武大吉大第三版无机化学教材课后习题答案02-11.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流武大吉大第三版无机化学教材课后习题答案02-11.精品文档.第二章1.某气体在293K与9.97104Pa时占有体积1.910-1dm3其质量为0.132g，试求这种气体的相对分子质量，它可能是何种气体?解2一敝口烧瓶在280K时所盛的气体，需加热到什么温度时，才能使其三分之一逸出? 解 3 温度下，将1.013105Pa的N2 2dm3和0.5065Pa的O23 dm3放入6 dm3的真空容器中，求O2和N2的分压及混合气体的总压。解4 容器中有4.4 g CO2，14 g N2，12.8g O2，总压为2.026105Pa，求各组分的分压

2、。解5 在300K，1.013105Pa时，加热一敝口细颈瓶到500K，然后封闭其细颈口，并冷却至原来的温度，求这时瓶内的压强。解 6 在273K和1.013105Pa下，将1.0 dm3洁净干燥的空气缓慢通过H3COCH3液体，在此过程中，液体损失0.0335 g，求此种液体273K时的饱和蒸汽压。解7 有一混合气体，总压为150Pa，其中N2和H2的体积分数为0.25和0.75，求H2和N2的分压。解8 在291K和总压为1.013105Pa时，2.70 dm3含饱和水蒸汽的空气，通过CaCl2干燥管，完全吸水后，干燥空气为3.21 g，求291K时水的饱和蒸汽压。解 9 有一高压气瓶，容

3、积为30 dm3，能承受2.6107Pa，问在293K时可装入多少千克O2而不致发生危险？解10在273K时，将同一初压的4.0 dm3 N2和1.0dm3 O2压缩到一个容积为2 dm3的真空容器中，混合气体的总压为3.26105 Pa，试求（1）两种气体的初压；（2）混合气体中各组分气体的分压；（3）各气体的物质的量。解11273K时测得一氯甲烷在不同压强下的密度如下表：P/1051.0130.6750.5070.3380.253/gdm2.30741.52631.14010.757130.56660用作图外推法（p对/p）得到的数据求一氯甲烷的相对分子质量。解 可得出一氯甲烷的相对分子质

4、量是50.49512.（1）用理想气体状态方程式证明阿佛加德罗定律； （2）用表示摩尔分数，证明xi = （3）证明=证明：（1）PV=nRT 当p和T一定时，气体的V和n成正比 可以表示为Vn（2）在压强一定的条件下，V总=V1+V2+V3+- 根据分体积的定义，应有关系式 P总Vi=nRT 混合气体的状态方程可写成P总V总=nRT 又=xi 所以 xi = （3）=又pV=N0m()2所以=13已知乙醚的蒸汽热为25900Jmol-1，它在293K的饱和蒸汽压为7.58104Pa，试求在308K时的饱和蒸汽压。解14 水的气化热为40 kJmol-1，求298K时水的饱和蒸汽压。解15 如

5、图所示是NaCl的一个晶胞，属于这个晶胞的Cl（用表示）和Na+（用表示）各多少个？解第三章1. 原子中电子的运动有何特点？几率与几率密度有何区别与联系？答2. 什么是屏蔽效应和钻穿效应？怎样解释同一主层中的能级分裂及不同主层中的能级交错现象？答3. 写出原子序数为24的元素的名称、符号及其基态原子的电子结构式，并用四个量子数分别表示每个价电子的运动状态。答4. 已知M2+离子3d轨道中有5个电子，试推出：（1）M原子的核外电子排布；（2）M原子的最外层和最高能级组中电子数；（3）M元素在周期表中的位置。答5. 按斯莱脱规则计算K，Cu，I的最外层电子感受到的有效核电荷及相应能级的能量。答6.

