2022年高考真题化学解析分类汇编专题有机化学合成与推断.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载20XX 年一般高等学校招生全国统一考试化学试题分类汇编专题十六 有机化学合成与推断1（2022上海单科化学卷,T13）催化加氢可生成 3甲基己烷的是CH2=CHCHCH 2CH2CH2CH3 CH2=CH-CH-C CHACH3 BCH3CH 3C=CHCH 2CH 3 CH3CH2CH2CH2C=CH2CCH=CH 2 DCH3【答案】 C CH2=CHCHCH 2CH 2CH2CH3【解析】解题要依据有机物的加成特点解题；A、CH 3 完全加成的产物是CH2=CH-CH-C CH（3甲基庚烷）, A 错误； B、CH3

2、 完全加成的CH 3C=CHCH 2CH 3产物是（3甲基戊烷）, B 错误； C、CH=CH 2完全加成的产物是CH3CH2CH2CH2C=CH2（3甲基己烷）, C正确； D、CH3完全加成的产物是（2甲基己烷）, D 错误；2（ 2022上海单科化学卷,T3）结构为 CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH- 的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电才能大幅度提高；上述高分子化合物的单体是A乙炔B乙烯C丙烯D1,3-丁二烯【答案】 A 【解析】依据高分子化合物的结构简式“ CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH- ”可知,该物质属于加聚名师归纳总结 产物,链节是CHCH,因此单体是乙炔,答

3、案选 A；第 1 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载3（2022四川理综化学卷,T10）（16 分） A 是一种有机合成中间体,其结构简式为请回答以下问题：；A 的合成路线如下图,其中 BH 分别代表一种有机物；（1）A 中碳原子的杂化轨道类型有；A 的名称（系统命名）是；第步反应的类型是；（2）第步反应的化学方程式是（3）C 物质与 CH2=CCH3COOH按物质的量之式 材料 I；I 的结构简式是（4）第步反应的化学方程式是1：1 反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片（5）写出含有六元环,且一氯代物只有两种（

4、不考虑立体异构）的 A 的同分异构体的结构简式：；【答案】（ 1） sp 2、sp 3 3, 4-二乙基 -2,4-已二烯 消去反应（2）CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O （3）（4）4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr （5）【解析】（ 1）A 中含有碳碳单键和碳碳双键,碳原子的杂化轨道类型有 sp 2、sp 3 ；的系统命名法为：3,4-二乙基 -2,4-已二烯；由题意知： B 为 C2H5OH,C名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料G 为欢迎下载,H 为为乙二醇； D 为乙

5、二酸, E为乙二酸二甲酯；故反应类型为消去反应；（2）第 步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；加聚得到可（3）乙二醇与CH2=CCH3COOH按物质的量之式1：1 反应,生成作隐形眼镜的镜片材料 I,结构为（4）第 步反应的化学方程式4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr （5）含有六元环,且一氯代物只有两种（不考虑立体异构）的A 的同分异构体的结构简式：4、（2022 上海单科化学卷,T 九）（此题共14 分） M 是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主 OOCOOHRN HCOOH.HCl HN（不考虑立体结构,其中R为H2NNN H）, M要成分,

6、其结构为的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）；O丁烷OAlCl3OCOOHC10H12O2反应COOC2H5OA 反应Br名师归纳总结 H5C2OOCOH反应C13H16O3H5C2OOCCHO第 3 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载完成以下填空：46写出反应类型：反应 _ 反应 _ 47写出反应试剂和反应条件：反应 _ 反应 _ 48写出结构简式：B_ C_ 49写出一种满意以下条件 A 的同分异构体的结构简式（1）能与 FeCl3 溶液发生显色反应；（2）能发生银镜反应；（3）分子中有 5 种不同化学环

