碱性磷酸酶偏高的原因.docx

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1、碱性磷酸酶偏高的原因碱性磷酸酶偏高的原因当遭到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。1碱性磷酸酶偏高的原因能够分为生理性原因和病理性原因，详细讨论如下：1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、继发性肝癌、性等时，过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起中的碱性磷酸酶偏高。3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等2。有何影响碱

2、性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因而，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比拟大的。酸性磷酸酶acidphosphatase，ACP主要存在于，定位于溶酶体内。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。 (1)前列腺癌：尤其是转移癌ACP明显升高。PAP对的诊断较ACP敏感，二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。(2)血液病：白血

3、病、匹克病、溶血性贫血等ACP活性亦增高。(3)非恶性前列腺疾病：前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。(4)骨疾病：变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移，ACP活性可以升高。1(5)其他：，急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。是一种糖酵解酶。存在于机体所有组织细胞的胞质内，其中以肾脏含量较高。是能催化乳酸脱氢生成的酶，几乎存在于所有组织中。同功酶有五种形式，即LDH1H4、LDH-2H3M、LDH3H2M2、LDH-4HM3及LDH-5M4，可用方法将其分离。LDH同功酶的分布有明显的组织特异性，所以能够根据其组织特异性来协用诊断疾病。正常人

4、血清中LDH2，LDH1。如有释放入血则LDH1LDH2，利用此指标能够观察诊断心肌疾病。乳酸脱氢酶大于300，属于增高，600，高出1倍，有参考价值。假如排除急性心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后，首先要考虑恶性肿瘤。虽不是恶性肿瘤唯一的诊断，但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义，最好做进一步检查，防患于未然。糖的吸收途径：小肠绒毛吸收小肠内葡萄糖的方式为二级。小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛内的钠离子浓度，因此两者之间存在钠离子浓度差的，通过该钠离子的浓度差，葡萄糖和钠离子能够从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛；随着钠离子的不断流入，造成钠离子浓度逐步减小，为了维持钠离子内外的浓度梯度差以便于吸

5、收葡萄糖，此时，小肠绒毛上皮细胞内钠离子-泵打开，消耗ATP，使小肠绒毛上皮细胞内的钠离子流回小肠中，再次构成运输葡所需要的钠离子浓度梯度。依次循环。食物中的淀粉经唾液中的作用，催化淀粉中-1，4-糖苷键的水解，产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及。由于食物在口腔中停留时间短，淀粉的主要消化部位在小肠。小肠中含有胰腺分泌的，催化成麦芽糖、麦芽三糖、和少量葡萄糖。在小肠黏膜刷状缘上，含有酶，此极限糊精的-1，4-及-1，6-水解，使-糊精水解成葡萄糖；刷状缘上还有可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。小肠黏膜还有蔗糖酶和，前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖，后者将乳糖分解成葡萄糖和。消化成单糖后的主要吸收部位

6、是小肠上段，己糖尤其是葡萄小肠上皮细胞摄取是一个依靠Na+的耗能的主动摄取经过，有特定的载体介入：在小肠上皮细胞刷状缘上，存在着与细胞膜结合的Na+-葡萄糖联合转运体，当Na+经转运体顺进入小肠上皮细胞时，葡萄糖随Na+一起被移入细胞内，这时对葡萄糖而言是逆转运。这个经过的能量是由Na+的能提供的，它足以将葡萄糖从低浓度转运到高浓度。当小肠上皮细胞内的葡萄糖浓度增高到一定程度，葡萄糖经小肠上皮细胞基底面单向葡萄糖转运体unidirectionalglucosetransporter顺浓度梯度被动扩散到血液中。小肠上皮细胞内增加的Na+通过(Na+-K+)，利用ATP提供的能量，从基底面被泵出小

