无机材料科学基础.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流无机材料科学基础.精品文档.材料综合知识竞赛试题集无机材料科学基础1. 由晶体对称定律可知晶体中不可能出现几次对称轴（ C ）A 2次 B 3次 C 5次 D 6次2. 下列哪个晶系不属于低级晶族（ B ）A三斜 B三方 C单斜 D正交3. 宏观晶体中可能存在的对称型有几种（ C ）A 7 B 23 C 32 D 474. 哪个晶系的晶体对称性最高（ D ）A正交 B三斜 C六方 D等轴5. 哪个晶系的晶体对称性最低（ B ）A正交 B三斜 C六方 D等轴6. 四方晶系的晶体几何常数应满足的条件（A）a=bc =90 a=b=c =90a=b

2、=c =90 abc =907. NaCl晶体属于哪种布拉维格子（ C ）A立方体心 B四方体心 C立方面心 D正交面心8. 下列哪个不是晶体的基本性质（C）A对称性 B自限性 C各向同性 D最小内能性9. 下列哪个晶系属于中级晶族（ B ）A三斜 B三方 C单斜 D正交10. 宏观晶体中可能存在的晶系有几种（A）A 7 B 23 C 32 D 4711. 等轴晶系的晶体几何常数应满足的条件（B）A a=bc =90 B a=b=c =90C a=b=c=90 D abc=9012. 三斜晶系的晶体几何常数应满足的条件（D）A a=bc =90 B a=b=c =90C a=b=c=90 D

3、abc=9013. 正交晶系的晶体几何常数应满足的条件（D）A a=bc =90 B a=b=c =90C a=b=c=90 D abc=9014. 共有多少个空间群（C）A 23 B 32 C 230 D 32015. 共有多少个点群（B）A 23 B 32 C 230 D 32016. 共有多少种布拉维格子（B）A 7 B 14 C 23 D 3217. 晶体初基平移矢量为=3i =3j = (i+j+k)它属于何种布拉维格子（A）A体心立方 B体心四方 C面心立方 D面心正交18. 以下哪个为晶体初基平移矢量为=3i =3j = (i+j+k)最密集的h k l （D）A 001 B 0

4、10 C 011 D 11019. 晶体初基平移矢量为=3i =3j = (i+j+k)晶胞的体积（D）A 9 B 13.5 C 18 D 2720. 晶体初基平移矢量为=3i =3j =(i+j+k)原胞的体积（B）A 9 B 13.5 C 18 D 2721. NaCl中Na离子的配位数为（C）A B C D 22. AgI的实际配位数为（A）A B C D 23. NaCl 晶体单位晶胞中的“分子”数为（B）A 2 B 4 C 6 D 824. 在sCl中，如果取单位晶胞时把坐标原点取在Cs离子的位置，那么Cl-的坐标为（C）A 000 B 00 C D 0025. 在晶体缺陷理论中进入

5、晶体正常结点之间的间隙位置的原子称为（D）A取代原子 B空位原子 C杂质原子 D填隙原子26. 在晶体缺陷理论中外来原子进入晶格就成为晶体中的杂质，这种杂质原子如果取代原来晶体中的原子而进入正常结点的位置称为（A）A取代原子 B空位原子 C杂质原子 D填隙原子27. 当晶体的温度高于绝对0K时，由于晶体内原子热震动，使一部分能量较大的原子离开平衡位置造成的缺陷称为（B）A杂质缺陷 B热缺陷 C点缺陷 D面缺陷28. 硅氧四面体通过公用氧离子相连，在一维方向延伸成链状，链与链之间是通过其他阳离子按一定的配位关系连接起来。这种硅酸盐结构称为（C）A岛状结构 B层状结构 C链状结构 D组群状结构29

