《实时定量PCR》课件2.pptx

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1、实时实时定量定量PCR目录contents实时定量PCR简介实时定量PCR实验流程实时定量PCR的仪器与试剂实时定量PCR的优缺点实时定量PCR的案例分析实时实时定量定量PCR简简介介01实时定量PCR是一种在PCR反应过程中实时监测荧光信号强度的技术，通过荧光信号的变化来推算DNA的起始浓度，从而实现对DNA的定量分析。实时定量PCR的定义在PCR反应过程中，随着DNA的扩增，荧光信号强度会随之增强。通过监测荧光信号强度的变化，可以推算出DNA的起始浓度，从而实现定量的目的。实时定量PCR采用荧光染料或荧光探针作为标记物，当DNA被扩增时，荧光物质被激发并发出荧光，荧光信号被检测器捕获并记录

2、。实时定量PCR的原理病原体检测实时定量PCR可以用于检测和定量病原体，如病毒、细菌和寄生虫等。遗传疾病诊断通过检测特定基因的突变或表达异常，可以用于遗传疾病的诊断和产前诊断。基因突变分析实时定量PCR结合特定探针可以用于检测基因突变，如点突变和插入/缺失突变等。基因表达分析通过比较不同样本中同一基因的表达水平，可以研究基因的表达调控机制。实时定量PCR的应用实时实时定量定量PCR实验实验流程流程02样本处理将样本进行破碎、匀浆或离心，以释放出核酸。DNA/RNA提取使用试剂盒或离心柱法，从样本中提取出DNA或RNA。样本收集采集待检测样本，如细胞、组织或生物液体。样本准备根据目标基因序列，设

3、计特异性引物。评估引物的特异性、灵敏度和稳定性，确保引物适用于实时定量PCR。引物设计与选择引物筛选引物设计选择适当的缓冲液，以维持反应的稳定性和特异性。配置缓冲液将设计的引物加入反应体系中。添加引物将提取的DNA或RNA模板加入反应体系中。添加DNA/RNA模板选择适当的荧光染料，以便在扩增过程中监测荧光信号。添加荧光染料反应体系配置123加热反应体系至95C，使模板DNA完全变性。预变性按照设定的循环参数（如95C变性、55C退火、72C延伸）进行扩增。变性-退火-延伸在每个循环的延伸阶段，监测荧光信号，通过荧光阈值判定是否达到阈值循环数（Ct值）。荧光信号监测实时定量PCR扩增结果分析数

4、据处理将实验数据导入分析软件，计算目标基因的相对表达量。结果解读根据相对表达量，分析目标基因的表达差异。实时实时定量定量PCR的的仪仪器与器与试剂试剂03实时荧光定量PCR仪实时监测PCR反应过程中产生的荧光信号，通过荧光信号的强弱判断样品中目标基因的拷贝数。仪器的性能参数包括检测通道数、检测范围、检测灵敏度、重复性等，这些参数直接影响实验结果的准确性和可靠性。仪器介绍包含PCR反应所需的引物、探针、酶等成分，是进行实时定量PCR实验的必要试剂。实时定量PCR试剂盒根据实验目的和检测样本的不同，选择适合的试剂盒，以确保实验结果的准确性和可靠性。试剂盒的选择试剂介绍定期对仪器进行保养和维护，以保

5、证仪器的性能和延长使用寿命。仪器的保养与维护实时定量PCR试剂盒需按照说明书要求进行储存和使用，以保证实验结果的准确性和可靠性。试剂的储存与使用注意事项实时实时定量定量PCR的的优优缺点缺点04实时定量PCR能够检测到极低浓度的DNA，使其成为检测稀有基因变异或低丰度表达基因的有力工具。高灵敏度实时定量PCR可以在自动化平台上进行，大大减少了手工操作，提高了实验的准确性和可重复性。自动化通过设计特异引物和探针，实时定量PCR能够精确地检测和定量特定的DNA序列，避免非特异性扩增。高特异性实时定量PCR的动态范围可达到5-6个数量级，能够检测从单个分子到百万级别分子的DNA。动态范围广优点实时定

6、量PCR需要使用专门的仪器和昂贵的荧光染料或探针，这使得该技术的成本相对较高。成本较高为了准确进行定量，实时定量PCR需要使用已知浓度的标准品，这增加了实验的复杂性。需要标准品实时定量PCR对实验操作中的污染非常敏感，如样品间的交叉污染或环境中DNA的污染，可能导致实验结果不准确。易受污染影响尽管实时定量PCR具有很高的灵敏度，但其扩增反应并非完全线性，因此在某些情况下，定量结果可能存在偏差。非线性扩增缺点实时实时定量定量PCR的案的案例分析例分析05总结词实时定量PCR在基因表达分析中发挥着重要作用，通过比较不同样本中特定基因的表达水平，可以研究基因的表达模式和调控机制。详细描述实时定量PC

7、R能够高灵敏度地检测低拷贝数的基因，通过设计特异引物和探针，对目的基因进行扩增和定量，从而精确地测量基因的表达水平。这种方法广泛应用于基础研究和临床诊断领域，如肿瘤标志物检测、药物疗效评估等。案例一：基因表达分析VS实时定量PCR是检测基因突变的有效手段，通过对突变位点的特异性扩增和检测，可以快速准确地鉴定突变类型和频率。详细描述实时定量PCR结合高分辨率熔解曲线分析或等位基因特异性扩增等技术，能够检测出单个碱基的差异，从而对突变进行精确的定量和分型。这种方法在遗传性疾病诊断、肿瘤基因突变筛查以及耐药性分析等方面具有广泛的应用价值。总结词案例二：突变检测实时定量PCR在病原体检测中具有快速、灵敏和高通量的特点，能够准确检测出极低浓度的病原体，为感染性疾病的诊断和治疗提供有力支持。实时定量PCR通过对病原体特异性基因的扩增和检测，能够在短时间内实现病原体的快速鉴定和定量。这种方法广泛应用于临床诊断、食品安全和环境监测等领域，对于保障人类健康和公共安全具有重要意义。总结词详细描述案例三：病原体检测THANKS.