药物分析第七版题库.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流药物分析第七版题库.精品文档.药物分析1.药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。 2.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、有效的重要方面。3.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 、GAP。 4.药品生产质量管理规范可用( D )表示。(A)USP (B)GLP (C)BP (D

2、)GMP (E)GCP5.药品临床试验质量管理规范可用( E )表示。(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP一、1.中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。 2.目前，中华人民共和国药典的最新版为(2015版 )3.英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RPHPLC (E)TLC4.GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A

3、) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用6.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答: 中华人民共和国药典：Ch.P 日本药局方:JP 英国药典:BP 美国药典:USP欧洲药典:Ph.Eur(EP) 国际药典：Ph.Int(IP)配伍题12题 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)TLC (E)RPHPLC (1)英国药典 ( B )(2)良好药品实验研究规范 ( C )二、填空题1 药物鉴别方法要求专属性强， 再现性好 ，灵敏度高 、操作简便 、快速 。2 常用的鉴别方法有 化学鉴别法 、 光谱鉴别法 、 色谱鉴别法 和 生物学

4、法 。三、1. 药物纯度合格是指 E A. 含量符合药典规定 B. 符合分析纯的规定 C. 绝对不含杂质 D. 对病人无害 E. 不超过该药物杂质限量的规定 2. 在氯化物检查中，需在暗处放置5min后再比较浊度，其目的是DA. 避免氯化银沉淀生成 B. 使生成的氯化银沉淀溶解 C. 避免碳酸银沉淀生成 D. 避免单质银析出 E. 避免氯化银沉淀析出 3. 在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸的氯化物的溶剂是AA. 含硝酸的水 B. 含硫酸的水 C. 含盐酸的水 D. 含醋酸的水 E. 氨水 4. 中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是A A. 硫氰酸铵溶液 B

5、. 水杨酸钠溶液 C. 氰化钾溶液 D. 过硫酸铵溶液 E. Ag(DDC)溶液 5. 中国药典规定检查的“重金属”是指E A. Pb B. Pb和Hg C. 密度大于5g/cm3的金属杂质 D. 贵重金属杂质 E. 在实验条件下能与S2-显色的金属杂质6. 中国药典重金属检查第一法的试验条件是27ml供试液中含DA. 稀醋酸2ml B. 稀盐酸2ml C. 稀硫酸2ml D. 醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml E. 磷酸盐缓冲液（pH3.5）2ml 7. 用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是C A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去HBr E. 除去

6、SbH3 8. 中国药典检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用C A. 古蔡氏法(Gutzeit) B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法【Ag(DDC)法】 C. 白田道夫法(Bettendorff) D. 次磷酸法 E. 亚硫酸法 10中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 3. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是AA. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同4、药物纯度符合规定

7、系指（）。AA.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.绝对不存在的杂质D.对患者无不良反应E.杂质含量不超过限度规定A. 氯化物 B. 中间体 C. 砷盐 D. 氧化产物 E. 残留溶剂 1. 主要由贮藏过程引入的杂质是 D2. 属于信号杂质的是 AA. 目视比色法 B. 费休氏法 C. GC法 D. 高温炽灼法 E. 比浊法 3. 残留溶剂测定 C 4. 水分测定 B5. 溶液澄清度检查EA. 炽灼残渣检查 B. 易炭化物检查C. 硫酸盐检查 D. 铁盐检查 E. 溶液颜色检查6. 在酸性溶液中与氯化钡生成白色浑浊C7. 在酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色配合物D8. 反映药物中有色

8、杂质的存在情况E9. 反映药物中遇硫酸易炭化的微量有机杂质B1. 炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为CE A. 9001000 B. 800900 C. 700800 D. 600700 E. 500600 2. 铁盐检查法中加入过硫酸铵的作用是BD A. 氧化Fe2+成Fe3+而显色 B. 氧化Fe2+成Fe3+后与显色剂显色 C. 氧化过量的显色剂硫氰酸铵 D. 防止硫氰酸铁分解褪色 E. 防止铁盐水解 3. 干燥失重的测定方法主要有ABC A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法 D. 炽灼残渣法 E. 有机溶剂残留量测定法4. 薄层色谱法检查药物中杂质的常用方法有AB