6、 根据原子结构的知识，写出第17号、23号、80号元素的基态原子的电子结构式。答7. 画出s，p，d各原子轨道的角度分布图和径向分布图，并说明这些图形的含意。答 见课本65页s电子云 它是球形对称的。p电子云 它是呈无柄的桠铃形。d电子云 形状似花瓣。8. 描述原子中电子运动状态的四个量子数的物理意义各是什么？它们的可能取值是什么？答9. 下列各组量子数哪些是不合理的，为什么？ （1）n=2，l=1，m=0 （2）n=2，l=2，m=-1（3）n=3，l=0，m=0 （4）n=3，l=1，m=1（5）n=2，l=0，m=-1 （6）n=2，l=3，m=2答10. 下列说法是否正确？不正确的应如

7、何改正？（1） s电子绕核运动，其轨道为一圆周，而电子是走 S形的；（2） 主量子数n为1时，有自旋相反的两条轨道；（3） 主量子数n为4时，其轨道总数为16，电子层电子最大容量为32；（4） 主量子数n为3时，有3s，3p，3d三条轨道。答11. 将氢原子核外电子从基态激发到2s或2p，所需能量是否相等？若是氦原子情况又会怎样？答12. 通过近似计算说明，12号、16号、25号元素的原子中，4s和3d哪一能级的能量高？13. 根据原子轨道近似能级图，指出下表中各电子层中的电子有无错误，并说明理由。元 素 K L M N O P192230336022222810888981820182231

8、8122答14. 说明在同周期和同族中原子半径的变化规律，并讨论其原因。答15. 说明下列各对原子中哪一种原子的第一电离能高，为什么？S与P Al与Mg Sr与Rb Cu与Zn Cs与An Rn与At答16. 电子亲合能与原子半径之间有何规律性的关系？为什么有些非金属元素（如F，O等）却显得反常？答17. 什么是元素的电负性？电负性在同周期，同族元素中各有怎样变化规律？答18. 若磁量子数m的取值有所变化，即m可取0，1，2，l共l+1个值，其余不变。那么周期表将排成什么样？按新周期表写出前20号元素中最活泼的碱金属元素，第一个稀有气体元素，第一个过度元素的原子序数，元素符号及名称。答 前20

9、号元素中最活泼的碱金属元素Rb 第一个稀有气体元素是He 第一个过度元素的原子序数是21，元素符号是Sc，名称钪第四章第四章1. 试用离子键理论说明由金属钾和单质氯反应，形成氯化钾的过程？如何理解离子键没有方向性和饱和性？答原子所得，二者因静电引力而吸引，之间得作用力成为离子键。 离子键没有方向性可以这样理解：阴离子与阳离子并非只有再某一方向才具有吸引力，而是在任何方向都有力的作用，只不过当距离远时其作用力小一点而已。2. 用下列数据求氢原子的电子亲和能：K(s) K(g) H1=83 kJmolK(g) K+(g) H2=419 kJmolH2(g) H(g) H3=218kJmolK+(g

10、) + H(g) KH(s) H4= -742kJmolK(s) + H2(g) KH(s) H5= -59kJmol解3. ClF的解离能为246kJmol-1 ，ClF的生成热为56 kJmol-1 Cl2的解离能为238 kJmol-1，试计算F2（g）解离能。解4. 试根据晶体的构型与半径比的关系，判断下列AB型离子化合物的晶体构型：BeO，NaBr，CaS，RbI，BeS，CsBr，AgCl。答5. 试从电负性数据，计算下列化合物中单键的离子性百分数各为多少？ 并判断哪些是离子型化合物？哪些是共价型化合物？ NaF，AgBr，RbF，HI，CuI，HBr，CrCl。答6. 如何理解共

11、价键具有方向性和饱和性？答7. BF3是平面三角形的几何构型，但NF3却是三角 的几何构型，试用杂化轨道理论加以说明。答8. 指出下列化合物合理的结构是哪一种？不合理结构的错误在哪里？（a) （b) （c) 答 N2O存在9. 在下列各组中，哪一种化合物的键角大？说明其原因。（a）CH4和NH3 （b）OF2和Cl2O（c）NH3和NF3 （d）PH3和NH3答10. 试用价层电子互斥理论判断下列分子或离子的空间构型。说明原因。HgCl2 BCl3 SnCl2 NH3 H2O PCl5 TeCl4 ClF3ICl SF6 IF5 FCl4 CO2 COCl2 SO2 NOClSO2Cl2 PO

