工艺流程图专项.pdf

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1、_工艺流程图专项工艺流程图专项一、常见的工业生产流程的主线和核心一、常见的工业生产流程的主线和核心1 1 、规律:主线主产品、分支副产品、回头为可循环、规律:主线主产品、分支副产品、回头为可循环的物质。的物质。2 2 、核心考点:物质的分离操作、除杂试剂的选择、核心考点:物质的分离操作、除杂试剂的选择、生产条件的控制、三废处理及能量的综合利用等。生产条件的控制、三废处理及能量的综合利用等。3 3 、原料处理的方法和作用、原料处理的方法和作用 研磨(粉研磨(粉 碎)碎) :增大接触面积,加快溶解或增大:增大接触面积,加快溶解或增大反应速率。反应速率。 浸浸 出出固体加水(酸或碱)溶解得到离子固体

2、加水(酸或碱)溶解得到离子 水浸:与水接触溶解或反应,可通过延长时间、水浸:与水接触溶解或反应,可通过延长时间、搅拌或适当升温来加速,以提高浸出率。搅拌或适当升温来加速,以提高浸出率。 酸浸:与酸接触反应而溶解,使可溶性离子进入酸浸:与酸接触反应而溶解,使可溶性离子进入溶液,不溶物通过过滤除去。可通过适当增大酸的浓溶液,不溶物通过过滤除去。可通过适当增大酸的浓度、升温和强力搅拌等加快反应速率。度、升温和强力搅拌等加快反应速率。 碱浸碱浸( (碱洗碱洗) ) 除去油污或氧化膜除去油污或氧化膜 ; ;溶解铝和二氧化溶解铝和二氧化硅硅 过滤过滤: :不溶物通过过滤除去不溶物通过过滤除去 水水 洗洗除

3、去水溶性杂质除去水溶性杂质 灼烧:除去可燃性杂质或使原料初步转化。灼烧:除去可燃性杂质或使原料初步转化。 煅烧:改变结构,使一些物质在后续过程中易溶解,并可使一些杂质煅烧:改变结构,使一些物质在后续过程中易溶解,并可使一些杂质( (如有机物如有机物) )在高温在高温下氧化、分解。下氧化、分解。4 4 、实验条件的控制和目的、实验条件的控制和目的调节溶液的调节溶液的 pHpH 值:值: 控制溶液的酸碱性使某些金属离子形成氢氧化物沉淀而达到分离的目控制溶液的酸碱性使某些金属离子形成氢氧化物沉淀而达到分离的目的,抑制某些离子的水解,防止某些离子的氧化等。在题目中常以表格形式给出信息。如的,抑制某些离

4、子的水解,防止某些离子的氧化等。在题目中常以表格形式给出信息。如FeFe3 3控制体系的温度控制体系的温度控制低温:控制低温:防止物质的分解,如防止物质的分解,如 NaHCONaHCO3 3、NHNH4 4HCOHCO3 3、H H2 2O O2 2、HNOHNO3 3( (浓浓) )等;等;_防止物质的挥发,如盐酸、醋酸等;防止物质的挥发,如盐酸、醋酸等;抑制物质的水解;抑制物质的水解;增大气体反应物的溶解度,使其被充分吸收。增大气体反应物的溶解度,使其被充分吸收。 采取加热:加速某固体的溶解,加快反应速率;减少气体生成物的溶解并使其逸出,平采取加热:加速某固体的溶解,加快反应速率;减少气体

5、生成物的溶解并使其逸出,平衡向吸热方向移动;衡向吸热方向移动; 控制范围:确保催化剂的催化效果,兼顾速率和转化率,追求更好的经济效益,防止副控制范围:确保催化剂的催化效果,兼顾速率和转化率,追求更好的经济效益,防止副反应发生等。反应发生等。降降 温(冰水中)防止物质在高温时溶解;使化学反应速率下降;使化学平衡向放热方向移温(冰水中)防止物质在高温时溶解;使化学反应速率下降;使化学平衡向放热方向移动动控控 温温温度过高,物质会分解或挥发温度过高,物质会分解或挥发温度过低,物质无法挥发或者反应温度过低,物质无法挥发或者反应趁热过滤,防止某物质降温时因析出而损耗或带入新的杂质。趁热过滤,防止某物质降

