2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结.docx

上传人:l**** 文档编号:10801220 上传时间:2022-04-14 格式:DOCX 页数:8 大小:33.23KB
返回 下载 相关 举报
2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结.docx_第1页
第1页 / 共8页
2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结.docx_第2页
第2页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结.docx(8页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022高中生物必修一基因与染色体的关系知识点总结中学生物必修一基因与染色体的关系学问点(一)一、减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞削减一半。(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。)二、减数分裂的过程1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸)l 减数第一次分裂间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。四分体中的非姐妹染

2、色单体之间经常发生对等片段的互换。中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。后期:同源染色体分别;非同源染色体自由组合。末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。l 减数其次次分裂(无同源染色体)前期:染色体排列散乱。中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中心的赤道板上。后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。2、卵细胞的形成过程:卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成 卵细胞的形成 不同点形成部位 精巢(哺乳动物称睾丸) 卵巢过程 有变形期 无变形期子细胞数 一个精原细胞形成4个精子 一个卵原细胞形成1个卵

3、细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半四、留意:(1)同源染色体形态、大小基本相同;一条来自父方,一条来自母方。(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝分裂的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,缘由是同源染色体分别并进入不同的子细胞。所以减数其次次分裂过程中无同源染色体。(4)减数分裂过程中染色体和DNA的改变规律(5)减数分裂形成子细胞种类:假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞);它的1个精原细胞进行减数

4、分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。中学生物必修一基因与染色体的关系学问点(二)受精作用的特点和意义特点:受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又复原到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:一看染色体数目:奇数为减(姐妹分家只看一极)二看有无同源染色体:没有为减(姐妹分家只看一极)三看同源染色体行为:确定有丝

5、或减留意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分家减后期姐妹分家减后期例:推断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期答案:1.减前期 2.减前期 3.减前期 4.减末期5.有丝后期 6.减后期 7.减后期 8.减后期答案:9.有丝前期 10.减中期 11.减后期 12.减中期11.减前期 12.减后期 13.减中期 14.有丝中期有性生殖1.有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子,经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合,成为合子(如受精卵)。再由合子发育成新个体的生殖方式。2.脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和胚后发育两个阶段。3.在有性生殖中,由于两性生殖细胞分别来自

6、不同的亲本,因此,由合子发育成的后代就具备了双亲的遗传特性,具有更强的生活实力和变异性,这对于生物的生存和进化具有重要意义基因在染色体上(1)、一个染色体上有 多 个基因,基因在染色体上呈 线性 排列。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(2)、基因的分别定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于 一 对同源染色体上的 等位 基因,具有肯定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中, 等位 基因 会随 的分开而分别,分别进入两个配子中,独立地随配子传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源 染色体上的 非等位 基因的分别或组合互不干扰的,在减数分裂过程中, 同源 染色体上的 等位 基因彼此分别的同

7、时, 非同源 染色体上的 非等位 基因 自由组合 。中学生物必修一基因与染色体的关系学问点(三)1、XY型性别确定方式:l 染色体组成(n对):雄性:n-1对常染色体+ XY 雌性:n-1对常染色体+ XXl 性比:一般1 : 1l 常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。l 生物体细胞中的染色体可以分为两类:性染色体和常染色体,生物的性别通常就是由 性染色体确定的。生物的种类不同,性别确定的方式也不相同。生物的性别确定方式主要有两种:l XY型:雌性的性染色体是XX ,雄性的性染色体是 XY 。生物界中绝大多数生物的性别确定属于XY型。雄性(男性)个体的精原细

8、胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有 X 染色体和Y 染色体的精子,并且这两种精子的数目是相同 的,而雌性(女性)个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能够产生1种含有X染色体的卵细胞。受精时,由于两种精子和卵细胞结合的机会相等,因此,在XY型性别确定的生物所产生的后代中,雌性(女性)个体和雄性(男性)个体的数量比为1:1。l ZW型:该性别确定的生物,雌性的性染色体是ZW,雄性的是ZZ。蛾类、鸟类的性别确定属于ZW型。2、三种伴性遗传的特点:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性 遗传。以人的红绿色盲为例:人类红绿色盲的致病基因是位于 X 染色体上

9、隐性 基因,遗传特点是:(1)隔代交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来,以后只能传给他的 女儿 。(2)男性患者多 于女性患者;抗维生素D佝偻病的致病基因是位于 X 染色体上的 显性 基因,这种病的遗传特点是:女性患者 多 于男性患者。总结:(1)伴X隐性遗传的特点:男女 隔代遗传(交叉遗传) 母病子必病,女病父必病(2)伴X显性遗传的特点:女男 连续发病 父病女必病,子病母必病(3)伴Y遗传的特点:男病女不病 父子孙附:常见遗传病类型(要记住):伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多(并)指猜你感爱好: 本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com