12、Cl3 SO ClO IO2F答11. 试用价键法和分子轨道法说明O2和F2分子的结构。这两种方法有何区别？ 答 见书177页。价键理论认为形成共价键的电子只局限于两个相邻原子间的小区域内运动，缺反对分子作为一个整体的全面考虑，因此它对有些多原子分子，特别是有机化合物分子的结构不能说明，同时它对氢分子离子中的单电子键、氧分子中的三电子键以及分子的磁性等也无法解释。分子轨道理论，着重于分子的整体性，它把分子作为一个整体来处理，比较全面地反映了分子内部电子的各种运动状态，它不仅能解释分子中存在的电子对键、单电子键、三电子键的形成，而且对多原子分子的结构也能给以比较好的说明。12. 今有下列双原子分

13、子或离子 Li2 ， Be2 ， B2 ， N2 ， HF ， F2 ，CO+ 写出它们的分子轨道式。 计算它们的键级，判断其中哪个最稳定？哪个最不稳定？ 判断哪些分子或离子是顺磁性。哪些是反磁性？答13. 写出O，O2 ，O ，O分子或离子的分子轨道式。并比较它们的稳定性？答14. 已知NO2，CO2，SO2分子其键角分别为132，180，120，判断它们的中心原子轨道的杂化类型？答 15. 写出NO+，NO，NO分子或离子的分子轨道式，指出它们的键级，其中哪一个有磁性？答16. 举例说明金属导体，半导体和绝缘体的能带结构有何区别？答17. 简单说明键和键的主要特征是什么？ 答18. 试比较

14、如下两列化合物中正离子的极化能力的大小： ZnCl2 ，Fe Cl2 ，CaCl2 ，KCl。 SiCl4 ，AlCl3 ，PCl5 ，MgCl2，NaCl。答 19. 试用离子极化的观点，解释下列现象： AgF易溶于水，AgCl，AgF，AgI难溶于水，溶解度由AgF到AgI依次减小。 AgCl，AgBr，AgI的颜色依次加深。答20. 试比较下列物质中键的级性的大小。NaF， HF， HCl， HI， I2答21. 何谓氢键？氢键对化合物性质有何影响？答22. 下列化合物中哪些存在氢键？并指出它们是分子间氢键还是分子内氢键？C6H6，NH3，C2H6， ， ，H3BO3（固）答23. 判断

15、下列各组分子之间存在着什么形式的分子间作用力？苯和CCl4； 氦和水； CO2气体； HBr气体； 甲醇和水。答24. 试判断Si和I2晶体哪种熔点较高，为什么？答 第五章1. 说出BaH2，SiH4，NH3，AsH3，PdH0.9和HI的名称和分类？室温下各呈何种状态？哪种氢化物是电的良导体？答2. 如何利用路易斯结构和价层电子对互斥理论判断H2Se，P2H4，H3O+的结构？答3. 写出工业制氢的三个主要化学方程式和实验室中制备氢气最简便的方法？答4. He在宇宙中丰度居第二位，为什么在大气中He含量却很低？答5. 哪种稀有气体可用作低温制冷剂？哪种稀有气体离子势低，可做放电光源需要的安全

16、气？哪种稀有气体最便宜？答6. 何为盐型氢化物？什么样的元素能形成盐型氢化物？怎样证明盐型氢化物内存在H负离子？答 7. 为什么合成金属氢化物时总是要用干法？38kg的氢化铝同水作用可以产生多少dm3的氢气（298K,1.03105Pa）？解8. 怎样纯化由锌同酸反应所制得的氢气？写出反应方程式。答 LaNi5 + 3H2 = LaNi5H6 压强在（2-3）105Pa，温度是温热。9. 试用反应方程式表示氙的氟化物XeF6和氧化物XeO3的合成方法和条件?答10. 写出XeO3在酸性介质中被I离子还原得到Xe的反应方程式。答11. 巴特列脱用Xe气和PtF6作用，制得Xe的第一种化合物.在某

17、次实验中, PtF6的起始压力为 9.110Pa，加入Xe直至压力为1.9810 Pa，反应后剩余Xe的压力为 1.6810Pa，计算产物的化学式。解12. XeO3水溶液与Ba(OH)2溶液作用生成一种白色固体。此白色固体中各成分的质量分数分别为：71.75%的BaO，20.60%的Xe和7.05%的O。求此化合物的化学式。 解 ：= 3：1：3 BaO：Xe：O =3：1：3 此化合物的化学式是Ba3XeO4。13. 比较VB法和MO法对XeF2分子结构的处理。答 VB法见书232页； MO法见书234页。14. 完成并配平下列反应方程式：（1） XeF4 + ClO （2） XeF4 +