7、境的氢原子_ 50丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2氯丁烷合成1,3丁二烯的合成路线；（合成路线常用的表示方式为：反应试剂 A 反应条件B 反应试剂目标产物）反应条件_ O O51已知：R-C-NHR 与 R-C-OR 的化学性质相像,从反应可得出的结论是：_ 【答案】（此题共 14 分）46取代反应 氧化反应47C2H5OH,浓硫酸,加热（ 1）NaOH/H 2O,加热（2）盐酸；或盐酸,加热48CH2CHO 49H3C OH CH3 50CH3CHClCH2CH3NaOH/C2H5OHCH3CH=CHCH3Br2/CCl4名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 35 页

8、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载CH3CHBrCHBrCH 3NaOH/C 2H5OH CH2=CHCH=CH251酰胺（肽键）水解比酯水解困难【解析】由流程可知,丁烷经氧化可生成丁酸酐,在氯化铝作用下生成,对比和反应 的产物可知A 应为,对比反应产物可知分子式为C13H16O3 的物质的结构简式为,B 与 C 发生取代反应生成肽键,由反应流程可知B 应为,C为；46丁烷经氧化可生成丁酸酐,在氯化铝作用下生成,为加成反应,反应 的变化为羟基生成醛基,为氧化反应；47反应 为酯化反应,在浓硫酸作用下与乙醇加热反应可生成,反应 为酯的水解反应（NaOH/H 2

9、O,加热）,应在盐酸作用下加热反应生成；48由以上分析可知,B 应为,C为；49A 为, 能与 FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基； 能发生银镜反应,说明含有醛基； 分子中有 5 种不同化学环境的氢原子,就可能对应的同分异构体的结构简式为CH2CHO H3C OH CH3 ；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载50从 2-氯丁烷合成 1,3-丁二烯,应先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成 2-丁烯,然后发生加成反应生成 1,2-二溴丁烷,进而发生消去反应生成 1,3-丁二烯,反应的

10、流程为CH3CHClCH2CH3NaOH/C2H5OH CH3CH=CHCH3Br2/CCl4CH2=CHCH=CH2；CH3CHBrCHBrCH 3NaOH/C2H5OH51D 中含有肽键和酯基,反应 为酯的水解反应,说明酰胺（肽键）水解比酯水解困难；E）是5（2022 山东理综化学卷,T34）（12 分）【化学 有机化学基础】3对甲苯丙烯酸甲酯（一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下：+COAlCl 3、HCl加热CH CHO OH 、加热BCHCH OH H SO ,加热E _种；B 中含氧官能团的名称为已知： HCHO+CH3CHOOH 、加热CH2=CHCHO+H2O；（1）遇

11、 FeCl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有_；（2） 试剂 C可选用以下中的_；d、新制 Cu（OH） 2悬浊液a、溴水b、银氨溶液c、酸性 KMnO4溶液O （3）H3CO C CH=CHCH3 是 E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为 _ ；（4） E在肯定条件下可以生成高聚物【答案】 （12 分）（ 1）3 醛基（ 2）b、d F,F 的结构简式为 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（ 3）ONa H3CO O CH=CHCH 3 +2

12、NaOH +CH3CH=CHCOONa+H 2O （配平不作要C CH3 求）（4）【解析】 由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与 CH3CHO 在碱性条件下反应生成B,B 为, 中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而 C=C不能被氧化,再酸化得到D,D 与甲醇发生酯化反应生成E 为；（1）能遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物是酚类,含有酚羟基,将醛基（CHO）中的氧原子拆分成-OH连接在苯环上,将碳原子与甲基连接形成-CH=CH2,连接在苯环上,二者可以是邻位、间位和对位关系,故符合条件的同分异构体有 3 种； B 中含氧官能团的名称是醛基；（2）运用新信息可以推出 B

13、的结构简式是,B转化为 D需要将醛基氧化为羧基,但是名师归纳总结 碳碳双键易与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应,故只能选用银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液,应选b、d；（3）有机物中的酯基是酚酯基,1mol 完全反应消耗2molNaOH；反应方程式为：第 7 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载ONa H3CO O CH=CHCH 3 +2NaOH +CH3CH=CHCOONa+H 2O C CH3 （ 4）E 中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,得到的高聚物的结构简式为：615 分（2022全国大纲版理综化学卷,T30） “