6、. 镁橄石中根据硅氧四面体的连接方式属（A）A岛状结构 B层状结构 C链状结构 D组群状结构30. 属于金红石型结构的晶体是（D）A CaCl2 B BaF2 C CsBr D MnO231. 属于萤石型结构的晶体是（B）A CaCl2 B CaF2 C CsBr D MnO232. 在CaF2、MgO、TiO2晶体中形成间隙型固溶体的次序是（C）A MgOCaF2TiO2 B CaF2MgOTiO2 C CaF2TiO2MgO D TiO2CaF2MgO33. 石英与石英的转变温度是（A）A 573 B 870 C 160 D 26834. 在硅酸盐晶体结构中，硅氧四面体之间只能以（A）相连

7、，否则结构不稳定。A共顶方式 B共棱方式 C共面方式 35. 硅酸盐熔体的黏度随O/Si的上升而 （B）A上升 B下降 C先上升再下降 D先下降再上升36. 熔体是（B）的混合物A相同聚合度的聚合物和游离碱 B不同聚合程度的各种聚合物C各种低聚物 D各种高聚物37. 在UO2晶体中，O2-的扩散是按（ D ）进行的A掺杂点缺陷 B空位 C间隙 D亚间隙机构38. 在岛状结构中SiO44-四面体中桥氧的数目是（A）A 0 B 1 C 2 D 3 39. 在链状结构中SiO44-四面体中桥氧的数目是（C）A 0 B 1 C 2 D 3 40. 在层状结构中SiO44-四面体中桥氧的数目是（D）A

8、0 B 1 C 2 D 3 41. 熔体粘度的主要决定因素是温度与（ A ）A 活化能 B 自由焓 C 聚合程度 D R值42. 在温度高时，熔体主要以（ B ）为主。A 高聚物 B 低聚物 C 高聚物与低聚物的混合物 43. 粘度随碱性氧化物含量增加而剧烈降低，引起这种变化的原因是（ D ）A 粘度大小是由碱性氧化物的含量决定的B 碱性氧化物的增加会改变熔体的性质C 碱性氧化物过多，会引发其它的化学反应D 粘度大小是由熔体中硅氧四面体网络连接程度决定的44. 二价阳离子对粘度降低次序为（ B ）A Ba2+Pb2+Cd2+Zn2+Ca2+Mg2+B Pb2+ Ba2+Cd2+Zn2+Ca2+

9、Mg2+C Cd2+Ba2+ Pb2+ Zn2+Ca2+Mg2+D Mg2+Ca2+Zn2+Pb2+Ba2+Cd2+45. 熔体内原子的化学键型对其表面张力有很大影响，其规律是（ B ）A 分子键离子键共价键具有金属键的熔体表面张力B 具有金属键的熔体表面张力共价键离子键分子键C 共价键具有金属键的熔体表面张力分子键离子键D 分子键具有金属键的熔体表面张力共价键离子键46. 下面哪项不是玻璃的通性（ B ）A 各向同性 B 最小内能性C 熔融态向玻璃态转化的可逆与渐变性 D 介稳性47. 区分玻璃与其他非晶态固体的重要特征是（ C ）A 脆性温度 B 软化温度C 玻璃形成温度 D 转化温度范围

10、48. 当某种氧化物的单键强度小于250kJ/mol，这类氧化物属于（ A ）A 网络变性体 B 中间体 C 玻璃网络形成体49. 硅的单键能为444kJ，那么硅属于（ B ）A 网络变形体 B 玻璃网络形成体 C 中间体50. 具有（ D ）键型的离子能生成玻璃？A 离子键 B 金属键C 纯共价键 D 极性共价键或半金属共价键51. 在硅酸盐系统的网络结构中，O/Si比增大，玻璃的粘度（ B ）A 增大 B 减小C 不变 D 先增大后减小52. 在玻璃的四个基本结构参数中，Y值代表（ A ） A 每个多面体中桥氧离子的平均数 B 每个多面体中非桥氧离子的平均数 C 每个多面体中氧离子平均总数