6、温时因析出而损耗或带入新的杂质。冰水洗涤冰水洗涤洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗5 5、 产品的分离和提纯产品的分离和提纯(1 1)过滤)过滤基本操作:一贴二低三靠基本操作:一贴二低三靠(2 2)结晶)结晶当溶液为单一溶质时:当溶液为单一溶质时:所得晶体不带结晶水,如所得晶体不带结晶水,如 NaClNaCl、KNOKNO3 3等:蒸发结晶等:蒸发结晶所得晶体带结晶水,如胆矾等:将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤。所得晶体带结晶水,如胆矾等:将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤。当溶液为两种以上溶质时:当溶液为两种以上溶质时:

7、要得到溶解度受温度影响小的溶质:蒸发浓缩结晶,趁热过滤要得到溶解度受温度影响小的溶质:蒸发浓缩结晶,趁热过滤要得到溶解度受温度影响大的溶质:蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥。要得到溶解度受温度影响大的溶质:蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥。(3 3)重结晶)重结晶(4 4)洗涤)洗涤洗涤:向过滤器中滴加蒸馏水至浸没固体表面,静置,使其自然流下,重复操作洗涤:向过滤器中滴加蒸馏水至浸没固体表面,静置,使其自然流下,重复操作2-32-3 次;次;检验:取洗涤后最后几滴滤液,检验:取洗涤后最后几滴滤液, (若要检验氯离子)滴加(若要检验氯离子)滴加 AgNOAgNO3 3和稀硝酸,若无沉淀产

8、生,和稀硝酸,若无沉淀产生,则证明洗涤干净。则证明洗涤干净。(5 5)干燥)干燥在干燥器隔绝空气的条件下低温烘干在干燥器隔绝空气的条件下低温烘干(6 6)灼烧)灼烧固体在坩埚中进行加热固体在坩埚中进行加热_(7 7)分液)分液打开分液漏斗活塞,下层液体从下口放出;上层液体从上口倒出打开分液漏斗活塞,下层液体从下口放出;上层液体从上口倒出(8 8)重复操作)重复操作6 6、 物质分离或提纯常用的化学方法物质分离或提纯常用的化学方法溶解法:利用特殊溶剂把杂质溶解而除去,如溶解法:利用特殊溶剂把杂质溶解而除去,如 Fe(Al)Fe(Al)可用过量的可用过量的 NaOHNaOH 溶液而除去溶液而除去

9、AlAl,COCO2 2(HCl(HCl、H H2 2O)O)先通过饱和食盐水,再通过浓先通过饱和食盐水,再通过浓 H H2 2SOSO4 4。沉淀法:沉淀法:a. a.加合适的沉淀剂加合适的沉淀剂( (要使杂质离子充分沉淀,加入的沉淀剂必须过量,且在后续要使杂质离子充分沉淀,加入的沉淀剂必须过量,且在后续步骤中易除去步骤中易除去) )。b.b.调节溶液的酸碱性。调节溶液的酸碱性。洗涤法:洗涤法:a. a.水洗,水洗,b.b.冰水洗,冰水洗,c. c.有机溶剂洗,其目的是:洗去目标物表面的杂质离子;减有机溶剂洗,其目的是:洗去目标物表面的杂质离子;减少目标物的溶解损耗或增大有机杂质的溶解量;防

10、止目标物形成结晶水合物;使晶体快速少目标物的溶解损耗或增大有机杂质的溶解量;防止目标物形成结晶水合物;使晶体快速干燥。干燥。7 7、可循环物质的判断、可循环物质的判断 流程图中回头箭头的物质流程图中回头箭头的物质 生产流程中后面新生成或新分离的物质生产流程中后面新生成或新分离的物质( (不要忽视结晶后的母液不要忽视结晶后的母液) ),可能是前面某一步反,可能是前面某一步反应的相关物质。应的相关物质。8 8绿色化学理念:绿色化学理念:(1 1)环境污染问题;)环境污染问题; (2 2)原子的经济性;)原子的经济性; (3 3)节约能源(包括使用催化剂)节约能源(包括使用催化剂) ;(4 4)原料

11、应是可再生的(或者可循环使用)原料应是可再生的(或者可循环使用) ; (5 5)工艺的安全性)工艺的安全性9 9、 化学工艺流程题自查:化学工艺流程题自查:(1 1)对工艺流程题有没有整体、清晰的认识?)对工艺流程题有没有整体、清晰的认识?了解化学工艺流程的主线;了解化学工艺流程的主线;(2 2)对工艺流程相关知识点是清清楚楚,还是模模糊糊?了解化学工艺流程考什么?)对工艺流程相关知识点是清清楚楚,还是模模糊糊?了解化学工艺流程考什么?(3 3)叙述性问题是否能抓住要点?)叙述性问题是否能抓住要点?了解规范答题的要求;了解规范答题的要求;(4 4)方程式书写和计算有无得分把握?)方程式书写和计

