基 ）1H1,2,4三唑1-基乙醇。特点：口服生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱。4.克霉唑结构特点：三苯甲基咪唑，毒性大，多外用。5.伊曲康唑 四、唑类抗真菌药构效关系 1.含氮唑环是必需的，三唑活性更强2.氮唑环1位相连取代基3.Ar为苯环时，4位或2位有负电性取代基（卤素）活性好4.R1、R2变化大，二氧戊环活性最好（酮康

34、唑），毒性大，首选外用。R1为醇（氟康唑），深部首选5.有立体化学要求第二节其他类1.特比萘芬特点：萘、烯丙胺、炔广谱治疗浅表真菌感染2.氟胞嘧啶特点：胞嘧啶、5F与两性霉素B合用，会抑制其排出，需监控血药浓度练习题：所有练习题来源于：北京大学医学出版社国家执业药师资格考试丛书（第二版）药剂学和药物化学全能强化题集执业药师考试试题类型举例三种题型：最佳选择题、配伍选择题、多选题答题方式：选择，在答题卡上涂黑一、最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）题干1、

35、是ABCDE五个备选答案。答案： ACDE 一、最佳选择题1.以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增加C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性答案: B 【答疑编号21070101】二、配伍选择题一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。A. B. C. D. E. 试题 24个1。2。3。A. B. C. D. E. 试题 24个1。2。3。答案：1.ABCE答案：2.ABCDE答案：3.ABCDE可选一次、也可重复

36、选、也可不选二、配伍选择题A.异烟肼B.特比萘酚C.诺氟沙星D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇1.在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶【答疑编号21070102】2.与铜离子形成红色螯合物【答疑编号21070103】3.为烯丙胺类抗真菌药【答疑编号21070104】4.与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色【答疑编号21070105】答案：1.C2.A3.B 4.E三、多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。题干1、 是ABCDE五个备选答案，答案： ABCDE 三、多选题6.具有酸碱两性结构的药物是A.对氨基水杨酸B.甲氧苄啶C.利福平D.左氧氟沙星E.磺胺甲噁唑答案: ADE【答疑编号21070106】 第八章抗病毒药按机理和结构分四类：核苷、非核苷类、蛋白酶抑制剂、其他类第一节核苷类核苷的基本结构：共同作用机制：在体内转变成三磷酸形式而发挥作用一、非开环核苷类药物1.齐