11、 D 玻璃中氧离子总数与网络形成离子总数之比53. 随Y值的减小，玻璃会出现热膨胀系数（ C ），电导（ ）和粘度（ ）等变化。A 增大 减小 增大 B 减小 增大 减小 C 增大 增大 减小 D 减小 增大 减小54. 在二元硅酸盐熔体中，随着R值的增大，低聚物数量（ A ） A 增大 B 减小 D 不变 D 先增大后减小55. 下面属于晶子假说的是（ B ）A 凡是成为玻璃态的物质也是由一个三度空间网络构成 B 硅酸盐玻璃是由无数晶子组成的 C 玻璃中结构多面体重复没有规律性 D 网络是由离子多面体构筑起来的56. 范德华力是固体表面产生物理吸附和气体凝聚的原因，主要来源于三种不同的力，其

12、中静电力主要发生在（A）之间。A、极性分子 B、非极性分子 C、极性分子与非极性分子 D、分子与原子57. 固体表面是不规则和粗糙的，存在着无数的台阶和凹凸不平的山峰谷等。这些不同的几何状态会对表面性质产生影响，其中最重要的是（B）和微裂纹。A、裂缝 B、表面粗糙度 C、晶界 D、双电层58. 固体表面和表面附近的分子或者原子之间的作用力与分子间的作用力是不同的，分子间作用力的范围只有几个分子直径的距离，大约为（A）。 A、0.30.5nm B、0.30.5um C、35nm D、0.030.05nm 59. 范德华力又称分子引力，以下哪种力不是范德华力的主要来源（D）。A、静电力 B、诱导作

13、用力 C、色散力 D、库仑力 60. 固体表面的各种性质（A）其内部性质的延续，这是由于（ ）的缘故。A、不是 表面吸附 B、不是 表面层离子的极化变形 C、不是 空位和位错 D、是 表面吸附 61. 固体和液体的表面能与周围环境条件，如温度、气压、第二相的性质等条件有关。随着温度上升，表面能（B）。 A、上升 B、下降 C、呈抛物线关系变化 D、无关 62. 液体总是力图形成球形表面来降低系统的表面能，而晶体由于质点不能自由流动，只能借助于离子极化、变形、重排并引起（A）来降低表面能。 A、晶格畸变 B、位错 C、空位 D、表面吸附63. 由于表面张力的存在，使弯曲表面上产生一个附加压力。附

14、加压力P有正负，它的符号取决于r（曲面的曲率）。凸面时，r为（B）；凹面时，r为（B）。 A、正值 正值 B、正值 负值 C、负值 负值 D、负值 正值 64. 固体表面如未受到特别的处理，其表面总是被吸附膜所覆盖。吸附膜（B）润湿，它使接触角（ ），阻碍液体铺展，使润湿性能（ ）。 A、不利于 变小 下降 B、不利于 增大 下降 C、利于 减小 提高 D、利于 增大 提高 65. 表面曲率对材料蒸气压、溶解度和熔化温度等物理性质有着重要的影响。固体颗粒越小，表面曲率（A），则蒸气压和溶解度增高而熔化温度（ ）。A、越大 降低 B、越大 降低 C、越小 降低 D、越大 增高66. 润湿是固液界

15、面上的重要行为。根据润湿程度不同可分为附着润湿、铺展润湿及浸渍润湿三种。则下面两个图分别为：（B）。 A、附着润湿、铺展润湿 B、附着润湿、浸渍润湿C、铺展润湿、浸渍润湿 D、浸渍润湿、附着润湿 67. 附着润湿、铺展润湿及浸渍润湿三种润湿的共同点是：液体将气体从固体表面排挤开，使原有的固-气（或液-气）界面消失。而代之以固-液界面。其中（C）是润湿的最高标准。 A、附着润湿 B、浸渍润湿 C、铺展润湿 D、浸渍润湿和铺展润湿 68. 表面改性是利用固体表面的（D）特性，通过各种表面处理改变固体表面的结构和性质，以适合各种预期的要求。A、润湿 B、粘附 C、晶格缺陷 D、吸附 69. 浸渍润湿