12、算有无得分把握?_1 1、NaClONaClO2 2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下:是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下:回答下列问题:回答下列问题:(1 1)NaClONaClO2 2中中 ClCl 的化合价为的化合价为。(2 2)写出)写出“ “反应反应” ”步骤中生成步骤中生成 ClOClO2 2的化学方程式的化学方程式。(3 3)“ “电解电解” ”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去 MgMg2+2+和和 CaCa2+2+,要加入,要加入的试剂分别为的试剂分别为、。(4 4)“

13、“尾气吸收尾气吸收” ”是吸收是吸收“ “电解电解” ”过程排出的少量过程排出的少量 ClOClO2 2,此吸收反应中,此吸收反应中,氧化剂与还原氧化剂与还原剂的物质的量之比为剂的物质的量之比为,该反应中氧化产物是,该反应中氧化产物是。(5 5)“ “有效氯含量有效氯含量” ”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克的氧化能力相当于多少克 ClCl2 2的氧化能力。的氧化能力。NaClONaClO2 2的有效氯含量为的有效氯含量为。 (计算(计算结果保留两位小数)结果保留两位小数) 。1 1 硼及其化

14、合物在工业上有许多用途硼及其化合物在工业上有许多用途 以铁硼矿以铁硼矿 (主要成分为(主要成分为 MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O O 和和 FeFe3 3O O4 4,还有少量还有少量 FeFe2 2O O3 3、FeOFeO、CaOCaO、AlAl2 2O O3 3和和 SiOSiO2 2等)为原料制备硼酸(等)为原料制备硼酸(H H3 3BOBO3 3)的工艺)的工艺流程如图所示:流程如图所示:回答下列问题:回答下列问题:(1 1)写出)写出 MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O O 与硫酸反应的化学方程式与硫酸反应的化学方程式(2 2)利用)利用的磁性,

15、可将其从的磁性,可将其从“ “浸渣浸渣 1”1”中分离中分离“ “浸渣浸渣 1”1”中还剩余的物质是中还剩余的物质是(写化学式)(写化学式) (3 3)以硼酸为原料可制得硼氢化钠()以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBHNaBH4 4) ,它是有机合成中的重要还原剂,其,它是有机合成中的重要还原剂,其_电子式为电子式为(4 4)“ “净化除杂净化除杂” ”需先加需先加 H H2 2O O2 2溶液,作用是溶液,作用是然后再调节溶液的然后再调节溶液的pHpH 约为约为 5 5,目的是目的是(5 5)“ “粗硼酸粗硼酸” ”中的主要杂质是中的主要杂质是(填名称)(填名称) 3 3 工业上可用铬铁矿工

16、业上可用铬铁矿 (主要成分可表示为(主要成分可表示为 FeOCrFeOCr2 2O O3 3, 还含有还含有 AlAl2 2O O3 3、 MgCOMgCO3 3、 SiOSiO2 2等等杂杂 质质 ) 为为 原原 料料 制制 备备 重重 铬铬 酸酸 钾钾 晶晶 体体 和和 绿绿 矾矾 的的 流流 程程 如如 图图 :已知:常见离子沉淀的已知:常见离子沉淀的 pHpH 范围范围开始沉淀开始沉淀沉淀完全沉淀完全FeFe3+3+1.91.93.23.2AlAl3+3+4.24.25.35.3MgMg2+2+8.18.19.49.4SiOSiO3 32 29.59.58.08.0AlOAlO2 21

17、0.210.28.58.5 焙焙 烧烧 过过 程程 中中 主主 要要 发发 生生 反反 应应 : 2FeOCr2FeOCr2 2O O3 3+4Na+4Na2 2COCO3 3+7NaNO+7NaNO3 34Na4Na2 2CrCr2 2O O4 4+Fe+Fe2 2O O3 3+4CO+4CO2 2+7NaNO+7NaNO2 2。(1 1)绿矾的化学式为)绿矾的化学式为。(2 2)焙烧后的混合物中除含有)焙烧后的混合物中除含有NaNa2 2CrCr2 2O O4 4、NaNONaNO2 2和过量的和过量的 NaNa2 2COCO3 3、NaNONaNO3 3外,还外,还含有含有 NaAlON

