临床输血管理.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流临床输血管理.精品文档.临床输血管理技术规范1、成分输血指南 一、 成分输血的定义 血液由不同血细胞和血浆组成。将供者血液的不同成分应用科学方法分开，依据患者病情的实际需要，分别输入有关血液成分，称为成分输血。 二、 成分输血的优点 成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点，各地应积极推广。 三、 成分输血的临床应用 （一） 红细胞 品名 特点 保存方式及保期期 作用及适应证 备注 浓缩红细胞（CRC） 每袋含200ml全血中全部RBC，总量110ml120ml，红细胞压积0.7-0.8。含血浆30ml及抗凝剂810

2、ml,运氧能力和体内存活率等同一袋全血。规格：110120ml/袋 42ACD：21天CPD：28天CPDA：35天 作用：增强运氧能力。适用：各种急性失血的输血；各种慢性贫血；高钾血症、肝、肾、心功能障碍者输血；小儿、老年人输血交叉配合试验 少白细胞红细胞（LPRC） 过滤法：白细胞去除率96.3-99.6%,红细胞回收率90%；手工洗涤法：白细胞去除率791.2%,红细胞回收率743.3%;机器洗涤法:白细胞去除率93%，红细胞回收率87%。 4224小时作用：（同CRC）适用：1 由于输血产生白细胞抗体，引起发热等输血不良反应的患者；2 防止产生白细胞抗体的输血（如器官移植的患者） 与受

3、血者ABO血型相同 红细胞悬液（CRCs） 400ml或200ml全血离心后除去血浆，加入适量红细胞添加剂后制成，所有操作在三联袋内进行。规格：由400ml或20ml全血制备 （同CRC）（同CRC） 交叉配合试验 洗涤红细胞（WRC） 400ml或200ml全血经离心去除血浆和白细胞，用无菌生理盐水洗涤34次，最后加150ml生理盐水悬浮。白细胞去除率80%，血浆去除率90%，RBC回收率70%规格：由400ml或200ml全血制备 （同LPRC）作用：增强运氧能力。适用：对血奖蛋白有过敏反应的贫血患者；自身免疫性溶血性贫血患者；阵发性睡眠性血红蛋白尿症；高钾血症及肝肾功能障碍需要输血者 主

4、侧配血试验 冰冻红细胞（FTRC） 去除血浆的红细胞加甘油保护剂，在-80保存,保存期10年,解冻后洗涤去甘油,加入100ml无菌生理盐水或红细胞添加剂或原血浆。白细胞去除率98%；血浆去除99%；RBC回收80%；残余甘油量1%。洗除了枸橼酸盐或磷酸盐、K+、NH3等。规格：200ml/袋解冻后4224小时 作用：增强运氧能力适用：同WRC稀有血型患者输血;新生儿溶血病换血;自身输血 加原血浆悬浮红细胞要做交叉配血试验.加生理盐水悬浮只做主侧配血试验 (二)血小板 手工分离浓缩血小板(PC-1) 由200ml或400ml全血制备。血小板含量为2.01010/袋2025ml4.01010/袋4

5、0ml50ml规格:20 ml 25ml/袋4050ml/袋 222(轻振荡)24小时(普通袋)或5天(专用袋制备) 作用：止血。适用： 血小板减少所致的出血； 血小板功能障碍所致的出血 需做交叉配合试验，要求ABO相合，一次足量输注。 机器单采浓缩血小板（PC-2） 用细胞分离机单采技术,从单个供血者循环液中采集,每袋内含血小板2.51011,红细胞含量0.41 ml.规格:150250ml/袋 (同PC-1) （同PC-1） ABO血型相同 （三）白细胞 机器单采浓缩白细胞悬液（GRANs） 用细胞分离机单采技术由单个供血者循环血液中采集。每袋内含粒细胞11010. 22224小时作用:提