18、 Xe （3） Na4XeO6 + MnSO4 + H2SO4 （4） XeF4 + H2O （5） XeO3 + Ba(OH)2 （6） XeF6 + SiO2 答 XeF4 +2 ClO+2 H2O=Xe + 2ClO+ 4HF5Na4XeO6 + 2MnSO4 +7 H2SO4 =5XeO3 +2 NaMnO4 + 7 H2O + 9Na2SO42XeO3 +2 Ba(OH)2 = Ba2XeO6 + Xe + O2 + 2H2O第六章1. 理想气体恒温膨胀过程热力学能不变，是否意味着理想气体恒温膨胀过程不做功？答 2. 计算体系的热力学能变化，已知：（1） 体系吸热1000J，对环境做

19、540J的功；（2） 体系吸热250J，环境对体系做635J的功；解3. 在298K和100kPa恒压下，mol的OF2同水反应，放出161.5kJ热量，求 反应OF2(g) + H2O(g) O2(g) + 2HF(g) 的rH和rU。解4. 反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)在恒容没量热器内进行，生成2molNH3时放出能量82.7kJ，求反应的rU和298K时反应的rH。解5. 查表求298K时下列反应的反应热（1） 3NO2(g) + H2O(l) 2HNO3(l) + NO(g)（2） CuO(s) + H2(g) Cu(s) + H2O(g)解 （1） （2）6. N

20、2O4在反应器中受热分解，当产物中有1molNO2生成时，分别按下列反应方程式计算，反应进度各是多少：(1) N2O4 2NO2(2) N2O4 NO2解 （1）0.5mol (2) 1mol7. 在一知弹式量热计中燃烧0.20molH2（g）生成H2O（l），使量热计温度升高0.88K，当0.010mol甲苯在此量热计中燃烧时，量热计温度升高0.615K，甲苯的燃烧反应为C7H8(l) + 9 O2(g) 7 CO2(g) + 4H2O(l)求该反应的rH。已知H( H2O，l ) = 285.8 kJmol解rV= rHRT= 285.8+1.5RT= 282.1kJ/mol8. 已知下列

21、热化学反应Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g) rH= 27.61 kJmol3Fe2O3(s) + 3CO(g) 2 Fe3O4 (s) + CO2(g) rH= 27.61 kJmolFe3O4 (s) + CO(g) 3FeO(s) + CO2(g) rH= + 38.07 kJmol解9. 为什么在标准状态下稳定单质的熵不为零？答 10. 分析下列反应自发进行的温度条件（1） 2N2(g) + O2(g) 2N2O(g) rH= + 38.07 kJmol(2) Ag(s) + Cl2(g) AgCl (s) rH= 127 kJmol（3） HgO(s

22、) Hg（l）+ O2(g) rH= +91kJmol(4) H2O2（l） H2O（l） + O2(g) rH= 98kJmol解 自发进行。11. 通常采用的制高纯镍的方法是将粗镍在323K与CO反应，生成的Ni(CO)4经提纯后在约473K分解得到纯镍Ni(s) + CO(g) Ni(CO)4（l）已知反应的rH= 161 kJmol，rS= 420Jkmol。试由热力学数据分析讨论该方法提纯镍的合理性。解12. 已知下列键能数据键 NN NF NCl FF ClCl 键能/ kJmol 942 272 201 155 243试由键能数据求出标准生成热来说明NF3在室温下较稳定而NCl3

23、却易爆炸。解13. 已知下列数据 H（CO2，g）= 393.5 kJmol H（Fe2O3，s）= 822.2 kJmol G（CO2，g）= 394.4kJmolG（Fe2O3，s）= 741.0kJmol求反应Fe2O3（s） + C(s) 2Fe(s) + CO2(g)在什么温度下能自发进行。解14. 查表求反应CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)能够自发进行的最低温度。解15. 已知下列数据 H(Sn，白) = 0 H(Sn，灰) = 2.1kJmolS(Sn，白) = 51.5JkmolS(Sn，灰) = 44.3Jkmol 求Sn（白）与 Sn（灰）的相变温度。解第七