16、下，当真实接触角小于90度，粗糙度越大，表观接触角越小，就（B）润湿。当真实接触角大于90度，粗糙度越大，就（ ）润湿。 A、利于 利于 B、利于 不利于 C、不利于 不利于 D、不利于 利于 70. 在多晶材料中，如果有两种不同热膨胀系数的晶相组成，在高温烧结时，这两个相之间完全处于一种（D）状态，但当它们冷却至室温时，有可能在晶界上出现裂纹，甚至使多晶破裂。 A、应力保持不变 B、应力减小 C、应力变大 D、无应力 71. 当界面两侧的晶体具有非常相似的结构和类似的取向，越过界面原子面是连续的，这样的界面称为（A）。 A、共格晶界 B、半共格晶界 C、非空格晶界 D、小角度晶界 72. 晶

17、界应力与热膨胀系数差、温度变化及厚度成（B）关系，如果晶体热膨胀（ ），晶界应力不会产生。 A、反比 各相同性 B、正比 各向同性 C、反比 各向异性 D、正比 各向异性73. 在多晶体中，晶界是原子（离子）快速扩散的通道，并容易引起杂质原子（离子）偏聚，同时也使晶界处熔点（A）晶粒；晶界上原子排列混乱，存在着许多空位、位错和键变形等缺陷，使之处于应力畸变状态。 A、低于 B、高于 C、等于 D、不确定74. 离子吸附是（C）之间相互作用。而离子交换则是（ ）之间的相互作用。 A、离子 粘土胶体 B、粘土胶体 离子 C、粘土胶体与离子 离子 D、粘土胶体与离子 粘土胶体 75. 当环境条件相同

18、时，离子价数越高，则与粘土之间吸力（A ）。对于同价离子，半径越小，则离子水化膜（ ）。A、越强 越厚 B、越弱 越厚 C、越强 越薄 D、越弱 越薄 76. 水在粘土胶粒周围随着距离增大，结合力的（ B）而形成牢固的结合水、疏松结合水和自由水，粘土颗粒吸附着（ ）的水分子层和水化阳离子，这部分与胶核形成一个整体，一起在介质中移动。 A、增强 完全定向 B、减弱 完全定向 C、增强 非定向 D、减弱 非定向77. 1809年，卢斯发现分布在水中的粘土粒子可以在电流的影响下向阳极移动，可见粘土粒子是带（C）的，且这些电荷主要是由于粘土晶格内离子的（ ）产生的。A、正电 同晶置换 B、正电 腐殖质

19、离解C、负电 同晶置换 D、负电 腐殖质离解 78. 离子水化膜的厚度与离子半径大小有关。对于同价离子，半径越小则水膜越厚。则下列离子水膜厚度排序正确的是（A）。A、Li+Na+K+Cs+ B、Na+K+Cs+Li+ C、Na+Li+K+Cs+ D、Li+ K+Na+Cs+79. 粘土不同价的阳离子吸附后的结合水量通过实验证明：粘土与一价阳离子结合水量与二价阳离子结合的水量与三价阳离子结合的水量，同价离子与粘土结合水量随着离子半径增大，结合水量减小。则下列排序正确的是（D）。A、Li+Na+Mg2+Cs+ B、Na+K+Cs+Li+ C、Al3+Li+K+Cs+ D、Li+K+ Mg2+ Al

20、3+ 80. 在硅酸盐系统中，化学反应的方向是沿着（C）A.温度升高的方向进行 B.温度降低的方向进行C.吉布斯自由能减小的方向进行 D.吉布斯自由能增大的方向进行81. 在固相反应体系中，米德洛夫-别托扬规则是指（A）A.反应产物的生成序与产物的稳定序正向一致B.反应产物的生成序与产物的稳定序反向一致C.反应产物的热力学稳定序与动力学生成序之间毫无规律性D.其他82. 在固相反应体系中，奥斯特瓦德规则是指（B）A.反应产物的生成序与产物的稳定序正向一致B.反应产物的生成序与产物的稳定序反向一致C.反应产物的热力学稳定序与动力学生成序之间毫无规律性D.其他83. 热力学应用计算方法不包括（D）