6、高机体抗感染能力。适用：中性粒细胞低于0.5109/L，并发细菌感染，抗生素治疗48小 时无效者。（从严掌握适用症） 必须做交叉配合试验ABO血型相同 （四）血浆 新鲜液体血浆（FLP） 含有新鲜血液中全部凝血因子血浆蛋白为68g/%；纤维蛋白原0.24g%;其他凝血因子0.71 单位/ml规格：根据医院需要而定。 4224小时(三联袋) 作用：补充凝血因子，扩充血容量。适用： 补充全部凝血因子(包括不稳定的凝血因子V、); 大面积烧伤、创伤。 要求与受血者ABO血型相同或相容 新鲜冰冻血浆（FFP） 含有全部凝血因子。血浆蛋白为68g/%;纤维蛋白原0.20.4g%;其他凝血因子0.71单位

7、/ml规格：自采血后6-8小时内（ACD抗凝剂：6小时内；CPD抗凝剂：8小时内）速冻成块规格：200ml,100ml,50ml,25ml -20以下一年(三联) 作用：扩充血容量，补充凝血因子。适用： 补充凝血因子； 大面积创伤、烧伤。 要求与受血者ABO血型相同或相容37摆动水浴融化 普通冰冻血浆（FP） FFP保存一年后即为普通冰冻血浆规格：200ml,100ml,50ml,25ml -20以下四年 作用：补充稳定的凝血因子和血 浆蛋白。作用：主要用于补充稳定的凝血因子缺乏,如、因子缺乏；手术、外伤、烧伤、肠梗阻等大出血或血浆大量丢失要求与受血者ABO血型相同 冷沉淀（Cryo） 每袋由

8、200ml血浆制成。含有：因子80100单位;纤维蛋白原约250mg;血浆20ml规格：20ml -20以下一年 适用:甲型血友病;血管性血友病(vWD)纤维蛋白原缺乏症 要求与受血者ABO血型相同或相容 2、自身输血指南 自身输血可以避免血源传播性疾病和免疫抑制，对一时无法获得同型血的患者也是唯一血源。自身输血有三种方法：贮血式自身输血、急性等容血液稀释（ANH）及回收式自身输血。 一、 贮存式自身输血 术前一定时间采集患者自身的血液进行保存，在手术期间输用。 1.只要患者身体一般情况好，血红蛋110g/L或红细胞压积0.33，行择期手术，患者签字同意，都适合贮存式自身输血。 2.按相应的血

9、液储存条件，手术前3天完成采集血液。 3.每次采血不超过500ml（或自身血溶量的10%），两次采血间隔不少于3天。 4.在采血前后可给患者铁剂、维生素C及叶酸（有条件的可应用重组人红细胞生成素）等治疗。 5.血红蛋白100g/L的患者及有细菌性感染的患者不能采集自身血。 6.对冠心病、严重主动脉瓣狭窄等心脑血管疾病及重症患者慎用。 二、 急性等血液稀释（ANH） ANH一般在麻醉后、手术主要出血步骤开始前，抽取患者一定量自身在室温下保存备用，同时输入胶体液或等渗晶体补充血容量，使血液适度稀释，降低红细胞压积，使手术出血时血液的有形成份丢失减少。然后根据术中失血及患者情况将自身血回输给患者。

10、1.患者身体一般情况好，血红蛋白110g/L（红细胞压积0.33），估计术中有大量失血，可以考虑进行ANH。 2.手术降低血液粘稠度，改善微循环灌流时，也可采用。 3.血液稀释程度，一般使红细胞压积不低于0.25。 4.术中必须密切监测血压、脉搏、血氧饱和度、红细胞压积尿量的变化，必要时应监测患者静脉压。 5.下列患者不宜进行血液衡释：血红蛋白100g/L，低蛋白血症，凝血机能障碍，静脉输液通路不畅及不具备监护条件的。 三、 回收式自身输血 血液回收是指用血液回收装置，将患者体腔积血、手术失血及术后引流血液进行回收、抗凝、滤过、洗涤等处理，然后回输给患者。血液回收必须采用合格的设备，回收处理的

