生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传（第1课时） 新人教版必修2.ppt

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1、正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中的红绿灯红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色 据统计:红绿色盲患者男性远远多于女性我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。第节第一课时红绿色盲的遗传分析第二章第二章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系湖南省茶陵县第三中学湖南省茶陵县第三中学 生物教师生物教师 王霞王霞学习目标学习目标1.1.以以XYXY型为例理解性别决定的方式。型为例理解性别决定的方式。2.2.运用资料分析的方法运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的总结人类红绿色盲症的遗传规律。遗传规律。男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组

2、成上有什么相同点和不同点？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22对常染色体+XX男：22对常染色体+XY一、性别决定：【自主学习1】22条+X22条+Y配子 22条+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代比例1：11：1XY型性别决定 人的性别与性染色体有关，那么人的性别与性染色体有关，那么性染色体上的基因，所控制的的性状是否与性别有关呢？思考思考二、红绿色盲的遗传分析二、红绿色盲的遗传分析【自主学习2】分析红绿色盲的家系图，思考下列问题：1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2.（1）传给（2）的是X染色体还是Y染色体？（2）是否患病？这说明红绿色

3、盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？患病男性正常男性患病女性正常女性伴 X 染色体隐性遗传病它们的基因位于性染色体上，它们的基因位于性染色体上，所控制的性状的遗所控制的性状的遗传常常传常常与性别相关联与性别相关联伴性遗传伴性遗传病例：病例：人类的红绿色盲人类的红绿色盲(道尔顿症）道尔顿症）（伴（伴X X隐）隐）抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病（伴（伴X X显）显）男性外耳道多毛症男性外耳道多毛症（伴（伴Y Y）等等女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢？（色盲基因用b表示）思考：与上述基因型及表现型相关的婚配方式有多少种婚配方式有多少种？

4、分别是哪些？正常女性正常与男性色盲:XBXBXXbY女性携带者与男性正常:XBXbXXBY女性携带者与男性色盲:XBXbXXbY女性色盲与男性正常:XbXbXXBY女性正常与男性正常:XBXBXXBY女性色盲与男性色盲:XbXbXXbY【合作探究】分组写出分组写出婚配的遗传图解婚配的遗传图解 写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点？写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点？子女都正常子女都色盲女性正常与男性色盲:XBXBXXbY女性携带者与男性正常:XBXbXXBY【合作探究】分组写出分组写出婚配的遗传图解婚配的遗传图解 写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点

5、？写完后，对遗传图解进行统计，分析色盲遗传有什么特点？女性携带者与男性色盲:XBXbXXbY女性色盲与男性正常:XbXbXXBY14组58组女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲，父亲一定色盲;母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXbXBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1：1XbXBY配子子代红绿色盲的遗传特点：（1）（3）若女性色盲，则她的父亲和儿子肯定都是色盲（母患子必患、女患父必患）（2）交叉遗传，常有隔代外公女儿外孙。（男 女 男）男性多于女性【总结】家系图建议生女孩

6、，避免色盲【生活应用】玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。1、判断：人类的精子中含有的染色体是22+X 或22+Y。2、一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母3.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲【课堂检测】4、（2013.保定）2013年1月1日起施行的机动车驾驶证申领和使用规定中，明确提出

7、红绿色盲患者不能申请驾照从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：（2）如果母亲是色盲，那么儿子（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为AXbY和XBXBBXBY和XbXbCXBY和XBXbDXbY和XBXb（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是。XBY、XBXb25%一定