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1、关于医学论文相关的范文锦集关于医学论文相关的范文锦集诗琪3细胞PTENmRNA强表达，明显高于转染空载质粒和未转染细胞，表明PTEN基因转染能抑制人胃癌BGC823细胞体外生长，促进凋亡。Guo等以为胃癌分化程度、浸润深度、淋逢迎转移和pTMN分期与PTEN的蛋白异常表达密切相关。王志红等研究发现良性胃溃疡、伴有癌前病变的胃溃疡以及溃疡型胃癌组织中PTEN蛋白的阳性率逐步下降(PPTEN表达与癌分化程度显著相关(P随访188例非癌性溃疡患者，其中3例发生癌变，均为伴有癌前病变的胃溃疡患者，PTEN阴性，表明PTEN低表达对胃溃疡患者进一步恶化及对胃癌的分化程度具有一定影响。陈吉等研究表明，慢性

2、萎缩性胃炎(chronicatrophicgastritis，CAG)伴肠化组PTEN表达量与慢性浅表性胃炎(chronicsuperficialgastritis，CSG)组、胃癌组比拟，差异有统计学意义(PCAG伴肠化组PTENmRNA及蛋白表达高于胃癌组、低于CSG组(P0.05)，讲明PTEN蛋白在CAG伴肠化阶段开场出现缺失，PTEN的缺失导致胃癌的发生。李异玲等研究表明，PTEN蛋白质表达在正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎无肠化、慢性萎缩性胃炎伴肠化、中度不典型增生、重度不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌中PTEN蛋白质的表达呈梯度下降，讲明在胃癌发展经过中，PTEN蛋白呈

3、下调性表达。2PTEN在胃癌中的作用机制PTEN在肿瘤细胞的生长、凋亡、浸润、转移中起重要作用，主要通过调控着细胞周期和多种信号途径实现，是继P53基因之后发现的最重要的肿瘤抑制基因，而基因突变、杂合子丢失、启动子甲基化等构成了其分子生物学基础。2.1阻滞细胞周期进程刘晋研究发现，稳定转染PTEN基因的BGC823细胞周期中S期细胞减少，而G0/G1期细胞增加，细胞从G1期到S期发生抑制，细胞阻断在S期。而这一机制可能是核内的PTEN能降低细胞周期蛋白D1的水平，并调节后期促进因子/细胞周期体(APC/C)的活性来实现。2.2抑制肿瘤细胞增殖PTEN的表达抑制会促进胃癌细胞的增殖，机制可能与P

4、I3K/AKT促增殖信号通路有关。抑制PI3K/AKT途径，进而延长细胞的分裂周期，抑制细胞增殖能够降低胃癌发生率。2.3促进肿瘤细胞凋亡启动ROCK1/PTEN信号途径，一方面激活capase-3和capase-9促凋亡;另一方面导致cofilin-1从细胞质中线粒体易位、细胞色素c的释放，最后诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。PTEN作为磷酸脂磷酸酶能拮抗PI3K/AKT信号转导通路，其通过使PIP3水平降低进而诱导肿瘤细胞凋亡，而这一生物学基础与磷酸酯酶特性有关。2.4抑制肿瘤血管生成研究表明，PTEN可能通过降低VEGF表达抑制胃癌血管生成，减缓肿瘤恶化趋势。而PTEN影响肿瘤血管的生

5、成主要通过激活磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/丝-苏氨酸激酶(AKT)信号通路实现，通路激活后干涉HIF1、Ang/Tie-2体系、NHERF1链接蛋白、内皮一氧化氮合成酶(eNOS)、NO途径来影响肿瘤血管生成以及影响内皮细胞的周期，进而抑制肿瘤血管分化与增殖。2.5抑制肿瘤细胞转移及浸润研究表明，过表达PTEN可能通过FAK/Src信号通路下调paxillin的表达进而抑制胃癌的转移。也有研究表明，PTEN可能通过下调VEGF及MMP-9的表达和分泌来抑制胃癌浸润及转移。3PTEN介导胃癌多药耐药的研究PI3K/AKT通路在肿瘤耐药中的重要作用，在胃癌细胞中已得到证明，研究发现激活PI3K

6、/AKT上调P-gp表达是其中机制之一。研究发现，在用阿霉素作用于胃癌细胞SGC7901时，阿霉素可通过激活PI3K/Akt/MDM2通路而使细胞产生耐药，当使用PI3K抑制剂时，癌细胞药物敏感性明显提高，表明PTEN/PI3K信号通路调节与肿瘤耐药机制密切相关。刘晋等研究表明，以无内源性PTEN表达的人胃癌BGC823细胞株转染PEAK8空载质粒和PEAK8-PTEN质粒，给予足叶乙苷和阿霉素诱导，结果RT-PCR显示转染PEAK8-PTEN质粒组有PTEN强表达，PTEN基因的导入对化疗药诱导的AKT活性有抑制作用，讲明PTEN通过抑制PI3K/AKT耐药通路加强化疗药物的疗效。4基于胃癌