14、心得安” 是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线 详细反应条件和部分试剂略 ：回答以下问题：（ 1）试剂 a 是,试剂 b 的结构简式为,b 中官能团的名称是；（ 2） 的反应类型是；（ 3）心得安的分子式为；（4）试剂 b 可由丙烷经三步反应合成：反应 1 的试剂与条件为,反应 2 的化学方程式为,反应 3 的反应类型是；其他合理答案也给分 （5）芳香化合物 D 是 1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D 能被 KMnO 4 酸性溶液氧化成 E C2H4O2 和芳香化合物 F C8H6O4,E 和 F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出 CO 2气体, F 芳环上的一硝化产

15、物只有一种；D 的结构简式为；由 F 生成一硝化产物的化学方程式为,该产物的名称是；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载【答案】（15 分）（1）NaOH （或 Na2CO 3）（1 分） ClCH 2CH=CH 2（ 1 分）氯原子、碳碳双键（2 分）（2）氧化反应（ 1 分）（3）C 15H 21O2N（1 分）（4）Cl 2 / 光照（ 1 分）（1 分） 取代反应（ 1 分）（5）（2 分）（ 2 分）2硝基 1,4苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）（2 分）【解析】（1）反应 的转化关系为,可

16、以看出是酚羟基发生了变化,所以加入的试剂 a 可以是 NaOH ,也可以是或 Na 2CO 3；从转化关系可以看出,反应 属于取代反应,所以 b 的结构简式为 ClCH 2CH=CH 2（含有的官能团是氯原子、碳碳双键）；（2）反应 是,碳碳双键生成醚键,所以该反应属于氧化反应；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - （3）依据心得安的结构简式学习好资料欢迎下载C15H 21O2N；,可知其分子式是（4）由丙烷（ CH3CH2CH3）三步合成ClCH 2CH=CH 2的流程图如下：CH3CH2CH3 光照 Cl 2 CH

17、3CHClCH3 NaOH 乙醇加热 CH2=CHCH3 肯定条件氯气 ClCH 2CH=CH 2所以反应 1 的试剂是 Cl2、反应条件是光照；反应 2 发生的化学方程式为；反应 3 的反应类型属于取代反应；（5）1萘酚的结构简式为,分子式为C10H8O,芳香化合物D 分子中有两个官能团,能发KMnO（H）生银镜反应,说明 D 函分子结构中含有醛基（CHO）,并且能被酸性 KMnO4 溶液氧化（ DE C 2H 4O2 +芳香化合物 F C 8H 6O4）； E 和 F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出 CO 2 气体,说明二者均具有酸性（含有官能团COOH）,所以 E的结构简式是 CH3COOH

18、,又由于 F 芳环上的一硝化产物只有一种,说明 F 上的羧基的位置是对称关系,所以 F的结构简式为（其中一个 COOH 是醛基被氧化的到的,另一个是碳碳三键被氧化得到）,就 D 的结构简式为；F 的结构简式为,F 发生硝化反应的反应方程式为,得到的产物是（2 硝基 1,4苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）；7（2022全国理综 I 化学卷, T38）化学选修 5：有机化学基础 （15 分）席夫碱类化合物 G在催化席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用；合成 G 的一种路线如下：已知以下信息：名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 35 页精选学习资料 - - -

19、- - - - - - 学习好资料 欢迎下载一摩尔 B 经上述反应可生居二摩尔C,且 C不能发生银镜反应；D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106；核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的回答以下问题：（1）由 A 生成 B 的化学方程式为,反应类型为（2） D 的化学名称是,由 D 生成 E的化学方程式为：（3） G 的结构简式为（4）F 的同分异构体中含有苯环的仍有_种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱中有4 组峰,且面积比为 6：2：2：1 的是 _；（写出其中的一种的结构简式）；（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺；2 所挑选的试剂为_；I 的结构简式为反应条件