9、E A. 杂质对照品法 B. 高低浓度对照法 C. 内标法 D. 面积归一化法 E. 对照药物法 1在药物生产过程中引入杂质的途径为ABCE A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D. 所用金属器皿及装置等引入杂质E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 六、1、下列药物中酸性最强的是:AA水杨酸B乙酰水杨酸C苯甲酸D对氨基苯甲酸E双水杨酯2、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是 A A.18.02

10、mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg E.450.0mg3、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了A A.防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒 C.使供试品易于溶解 D.控制pH值 E.减小溶解度4、用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是B A.中国药典采用的方法 B.USP(29)采用的方法 C.BP采用的方法 D.JP(13)采用的方法 E.以上都不对5、阿司匹林在潮湿的空气中易于变质的原因是:CA吸收空气中水分B吸收空气中的二氧化碳C发生水解反应D氧化变质E形成分子内氢键6、取某药物约0.1g，加水10ml，加热煮沸，

11、放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色，该药物是:DA苯甲酸 B苯甲酸钠 C吲哚美辛D 阿司匹林 E布洛芬7、药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是 B A.甲酮基 B.酚羟基 C.芳伯氨基 D.乙酰基 E.稀醇基8、以下药物可以用“重氮化-偶合反应”鉴别的是:DA水杨酸B阿司匹林C布洛芬D对乙酰氨基酚E酮洛芬9、阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是:CA苯酚B乙酰水杨酸C水杨酸D水杨酸钠E双水杨酯10、ChP2010中，阿司匹林中游离水杨酸检查方法是:DA. 与三氯化铁呈色B. 与硝酸铁呈色，在530nm处测定吸光度C. 薄层色谱法D高效液相色谱法E水解反应11、芳

12、酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作为溶剂，所谓“中性”是指BA.pH=7 B对所用指示剂显中性C除去酸性杂质的乙醇 D.pH=68 E对甲基红显中性12、下列哪个药物不能用重氮化反应DA.盐酸普鲁卡因 B.对乙酰氨基酚C.对氨基苯甲酸 D.乙酰水杨酸 E.对氨基水杨酸钠13、下列哪些药物具有重氮化反应BA.乙酰水杨酸 B.对氨基水杨酸钠C.苯甲酸D.利尿酸14、采用两步滴定法测定阿司匹林片的定量依据是：DA剩余滴定法 B羧基的酸性C酸水解定量消耗碱液 D其酯水解定量消耗碱液E利用水解产物的酸碱性15、阿司匹林中水杨酸的产生途径为BCEA原料不纯B生产过程中乙酰化不完全C贮藏过程中水解D贮藏

13、过程中氧化E精制过程中水解16、采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，被中和的酸性物质可能包括ABCDA酒石酸或枸橼酸B水杨酸C醋酸D乙酰水杨酸E盐酸17、阿司匹林的含量测定方法主要有ABCA.酸碱滴定法 B. 紫外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.原子吸收法 (A)对乙酰氨基酚 (B)乙酰水杨酸 (C)生物碱类 (D)巴比妥类 (E)异烟肼1水解后在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐 (A) 2在酸性条件下用溴酸钾滴定 (E) (A)异烟肼 (B)乙酰水杨酸 (C)生物碱类 (D)巴比妥类 (E)水杨酸3加热水解后，与三氯化铁试液的反应 (B)4本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应 (E)1、称

14、取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量？(对氨基水杨酸钠的相对分子质量为175.0)2、取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L,T=18.08mg/ml)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？阿司匹林的相对分子质量为180.16。1 七、重酒石酸去甲肾上

15、腺素在何种条件下几乎不会被碘试液氧化BA、中性B、酸性C、碱性D、溶解于乙醚中E、溶于冰醋酸中2 肾上腺素是属于以下哪类药物 A A.苯乙胺类 B.甾体激素类 C.氨基醚衍生物类 D.苯甲酸类 E.杂环类3 根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是C A.分光光度法 B.亚硝酸钠滴定法 C. 非水溶液滴定法 D.比色法 E.以上均不对4 ChP2010中，肾上腺素中酮体杂质的检查方法是利用两者EA、溶解度不同B、熔点不同C、酸性不同D、比旋度不同E、紫外吸收光谱不同5 以下药物可以用三氯化铁试液鉴别的是ABCDEA、肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、盐酸去氧肾上腺素D、重酒石酸去甲肾上

