2019-2020学年高中生物人教版必修2配套习题：第5章检测 .docx

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1、第5章检测(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案:B2.生物在紫外线、电离辐射等影响下可能发生突变。这种突变易发生在()A.细胞减数第一次分裂时B.细胞减数第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期答案:C3.利用物理因素或化学因素处理某种

2、生物,导致基因A突变为基因a。下列有关叙述错误的是()A.碱基类似物通过改变核酸的碱基使基因A突变为基因aB.基因A突变为基因a,两者的碱基对数目可能不同C.与基因A比较,基因a的结构不一定改变D.用紫外线再次处理该生物,基因a不一定突变为基因A解析:碱基类似物(化学因素)通过改变核酸的碱基,即改变基因结构,使基因A突变为其等位基因a,A项正确,C项错误。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,其中碱基对的增添、缺失使得等位基因与原基因碱基对的数目不同,B项正确。由于基因突变具有不定向性、低频性,所以用紫外线再次处理该生物,基因a不一定突变为基因A,D项正确。答案:C4.DNA分子经过诱变

3、,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG,推测“P”可能是()A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶答案:D5.大丽花的红色(R)对白色(r)为显性,一株杂合的大丽花植株上盛开的众多红色花朵中,有一朵花半边红色半边白色,这可能是由哪个部位的R基因突变为r造成的?()A.幼苗的体细胞B.早期叶芽的体细胞C.花芽分化时的细胞D.杂合植株产生的性细胞答案:C6.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交,后代的表现型及其比例为()A.

4、1种,全部B.2种,31C.8种,11111111D.4种,9331答案:C7.下图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下:基因1来源于具正常翅的雌性个体的细胞,基因2来源于另一具异常翅的雌性个体的细胞。据此可知,翅异常最可能是由于()A.碱基对的增添B.碱基对的替换C.基因突变D.染色体结构变异答案:C8.若二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,则图中表示其一个染色体组的是()答案:A9.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测?()患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性答案:D10.玉米株色紫色对绿色是显性,

5、分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如下图所示)。下列相关叙述正确的是()A.图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色B.该变异不能传递到子二代C.该变异是由隐性基因突变成显性基因引起的D.该变异无法用显微镜观察鉴定解析:亲本紫株在减数分裂形成配子时,一条染色体发生染色体缺失产生异常配子。正常情况下,子一代均为紫色植株,因为发生了染色体结构变异,子一代株色有紫色和绿色。该变异可以传递到子二代。染色体变异可以用显微镜观察鉴定。答案:A11.右图表示体细胞进行有丝分裂的一个细胞周期。下列叙述错误的是()A.基因复制可发生在A时期B.基因重组发生在B时期C.人工诱变育种作用于A时期D.

6、秋水仙素诱导多倍体形成作用于B时期答案:B12.自然多倍体形成过程的顺序是()减数分裂过程受阻染色体数目加倍通过减数分裂形成染色体数目加倍的生殖细胞,再通过受精作用形成染色体数目加倍的合子有丝分裂受阻A.B.C.D.答案:C13.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异答案:A14.如右图所示,若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要

7、测定的染色体是()A.、 、YB.、XC.、X、YD.、X、Y答案:C15.下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线,则基因重组最可能发生在()A.AB段B.CD段C.FG段D.HI段解析:由图可知,AF段精原细胞进行有丝分裂,不存在基因重组;FI段为减数分裂,FG段为减数第一次分裂,减数第一次分裂的四分体时期和后期可发生基因重组。答案:C16.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大可能为3/4解析:人类常染色体

8、显性遗传病与性别无关,男性与女性的患病概率相同。患者的致病基因来自亲代,所以患者的双亲中至少有一人为患者。患者家系中会出现连续几代都有患者的情况。若双亲都为患者,则子代的发病率最大可能为100%。答案:D17.M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与答案:C18.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对