18、aAlO2 2和和 NaNa2 2SiOSiO3 3等物质,则焙烧过程中等物质,则焙烧过程中 NaAlONaAlO2 2的化学方程式为的化学方程式为。(3 3)固体)固体 Y Y 的主要成分为的主要成分为(填写化学式)(填写化学式) 。(4 4)酸化过程中用醋酸调节)酸化过程中用醋酸调节 pHpH5 5 的目的为的目的为;若;若 pHpH 调节的过低,调节的过低,NONO2 2可可被氧化为被氧化为 NONO3 3,其离子方程式为,其离子方程式为。_(5 5)调节)调节 pHpH5 5 后,加入后,加入 KClKCl 控制一定条件,可析出控制一定条件,可析出 K K2 2CrCr2 2O O7

19、7晶体,说明溶解度晶体,说明溶解度的大小:的大小:K K2 2CrCr2 2O O7 7NaNa2 2CrCr2 2O O7 7(填(填“ “大于大于” ”或或“ “小于小于” ”) 。(6 6)流程中的一系列操作为)流程中的一系列操作为。4 4二硫化钼(二硫化钼( MoSMoS2 2)被誉为)被誉为“ “固体润滑剂之王固体润滑剂之王” ”,利用低品质的辉钼矿(含,利用低品质的辉钼矿(含MoSMoS2 2、SiOSiO2 2以及以及 CuFeSCuFeS2 2等杂质)等杂质) 制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图 1 1:回答下列问题:回答下列问题:(1 1)钼

20、酸铵的化学式为()钼酸铵的化学式为(NHNH4 4)2 2MoOMoO4 4,其中,其中 MoMo 的化合价为的化合价为。(2 2)利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为)利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为,如改用,如改用 FeClFeCl3 3溶液氧化浸出,溶液氧化浸出,CuFeSCuFeS2 2杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程式式。(3 3)加入)加入 NaNa2 2S S 后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵 (NHNH4 4)2 2MoSMoS4 4 ,写出(,写出(NHNH4

21、4)2 2MoSMoS4 4与盐酸生成与盐酸生成 MoSMoS3 3沉淀的离子反应方程式沉淀的离子反应方程式。(4 4)由图)由图 2 2 分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是。利用化学平衡移动原理分析低于或高于最优温度时,利用化学平衡移动原理分析低于或高于最优温度时,MoSMoS3 3的产率均下降的原的产率均下降的原_因:因:。(5 5)MoOMoO3 3HH2 2O O 作为高能非水体系电池的正极材料优于一般新型材料,某电池反应作为高能非水体系电池的正极材料优于一般新型材料,某电池反应为:为:MoOMoO3 3HH2 2O

22、+xAAxMoOO+xAAxMoO3 3HH2 2O O (某文献记载:式中(某文献记载:式中 0 0 x x1 1,A A+ +为为 LiLi+ +、H H+ +、K K+ +、NaNa+ +等。等。A A+ +的注入使得部分的注入使得部分 MoMo6+6+还原为还原为 MoMo5+5+) ,写出该电池以金属锂为负极,写出该电池以金属锂为负极,充电时的阳极反应式:充电时的阳极反应式:。(6 6)已知)已知 K Kspsp(BaSOBaSO4 4)1.11.110101010,K Kspsp(BaMoOBaMoO4 4)4.04.010108 8)钼酸钠晶体)钼酸钠晶体(NaMoONaMoO4

23、 42H2H2 2O O)是新型的金属缓蚀剂,不纯的铝酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸)是新型的金属缓蚀剂,不纯的铝酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入盐杂质,可加入 BaBa(OHOH)2 2固体除去固体除去 SOSO4 42 2(溶液体积变化忽略)(溶液体积变化忽略) ,则当,则当 BaMoOBaMoO4 4开始沉淀时,溶液中的开始沉淀时,溶液中的(結果保留(結果保留 2 2 位有效数字)位有效数字)_1 1 (1 1)在)在 NaClONaClO2 2中中 NaNa 为为+1+1 价,价,O O 为为2 2 价,根据正负化合价的代数和为价,根据正负化合价的代数和为 0 0,可得,可得C