16、腺素E、阿司匹林6 下列药物中，可显双缩脲反应的是AEA 盐酸多巴胺B 盐酸麻黄碱C 苯佐卡因D 对氨基苯甲酸E 盐酸去氧肾上腺素7 下列药物中，可显Rimini反应的是AEA 盐酸多巴胺B 盐酸麻黄碱C 苯佐卡因D 对氨基苯甲酸E 重酒石酸间羟胺8 以下关于非水溶液滴定法的说法错误的是DA、可用于测定有机弱碱性药物及其盐类B、冰醋酸与醋酐均可作为溶剂C、常采用电位法和指示剂法指示终点D、滴定药物氢溴酸盐时一般加入定量的硝酸汞冰醋酸溶液E、药物的硫酸盐只能被滴定至硫酸氢盐9 ChP2010 肾上腺素中检查肾上腺素酮的方法为：取本品，加盐酸溶液（92000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，于3

17、10nm波长处测定，吸收度不得超过0.05，已知肾上腺素酮在310nm波长处 的 为453，肾上腺素在该波长处无吸收。请计算肾上腺素酮的限量应为（ ）A. 0.1 B. 0.5 C. 0.04D. 0.06% E. 0.0002八、1盐酸普鲁卡因注射液中应检查（ C）A.对氨基酚 B. 对氨基水杨酸 C.对氨基苯甲酸 D.普鲁卡因胺 E. 氯普鲁卡因2在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾能够加快反应速度，是因为（ D）A.增加溶液中钾离子浓度 B. 可以生成溴化钠防止重氮盐分解 C.使终点更容易判断 D.能加速生成NO+ E. 加速亚硝酸的生成3下列药物不能用亚硝酸钠法进行测定的是AA.盐酸丁卡因

18、B. 盐酸普鲁卡因 C.苯佐卡因 D.盐酸普鲁卡因胺 E. 注射用盐酸普鲁卡因4.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应AA.盐酸丁卡因 B.对乙酰氨基酚 C.盐酸普鲁卡因D.对氨基水杨酸钠5.某原料药的化学结构式为H2NCOOCH2CH2N(C2H5)HCl可采用的分析方法有以下几种，其中不正确的方法是EA.亚硝酸钠法 B.非水碱量法 C.紫外分光光度法 D.HPLC法 E.氧化-还原法6.盐酸普鲁卡因属于EA.酰胺类药物 B.杂环类药物 C.生物碱类药物 D.芳酸类药物 E.以上都不对7.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有A A.重氮化-偶合反应 B.氧化反应 C.磺化反应 D.碘化反应 1.分子结构中

19、含 芳伯氨 或 潜在芳伯氨 基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有 芳伯氨 基，无此反应，但其分子结构中的 芳香仲胺 在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 N-亚硝基化合物 的乳白色沉淀，可与具有 芳伯氨 基的同类药物区别。 2.盐酸普鲁卡因具有 酯 的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物 普鲁卡因 ，继续加热则水解，产生挥发性 二乙氨基乙醇 ，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的 对氨基苯甲酸钠 ，放冷，加盐酸酸化，即生成 对氨基苯甲酸 的白色沉淀。3. 亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是 加快反应速率 ；加入过量盐酸的作用是: 加快反应速率

20、 、 亚硝基的酸性溶液中稳定 、 防止生成偶氮氨基化合物 ，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为 2.56 九、1.下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是：AA. 尼莫地平B. 盐酸丁卡因C. 硫酸阿托品D. 异烟肼E. 非洛地平2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是：BA. 阿司匹林B. 尼群地平C. 盐酸氯丙嗪D. 苯巴比妥E. 维生素A3.下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是：BA. 苯甲酸钠B. 硝苯地平C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸丁卡因E. 非洛地平4.各国药典规定对二氢吡啶类药物中引入的杂质检查大多采用

21、的方法是：DA. TLC B. 紫外分光光度法C. 比色法D. HPLC E. IR5. ChP2010的二氢吡啶类药物原料药均采用何种方法测定含量？CA. TLC B. 紫外分光光度法 C. 铈量法 D. HPLC E. 非水溶液滴定法6. 硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是：EA. 弱碱性B. 强碱性C. 中性D. 弱酸性E. 强酸性7. 硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是：CA. 自身指示B. 淀粉C. 邻二氮菲D. 酚酞E. 结晶紫8. 硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是：BA. 1:1 B. 1:2 C . 1:3 D. 1:4 E. 1:5A