7、的PTEN多基因作用PTEN基因在胃癌的发生、发展及预后经过中与其他基因有着密切关系。PPAR-：PTEN作为PPAR基因的下游目的基因，活化的PPAR可通过上调PTEN的表达，抑制肿瘤细胞增殖、降低肿瘤细胞的侵袭。研究表明，PPAR激活剂可诱导PTEN过表达，阻滞MGC803细胞周期停于G1期，抑制人胃癌MGC803细胞生长。PDCD4：马玉英等检测胃癌组织、相对应的癌旁正常组织中PTEN、PDCD4蛋白表达情况，结果显示PTEN、PDCD4在胃癌组织中的表达呈正相关性，表明PTEN、PDCD4的低表达与胃癌的发生、发展有关。Beclin1：郭长青等研究发现，胃癌组织中Beclin1和PTE

8、N蛋白的阳性表达率均低于正常胃组织，胃癌组织中Beclin1和PTEN的表达呈正关联，讲明两者可能协同介入胃癌的构成。P16：研究发现疣状胃炎PTEN、P16蛋白阳性率显著低于慢性浅表性胃炎，而P16蛋白阳性率明显高于胃癌，结果表明PTEN及P16可能介入了疣状胃炎癌变经过。COX-2：丁涤非等研究发现PTEN和COX-2在胃癌组织中的表达与组织分化程度、有无淋巴转移及临床分期相关(P0.05)，表明COX-2、PTEN可能介入胃癌的发生且影响癌细胞转移，COX-2、PTEN的联合检测可能成为预测胃癌淋逢迎转移及判定预后的重要指标。CyclinD1：研究表明胃癌组织中PTEN的低表达能够引起C

9、yclinD1的过量积累，CyclinD1基因的扩增可能发生在胃黏膜上皮癌变的早期阶段，是重要的胃癌促发因素。5中药干涉对胃癌中PTEN基因的影响随着基于PTEN信号通路的中药抗肿瘤的大量研究，使得PTEN信号通路已经成为中药抗胃癌药物研究的新靶点，也从一个新的角度阐释中药单药提取物或者组方配伍的抗肿瘤机制，为中医药的临床应用提供理论根据。5.1单药提取物5.1.1-咔啉类生物碱从新疆道地药材骆驼蓬中提取的主要成分，陈豫等通过体外实验发现-咔啉类生物碱能诱导人胃癌SGC-7901细胞中PTEN-mRNA的表达增高和ERKmRNA的表达减少进而促使胃癌细胞凋亡。5.1.2半枝莲黄酮化合物从半枝莲

10、中提取的活性成分，体外实验研究发现半技莲黄酮化合物通过下调Survivin，上调PTEN，抑制Survivin对VEGF的正调控，加强PTEN对VEGF的负调控，诱导VEGF的表达下调，来抑制胃癌SGC-7901细胞和BGC-823细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。5.1.3丹参酮A从中药丹参中提取的一种重要脂溶性单体，赵雪峰等研究发现，丹参酮A可上调自噬相关基因表达Beclin-1，促进自噬标志蛋白LC3-I向LC3-转化，促进自噬调控蛋白PTEN表达，诱导人胃癌SGC7901细胞自噬。5.1.4乌索酸是中药熊果的提取物，研究发现乌索酸通过ROCK1/PTEN信号通路来诱导胃癌SGC-7901细胞

11、凋亡。5.2复方制剂5.2.1化痰消淤方郭亚云等发现其可显著改善大鼠胃黏膜组织病理学状况，逆转PLGC，其机制可能是通过上调PTEN表达、下调Notch1、-catenin表达，进而促使细胞增殖与凋亡的状态平衡而发挥对大鼠PLGC的治疗作用。5.2.2红豆承气汤山广志等发现红豆承气汤可促进抑癌基因PTEN蛋白表达，抑制胃癌细胞SGC-7901增殖。5.2.3化浊解毒和胃方史纯纯通过实验发现化浊解毒和胃方能够改善GPL模型大鼠的一般状况;可以改善胃癌前病变模型大鼠胃黏膜组织的炎症、萎缩、肠化、异型增生等状态，其主要机制可能通过抑制PCNA蛋白的表达、促进PTEN基因蛋白的表达，恢复细胞增殖与凋亡