7、肠上皮细胞外,进入血液，进而降低小肠上皮细胞内Na+浓度，维持刷状缘两侧Na+的浓度梯度,使葡萄糖能不断地被转运。血糖的来源与去路:食物中含量最多的糖类是淀粉.淀粉的消化从口腔开场。食物中的淀粉在唾液的作用下，转变为淀粉、葡萄糖及等产物进入胃。这种消化在食物进入胃以后，很快就停止了，由于唾液受胃酸作用，很快失去活性。小肠才是淀粉消化最主要的部位，在肠腔内的胰、酶、酶的进一步消化下，最终构成能够被肠道吸收的。经过消化吸收入的主要是葡萄糖。血糖即是指血糖中的葡萄糖。血糖经过进入肝脏后，其中一部分转变成，储存在肝脏中，作为糖的一个库存处。其中大部分经肝静脉进入到体内进行血液循环，被输送到全身各组织细

8、胞，加以利用，分解燃烧产生热量，供人体需要。还有小部分糖以糖原的形式储存于其他器官，十分是中。肌肉组的糖原叫做肌糖原。固然肌糖原只占肌肉重量的1%2%，但肌肉在体内的重量最大，所以，肌是体内储存糖原最多的器官，是糖的又一个储存。假如糖的摄入量太多，还能够转化为脂肪。当血糖供给缺乏时，即可发动糖的库存储备和肌糖原；肝脏还能够利用其他原料，如体内氨基酸、乳酸以及脂肪分解后产生的甘油合成葡萄糖这就是所谓的作用。所以，糖原分解和的生理意义，主要在于在饥饿状态下，维持血糖水平的相对稳定。概括起来，血糖的来源有三条途径：主要是从胃肠道吸收；其次是肝脏合成葡萄糖即或肝脏糖原分解为葡萄糖；再者是肌肉中的糖原分

9、解为葡萄糖入血。血糖有四个去路：其一，人体的组织细胞摄取、利用转化为能量；其二，在肝脏、肌肉中合成糖原；其三，转变为脂肪；其四，转变为其他糖类物质。血糖合成肌糖原胃肠吸收合成肝糖原分解合成脂肪酸肝异生转化为能量肌糖原分解：产生能量的主要场所。的器是和能将细胞中的一些有机物当燃料，使这些与氧结合，经过复杂的经过，转变为二氧化碳和水，同时将有机物中的释放出来，供细胞利用由于线粒体的作用，生物组织内有机物能在氧的介入下转变成，如二氧化碳和水，并为生物组织和细胞提供进行生命活动所需的能量或ATP有氧呼吸的全经过，能够分为三个阶段：第一个阶段称为糖酵解，一个分子的葡萄糖分解成两个分子的丙酮酸，在分解的经

10、过中产生少量的氢用H表示，同时释放出少量的能量。这个阶段是在细胞质基质中进行的；第二个阶段称为三羧酸循环或柠檬酸循环，丙酮酸经过一系列的反响，分解成二氧化碳和氢，同时释放出少量的能量。这个阶段是在线粒体基质中进行的；第三个阶段呼吸电子传递链，前两个阶段产生的氢，经过一系列的反响，与氧结合而构成水，同时释放出大量的能量。这个阶段是在线粒体内膜中进行的。以上三个阶段中的各个化学反响是由不同的酶来催化的。在生物体内，1mol的葡萄糖在彻底氧化分解以后，共释放出2870kJ的能量，其中有977kJ左右的能量储存在ATP中38个ATP，其余的能量都以热能的形式散失了。为什么在肝脂肪组织肾上腺皮质等组织细胞中磷酸戊糖途径较为活跃磷酸戊糖途径分解的主要生理功能是合成并提供磷酸戊糖及复原型NADH+H+.在脂肪酸,胆固醇,脱氧,胆汁酸盐合成及一些药物,毒物的等很多重要反响中都要消耗NADH+H+因而体内合成代谢旺盛的肝脏,脂肪组织等组织细胞中磷酸戊糖途径较为活跃