21、A.经典法 B.函数法 C.G计算法 D.分析法84. 氧在多数金属材料中的扩散机构属于（A）A.间隙机构扩散 B.空位机构扩散 C.环易位机构扩散 D.直接易位机构扩散85. 高岭石，蒙托石，伊利石三种粘土矿物的阳离子交换顺序是（B）A.高岭石蒙托石伊利石 C.蒙托石伊利石高岭石B.伊利石高岭石蒙托石 D.伊利石蒙托石高岭石86. 一般情况下，离子晶体中，尺寸较大离子的扩散多是通过（B）机构进行的 A.间隙 B.空位 C.环易位 D.直接易位87. 在烧结过程中，只改变气孔形状而不引起胚体致密化的传质方法有（C）A.晶格扩散 B.晶界扩散 C.蒸发凝聚 D.非本征扩散88. 根据扩散系数与温

22、度的依赖关系，扩散活化能Q值的关系是（A）A.Q值越大说明温度对扩散系数的影响越敏感B.Q值越小说明温度对扩散系数的影响越敏感C.Q值大小与温度对扩散系数的影响无关D.其他89. 由扩散和化学反应构成的固相反应历程其整体反应速度和扩散最大速度和化学反应最大速度的关系是（C）A.整体反应速度是扩散最大速度和化学反应最大速度之和B.整体反应速度的倒数是扩散最大速度和化学反应最大速度之和C.整体反应速度的倒数是扩散最大速度的倒数和化学反应最大速度的倒数之和D.整体反应速度是扩散最大速度的倒数和化学反应最大速度的倒数之和90. 利用金属氧化物标准生成G与该金属氧化物稳定性的关系是（B）A.金属氧化物标

23、准生成G负值越大，该金属氧化物稳定性越低B.金属氧化物标准生成G负值越大，该金属氧化物稳定性越高C.金属氧化物标准生成G与该金属氧化物稳定性越没有关系D.其他91. 下列无机材料的合成工艺过程中，不伴有气相参与的固相反应是（D）A.碳酸盐分解 B.硫酸盐分解 C.粘土被加热后的脱水 D.陶瓷烧结92. 高龄石属于层装硅酸盐结构，其结构特征是（C）A.二层型三八面体结构 B.三层型三八面体结构B.二层型二八面体结构 D.三层型三八面体结构93. 凡组成相同，结构相同而趋向不同的晶体间形成的接触面为（C）A.相界 B.表面 C.晶界 D.间隙94. 当PH=7时，高岭石边面上共带有（C）A.一个正

24、电荷 B.二个负电荷 C.零电荷 D.一个负电荷95. 熔体是（B）的混合物A.相同聚合度的聚合物和游离碱 C.不同聚合程度的各种聚合物C.各种低聚物 D.各种高聚物96. 单元系统的相律公式可以表示为：（B）Af=2-p Bf=3-p Cf=4-p Df=5-p97. 我们希望硅砖制品中：(D)A-石英越多越好。 B-石英越多越好。C鳞石英越少越好。 D方石英越少越好。98. 下列关于生成化合物的二元系统相图叙述不正确的是：(C)A一致熔融化合物在相图上的特点是化合物组成点位于其液相线的组成范围内。B不一致熔融化合物在相图上的特点是化合物组成点位于其液相线的组成范围以外。C在转熔过程中，液相

25、组成保持在一点不变，但系统温度有变化。D加热不一致熔融化合物到某一温度变发生分解，生成一种液相和一种晶相。99. 下面方法不属于凝聚系统相图测定方法的是：(B)A冷却曲线法 B. 热重曲线分析法 C差热曲线法 D淬冷法100. 用热分析法测定凝聚系统相图下面叙述不正确的是：(A)A能够用于过冷过热的体系。B能够用于相变速度快的体系。C不能象静态法一样符合相平衡的热力学要求。D此法只能测出相变温度，不能确定相变前后的物相。101. 三元凝聚系统的最大自由度数为:(C)A1 B2 C3 D不能确定102. 下面对三元系统相图的叙述不正确的是：(C)A一个三元组成点越靠近某一顶点,该角顶所代表的组分