9、等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的子代不会患病。根据上面系谱图,正确的推断是()A.-3的基因型一定为AABbB.-2的基因型一定为aaBBC.-1的基因型可能为AaBb或AABbD.-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16答案:B19.有些品系的果蝇对二氧化碳非常敏感,容易受到二氧化碳的麻醉而死亡,后来发现这些品系有的果蝇对二氧化碳具有抗性。研究结果表明,果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中。下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基序列和氨基酸序列。下列有关果蝇抗二氧化碳品系的说法,正确的是()抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨

10、酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A.果蝇之所以具有抗性是由于基因突变导致第151号位的脯氨酸被丝氨酸取代B.果蝇抗二氧化碳品系遗传遵循基因的分离定律C.果蝇抗性产生的原因是决定第150号位氨基酸的密码子由GCU变为GCAD.果蝇抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基A被G替换答案:D20.下表叙述中,甲与乙的逻辑关系成立的是()选项甲乙A生物的基因型相同表现型一定相同B两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律C红绿色盲男性患者的患病基因一定是从母亲那里遗传来的D位于性染色体

11、上的基因不遵循孟德尔遗传规律答案:C二、非选择题(共40分)21.(7分)一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白部分血红蛋白链的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第位的氨基酸对应的密码子(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。(2)异常血

12、红蛋白链发生变化的根本原因是。(3)这种变异类型属于,一般发生在期。这种变异与其他可遗传的变异相比,最突出的特点是。(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小?。A.置换单个碱基B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基D.缺失2个碱基对解析:Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C,根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个CG碱基对。基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变,一般发生于细胞分裂间期,最突出的特点是产生了等位基因。若在突变点的附近再缺失2个碱基对,则对蛋白质结构的影响最小。答案:(1)138

13、缺失一个碱基C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个C、G碱基对缺失(3)基因突变细胞分裂的间产生新的基因(等位基因)(4)D22.(14分)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中有人患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个与她年龄相差不大的患21三体综合征的舅舅;丈夫无乙种遗传病致病基因,妻子无甲种遗传病致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图所示),请回答下列相关问题。(1)甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。(2)乙病的致病基因位于染色体上,是性

14、遗传病。(3)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(5)21三体综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(6)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:;。答案:(1)常隐(2)X隐(3)AAXBY或AaXBYAAXBXb(4)1/20(5)23+X23+Y(6)禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”进行产前诊断23.(8分)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在2条或2条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如下图所示。请回答下列

15、问题。(1)利用显微镜观察巴氏小体可用染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是。(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,基因型为XAY的猫毛皮颜色是。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是。答案:(1)碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体,正常

16、雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离24.(11分)四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多,为探究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳低温,特设计如下实验。(1)主要实验材料:大蒜,培养皿,恒温箱,卡诺氏液,体积分数为95%的酒精溶液,显微镜,改良苯酚品红染液等。(2)实验步骤取五个培养皿,编号并分别加入纱布和适量的水。将培养皿分别放入-4 、0 、的恒温箱中1 h。分别取根尖 cm,放入中固定0.51 h,然后用冲洗2次。制作装片:解离制片。低倍镜检测:,并记录结果。(3)实验结果:染色体数目加倍率最高的一组最接近最佳低温。(4)实验分析设置实

17、验步骤的目的: 。对染色体染色还可以用、等。除低温外,也可以诱导染色体数目加倍,原理是。解析:本实验的目的是探究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳低温,所以温度应设置为变量,不同温度处理是为了进行相互对照,恒温处理1 h是为了使DNA复制时细胞处于设定的温度条件下,以排除其他温度的干扰。但低温并不可能使所有细胞染色体数目加倍,所以要通过统计加倍率来确定最佳低温。答案:(2)4 8 12 将长出1 cm不定根的大蒜随机均分为5组,分别放入5个培养皿中,在各自的温度下诱导培养36 h0.51卡诺氏液体积分数为95%的酒精溶液漂洗染色统计每组视野中的染色体数目加倍情况(4)将培养皿放在不同温度下恒温处理,是为了进行相互对照;恒温处理1 h是为了排除室温对实验结果的干扰龙胆紫染液醋酸洋红液秋水仙素抑制纺锤体的形成