11、血必须达到一定的质量标准。体外循环后的机器余血应尽可能回输给患者。 回收血禁忌证： 1. 血液流出血管外超过6小时。 2. 怀疑流出的血液被细菌、粪便、羊水或毒液污染。 3. 怀疑流出的血液含有癌细胞。 4. 流出的血液严重容血。 注 自身贮血的采血量应根据患者耐受性及手术需要综合考虑。有些行自身贮血的患者术前可能存在不同程度的贫血，术中应予以重视。 适当的血液稀释后动脉氧含量降低，但充分的氧供不会受到影响，主要代偿机制是输出量和组织氧摄取率增加。ANH还可降低血液粘稠度使组织灌注改善。纤维蛋白原和血小板的浓度与红细胞压积平行性降低，只要红细胞压积0.20,凝血不会受到影响。与自身贮血相比，A

12、NH方法简单、耗费低；有些不适合自身贮血的患者，在麻醉医师严密监护下，可以安全地进行ANH方法简单、耗费低；有些不适合自身贮血的患者，在麻醉医师的严密监护下，可以安全地进行ANH；疑有菌血症的患者不能进行自身贮血，而ANH不会造成细菌在血内繁殖；肿瘤手术不宜进行血液回收，但可以应用ANH。 回收的血液虽然是自身血，但血管内的血及自身贮存的血仍有着差别。血液回收有多种技术方法，其质量高低取决于对回收血的处理好坏，处理不当的回收血输入体内会造成严重的后果。目前先进的血液回收装置已达到全自动化程度，按程度自动过滤、分离、洗涤红细胞。如出血过快来不及洗涤，也可直接回输未洗涤的抗凝血液。 术前自身贮血、

13、术中ANH及血液回收可以联合应用。 3、手术及创伤输血指南 四、 浓缩红细胞 用于需要提高血液携氧能力，血容量基本政常或低血容量已被纠正的患者。低血容量患 者可配晶体液或胶体液应用。 1 血红蛋白100g/L,可以不输。 2 血红蛋白70g/L,应考虑输。 3 血红蛋白在70100g/L 之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定。 五、 血小板 用于患者血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现。 1 血小板计数100109/L，可以不输。 2 血小板计数50109/L，应考虑输。 3 血小板计数在50100109/L之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定。

14、 4 如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。 六、 新鲜冰冻血浆（FFP） 用于凝血因子缺乏的患者。 1 PT或APTT正常1.5倍，创面弥漫性渗血。 2 患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后（出血量或输血量相当于患者自身血容量）。 3 病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍。 4 紧急对抗华法令的抗凝血作用（FFP：58ml/kg）。 七、 全血 用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者，或患者存在持续活动性出血，估 计失血量超过自身血容量的30%。 回输自体全血不受本指征限制，根据患者血容量决定。 注：红细胞的主要功能是携带氧到组织细胞。贫血

15、及容量不足都会影响机体氧输送，但这两者的生理影响不一样的。失血达总血容量30%才会有明显的低血容量表现，年轻 体健的患者补充足够液体（晶体液或胶体液）就可以完全纠正其失血造成的血容量不足。全 血或血浆不宜用作扩容剂。血容量补足之后，输血目的是提高血液的携氧能力，首选红细胞 制品。晶体液或并用胶体液扩容，结合红细胞输注，也适用于大量输血。 无器官器质性病变的患者，只要血容量正常，红细胞压积达0.20（血红蛋白60g/L） 的贫血不影响组织氧合.急性贫血患者,动脉血氧含量的降低可以被心输出血的增加及氧离曲 线右移而代偿；当然，心肺功能不会和代谢率增高的患者应保持血红蛋白浓度100g/L以 保证足够