22、还原性 B.解离性C.弱碱性 D.氧化性 E. 紫外吸收下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质？9.与氯化汞生成白色沉淀 C10. 与碘化铋钾生成橙红色沉淀C11. 丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色BA重氮化-偶合反应 B.水解后重氮化-偶合反应C.还原后重氮化-偶合反应 D.氧化后重氮化-偶合反应E. 有机破坏后重氮化-偶合反应下列药物的鉴别反应为：12.盐酸普鲁卡因 A 13. 对乙酰氨基酚 B14. 硝苯地平 C15. 下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有：ABCDA. 硝苯地平B. 尼群地平C. 尼莫地平D. 苯佐卡因E. 异烟肼 1、 硝苯地平的含量测定方法如下：精密称取本品0.4

23、021g，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，在水浴中加热至50摄氏度左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液(0.1mol/L)23.28ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液(0.1mol/L)0.05ml。已知：硫酸铈滴定液的浓度校正因子F=0.9976；滴定度T=17.32mg/mL。 计算硝苯地平含量。十、1.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是：CA.甲醛硫酸反应B. 硫色素反应C. 铜盐反应D. 硫酸荧光反应E. 戊烯二醛反应2. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生

24、成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是：EA.盐酸可待因 B.咖啡因C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥3. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 4巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是：EA. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠 5. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为：BA. 紫色B. 绿色C. 兰色D. 黄色 E. 紫堇色6.苯巴比妥中检查的特殊杂质是：D A.巴比妥 B.间氨基酚

25、C.水杨酸 D.中性或碱性物质 E.氨基酚7. 中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是：DA. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法E. 永停滴定法 8.司可巴比妥钠中国药典规定的含量测定方法为：B A.中和法 B.溴量法 C.碘量法 D.紫外分光法 E.高锰酸钾法9. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为：DA. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对10. ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为：A A.紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法 D

26、. 比色法 E. 差示分光光度法11.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。西地泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：C A.红色荧光 B.橙色荧光 C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光 E.紫色荧光12. 下列方法中，ChP（2010）用于地西泮测定的是：C A. 高效液相色谱法 B. 铈量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸钾法E. 紫外可见分光光度法A. 与碘试液的加成反应B. 亚硝酸钠硫酸反应C. 硫元素反应D. 水解后重氮化偶合反应E. 重氮化偶合反应1. 司可巴比妥钠A 2. 苯巴比妥B3. 硫喷妥钠C 4. 对乙酰氨基酚D可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥C. 硫喷

27、妥钠 D. 异戊巴比妥E. 异戊巴比妥钠5.与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A6.与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环A7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失B8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色C 1.下列哪些性质适用于巴比妥类药物？BCDA. 母核为7-ACAB. 母核为1,3-二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性 2. 巴比妥类药物具有的特性为：BCDEA. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收3. 巴比妥类药物的鉴别方法有： CDA. 与钡盐反应生成白色化合物

28、B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀4. 可用溴量法测定含量的药物有：BEA. 盐酸丁卡因B. 司可巴比妥钠C. 硫喷妥钠D. 苯巴比妥钠E. 盐酸去氧肾上腺素5.中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有：ABCA. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 6. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用：ADA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 十一、盐酸奋乃静含量测定：

29、室温25，精密称取本品0.2050g，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白校正。已知，供试品消耗高氯酸滴定液8.08mL，空白 消耗0.08mL；高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027,1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.52mg盐酸奋乃静，计算含量。十二、1. 下列哪个药物属于喹啉类药物：E A. 异烟肼 B. 硫酸阿托品C. 盐酸四环素 D. 硫酸庆大霉素 E. 硫酸奎宁 2. 具有绿奎宁反应的药物是：AA. 硫酸奎宁 B. 盐酸吗啡C. 磷酸可待因 D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品3. ChP2010硫酸奎宁中其他金鸡钠碱检查

30、所用的方法是：E A. IR B. HPLC C. UV D. GC E. TLC4. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数是：DA. 1/2mol B. 1mol C. 2mol D. 3mol E. 4mol5. 用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片含量时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数是：EA. 1/2mol B. 1mol C. 2molD. 3mol E. 4mol6. ChP2010中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的方法是：B A. IR B. HPLC C. UV D. GC E. TLC7. 能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类药