12、之间的平衡状态而发挥对大鼠胃癌前病变的治疗作用。5.2.4萎胃消钟毅等发现萎胃消具有良好的胃癌前病变逆转治疗效应，其治疗萎缩性胃炎癌前病变的部分作用机理可能是上调抑癌基因蛋白PTEN的表达和有效抑制ERK信号通路的异常激活。5.2.5欣胃颗粒梁国英用欣胃颗粒干涉胃癌前病变大鼠发现其可改善胃癌前病变大鼠胃黏膜病理状态，可能与其下调STAT3mRNA表达、SurvivinmRNA表达及EGFR水平，上调PTEN基因水平有关。综上所述，PTEN作为抑癌基因，与多个基因协同调控胃癌构成、发展及预后等系列复杂病理经过，并通太多条信号转导途径阻滞胃癌细胞周期进程、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生

13、成及预防胃癌浸润及转移，有研究还表明其能够介导胃癌多药耐药而提升对化疗敏感性。基因突变、杂合子缺失、启动子甲基化等构成了其分子生物学基础。随着PTEN在胃癌作用机制的深化研究，其有望成为研究胃癌药物新靶点。中医药治疗胃癌在于强调辨证施治的整体观和复方配伍用药，通太多种有效成份对人体多环节、多层次、多靶点的整合调节发挥作用，临床及基础研究均表明中药单药提取物或复方干涉后能影响PTEN表达进而抑制胃癌细胞的增殖，对中药单药及组方配伍后治疗胃癌的有效成分及作用机制值得深化探索。通过基因途径研究中药作用机制，使中药临床应用的合理化更趋完善及药理机制更具解释性，基于PTEN信号通路的中药干涉治疗胃癌的研

14、究将为抗肿瘤中药开发与应用提供新的思路。谈薄层色谱法快速鉴别抗风湿类中成药的多种糖皮质激素激素类药物在临床上广泛使用，但过量使用容易发生全身性的过敏反响，包括面部、鼻黏膜、眼睑肿胀等，长期用药还会体重增加、下肢浮肿、骨质疏松、肌肉萎缩等。但近年来，很多中药制剂、化装品或者其他的药品或者中非法添加化学成分的现象时有发生，给人民的身体健康造成了严重危害。因而制定快速、简便分离鉴别各种物质中非法添加激类成分的方法，一方面能够完善现有的检测标准，另一方面能够简化检测方法，供药监、药检部门开展工作时参考。本文建立了快速分离鉴别多种混合激素(地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸可的松、醋酸氢化可的松、氢化可的松、

15、醋酸泼尼松龙、曲安西龙)的薄层色谱的方法。1仪器与试药曲安西龙对照品，批号100333-200201;氢化可的松对照品，批号100152-200206;地塞米松，批号100129-202004;醋酸泼尼松龙对照品，批号100124-200303;醋酸氢化可的松对照品，批号100013-200107;醋酸泼尼松对照品，批号100012-200706;醋酸可的松对照品，批号100123-200303;醋酸地塞米松对照品，批号100122-202005(均购于中国药品生物制品检定所);所用试剂均为分析纯;水为超纯水。2实验方法2.1色谱条件GF254薄层板;展开剂二氯甲烷丙酮甲醇(1220.5)。2

16、.2对照品溶液的制备取地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸可的松、醋酸氢化可的松、氢化可的松、醋酸泼尼松龙、曲安西龙对照品，加甲醇制成每1mL各含1mg的溶液，作为对照品溶液。2.3供试品溶液的制备取上述对照溶液各1mL，置于20mL容量瓶中，加甲醇定容，作为供试品溶液。2.4测定分别汲取上述供试品溶液15L、对照品溶液5L，分别点于同一硅胶硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷丙酮甲醇(1220.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯图1薄层色谱分离图注:1地塞米松，2醋酸地塞米松，3醋酸可的松，4醋酸氢化可的松，5七种混合激素供试品溶液，6氢化可的松，7醋酸泼尼松，8醋酸泼尼松龙，9曲安西龙(25

17、4nm)下检视。结果。3结果与讨论3.1在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液在相应的位置上出现与对照品一样颜色的斑点，可初步判定供试品溶液中各斑点的糖皮质激素种类。3.2试验中曾经屡次对不同的展开剂比例进行比拟，在同样的实验条件下，采用展开剂二氯甲烷丙酮甲醇(1220.5)，各对照品均显明显的斑点，且混合激素分离良好。而其他的比例，个别斑点不明晰，混合激素成分也不能完全的分离，故选二氯甲烷丙酮甲醇(1220.5)。此外本文使用的展开剂均为安全，低毒的有机溶液，合适于日常的检验。3.3本法通过不同薄层板，不同温度以及不同湿度等耐用性考察，条件稳定可靠，可作为一种快速筛查方法，用于抗风湿中成药中非法添加糖皮质激素类的检验。药学论文