24、lCl 的化合价为的化合价为+3+3 价,故答案为:价,故答案为:+3+3;(2 2)NaClONaClO3 3和和 SOSO2 2在在 H H2 2SOSO4 4酸化条件下生成酸化条件下生成 ClOClO2 2,其中,其中 NaClONaClO2 2是氧化剂,还原是氧化剂,还原产物为产物为 NaClNaCl,回收产物为,回收产物为NaHSONaHSO4 4,说明生成硫酸氢钠,且产生,说明生成硫酸氢钠,且产生ClOClO2 2,根据电子守,根据电子守恒可知,此反应的化学方程式为:恒可知,此反应的化学方程式为:2NaClO2NaClO3 3+SO+SO2 2+H+H2 2SOSO4 42NaHS

25、O2NaHSO4 4+2ClO+2ClO2 2,(3 3)食盐溶液中混有)食盐溶液中混有 MgMg2+2+和和 CaCa2+2+,可以利用过量,可以利用过量 NaOHNaOH 溶液除去溶液除去 MgMg2+2+,利用过,利用过量量 NaNa2 2COCO3 3溶液除去溶液除去 CaCa2+2+,故答案为:,故答案为:NaOHNaOH 溶液;溶液;NaNa2 2COCO3 3溶液;溶液;(4 4)依据图示可知,利用含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收)依据图示可知,利用含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收ClOClO2 2,产物为,产物为ClOClO2 2,则,则此反应中此反应中 ClOClO2 2为氧化剂,还

26、原产物为为氧化剂,还原产物为 ClOClO2 2,化合价从,化合价从+4+4 价降为价降为+3+3 价,价,H H2 2O O2 2为还为还原剂,氧化产物为原剂,氧化产物为O O2 2,每摩尔,每摩尔H H2 2O O2 2得到得到 2mol2mol 电子,依据电子守恒可知氧化剂和还电子,依据电子守恒可知氧化剂和还原剂的物质的量之比为原剂的物质的量之比为 2 2:1 1,故答案为:,故答案为:2 2:1 1;O O2 2;(5 5)1gNaClO1gNaClO2 2的物质的量的物质的量molmol,依据电子转移数目相等,依据电子转移数目相等,molmol44NaClONaClO2 2ClCl

27、4e4e ,ClCl2 22Cl2Cl 2e2e ,可知氯气的物质的量为,可知氯气的物质的量为molmol,则氯气的质量为,则氯气的质量为molmol71g/mol71g/mol1.57g1.57g,故答案为:,故答案为:1.571.57。2 2以铁硼矿以铁硼矿(主要成分为(主要成分为 MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O O 和和 FeFe3 3O O4 4,还有少量还有少量 FeFe2 2O O3 3、FeOFeO、CaOCaO、AlAl2 2O O3 3和和 SiOSiO2 2等)为原料制备硼酸(等)为原料制备硼酸(H H3 3BOBO3 3) ,由流程可知,加硫酸溶解,由

28、流程可知,加硫酸溶解,FeFe3 3O O4 4、SiOSiO2 2不不溶,溶,CaOCaO 转化为微溶于水的转化为微溶于水的 CaSOCaSO4 4,FeFe3 3O O4 4具有磁性,可以采用物理方法分离,滤具有磁性,可以采用物理方法分离,滤渣渣 1 1 的成分为的成分为 SiOSiO2 2和和 CaSOCaSO4 4;“ “净化除杂净化除杂” ”需先加需先加 H H2 2O O2 2溶液,溶液,将将 FeFe 2+ 2+转化为转化为 FeFe 3+ 3+,调节溶液的调节溶液的 pHpH 约为约为 5 5,使使 FeFe3+3+、AlAl3+3+均转化为沉淀,则滤渣为均转化为沉淀,则滤渣为

29、 AlAl(OHOH)3 3、FeFe(OHOH)3 3,然后蒸发浓缩、冷却结晶、,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出过滤分离出 H H3 3BOBO3 3,( 1 1 ) MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O O与与 硫硫 酸酸 反反 应应 生生 成成 硫硫 酸酸 镁镁 和和 硼硼 酸酸 , 反反 应应 方方 程程 式式 为为MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O+2HO+2H2 2SOSO4 42MgSO2MgSO4 4+2H+2H3 3BOBO3 3MgMg2 2B B2 2O O5 5HH2 2O+2HO+2H2 2SOSO4 42MgSO2MgSO4 4+2