16、的氧输送。 手术患者在血小板50109/L时,一般不会发生出血增多血小板功能低下（如继 发于术前阿斯匹林治疗）对出血的影响比血小板计数更重要手术类型和范围、出血速率、 控制出血的能力、出血所致后果的大小以及影响血小板功能的相关因素（如体外循环、肾衰、 严重肝病用药）等，都是决定是否输血小板的指征。分娩功能的相关因素（如体外循环、肾 衰、严惩肝病用药）等，都是决定是否输血小板的指征。分娩妇女血小板可能会低于 50 109/L(妊娠性血小板)而不一定输血小板，因输血小板后的峰值决定其效果，缓慢输入的效 果较差，所以输血小板时应快速输注，并一次性足量使用。 只要纤维蛋白原浓度大于0.8g/l，即使凝

17、血因子只有正常的30%，凝血功能仍可能 维持正常。即患者血液置换量达全身血液总量，实际上还会有三分之一自体成分（包括凝血 因子）保留在体内，仍然有足够的凝血功能。应当注意，休克没得到及时纠正，可导致消耗 性凝血障碍。FFP的使用，必须达到1015ml/kg,才能有效。禁止用FFP作为扩容剂，禁止 用FFP促进伤口愈合。 4、 内科输血指南 一、 红细胞： 用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状。血红蛋白60g/L 或红细胞压积0.2时可考虑输注 二、 血小板： 血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板，血小板输注指征： 血小板计数50109/L 一般不需输注 血小板

18、10-50109/L 根据临床出血情况决定,可考虑输注 血小板计数5109/L 应立即输血小板防止出血 预防性输注不可滥用,防止产生同种免疫导致输注无效.有出血表现时应一次足量输注并 测CCI值。 CCI=（输注后血小板计数-输注前血小板计数）（1011）体表面积(M2)/输入血小板总数(1011) 注：输注后血小板计数为输注后一小时测定值CCI10者为输注有效。 三、 新鲜冰冻血浆： 用于各种原因（先天性、后天获得性、输入大量陈旧库血等）引起的多种凝血因子、 、或抗凝血酶缺乏,并伴有出血表现时输注。一般需输入1015ml/kg体重新鲜冰冻血浆。 四、 新鲜液体血浆： 主要用于补充多种凝血因子

19、（特别是因子）缺陷及严重肝病患者。 五、 普通冰冻血浆： 主要用于补充稳定的凝血因子。 六、 洗涤红细胞： 用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分（如补体、凝集素、蛋白 质等），包括对血浆蛋白过敏、自身免疫性溶血性贫血患者、高钾血症及肝肾功能障碍和阵 发性睡眠性血红蛋白尿症的患者。 七、 机器单采浓缩白细胞悬液： 主要用于中性粒细胞缺乏（中性粒细胞0.5109/L、并发细菌感染且抗菌素治疗难以 控制者，充分权衡利弊后输注。 八、 冷沉淀： 主要用于儿童及成人轻型甲型血友病，血管性血友病（vWD），纤维蛋白原缺乏症及因 子缺乏症患者。严重甲型血友病需加用因子浓缩剂。 九、 全血：

20、 用于内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状。血红蛋白 70g/L或红细胞压积0.22，或出现失血性休克时考虑输注，但晶体液或并用胶体液扩容仍 是治疗失血性休克的主要输血方案。 5、术中控制性低血压技术指南 术中控制性低血压，是指在全身麻醉下手术期间，在保证重要脏器氧供情况下，人为地 将平均动脉压降低到一定水平，使手术野出血量随血压的降低面相应减少，避免输血或使输 血量降低，并使术野清晰，有利于手术操作，提高手术精确性，缩短手术时间。 一、 术中控制性低血压主要应用于血供丰富区域的手术,如头颈部、盆腔手术；血 管手术，如主动脉瘤、动脉导管未闭、颅内管血畸形；创面较大且出血可