24、章1. 什么是化学反应的平均速率，瞬时速率？两种反应速率之间有何区别与联系？答 2. 分别用反应物浓度和生成物浓度的变化表示下列各反应的平均速率和瞬时速率，并表示出用不同物质浓度变化所示的反应速率之间的关系。这种关系对平均速率和瞬时速率是否均适用？（1） N2 + 3H2 2NH3（2） 2SO2 + O2 2SO3（3） aA + Bb gG + hH 解 （1）= =V= = =V=V=V两种速率均适用。 （2）（3）（同1）。3. 简述反应速率的碰撞理论的理论要点。答4. 简述反应速率的过渡状态理论的理论要点。答5. 反应C2H6 C2H4 + H2，开始阶段反应级数近似为 级，910K

25、时速率常数为1.13dm1.5mols。试计算C2H6（g）压强为1.33104Pa时的起始分解速率（以 C2H6的变化表示）。解6. 295K时，反应2NO + Cl2 2 NOCl，其反应物浓度与反应速率关系的数据如下：NO/moldmCl2/moldmCl2/moldms0.1000.5000.1000.1000.1000.5008.0102.0104.010问：（1）对不同反应物反应级数各为多少？（2）写出反应的速率方程；（3）反应的速率常数为多少？解7. 反应 2 NO（g） + 2 H2（g） N2（g） + 2 H2O其速率方程式对NO（g）是二次、对H2（g）是一次方程。（1）

26、 写出N2生成的速率方程式；（2） 如果浓度以moldm3表示，反应速率常数k的单位是多少？（3） 写出NO浓度减小的速率方程式，这里的速率常数k和（1）中的k的值是否相同，两个k值之间的关系是怎样的？解8. 设想有一反应Aa + bB + cC 产物，如果实验表明A，B和C的浓度分别增加1倍后，整个反应速率增为原反应速率的64倍；而若A与B保持不变，仅C增加1倍，则反应速率增为原来的4倍；而A、B各单独增大到4倍时，其对速率的影响相同。求a，b，c的数值。这个反应是否可能是基元反应？解9. 一氧化碳与氯气在高温下作用得到光气（COCl2），实验测得反应的速率方程为：= kCOCl2有人建议其

27、反应机理为： Cl2 2Cl Cl + CO COCl COCl + Cl2 COCl2 + Cl（1） 试说明这一机理与速率方程相符合；（2） 指出反应速率方程式中的k与反应机理中的速率常数（k1，k，k2，k）间的关系。答10. 如何正确理解各种反应速率理论中活化能的意义？答 11. 高温时NO2分解为NO和O2，其反应速率方程式为(NO2) = kNO22 在592K，速率常数是4.9810dm3mols，在656K，其值变为4.74dm3mols，计算该反应的活化能。解12. 如果一反应的活化能为117.15kJmol，问在什么温度时反应的速率常数k的值是400K速率常数的值的2倍。解

28、13. 反应N2O5 2NO2 + O2，其温度与速率常数的数据列于下表，求反应的活化能。T/KK/s T/K K/s338328318 4.8710 1.50104.98103082982731.35103.46107.8710 解 14. CO（CH2COOH）2在水溶液中分解丙酮和二氧化碳，分解反应的速率常数在283K时为1.08104moldm3s1，333K时为5.48102 moldm3s1，试计算在303K时，分解反应的速率常数。解15. 已知HCl（g）在1.013105Pa和298K时的生成热为92.3kJmol 1，生成反应的活化能为1135kJmol 1，试计算其逆反应的

29、活化能。16. 下面说法你认为正确与否？说明理由。（1） 反应的级数与反应的分子数是同义词。（2） 在反应历程中，定速步骤是反应速率最慢的一步。（3） 反应速率常数的大小就是反应速率的大小。（4） 从反应速率常数的单位可以判断该反应的级数。答 17. 反应2 NO（g） + 2 H2（g） N2（g） + 2 H2O(g)的反应速率表达式为 = kNO22H2，试讨论下列各种条件变化时对初速率有何影响。（1） NO的浓度增加一倍；（2） 有催化剂参加；（3） 将反应器的容积增大一倍；（4） 将反应器的容积增大一倍；（5） 向反应体系中加入一定量的N2。答第八章1. 怎样正确理解化学反应的平衡状