30、H+2H3 3BOBO3 3;(2 2)利用)利用 FeFe3 3O O4 4的磁性,可将其从的磁性,可将其从“ “浸渣浸渣” ”中分离中分离“ “浸渣浸渣” ”中还剩余的物质是中还剩余的物质是 SiOSiO2 2、CaSOCaSO4 4,故答案为:,故答案为:FeFe3 3O O4 4;SiOSiO2 2、CaSOCaSO4 4;,故故答答案案为为:(3 3)NaBHNaBH4 4为离子化合物,含离子键、共价键,其电子式为为离子化合物,含离子键、共价键,其电子式为_,故答,故答_案为:案为:;(4 4)“ “净化除杂净化除杂” ”需先加需先加 H H2 2O O2 2溶液,作用是将亚铁离子氧

31、化为铁离子然后在调节溶液,作用是将亚铁离子氧化为铁离子然后在调节溶液的溶液的 pHpH 约为约为 5 5,目的是使铁离子、铝离子形成氢氧化物沉淀而除去,目的是使铁离子、铝离子形成氢氧化物沉淀而除去,故答案为:将故答案为:将 FeFe2+2+氧化为氧化为 FeFe3+3+;使;使 AlAl3+3+与与 FeFe3+3+形成氢氧化物沉淀而除去;形成氢氧化物沉淀而除去;(5 5)最后浓缩结晶时硫酸镁易结合水以晶体析出,则)最后浓缩结晶时硫酸镁易结合水以晶体析出,则“ “粗硼酸粗硼酸” ”中的主要杂质是七水中的主要杂质是七水硫酸镁,故答案为:七水硫酸镁硫酸镁,故答案为:七水硫酸镁3 3解:解: (1

32、1)绿矾的化学式为)绿矾的化学式为 FeSOFeSO4 47H7H2 2O O,故答案为:,故答案为:FeSOFeSO4 47H7H2 2O O;( 2 2 ) 焙焙 烧烧 过过 程程 中中 碳碳 酸酸 钠钠 和和 氧氧 化化 铝铝 反反 应应 生生 成成 NaAlONaAlO2 2, 化化 学学 方方 程程 式式 为为NaNa2 2COCO3 3+Al+Al2 2O O3 3NaNa2 2COCO3 3+Al+Al2 2O O3 32NaAlO2NaAlO2 2+CO+CO2 2 2NaAlO2NaAlO2 2+CO+CO2 2 ;,故故答答案案为为:(3 3)由以上分析可知固体由以上分析可

33、知固体 Y Y 的主要成分为的主要成分为 H H2 2SiOSiO3 3和和 AlAl(OHOH)3 3,故答案为:故答案为:H H2 2SiOSiO3 3和和 AlAl(OHOH)3 3;(4 4)酸化过程中用醋酸调节酸化过程中用醋酸调节 pHpH5 5 的目的为将的目的为将 CrOCrO4 42 2转化为转化为 CrCr2 2O O7 72 2;若;若pHpH 调节调节的过低,的过低, NONO2 2可被氧化为可被氧化为 NONO3 3, 其离子方程式为其离子方程式为 CrCr2 2O O7 72 2+3NO+3NO2 2+8H+8H+ +2Cr2Cr3+3+3NO+3NO3 3+4H+4

34、H2 2O O,故答案为:将故答案为:将 CrOCrO4 42 2转化为转化为 CrCr2 2O O7 72 2;CrCr2 2O O7 72 2+3NO+3NO2 2+8H+8H+ +2Cr2Cr3+3+3NO+3NO3 3+4H+4H2 2O O;(5 5)调节)调节 pHpH5 5 后,加入后,加入 KClKCl 控制一定条件,可析出控制一定条件,可析出 K K2 2CrCr2 2O O7 7晶体,说明溶解度晶体,说明溶解度的大小:的大小:K K2 2CrCr2 2O O7 7小于小于 NaNa2 2CrCr2 2O O7 7,故答案为:小于;,故答案为:小于;(6 6)由溶液得到绿矾晶

35、体,可将溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,故答案为:)由溶液得到绿矾晶体,可将溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤。蒸发浓缩、冷却结晶、过滤。4 4解:解: (1 1)化学式中()化学式中(NHNH4 4)2 2MoOMoO4 4,铵根离子带一个单位正电荷,铵根离子带一个单位正电荷,O O 元素为元素为2 2 价,价,则则 MoMo 的化合价为的化合价为+6+6 价,价,故答案为:故答案为:+6+6;(2 2)氢氟酸可以与二氧化硅反应得到四氟化硅气体,从而除去)氢氟酸可以与二氧化硅反应得到四氟化硅气体,从而除去 SiOSiO2 2杂质;杂质;改用改用 FeClF