20、 1 所挑选的试剂为_；反应条件_；乙醇【答案】（ 1）CCH32ClCHCH32NaOHCCH32CCH32NaCl H2O （2）乙苯, C2H5HNO3浓硫酸C2H5NO2H2O （3）C2H5NCCH3CH3（4）19 种,名师归纳总结 （5）浓硝酸、浓硫酸；Fe/稀盐酸；NH2；第 11 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载【解析】 A是氯代烷烃,发生消去反应得到烯烃 B,结合信息 可知 B是一种对称烯烃,且双键O碳原子上没有氢原子,就 B 结构简式为： CCH32CCH32,生成的 C 是丙酮： CH3 C

21、 CH3；F 分子式为 C8H11N,结合信息 ,D是乙苯； F 的苯环上只有两种环境的氢原子,就乙基、氨基位于对位上： C2H5NH2；F 与丙酮 C发生信息 的反应得到产品 G：C2H5NCCH3；CH3乙醇（1）A 生成 B 是氯代烃的消去反应,CCH32ClCHCH32NaOHCCH32CCH32 NaClH2O （ 2）D 的名称是乙苯,C2H5HNO3浓硫酸C2H5NO2H2O （ 3）G 结构简式为： C2H5NCCH3CH3（4）对乙基苯胺的同分异构体仍有：邻乙基苯胺、间乙基苯胺、2,3二甲基苯胺、 2,4二甲基苯胺、2,5二甲基苯胺、 2,6二甲基苯胺、 3,4二甲基苯胺、

22、3,5二甲基苯胺共 8 种,把 C2H6N 作为一个取代基共有 5 种,分别作为一个甲基、一个甲氨基有 3 种,分别作为一个甲基、一个氨基甲基又有 3 种；所以共有：853319 种；核磁共振有 4 组峰表示有 4 种氢原子,且原子个数比为 6221 的有：或或；名师归纳总结 （5）结合题中的信息 ,采纳逆推法： J用 H2 加成得到产品, J为NCCH3CH3,就 I 为2 把硝NH2,H 为：NO2,反应条件1 是苯环上引入硝基,试剂为：浓硝酸、浓硫酸；反应条件基仍原为氨基,试剂为：Fe、稀盐酸；第 12 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - -

23、- - 8（2022全国理综学习好资料欢迎下载（15 分）立方烷具有高II 化学卷, T38）化学选修5：有机化学基础度对称性、高致密性、高张力能及高稳固性等特点,因此和成立方烷及其衍生物呈为化学界关注的热点；下面是立方烷衍生物 I 的一种合成路线：回答以下问题：（1）C的结构简式为 _,E 的结构简式为 _；（2）3 的反应类型为 _,5 的反应类型为 _；（3）化合物 A 可由环戍烷经三步反应合成：反应 1的试剂与条件为_:反应 2的化学方程式为_；反应 3可用的试剂为_；（4）在 1的合成路线中,互为同分异构体的化合物是_（填化合物的代号）；（5）1与碱石灰共热可转化为立方烷；立方烷的核

24、磁共振氢谱中有 _个峰；（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 _种；【答案】 化学 选修 5：有机化学基础 （15 分）（1）名师归纳总结 （2）取代反应消去反应第 13 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （3）Cl2/ 光照学习好资料欢迎下载O2/Cu （4）G 和 H （5）1 （6）3 【解析】（ 1）C是由 B（）在 NaOH 的醇溶液发生消去反应生成的,依据消去反应的规律,可知 C的结构简式为；E 是由 D（）和 Br2 发生加成反应得到的,所以E的结构简式为；（2）依据流程路线可知：A（）生成 B（）属于取代

25、反应,B（）在 NaOH的醇溶液发生消去反应生成C（）,C（）与 NBS在过氧化氢存在的条件下加热发生取名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 代反应生成D（学习好资料欢迎下载）,所以反应 ）, D（）和 Br2 发生加成生成E（是取代反应；反应 是 E（）生成 F（）,所以反应 属于消去反应；（3）依据合成路线,实行逆推法可知,生成环戊酮可以由环戊醇发生氧化反应（Cu或 Ag 作催化剂,加热）而生成,环戊醇可以由一氯环戊烷在NaOH 的水溶液中发生取代反应而生成,一氯环戊烷可以由环戊烷和Cl2 发生取代反应（光照）而