21、能难以控制的手 术，如癌症根治、髋关节断离成形、脊柱侧弯矫正、巨大脑膜瘤、颅颌面整形；区域狭小 的精细手术，如中耳成形、腭咽成形。 二、 术中控制性低血压技术的实施具有较大的难度，麻醉工程师对该技术不熟悉时应 视为绝对禁忌。对有明显明机体、器官、组织氧运输降低的患者，或重要器官严重功能不全 的患者，应仔细衡量术中控制性低血压的利弊后再酌性使用。 三、 实施术中控制性低血压应尽可能采用扩张血管方法，避免拟制心肌功能、降低心 输出量。 四、 术中控制性低血压时，必须进行实时监测，内容包括：动脉血压、心电图、呼气 末CO2、脉搏、血氧饱和度、尿量。对出血量较多的患者还应测定中心静脉压、血电解质、 红

22、细胞压积等。 五、 术中控制性低血压水平的安全限在患者之间有较大的个体差异，应根据患者 的术前基础血压、重要器官功能状况、手术创面出血渗血状况来确定该患者最适低血压水平 及降压时间。 注： 组织灌流量主要随血压和血管内径的变化而变化，血压降低，灌流量也降低。如果组织 血管内径增加，尽管灌注压下降，组织灌流量可以不变甚至增加。理论上，只要保证毛细血 管前血压大于临界闭合压，就可保证组织的血流灌注。器官对血流的自身调节能力在面的血 流灌注降低、出血量减少时，重要器官血管仍具有较强的自主调节能力，维持足够的组织血 供。另一方面，器官血压的自身调节低限并不是该器官缺血阈，器官组织丧失自身调节血流 能力

23、的最低压高于该组织缺血的临界血压。所以，如果术中控制性低血压应用正确，则可以 安全有效地发挥他减少出血、改善手术视野的优点。 6、 XXXX医院 输血治疗同意书 姓名： 性别：（男/女）年龄 病案号： 科 别 输血目的： 输血史：有/无 孕 产 输血成分： 临床诊断 ： 输血前检查：ALT U/L： HBsAg ；Anti-HBs ；HBeAg ； Anti-HBe ；Anti-HBc ; Anti-HCV ； Anti-HIV1/2 ； 输血治疗包括输全血、成分血，是临床治疗的重要措施之一，是临床抢救急危重患者生 命行之有效的手段。 但输血存在一定风险，可能发生输血反应及感染经血传播疾病。

24、虽然我院使用的血液，均已按卫生部有关规定进行检测，但由于当前科技水平的限制， 输血仍有某些不能预测或不能防止的输血反应和输血传染病。输血时可能发生的主要情况如下： 1.过敏反应 2.发热反应 2.感染肝炎（乙肝、丙肝等） 4.感染艾滋病、梅毒 3.感染疟疾 6.巨细胞病毒或EB病毒感染 4.输血引起的其他疾病 在您及家属或监护人了解上述可能发生的情况后，如同意输血治疗，请在下面签字。 受血者（家属/监护人）签字： ， 年 月 日 医师签字： ， 年 月 日 备注： 7、 XXXX 医院 临床输血申请单 No.0000000 预定输血日期： 年 月 日 受血者姓名： 性别：（男/女） 年龄： 病

25、案号： 科别 病区： 床号： 临床诊断： 输血目的： 继往输血史（有/无）： 孕 产 受血者属地：（本市/外埠） 预定输血成分： 预定输血量： 受血者： 血型 血红蛋白 HCT： 血小板： ALT： U/L HBsAg： Anti-HCV Anti-HIV1/2： 梅毒： 申请医师签字： 主治医师审核签字： 申请日期： 上/下午 时 （备注：）请医师逐项认真准确填写，请于输血日前送输血科/血库。 受血者姓名： 受血者姓名： 病案号： 病案号： 病区 床号 血型：No.0000000 血型：No.0000000 8、XXXX医院输血记录单 病案号 姓名 性别 年龄血型 科别 病区 床号输血性质：