36、eCl3 3溶液氧化浸出,溶液氧化浸出,CuFeSCuFeS2 2杂质的浸出效果更好,说明应该得到杂质的浸出效果更好,说明应该得到 CuCu 和和 FeFe 对对应的离子,同时利用氧化性将应的离子,同时利用氧化性将 S S 元素氧化为单质,根据化合价升降相等和原子个数元素氧化为单质,根据化合价升降相等和原子个数守恒配平得到方程式为:守恒配平得到方程式为:4FeCl4FeCl3 3+CuFeS+CuFeS2 25FeCl5FeCl2 2+CuCl+CuCl2 2+2S+2S,_故答案为:故答案为:SiOSiO2 2;4FeCl4FeCl3 3+CuFeS+CuFeS2 25FeCl5FeCl2

37、2+CuCl+CuCl2 2+2S+2S;(3 3) (NHNH4 4)2 2MoSMoS4 4在溶液中应该电离出铵根离子和在溶液中应该电离出铵根离子和 MoSMoS4 42 2,MoSMoS4 42 2与盐酸的氢离与盐酸的氢离子作用生成子作用生成 MoSMoS3 3, 则另外的生成物只能是则另外的生成物只能是 H H2 2S S 气体,气体, 所以离子反应方程式为:所以离子反应方程式为: MoSMoS4 42 2+2H+2H+ +MoSMoS3 3+H+H2 2SS,故答案为:故答案为:MoSMoS4 42 2+2H+2H+ +MoSMoS3 3+H+H2 2SS;(4 4) 由图象得到由图

38、象得到 4040的产率最高,的产率最高, 3030 分钟以后产率不再变化,分钟以后产率不再变化, 所以选择所以选择 4040, 30min30min;温度太低,反应温度太低,反应 MoSMoS4 42 2+2H+2H+ +MoSMoS3 3+H+H2 2SS中中 H H2 2S S 不易逸出,不利于生成不易逸出,不利于生成 MoSMoS3 3;若温度太高,盐酸挥发,溶液若温度太高,盐酸挥发,溶液 c c(H H+ +)下降,也不利于生成)下降,也不利于生成 MoSMoS3 3,所以最优温度为,所以最优温度为4040,化学平衡移动原理分析低于或高于最优温度时,化学平衡移动原理分析低于或高于最优温

39、度时,MoSMoS3 3的产率均下降的产率均下降故答案为:故答案为:4040,30min30min;温度太低不利于;温度太低不利于H H2 2S S 逸出;温度太高,盐酸挥发,溶液逸出;温度太高,盐酸挥发,溶液c c(H H+ +)下降,都不利于反应正向进行;)下降,都不利于反应正向进行;(5 5)该电池以金属锂为负极时,充电时反应为:)该电池以金属锂为负极时,充电时反应为:LILIx xMoOMoO3 3HH2 2O OMoOMoO3 3HH2 2O+xLiO+xLi,阴阴 极极 反反 应应 为为 : xLixLi+ +xe+xexLixLi+ +MoO+MoO3 3HH2 2O O,故答案

40、为:故答案为:LILIx xMoOMoO3 3HH2 2O Oxexe xLixLi+ +MoO+MoO3 3HH2 2O O;(6 6)因为)因为 K Kspsp(BaSOBaSO4 4)1.11.110101010K Kspsp(BaMoOBaMoO4 4)4.04.010108 8,所以先沉淀的是,所以先沉淀的是硫酸钡,则当硫酸钡,则当 BaMoOBaMoO4 4开始沉淀时,硫酸钡已经沉淀了,所以溶液对于两种沉淀来开始沉淀时,硫酸钡已经沉淀了,所以溶液对于两种沉淀来说都是饱和的,其中的离子浓度都符合沉淀的说都是饱和的,其中的离子浓度都符合沉淀的K Kspsp表达式,所以表达式,所以 xLixLi , 则则 阳阳 极极 反反 应应 式式 为为 : LILIx xMoOMoO3 3HH2 2O O xexe3.63.610102 2,故答案为:故答案为:3.63.610102 2。_

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