26、含量必定越高。B平行于浓度三角形某一边的直线上的各点，其第三组分的含量不变。C等含量规则和定比例规则只适用于等边三角形。D由浓度三角形某角顶引出的射线上的各点，另二组分含量的比例不变。103. 对三元系统相图的分析叙述错误的是：(A)A划分的副三角形的个数与无变点个数相等。B不能任意在三个组成点间连副三角形。C三元系统相图的无变点必定都处于三个初晶区，三条界线的交点，而无其他形式。D有多少个无变点，就可以将系统划分为多少相应的副三角形。104. 在CaO-Al2O3-SiO2相图中有一部分与硅酸盐水泥生产关系十分密切，对这部分叙述错误的是：(D)A这部分相图上共有三个无变点。B在所有无变点中共

27、有两个单转熔点。C配料点落在何副三角形，最后析晶产物就是这个副三角形三个角顶代表的三种晶相。D系统从三相进入四相平衡先进行量的渐变再发生质的飞跃。105. 对水型物质和硫型物质的叙述中正确的是：(C)A冰的熔点曲线向右倾斜，斜率为正。B硫型物质在熔融时体积收缩。C印刷用的铅字，可以用铅铋合金浇注，用的就是其凝固时的体积膨胀可以充填铸模。D铋、镓、三氧化铁等物质属于硫型物质。106. 下列错误的是：(A)ASiO2所处于介稳状态的变体的饱和蒸气压比同温度范围内处于稳定态的变体的饱和蒸气压低。B介稳状态是一种高能量状态，有自发转变为稳定态的趋势。C在给定温度范围内具有最小蒸气压的相一定是最稳定的相

28、。D在573下的相互转变由于彼此间结构相近，转变速度很快，一般不出现过热现象。107. 对具有一个低共熔点的二元系统相图的叙述中错误的是：(D)A两个组分在液态时能以任意比例互溶。B二个组分各自从液相分别结晶。C组分间无化学作用，不生产新的化合物。D液相点不是时刻与系统点重合。108. 什么物质对于硅砖是有害的：(C)AFe2O3 BCaO CAl2O3 D鳞石英109. 下列叙述错误的是：(B)A莫来石质及刚玉质耐火砖是性能优良的耐火材料。BAl2O3的加入能造成硅砖全熔温度的上升。C莫来石是普通陶瓷粘土质耐火材料的重要矿物。D原顽火辉石是滑石瓷中的主要晶相。110. 不属于淬冷法特点的是：

29、(D)A准确度高 B可对试样中平衡共存的相数和各相组成进行测定。C不能应用于相变速度快的系统。D操作较热分析法简便。111. 对杠杆规则描述不正确的是：(C)A在三元系统内由二个相合成一个新相时，新相的组成点必在原来二相组成点的连线上。B新相组成点与原来二相组成点的距离和二相的量成反比。C由一相分解为两相时，这两相的组成点不一定分布在原来的相的两侧。D杠杆规则是相图研究的重要规则之一。112. 下列叙述中不正确的是：(D)A界线的温度下降方向一般是通过连线规则独立进行判断。B二元系统相图中系统点、液相点、固相点三点一定处于同一条等温的水平线上。C系统组成点取决于系统的总组成。D生产硅砖时一般是

30、加入CaO和Al2O3做矿化剂。113. 下列叙述正确的是：(A)A“相应的连线”是指与界线上液相平衡的二晶相组成点的连接直线。B在三元相图上共熔界线的温度下降方向用双箭头表示。C无变点处于其相应副三角形的交叉位，则该无变点为低共熔点。D单转熔点不止回析一种物质。114. 下列叙述错误的是：(B)A界线上任一点的切线与相应连线的交点实际上表示了该点液相的瞬时析晶组成。B无变点处于相应副三角形的共轭位置则该点为单转熔点。C在三元系统相图内，任何一个无变点必处于三个初晶区和三条界线的交汇点。D转熔界线的温度下降方向用双箭头表示。115. 下列叙述错误的是：(D)A凡属低共熔点，则三条界线的温降箭头

