药品GMP认证现场检查报告.doc

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附件1：药品经营企业药品GSP(批发)跟踪检查记录企业名称企业类型许可证号有效期起止时间GSP证书号有效期起止时间法定代表人企业负责人质量负责人质管部长注册地址 仓库地址 联 系 人手 机 办公电话电子邮箱经营范围综合评定： 年 月 日至 日，检查组按照湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准对该公司的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目 项，其中严重缺陷项目 项，主要缺陷项目 项，一般缺陷项目 项,合理缺项 项。 一、企业基本情况 公司通过新修订药品GSP认证时间为 年 月 日。公司现有员工 人，执业药师 人 。企业营业及办公面积 平方米，仓库总面积 平方米，其中常温库面积 平方米、阴凉库面积 平方米 。 二现场检查情况现场检查发现严重缺陷 项，主要缺陷 项，一般缺陷 项，占一般项目的 %。 严重缺陷： 项，分别为： 主要缺陷： 项，分别为： 一般缺陷： 项，分别为：检查成员签 名工作单位组 长组 员组 员检查组结论及处理建议： 食品药品监管局意见批发、零售连锁企业由所在市局提出意见： （盖局印章或主管部门印章） 年 月 日说明: 1. 企业类型指批发、零售连锁、零售门店；2.零售门店未设仓库的，在相应栏目填写“无”；3.表中空间不足,可附页；4. 此表签字复印件无效。3