31、物有：AE A. 硫酸奎宁 B. 磷酸氯喹C. 磷酸哌喹 D. 磷酸咯萘啶 E. 二盐酸奎宁8. 喹啉类药物的主要理化性质有：ACE A. 弱碱性 B. 不能与硫酸成盐C. 旋光性 D. 弱酸性E. 紫外吸收特性9. 青蒿素类药物的共有的化学性质有：AEA. 氧化性 B. 还原性C. 能发生水解反应D. 母核中有共轭体系 E. 旋光性十三、1. 莨菪烷类生物碱的特征反应是：E A. 与生物碱沉淀剂反应 B. 与三氯化铁反应 C. 重氮化-偶合反应 D. 丙二酰脲反应 E. Vitaili反应2. 以下药物没有旋光性的是：BA. 氢溴酸东莨菪碱B. 阿托品 C. 丁溴东莨菪碱D. 甲溴东莨菪碱

32、E. 氢溴酸莨菪碱3. 在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量比是：AA. 1:1 B. 1:2 C. 1:3 D. 1:4 E. 2:34. 采用酸性染料比色法测定药物含量时，如果溶液pH过低对测定造成的影响是：A A. 使In-浓度太低，影响离子对的形成 B. 有机碱药物呈游离状态 C. 使In-浓度太高D. 无影响 E. 有利于离子对的形成5. 氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是：BE A. 水溶液中加入氨试液产生混浊 B. 水溶液中加入氨试液不得发生混浊 C. 加入氢氧化钾试液则混浊 D. 加入氢氧化钾试液无混浊 E. 加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色混浊6

33、. 离子对高效液相色谱法主要在流动相中加入与待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析碱性物质时常用的离子对试剂有：ABC A. 戊烷磺酸钠 B. 庚烷磺酸钠 C. 十二烷基磺酸钠 D. 四丁基溴化铵 E. 四丁基氢氧化铵十四、1. 维生素A具有被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有：E A. 环己烯基 B. 2,6,6-三甲基环己烯基 C. 伯醇基 D. 乙醇基 E. 共轭多烯醇侧链2. 维生素A在盐酸存在条件下，加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了：B A. 氧化反应 B. 去水反应 C. 水解反应 D. 异构化反应 E. 共轭反

34、应3. 维生素B1的鉴别方法是：BA. 三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应4. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是：B A. 维生素A B. 维生素B1C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E5. 与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是：CA. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素CD. 维生素D E. 维生素E6. 维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有：D A. 环己烯基 B. 伯醇基C. 仲醇基 D. 烯二醇基 E. 环氧基7. 需检查游离生育酚类杂质的药物是：C

35、A. 地西泮 B. 异烟肼C. 维生素E D. 丙磺舒 E. 甲芬那酸8. 紫外法测定维生素A含量时，测得max在330nm时，Ai/A328比值中有一个比值超过了规定值0.02，应采用什么测定法：CA. 多波长测定 B. 取A328 值直接计算 C. 用皂化法（第二法） D. 用校正值计算E. 比较校正值与未校正值的差值后决定9. 紫外法测定维生素A含量时，f 为-10%，应该：EA. 改用色谱法测定 B. 应按其他维生素A规定的方法测定C. 不需要校正，仍按原来的A值计算D. 应以校正后的A值计算含量E. 改用第二法测定10. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是：

36、DA. 甲醇 B. 丙酮 C. 乙醚D. 环己烷 E. 氯仿11. 非水溶液滴定法测定维生素B1含量时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是：DA. 1:5 B. 1:4 C. 1:3 D. 1:2 E. 1:112. 维生素B1注射液的含量测定方法是：CA. 非水溶液滴定法 B. 异烟肼比色法 C. 紫外分光光度法 D. Kober 反应比色法 E 碘量法13. 维生素C注射液中抗氧化剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除干扰的掩蔽剂是：C A. 硼酸 B. 草酸 C. 丙酮D. 酒石酸 E. 丙醇14. 维生素E中国药典规定的含量测定方法是：E A. 非水溶液滴定法 B. 旋光法 C. HPLC法 D.