30、态？答2. 如何正确书写经验平衡常数和标准平衡常数的表达式？答 3. 写出下列可逆反应的平衡常数Kc、Kp或K的表达式（1）2NOCl(g) 2NO(g) + Cl2(g) (2) Zn(s) + CO2(g) ZnO(s) + CO(g) (3) MgSO4(s) MgO(s) + SO3(g) (4) Zn(s) + 2H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)(5) NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)答4. 已知下列反应的平衡常数： HCNH+ + CN NH3 + H2ONH + OHH2O H+ + OH试计算下面反应的平衡常数：NH3 + HCN NH + CN答

31、5. 平衡常数能否代表转化率？如何正确认识两者之间的关系？答 6. 在699K时，反应H2(g) + I2(g) 2HI(g)的平衡常数Kp=55.3，如果将2.00molH2和2.00molI2作用于4.00dm3的容器内，问在该温度下达到平衡时有多少HI生成？解 7. 反应H2 + CO2 H2O + CO在1259K达平衡，平衡时H2=CO2=0.44moldm，H2O=CO=0.56moldm。求此温度下反应的经验的平衡常数及开始时H2和CO2的浓度。解8. 可逆反应H2O + CO H2 + CO2在密闭容器中，建立平衡，在749K时该反应的平衡常数Kc=2.6。（1） 求n（H2O

32、）n（CO）（物质的量比）为1时，CO的平衡转化率；（2） 求n（H2O）n（CO）（物质的量比）为3时，CO的平衡转化率；（3） 从计算结果说明浓度对平衡移动的影响。解 （1）H2O + CO H2 + CO2a-x b-x x xx2=2.6(a-x)2 =0.617 所以CO的平衡转化率是61.7%。 （2）H2O + CO H2 + CO2 n 3n 0 0n-x 3n-x x x =2.6 =0.865所以CO的平衡转化率是86.5%。9. HI分解反应为2HI H2 + I2，开始时有1molHI，平衡时有24.4%的HI发生了分解，今欲将分解百分数降低到10%，试计算应往此平衡系

33、统中加若干摩I2。解 2HI H2 + I2 起始 1 0 0 转化 0.244 0.122 0.122 = x=0.37mol10. 在900K和1.013105Pa时SO3部分离解为SO2和O2 SO3（g） SO2（g）+ O2（g） 若平衡混合物的密度为0.925gdm3，求SO3的离解度。解 PV=nRT P=nRT PM=RT M=68.33 SO3（g） SO2（g）+ O2（g） x 0 0a-x x x= 68.33= 0.34 所以SO3的离解度是34%。11. 在308K和总压1.013105Pa，N2O4有27.2%分解为NO2。 （1）计算 N2O4（g）2 NO2（

34、g）反应的K ； （2）计算308K时总压为2.026105Pa时，N2O4的离解百分率； （3）从计算结果说明压强对平衡移动的影响。解 （1） N2O4（g）2 NO2（g） 0.272 0.544 K=0.32 （2） PV=nRT = 同理得出N2O4的离解百分率是19.6%。 （3） 增大压强，平衡向体积减小的方向移动； 减小压强，平衡向体积增大的方向移动。12. PCl5（g）在523K达分解平衡: PCl5 PCl3（g）+ Cl2（g）平衡浓度：PCl5=1 moldm, PCl3= Cl2=0.204 moldm。 若温度不变而压强减小一半，在新的平衡体系中各物质的浓度为多少？

35、解 K=0.041616PCl5 PCl3（g）+ Cl2（g） 1-x 0.204+x 0.204+x 0.2042=0.041616 得出 x=0.135moldm13. 对于下列化学平衡2HI（g） H2（g） + I2（g） 在698K时，Kc=1.8210。如果将HI（g）放入反应瓶内，问： （1）在HI为0.0100moldm时，H2和 I2各是多少？ （2）HI（g）的初始浓度是多少？ （3）在平衡时HI的转化率是多少？解 （1）2HI（g） H2（g） + I2（g） 2x x x=1.8210 x=1.3510moldmH2和 I2各是1.3510moldm，1.3510mo