31、一定都指向它。B凡属单转熔点，则二条界线的温降箭头指向它，另一条界线的温降箭头背向它。C被回吸的晶相是温降箭头指向它的两条界线所包围的初晶区的晶相。D凡属双转熔点，二条界线的温降箭头背向它，所以此点又叫双升点。116. 四元凝聚系统的相律公式可以表示为：(C)Af=3-p Bf=4-p Cf=5-p Df=6-p117. 下列叙述错误的是：(B)A四元系统相图的界面可以是共熔界面，也可以是转熔界面。B判断界面性质的方法是连线规则。C判断界线上任一点的性质可以综合运用切线规则和重心规则。D四元系统状态图中，浓度四面体的六条棱表示六个二元系统。118. 下列叙述错误的是：(C)A若四元系统内组分之

32、间不生产任何化合物，则其界面、界线、无变点都是共熔性质的。B四元系统的无变点代表了系统的五相平衡状态。C凡三次转熔点，则有三条界线的温降箭头指向它。D四元系统的无变点一定处于四条界线的交点上。119. 下列不属于日用陶瓷及普通电瓷的一般配料的是：(D)A粘土 B长石 C石英 D白榴石120. 下列叙述错误的是：(A)A在MgO-Al2O3-SiO2系统相图中共有四个三元化合物。B镁质陶瓷是一种用于无线电工业的高频瓷料，其介电损耗低。C假蓝宝石在MgO-Al2O3-SiO2系统相图中是不一致熔化合物。D莫来石是日用陶瓷的重要晶相。121. 在MgO-Al2O3-SiO2系统相图中，以下错误的是:

33、(A)A滑石瓷的烧成温度范围比较宽。B系统中各组分氧化物及多数二元化合物熔点都很高，可制成优质耐火材料。C系统中不同二元系列的耐火材料不能混合使用，否则会降低液相出现的温度和耐火度。D滑石配料中加入氧化镁可以改善电学性质，制成低损耗滑石瓷。122. 下列叙述错误的是：(D)A位于相图中低共熔点的熔体比组成位于界线上的熔体的析晶能力小。B组成位于界线上的熔体比组成位于初晶区的熔体的析晶能力小。C玻璃中若出现析晶，就会破坏玻璃的均一性，是严重缺陷称为失透。D玻璃的形成温度有叫做可拉成丝的最低温度。123. 下列叙述错误的是：(B)A三元交互系统中是否有稳定对角线是由系统中离子交换反应的方向所决定的

34、。B在可逆三元交互系统中，平衡并不显著偏向某一方，这时图上会出现稳定的对角线C三元交互系统的立体状态图是一个正方主体。D在可逆三元交互系统中阳离子总当量数于阴离子总当量数必定相等。124. 下列叙述错误的是：(C)A水、蒸汽和冰组成的系统：温度和压力都不能改变，所以f=0。B按照自由度数的不同，可将系统分为：无变量系统、单变量系统、双变量系统。C相律既适用于平衡系统又适用于非平衡系统。D相律表达式： f=c-p+n125. 下列叙述错误的是：（D）AC2S和C3S是水泥的重要矿物组成，两组分配料时，配料点应在C2S和C3S之间。 B水泥的矿物组成中要想有尽可能多的C2S和C3S，熟料冷却时必须