37、 UV法 E. GC法15. 采用碘量法测定维生素C的正确叙述有（多选）：ABCE A. 采用碘量法是因为维生素C具有还原性 B. 用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品 C. 用碘滴定液滴定 D. 用酚酞做指示剂 E. 碘量法还用于测定维生素C注射液的含量16. 配伍题： A. 亚硝基铁氰化钠反应 B. 硫色素反应 C. 硝酸反应 D. 三氯化锑反应E. 硝酸银试液反应（1）维生素A D（2）维生素B1 B（3）维生素C E （4）维生素E C17. 配伍题： A.维生素B1 （盐酸硫铵） B. 维生素C C. 两者均能 D. 两者均不能E. 硝酸银试液反应（1）与碘化汞钾生成黄色沉淀 A2、麦芽酚

38、反应 D（3）与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 B（4）硫色素反应 A18. 精密称取维生素A胶丸（规格10000IU/丸）装量差异下（平均装量0.0910g/丸）的内容物0.0410g加环己烷溶液溶解并稀释至50mL，摇匀；精密量取2.0mL，置另一25mL容量瓶中，用环己烷溶液稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定下列波长处吸光度为：波长/nm300316328340360规定比值0.5550.3091.0000.8110.299AI0.2120.3090.3370.2730.116计算百分标示量。十六、1. 下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A A. 青霉素B. 庆大霉素 C. 红霉素 D.

39、 链霉素 E. 维生素C2链霉素的特征反应是DA. 三氯化锑反应 B. 硫色素反应 C. 重氮化-偶合反应 D. 麦芽酚反应E. 羟肟酸铁反应3可发生重氮化-偶合反应的药物是A A. 普鲁卡因青霉素 B. 青霉素钠 C. 庆大霉素 D. 四环素 E. 氨苄西林4TLC 法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相中加 EDTA 的目的是 DA、 调节展开系统的 pH B、 与四环素类药物络合，改善色谱行为 C、 防止四环素类分解 D、 克服因痕量金属离子存在而引起的拖尾现象 E、 克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象5四环素在酸性（pH2）溶液中的降解产物是B A. 差向四环素 B. 脱水四环

40、素 C. 异四环素 D.去甲四环素 E. 去甲氧四环素6各国药典中用于氨基糖苷类抗生素的含量测定方法主要是DA. 紫外分光光度法 B. 气相色谱法C. 非水滴定法 D. 微生物检定法 E. 高效液相色谱法A. 绛红糖胺 B. 链霉胍 C. 酚羟基 D. 氢化噻唑环 E. 氢化噻嗪环 1. 头孢氨苄分子中含有 E 2. 阿莫西林分子中含有D 3. 庆大霉素分子中含有 A 4. 链霉素分子中含有B 5. 四环素分子中含有 C1用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点 ABCD A、能确定抗生素的生物效价 B、方法灵敏度高，检品用量小 C、对纯度高和纯度差的检品都适用 D、对分子结构已知或未知的抗生素

41、均适用 E、快速、简便 2.具有旋光性的抗生素药物有（ ） ABCEA、 盐酸四环素 B、 头孢氨苄C、 盐酸土霉素 D、 盐酸普鲁卡因胺E、 硫酸庆大霉素3.链霉素的鉴别方法有（ ） ABDEA、 坂口反应 B、 麦芽酚反应 C、 三氯化铁反应 D、 茚三酮反应E、 N-甲基葡萄糖胺反应3在弱酸性（pH26）溶液中会发生差向异构化的抗生素为AEA四环素 B土霉素 C多西环素 D美他环素 E金霉素十七、1、可用丙二酸呈色反应鉴别的药物是EA磺胺嘧啶B磺胺甲噁唑C司可巴比妥D四环素E诺氟沙星2、下列能作为测定左氧氟沙星中光学异构体的HPLC流动相添加剂使用的金属离子是AACu2+ BFe2+ C

42、Fe3+ DK+ E Ag+3、ChP2010中，左氧氟沙星原料药的含量测定采用离子对高效液相色谱法，其中使用的离子对试剂是AA高氯酸钠B氢氧化四丁基铵C冰醋酸D磷酸二氢钾E三乙胺4、亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法是DA溴甲酚绿B 结晶紫 C酚酞 D永停法 E碘化钾-淀粉5、以下哪些药物具有酸碱两性ABCEA磺胺嘧啶B吡哌酸C左氧氟沙星D阿莫西林E磺胺异恶唑十八、1、以下方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是E A. 加入甲醛 B. 用有机溶剂提取后测定 C. 加酸后加热 D. 加入双氧水 E. 加入甲醇2、平均片重0.30g以下片剂重量差异限度为（ ） DA、 1.0% B、 3.0% C、 5.0% D、 7.5% E、 10% 3、以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能收到干扰的测定方法是（ ） B