36、ldm。 （2）HI=0.01+21.3510=0.0127moldm （3）=100%=21.3%14. 反应SO2Cl2（g） SO2（g）+ Cl2（g）在375K时，平衡常数K=2.4，以7.6克SO2Cl2和1.013105Pa的Cl2作用于1.0 dm3的烧瓶中，试计算平衡时SO2Cl2、SO2和Cl2的分压。解 K=K（P) P1=RT得出 P=6.8104Pa P=8.8104Pa P=1.90105Pa 15. 某温度下，反应PCl5（g） PCl3（g）+ Cl2（g）的平衡常数K=2.25。把一定量的PCl5引入一真空瓶内，当达平衡后PCl5的分压是2.533104Pa。

37、问：（1） 平衡时PCl3和Cl2的分压各是多少？（2） 离解前PCl5的压强是多少？（3） 平衡时PCl5的离解百分率是多少？解 （1） =2.25 P=P=7.60104Pa（2）P=(2.533+7.6)105Pa（3）P=100% = 75.25%16. 如何表述化学反应等温式？化学反应的标准平衡常数与其rG之间的关系怎样？答 rG=rG+RTlnQ rG=0， rG= RTlnk17. G、rG、rG之间的关系如何？答 rG=G(生成物） G（反应物）18. 在523K时，将0.110 mol的PCl5（g）引入1 dm3容器中，建立下列平衡： PCl5（g） PCl3（g）+ Cl

38、2（g） 平衡时PCl3（g）的浓度是0.050 moldm。问（1） 平衡时PCl5和Cl2的浓度各是多少？（2） 在523K时的Kc和K各是多少？解 （1） PCl5（g） PCl3（g）+ Cl2（g）起始 0.11 0 0平衡 0.06 0.05 0.05平衡时PCl5是0.06moldm，Cl2是0.05moldm （2）K=0.042由K=K（P)得出K=1.8019. 查化学热力学数据表，计算298K时下列反应的K。H2(g) + I2(g) 2HI(g)解 由公式rG=RTln K 得出 K=62720. 从下列数据： NiSO46H2O(s) G= 2221.7kJmol N

39、iSO4(s) G= 773.6kJmolH2O(g) G= 228.4kJmol（1）计算反应NiSO46H2O(s) NiSO4(s) + 6H2O(g)的K；（2）H2O在固体NiSO46H2O上的平衡蒸气压为多少？解 （1） rG=773.66228.4+2221.7 =77.7kJmol 由公式rG=RTln K 得出K=2.410 （2）由K=P rG=RTln KK=K（P) 得出H2O在固体NiSO46H2O上的平衡蒸气压为544Pa。21. 什么是化学反应的反应商？如何应用反应商和平衡常数的关系判断反应进行的方向并判断化学平衡的移动方向？答 rG=rG+RTlnQrG=RTl

40、n K当Q K时 rG 0 正反应自发进行当Q = K时 rG = 0 反应达到平衡，以可逆方式进行当Q K时 rG 0 逆反应自发进行22. 反应H2O(g) + CO(g) H2(g) + CO2(g)在某温度下平衡常数Kp=1，在此温度下，于6dm3的容器中加入2 dm3 3.04104Pa的CO，3dm3 2.02105Pa的CO2，6dm3 2.02105Pa的H2O（g）和1dm3 2.02105Pa的H2。问净反应向哪个方向进行？解 通过计算，反应向逆方向进行。23. 在一定温度和压强下，某一定量的PCl5和Cl2。试判断在下列情况下，PCl5的离解度是增大还是减小。（1） 减压使PCl5的体积变为2 dm3；（2） 保持压强不变，加入氮气，使体积增至2dm3；（3） 保持体积不变，加入氮气，使压强增加1倍；（4） 保持压强不变，加入氮气，使体积变为2dm3；（5） 保持压强不变，加入氮气，使压强增加1倍。解 （1）增大； （2）增大； （3）不变； （4）减小； （5）减小；24. 反应CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) 在973K时平衡常数K=0.64，试确定在该温度下上述反应的标准自由能变化rG。 当体系中各种气体的分压具有下列七组数值时，确定每一组分压下的吉布斯自由能变化rG。 p= pp= p0.