26、生成,即Cl2Cl OHO Cu作催化剂O ,反应 3 可用的试NaOH水溶液加热加热光照故反应 1 的试剂与条件为Cl2/光照,反应2 的化学方程式为剂是 O2/Cu；（4）在 1 的合成路线中, G 和 H 的分子式均为C9H6O2Br2,二者的结构式不相同,所以G 和 H 互为同分异构体；（5）依据立方烷的结构简式可知,立方烷空间对称,只有1 种类型的 H 原子,所以立方烷的核磁共振氢谱中有1 个峰；依据立方烷的结构简式可（6）由仍原法可知, 立方烷的二硝基代物和六硝基代物的种类相同,名师归纳总结 知,立方烷的分子式是C8H8,立方烷的二硝基代物的结构由三种（相邻碳原子、同面对角线碳原子

27、、立体第 15 页,共 35 页对角线）,六硝基立方烷的结构也有3 种；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载9（2022江苏单科化学卷,T17）（15 分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成：请回答以下问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）；（2）反应中加入的试剂X 的分子式为C8H8O2,X 的结构简式为；（3）在上述五步反应中,属于取代反应的是（填序号）；（4） B 的一种同分异构体满意以下条件： 、能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3 溶液发生显色反应；、分子中有 6 种不同化学环境的氢

28、,且分子中含有两个苯环；写出该同分异构体的结构简式：；（5）依据已有学问并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）；合成路线流程图示例如下：【答案】（ 15分）（1）醚键 羰基（2）名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（3）（4）（5）【解析】（ 1）依据 非诺洛芬的结构简式 团为醚键,羧基；,可知非诺洛芬的含氧官能（2）由Br 变成,发生取代反应, 加入反应的物质的化学式为C8H8O2,就 X 的结构简式为（3）依据官能团之间的衍变关系,属于取代反应的是 （4）B的同分异

29、构体能发生银镜反应,说明含有醛基,水解产物能与氯化铁发生显色反应,名师归纳总结 说 明 含 有 酚 羟 基 , 分 子 中 含 有 2 个 苯 环 , 有 6 种 不 同 的H原 子 , 就 结 构 简 式 为第 17 页,共 35 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（5）合成流程图如下：10、（ 14 分） （2022 海南单科化学卷,T18-II）1, 6 己二酸（ G）是合成尼龙的重要原料之一,可用六个碳原子的化合物氧化制备；下图为 A 通过氧化反应制备G 的反应过程 （可能的反应中间物质为B、C、D、E 和 F）；回答了了

30、问题：（1）化合物 A 中含碳 87.8,其余为氢,A 的化学名称为 _；（2） B 到 C 的反应类型为 _；（3） F的结构简式为 _；（4）在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最大的是 号）；_,最少的是 _（填化合物代（5）由 G 合成尼龙的化学方程式为 _；（6）由 A 通过两步制备 1,3环己二烯的合成线路为 _；【答案】（ 14 分）名师归纳总结 （ 1）环己烯（2 分）第 18 页,共 35 页（ 2）加成反应（1 分）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （ 3）学习好资料欢迎下载（2 分）（ 4）DE F （2 分, 1 分,共 3 分）

31、（2 分）（5）（ 6）（4 分）【解析】（1）结合 “化合物 A中含碳 87.8,其余为氢 ” 以及 AB间的转化关系, 可知 A的结构简式为（环己烯）；（ 2）依据 BC的结构简式,可知 B 生成 C 的反应属于加成反应（与 H2 加成）；（ 4）上述物质中,BCG三种物质中只有 3 种不同类型的 H 原子, D、E有 6 种不同类型的 H 原子, F有 2 种不同类型的 H 原子,因此核磁共振氢谱中显现峰最多的是 D、E,最好的是 F；（ 5）由 可知该反应为缩聚反应,小分子物质是 H2O,故方程式为；（ 6）由 A（）通过两步制备1,3环己二烯（）,我们可以实行逆推法,可以由发生消去反