35、快冷。 C由相图可以看出，加入少量CaO做矿化剂不会引入很多液相。DC12A7的水硬性差，C3S是水泥中重要的水硬矿物，C2S在后期强度高。126. 质点在固体中的扩散的特点是：固体中明显的质点扩散开始于（A）A.稍低于熔点的温度 B.稍高于熔点的温度 C.等于熔点的温度 D.远高于熔点的温度127. 晶体中的质点扩散往往具有（B）A.各向同性 B.各向异性 C.低于能垒的能量 D.迁移自由程远大于晶格常数大小128. 对菲克第一定律的描述不正确的是（C）A.它可直接用于求解稳定扩散问题 B.它是不稳定扩散动力学方程建立的基础C.它可直接用于求解不稳定扩散问题D.菲克第一定律认为，在扩散体系中

36、，参与扩散质点的浓度因位置而异，且可随时间而变化129. 扩散的一般推动力是（B）A.浓度梯度 B.化学位梯度 C.温度梯度 D.能量梯度130. 金属体系或离子化合物体系等固体材料中质点扩散的主要机构是（B）A.间隙机构 B.空位机构 C.环易位机构 D.直接易位机构131. 下面属于空位扩散活化能的是（B）A.热辐射能 B.形成能 C.间隙原子迁移能 D.杂质离子迁移能 132. 下面属于间隙扩散活化能的是（C）A.形成能 B.空位迁移能 C.间隙原子迁移能 D 热辐射能133. 非化学计量空位形成的类型包括（D）A.非金属离子空位型 B.杂质离子空位型 C.原子空位型 D.金属离子空位型

37、134. 固体材料中的扩散及影响扩散的诸因素不包括（D）A.晶体组成的影响 B.化学键的影响 C.结构缺陷的影响 D.以上均正确135. 改善扩散的主要途径是（A）A.利用杂质对扩散的影响 B.利用改善晶界 C.利用细化晶粒 D.提高温度136. 狭义的讲，下列反应属于固相反应范畴的是（C）A.固体的热分解 B.固体与气体间的化学反应 C.固体与固体之间的化学反应 D.固体与液体之间的化学反应137. 固相反应的特点是（B）A.属于均相反应 B.属于非均相反应 C.固相反应开始温度远高于熔点 D.固相反应开始温度就是熔点138. 固相反应的特点是（D）A.固相反应开始温度就是系统低共熔温度 B

38、.固相反应开始温度就是熔点C.固相反应开始温度远高于熔点 D.固相反应开始温度远低于熔点139. 所谓转化率一般定义为参与反应的一种反应物在反应过程中被反应了的（B）A.质量分数 B.体积分数 C.摩尔分数 D.其他140. 杨德尔方程中，反应物以平行板模式接触时，反应产物层厚度与时间的（A）成正比A.二分之一次方 B.一次方 C.二次方 D.三次方141. 影响固相反应的因素不包括（D）A.反应物化学组成与结构的影响 B.反应物颗粒尺寸及分布的影响C.反应温度、压力与气氛的影响 D.外加剂的影响142. 影响固相反应的因素不包括（C）A.反应物化学组成与结构的影响 B.反应物颗粒尺寸及分布的

39、影响C.保温时间的影响 D.矿化剂的影响143. 矿化剂可以产生的作用不包括（D）A.影响晶核的生成速率 B.影响结晶速率及晶格结构C.降低体系共熔点，改善液相 D.阻止多晶转变144. 矿化剂可以产生的作用包括（D）A.与反应物形成固溶体 B.与反应物形成化合物C.阻止多晶转变 D.影响结晶速率及晶格结构145. 在金斯特林格方程中，反应速率常数“K”与颗粒半径的关系是（D）A.正比 B.反比 C .“K”与半径的平方成正比 D. “K”与半径的平方成反比146. 非化学计量空位形成的类型包括（D）A.非金属离子空位型 B.杂质离子空位型 C.原子空位型 D.氧离子空位型147. 体系由一相变为另一相时，如两相的化学势相等但化学势的一级偏微商不相等，这样的相变称为（ A ）。 A、一级相变 B、二级相变 C、连续型相变 D、无扩散性相变 148. 二级相变时两相化学势相等，下列还相等的是（A）。 A、熵 B、热容 C、热膨胀系数 D、压缩系数