26、 常规 紧急 大量 特殊供血者 姓名 血型：供血者血袋号： 血量复检血型结果：交叉配血试验结果：不规则抗体筛选结果： 其他检查结果： 复检者： 配血者： 发血者 ： 取血者： 发血时间： 年 月 日 上/下午 时 9、 XXXX医院患者输血不良反应回报单 No.0000000 患者姓名 性别 年龄 科室 病案号 血型 诊断 供血者 血型 储血号 输血量 ml 输用何种血液：1.红细胞悬液 单位 2.浓缩血小板袋， 3.冷沉淀 袋， 4.全血 ml 5.血浆 ml 6.其它： 不良反应： 无 有（发热，过敏，溶血，细菌，血红蛋白尿其他） 输血史： 无 有 次数 其他 孕 产 注：本回报单务必请临

27、床医师认真填写，及时送回输血科/血库。发血日期 年 月 日 填报人医疗机构临床用血管理办法第一条 根据中华人民共和国献血法第十六条规定，制定本办法。第二条 本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。医疗机构不得使用原料血浆，除批准的科研项目外，不得直接使用脐带血。 第三条 县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血的监督管理。 第四条 医疗机构临床用血应当遵照合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。 医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。 第五条 医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组

28、成的临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。 第六条 二级以上医疗机构设立输血科（血库），在本院临床输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。 第七条 医疗机构要指定医务人员负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下： （一） 血站的名称及其许可证号； （二） 献血者的姓名（或条形码）、血型； （三） 血液品种； （四） 采血日期及时期； （五） 有效期及时间； （六） 血袋编号（或条形码）； （七） 储存条件。 血液包装不符合国

29、家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 第八条 医疗机构对验收合格的血液，应当认真作好入库登记，近不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期），分别存放于专用冷藏设施内储存。经办人要签名和签署入库时间。 禁止接受不合格血液入库。 第九条 医疗机构的储血设施应当保证完好，全血、红细胞、代浆血冷藏温度应当控制在2-6，血小板应当控制在20-24(6小时内输注)，储血保管人员应当作好血液冷藏温度的24小时监测记录。储血环境应当符合卫生学标准。 第十条 医疗机构的医务人员应当严格执行临床输血技术规范。 临床输血技术规范由卫生部门另行制定。第十一条 凡患者血红蛋白低于100g/L 和血球压积低于30%的属输血

30、适应症。患者病情需要输血治疗时，经治医师应当根据医院规定履行申报手续，由上级医师核准签字后报输血科（血库）。 临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。 急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。 第十二条 经治工程师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。 第十三条 医疗机构的临床科室应当有专人持配血单（卡）领取临床用血。领血时，按本办法第七条规定认真核查，不符合要求的应当拒绝领用。 输血科（血

31、库）发血时，应当认真检查领血单（卡）的填写项目，合格后方可发血。未按第十一条规定办理申报手续的不得发血。 第十四条 医疗机构临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录，经核对血型、品种、规格及采时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。 第十五条 对平诊患者和择期手术患者，经治医师应当动员患者自身储血、自体输血，或者动员患者亲友献血。 医疗机构要把上述工作情况作为评价医生个人工作业绩的重要考核内容。 自身储血、自体输血由在治医疗机构采集血液。 患者亲友献血，由血站采集血液和初、复检，并负责调配合格血液。 第十六条 医疗机构应针对医疗实际需要积极推行血液成份

32、输血。医疗机构临床成份输血比例，应当达到卫生部规定的要求。 第十七条 医疗机构临床所需成份血品种，由省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责制备和供给。 第十八条 医疗机构科研用血由所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责审批。 第十九条 医疗机构因应急用血需要临时采集血液的，必须符合以下情况： （一） 边远地区的医疗机构和所在地无血站（或中心血库）； （二） 危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代； （三） 具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。 医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。 第二十条 医疗机构临床用血的医学文书资料随病历保存，临床用血的医学文书种类和格式由各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定。 第二十一条 医疗机构临床用血违反本办法规定的，由县级以上人民政府卫生行政部门依照有关法律、法规给予行政处罚；对直接责任人，由医疗机构及其上级行政主管部门酌情给予处分，情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第二十二条 本办法自发布之日起施行。