32、应 （NaOH 醇溶液 / 加热）制得,可以由发生加成反应 （与Br2/CCl4）制得,所以制备的路线是名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载11（2022安徽理综化学卷,T26）16 分 Hagrmann 酯H是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成 部分反应条件略去：OCH3 O OCH3 催化剂 2 CH CH B CH3OH CH2=CHC=CH2催化剂A C CH3 CH3 CH3C CH CO2E CH3CH2OH CH3C CCOOCH 2CH3肯定条COOCH2CH3D 浓

33、H2SO4,F COOCH2CH3件G H （ 1）AB 为加成反应,就B 的结构简式是；BC的反应类型是；（ 2）H 中含有的官能团名称是；F 的名称 系统命名 是；（3）EF 的化学方程式是；（4）TMOB 是 H 的同分异构体,具有以下结构特点： 核磁共振氢谱除苯环吸取峰外仅有1 个吸取峰； 存在甲氧基 CH3O；TMOB 的结构简式是；（5）以下说法正确选项；aA 能和 HCl 反应得到聚氯乙烯的单体bD 和 F中均含有 2 个 键c1 mol G 完全燃烧生成 7 mol H2O dH 能发生加成、取代反应【答案】（ 16 分）（1）CH2=CHCCH 加成反应CH3CCCOOCH2

34、CH3+H2O （2）碳碳双键,羰基,酯基2丁炔酸乙酯（3）CH CCCOOH +CH3CH2OH（4）名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（5）a、 d 【解析】（ 1）从流程图可以看出,AB 是两个乙炔的加成反应,生成B,然后再甲醇（CH3OH）发生加成反应生成C（）,可知 B 的结构简式是CH2=CHCHCH2；结合 F（CH3CCCOOCH2CH3）是由 E 和 CH3CH2OH 发生酯化反应的到的,所以 E 的结构简式为 CH3C CCOOH；（ 1）AB 是两个乙炔的加成反应,所以

35、B 的结构简式为 CH2=CHCH CH2,BC 是 CH2=CHCH CH2和甲醇的加成反应；O （2）H 的结构简式为CH3 ,含有的官能团是碳碳双键,羰基,酯基；F 的结构简式为COOCH2CH3CH3CCCOOCH2CH3,命名为2丁炔酸乙酯（3）EF 的反应是 E（CH3CCCOOH）和 CH3CH2OH 发生的酯化反应,所以反应方程式为：CH CCCOOH +CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O；O （4）H 的结构简式为CH3 ,TMOB 是 H 的同分异构体,具有以下结构特点： 核磁共COOCH2CH3振氢谱除苯环吸取峰外仅有 1 个吸取峰； 存在甲氧基 CH3

36、O ,说明 TMOB 结构中含有苯环,存在甲氧基 CH3O ,又由于除苯环吸取峰外仅有 1 个吸取峰,所以应当含有 3 个甲氧基 CH3O,且三个甲氧基等价,所以 TMOB 的结构简式为；名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载M 以及杀菌剂N 的合12（2022 北京理综化学卷,T25）（17 分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料成路线如下：CH 2=CH聚合顺式聚合物 P硫化顺丁橡胶CH2OH反应 IBH2 Ni/CH=CH 2CHCH2CH2OH反应 IIA1 O3 2 Zn/H 2OCClCH2C

37、H 2CH2OHClH+OHN C13H8Cl 4O2反应 III已知：（1） CH2=CH-CH=CH2 的名称是 _; （2）反应 I 的反应类型是 _; a加聚反应b缩聚反应CH2HCnCH（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_; H2CHH2C CH2a.HCCCH2nb.H CC Hnc.HHC（4） A 的相对分子质量为108； 反应II的化学方程式是_ 1molB 完全转化为M 所消耗的 H2的质量是 _g；（5）反应 III 的化学方程式是_；（6） A 的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成 _；【答案】（ 1）1,3丁二烯（2）a 3b B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 35 页精选学习资料 - - - - - - - - - （4）2 CH2=CH-CH=CH2+学习好资料欢迎下载 6g（5）+HCHOH+H2O （6）【解析】由转化关系：聚合顺式聚合物 P硫化顺丁橡胶